Pharmaunternehmen
Pharmaunternehmen spielen eine wichtige Rolle in unserer Gesellschaft. Durch die Entwicklung neuer und innovativer Medikamente tragen sie dazu bei, die Gesundheit des Einzelnen und der Bevölkerung insgesamt zu verbessern. Darüber hinaus trägt ihre Arbeit durch Forschung und Entwicklung dazu bei, den medizinischen Fortschritt kontinuierlich voranzutreiben. Somit sind Pharmaunternehmen ein wichtiger Teil der Gesundheitsbranche, und ihr Beitrag geht weit über die direkte Bereitstellung von Medikamenten hinaus. Sie spielen auch eine wichtige Rolle bei der Finanzierung der medizinischen Forschung, der Entwicklung neuer Behandlungen und Impfstoffe und der Schaffung von Arbeitsplätzen für Millionen von Menschen auf der ganzen Welt.
So ist es verständlich, dass Pharmaunternehmen auch bei Anlegern sehr beliebt sind. Durch eine Investition in den Pharmamarkt kann ein bedeutender bedeutenden Beitrag zu Wirtschaft & Wissenschaft geleistet werden. Anleger der Pharmabranche unterstützen aktiv die Schaffung von Arbeitsplätzen, den Wachstum vieler verwandter Branchen und die Forschung und Entwicklung neuer Behandlungen und Heilmittel für Krankheiten. Angesichts dieses bedeutenden Beitrags liegt es auf der Hand, dass eine Investition in ein Pharmaunternehmen nicht nur für den Einzelnen, sondern auch für die Gesellschaft als Ganzes erhebliche Vorteile bietet.
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Janssen erhält Zulassungsempfehlung des CHMP hinsichtlich einer erweiterten Anwendung von IMBRUVICA® (Ibrutinib) in Kombination mit Rituximab bei Patienten mit zuvor unbehandelter chronischer lymphatischer Leukämie (CLL)
Zulassungsempfehlung wird durch die Phase-3-Studie E1912 unterstützt, die eine Kombination aus Ibrutinib und Rituximab im Vergleich zur Chemo-Immuntherapie bei der Erstlinientherapie von CLL untersucht BEERSE, Belgien–(BUSINESS WIRE)–Die Janssen Pharmaceutical Companies of Johnson & Johnson meldeten heute, dass sich der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) für die Zulassung von IMBRUVICA® (Ibrutinib) in Kombination…
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Die Bayer AG standardisiert weltweit klinische Anwendungen mit Veeva Vault
Weltweit führendes Unternehmen der Biowissenschaften entscheidet sich für Vault Study Startup und Vault eTMF zur Verbesserung der Effizienz von Studien BARCELONA, Spanien–(BUSINESS WIRE)–Veeva Systems (NYSE:VEEV) gab heute bekannt, dass die Bayer AG (ETR:BAYN) weltweit Veeva Vault Study Startup und Veeva Vault eTMF ausgewählt hat, um die Studienfreigabe zu beschleunigen und die Transparenz über die Studien…
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Merck KGaA, Darmstadt, Deutschland wählt Cambridge Semantics als „Enterprise Data Fabric“-Anbieter
Cambridge Semantics unterstützt die Merck KGaA, Darmstadt, Deutschland, bei der Modernisierung ihrer Datenintegrationsfähigkeiten und beim Aufbau mehrerer datengesteuerter Initiativen BOSTON–(BUSINESS WIRE)–Cambridge Semantics, der führende Anbieter von moderner, graphengesteuerter Datenintegration für die Enterprise Data Fabric, gab heute bekannt, dass die Merck KGaA, Darmstadt, Deutschland, und ihr in den USA ansässiges biopharmazeutisches Unternehmen EMD Serono Cambridge Semantics…
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ProteinQure kooperiert mit AstraZeneca bei der Entwicklung neuartiger Peptidtherapeutika
TORONTO–(BUSINESS WIRE)–ProteinQure, ein Technologieführer in der computerbasierten Proteinwirkstoffsuche, kündigt seine Zusammenarbeit mit dem globalen biopharmazeutischen Unternehmen AstraZeneca an, um strukturbasiertes Design bei der Erstellung von Bibliotheken im Bereich Therapeutika mit dem Ziel der Beschleunigung der Erforschung und Entwicklung von Peptidtherapeutika anzuwenden. Peptidtherapeutika verfügen über einzigartige Eigenschaften, die sie hochwirksam gegen einige Krankheitstargets jenseits herkömmlicher Kleinmolekül-…
