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Studie

Positive Ergebnisse der Real-World-Studie EfficAPSI bestätigen signifikanten Nutzen der sublingualen flüssigen AIT-Behandlung auf Entstehung und Verschlimmerung von Asthma bei Patienten mit allergischer Rhinitis

  • 7 min Lesezeit

BAAR, Schweiz–(BUSINESS WIRE)–Stallergenes Greer, ein weltweit tätiges Gesundheitsunternehmen mit Spezialisierung auf die Allergenimmuntherapie (AIT), hat heute positive Daten aus seiner Real-World-Studie EfficAPSI bekannt gegeben. Die… Weiterlesen »Positive Ergebnisse der Real-World-Studie EfficAPSI bestätigen signifikanten Nutzen der sublingualen flüssigen AIT-Behandlung auf Entstehung und Verschlimmerung von Asthma bei Patienten mit allergischer Rhinitis

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ADC Therapeutics dosiert ersten Patienten in klinischer Phase-Ib-Studie zu ZYNLONTA® (Loncastuximab-Tesirin-Lpyl) in Kombination mit anderen Anti-Krebs-Wirkstoffen

  • 5 min Lesezeit

Möglichkeit zur Verbesserung der Ergebnisse bei Patenten mit rezidiviertem oder refraktärem B-Zell-Non-Hodgkin-Lymphom Erster Studienarm zur Evaluierung von ZYNLONTA in Kombination mit Polatuzumab Vedotin LAUSANNE, Schweiz–(BUSINESS… Weiterlesen »ADC Therapeutics dosiert ersten Patienten in klinischer Phase-Ib-Studie zu ZYNLONTA® (Loncastuximab-Tesirin-Lpyl) in Kombination mit anderen Anti-Krebs-Wirkstoffen

Mainz Biomed meldet den ersten Patienten für die ColoFuture-Studie an, die die Integration von neuartigen mRNA-Biomarkern in ColoAlert evaluieren soll

  • 8 min Lesezeit

Emittent / Herausgeber: Mainz BioMed N.V. / Schlagwort(e): Sonstiges 28.06.2022 / 09:01 Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent / Herausgeber verantwortlich. ·    Die… Weiterlesen »Mainz Biomed meldet den ersten Patienten für die ColoFuture-Studie an, die die Integration von neuartigen mRNA-Biomarkern in ColoAlert evaluieren soll

Wegweisende Studie zeigt die neue Technologie von DeBogy Molecular zur signifikanten Reduzierung von Bakterien und tödlichen Infektionen, die nach einem chirurgischen Implantat auftreten können

  • 5 min Lesezeit

Die revolutionäre Technologie reduziert den gefährlichen bakteriellen Biofilm auf medizinischen Implantaten auf sichere Weise um 99,9 %, ohne den Einsatz von Antibiotika oder toxischen Chemikalien FARMINGTON,… Weiterlesen »Wegweisende Studie zeigt die neue Technologie von DeBogy Molecular zur signifikanten Reduzierung von Bakterien und tödlichen Infektionen, die nach einem chirurgischen Implantat auftreten können

Novaremed veröffentlicht Phase-1- und Phase-2a-Studiendaten zu NRD.E1, die das Potenzial dieser nicht opioiden Schmerzbehandlung zeigen

  • 4 min Lesezeit

Drei Phase-1-Studien zeigen günstige Pharmakokinetik und gute Verträglichkeit von NRD.E1 nach oraler Verabreichung Phase-2a-Studie (Proof of Concept) zeigt klinisch signifikante Minderung der Schmerzen bei primären… Weiterlesen »Novaremed veröffentlicht Phase-1- und Phase-2a-Studiendaten zu NRD.E1, die das Potenzial dieser nicht opioiden Schmerzbehandlung zeigen

Hummingbird Diagnostics veröffentlicht eine Studie zum miRisk-Score als Prädiktor der Wirksamkeit von Immuntherapien beim fortgeschrittenen nichtkleinzelligen Lungenkarzinom (NSCLC)