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Takeda und New York Academy of Sciences geben Preisträger des Innovators in Science Award 2020 bekannt
− Diesjährige Preisverleihung feiert herausragende Forschung im Bereich seltener Krankheiten – NEW YORK & OSAKA, Japan–(BUSINESS WIRE)–Takeda Pharmaceutical Company Limited („Takeda“) (TSE:4502/NYSE:TAK) und die New York Academy of Sciences gaben heute die Preisträger des dritten jährlichen Innovators in Science Award bekannt, die für ihre herausragenden Leistungen und ihr Engagement für innovative wissenschaftliche Arbeit im Bereich…
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Johnson & Johnson gibt Marktzulassung des präventiven Ebola-Impfstoffs von Janssen durch die Europäische Kommission bekannt
Dies ist die erste bedeutende Zulassung eines von Janssen entwickelten Impfstoffs Das Ebola-Impfprogramm nutzt die AdVac®-Technologie von Janssen sowie die etablierte MVA-BN®-Technologie von Bavarian Nordic Janssens AdVac®-Technologie wird auch zur Entwicklung eines Impfstoffkandidaten zur Prävention von COVID-19 eingesetzt NEW BRUNSWICK, N.J.–(BUSINESS WIRE)–Wie Johnson & Johnson heute mitteilte, hat die Europäische Kommission (EK) die Marktzulassung für…
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BIOCORP unterzeichnet Vertriebsvereinbarung für Mallya-Technologie mit Roche Diabetes Care France
Der führende französische Anbieter von Produkten für die Blutzuckerselbstkontrolle wird das vernetzte Mallya-Gerät über Apotheken vertreiben und in sein digitales Roche Diabetes Ökosystem integrieren. ISSOIRE, Frankreich–(BUSINESS WIRE)–BIOCORP (Paris:ALCOR) (FR0012788065 – ALCOR / PEA/KMU-qualifiziert), ein französisches Unternehmen mit Spezialisierung auf die Entwicklung und Herstellung von Medizinprodukten und intelligenten Systemen zur Arzneimittelverabreichung, gab heute die Unterzeichnung einer…
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Welt-Sichelzellanämie-Tag 2020: Novartis unternimmt weitere Schritte, um die Sichelzellanämie zu einer Priorität der Gesundheitsversorgung in Europa zu machen
Obwohl die Sichelzellanämie (Sickle Cell Disease, SCD) von der Weltgesundheitsorganisation als ein globales Gesundheitsproblem anerkannt wird, gibt es auf europäischer Ebene keinen koordinierten Ansatz zur Bekämpfung der Krankheit Da die SCD nach wie vor ein unzureichend anerkanntes Problem der öffentlichen Gesundheit darstellt, sind dringende Maßnahmen, Aufmerksamkeit und Bewusstseinsbildung erforderlich Novartis beruft ein europäisches Expertengremium ein,…
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Recordati Rare Diseases: Phase-III-Studie LINC-4 zu Isturisa® (Osilodrostat) erreicht primären Endpunkt bei Morbus Cushing
ISTURISA® (Osilodrostat) zeigt signifikanten und anhaltenden Vorteil gegenüber Placebo hinsichtlich der Normalisierung der mittleren freien Cortisol-Konzentration im Urin (mUFC) bei Patienten mit Morbus Cushing PUTEAUX, Frankreich–(BUSINESS WIRE)–Recordati Rare Diseases meldet heute positive Ergebnisse der großen Phase-III-Studie LINC-4 zur Prüfung von Isturisa® (Osilodrostat) zur Behandlung von Patienten mit Morbus Cushing, die für eine Hypophysenoperation nicht infrage…
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Neurocrine Biosciences und Takeda kündigen Zusammenarbeit bei der Entwicklung und Vermarktung möglicher Therapien für psychische Störungen an
Strategisches Partnerschaftsabkommen verschafft Neurocrine Biosciences weltweite Exklusivrechte an Psychiatrie-Pipeline-Wirkstoffen der frühen bis mittleren Entwicklungsphase im Neurowissenschaften-Portfolio von Takeda Zusammenarbeit beinhaltet drei in der klinischen Phase befindliche Wirkstoffe mit dem in Phase II am weitesten fortgeschrittenen Molekül für negative Symptome von Schizophrenie Takeda kann sich bei bestimmten Entwicklungsereignissen weiterhin für oder gegen eine Gewinnbeteiligung von 50:50…
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- pharmaforscherin-am-mikroskop: ©vfa/Martin Joppen