  • 4 min Lesezeit

– Die proprietäre microRNA-Signatur miRisk kann als blutbasiertes Diagnostikum Entscheidungen zur Immuntherapie unterstützen. – Aktuelle Studienergebnisse zu miRisk sind in der Fachzeitschrift Journal of Thoracic… Weiterlesen »Hummingbird Diagnostics veröffentlicht eine Studie zum miRisk-Score als Prädiktor der Wirksamkeit von Immuntherapien beim fortgeschrittenen nichtkleinzelligen Lungenkarzinom (NSCLC)

AOP Health präsentiert endgültige Ergebnisse der CONTINUATION-PV Studie – bis zu 7,5 Jahre Behandlung mit BESREMi® (Ropeginterferon alfa-2b) bei Patientinnen und Patientenen mit Polycythaemia Vera – auf der EHA 2022 Jahrestagung

  • 5 min Lesezeit

WIEN–(BUSINESS WIRE)–AOP Health gab die endgültigen Ergebnisse der CONTINUATION-PV-Studie zu Ropeginterferon alfa-2b bei Patientinnen und Patienten mit Polycythaemia Vera (PV) in einem Vortrag von Professor… Weiterlesen »AOP Health präsentiert endgültige Ergebnisse der CONTINUATION-PV Studie – bis zu 7,5 Jahre Behandlung mit BESREMi® (Ropeginterferon alfa-2b) bei Patientinnen und Patientenen mit Polycythaemia Vera – auf der EHA 2022 Jahrestagung

Valbiotis meldet bedeutenden Erfolg der klinischen Phase-II-Studie HEART: die patentgeschützte pflanzenbasierte aktive Substanz TOTUM•070 zeigt Wirksamkeit gegen Hypercholesterinämie, einen kardiovaskulären Risikofaktor

  • 10 min Lesezeit

Randomisierte, placebokontrollierte klinische Phase-II-Studie mit TOTUM•070 erreichte das Ziel der Senkung von LDL-Cholesterin (primärer Endpunkt) und bestätigte die sehr gute Verträglichkeit der aktiven Substanz Bereits… Weiterlesen »Valbiotis meldet bedeutenden Erfolg der klinischen Phase-II-Studie HEART: die patentgeschützte pflanzenbasierte aktive Substanz TOTUM•070 zeigt Wirksamkeit gegen Hypercholesterinämie, einen kardiovaskulären Risikofaktor

Exscientia gibt Topline-Daten aus der Phase-1a-Studie zu EXS-21546 bekannt, die eine gezielte Signalhemmung von A2A-Rezeptoren bei gesunden Freiwilligen zeigt

  • 7 min Lesezeit

Klinische Daten stützen sich auf Belege dafür, dass EXS-21546 ein hochwirksamer und selektiver A2AR-Antagonist mit geringer ZNS-Exposition ist Exscientia rechnet mit dem Beginn der Phase… Weiterlesen »Exscientia gibt Topline-Daten aus der Phase-1a-Studie zu EXS-21546 bekannt, die eine gezielte Signalhemmung von A2A-Rezeptoren bei gesunden Freiwilligen zeigt

AiCuris eröffnet für seine internationale pivotale Phase-3-Studie mit Pritelivir zur Behandlung von Herpes-simplex-Virus-Infektionen bei immungeschwächten Patienten erste Studienzentren in Deutschland

  • 8 min Lesezeit

DGAP-News: AiCuris Anti-infective Cures AG / Schlagwort(e): Studie AiCuris eröffnet für seine internationale pivotale Phase-3-Studie mit Pritelivir zur Behandlung von Herpes-simplex-Virus-Infektionen bei immungeschwächten Patienten erste… Weiterlesen »AiCuris eröffnet für seine internationale pivotale Phase-3-Studie mit Pritelivir zur Behandlung von Herpes-simplex-Virus-Infektionen bei immungeschwächten Patienten erste Studienzentren in Deutschland

Pfizer, MorphoSys und Incyte vereinbaren Zusammenarbeit bei einer klinischen Studie mit Monjuvi® (Tafasitamab-cxix) in Kombination mit TTI-622, einem gegen CD47 gerichteten Fusionsprotein

  • 13 min Lesezeit

DGAP-News: MorphoSys AG / Schlagwort(e): Vereinbarung/Sonstiges Pfizer, MorphoSys und Incyte vereinbaren Zusammenarbeit bei einer klinischen Studie mit Monjuvi® (Tafasitamab-cxix) in Kombination mit TTI-622, einem gegen… Weiterlesen »Pfizer, MorphoSys und Incyte vereinbaren Zusammenarbeit bei einer klinischen Studie mit Monjuvi® (Tafasitamab-cxix) in Kombination mit TTI-622, einem gegen CD47 gerichteten Fusionsprotein

ADC Therapeutics gibt Ergebnisse der klinischen Phase-II-Schlüsselstudie zu Camidanlumab-Tesirin (Cami) an Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem Hodgkin-Lymphom bekannt

  • 7 min Lesezeit

Allgemeine Ansprechrate von 70,1 % und Gesamtansprechrate von 33,3 % bei intensiv vorbehandelten Patienten; mediane Dauer des Ansprechens von 13,7 Monaten Sicherheitsprofil stimmt im Wesentlichen… Weiterlesen »ADC Therapeutics gibt Ergebnisse der klinischen Phase-II-Schlüsselstudie zu Camidanlumab-Tesirin (Cami) an Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem Hodgkin-Lymphom bekannt

UTHEVER® NMN von Effepharm: Daten der klinischen Studie mit 66 Personen veröffentlicht – NAD+/NADH-Spiegel in 2 Monaten um 38% erhöht

  • 3 min Lesezeit

SHANGHAI–(BUSINESS WIRE)–Effepharm Ltd. hat einen NMN-Markeninhaltsstoff auf den Markt gebracht, um der Welt den reinsten und sichersten NMN-Inhaltsstoff zu bieten. UTHEVER® NMN hat klinisch bewiesen,… Weiterlesen »UTHEVER® NMN von Effepharm: Daten der klinischen Studie mit 66 Personen veröffentlicht – NAD+/NADH-Spiegel in 2 Monaten um 38% erhöht

MorphoSys präsentiert mehrere Analysen der Phase 2-Studie MANIFEST zur Untersuchung des Potenzials von Pelabresib bei der Behandlung von Myelofibrose auf dem EHA-Kongress 2022

  • 10 min Lesezeit

DGAP-News: MorphoSys AG / Schlagwort(e): Sonstiges MorphoSys präsentiert mehrere Analysen der Phase 2-Studie MANIFEST zur Untersuchung des Potenzials von Pelabresib bei der Behandlung von Myelofibrose… Weiterlesen »MorphoSys präsentiert mehrere Analysen der Phase 2-Studie MANIFEST zur Untersuchung des Potenzials von Pelabresib bei der Behandlung von Myelofibrose auf dem EHA-Kongress 2022

Dengue-Impfstoffkandidat von Takeda bietet einer zulassungsrelevanten klinischen Studie zufolge 4,5 Jahre lang Schutz vor Dengue-Fieber

  • 13 min Lesezeit

Laut einer explorativen Langzeitanalyse verhinderte TAK-003 insgesamt 84 % der Krankenhausaufenthalte und 61 % der symptomatischen Dengue-Erkrankungen insgesamt, ohne dass wichtige Sicherheitsrisiken festgestellt wurden Mit… Weiterlesen »Dengue-Impfstoffkandidat von Takeda bietet einer zulassungsrelevanten klinischen Studie zufolge 4,5 Jahre lang Schutz vor Dengue-Fieber

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