WIEN–(BUSINESS WIRE)–Mit der Publikation der Endergebnisse der von der Fondazione per la Ricerca dell’Ospedale di Bergamo (FROM) unter der Leitung von Professor Tiziano Barbui durchgeführten… Weiterlesen »AOP Health: Abgeschlossene Studie stärkt klinisches Entwicklungsprogramm für Ropeginterferon alpha 2b (BESREMi®) bei Polycythaemia vera
Positive Daten bestätigen das Potenzial von Plixorafenib, Patienten mit BRAF-mutiertem (V600+) Krebs einen signifikanten und dauerhaften Nutzen zu bieten In der V600+-Population wurde ein Nutzen… Weiterlesen »FORE Biotherapeutics präsentiert beim ASCO 2023 vielversprechende neue Daten aus der Phase-1/2a-Studie zu Plixorafenib (FORE8394) bei Patienten mit BRAF-mutierten, fortgeschrittenen soliden und ZNS-Tumoren
BAAR, Schweiz–(BUSINESS WIRE)–Stallergenes Greer, ein biopharmazeutisches Unternehmen, das sich auf Lösungen zur Diagnose und Behandlung von Atemwegsallergien spezialisiert hat, gab heute den Beginn einer klinischen… Weiterlesen »AIT BEI BAUMPOLLEN-ALLERGIE: START EINER EUROPÄISCHEN PÄDIATRISCHEN PHASE-IIIb-STUDIE MIT STALORAL® BIRKE
Die Studie erreichte ihr Ziel beim primären Endpunkt, der Senkung des Nüchternblutzuckers – Risikofaktor für Typ-2-Diabetes, bei einer Tagesdosis von 5 g und drei Verabreichungen… Weiterlesen »Valbiotis meldet durchschlagenden Erfolg der internationalen multizentrischen Phase-II/III-Studie REVERSE-IT zu TOTUM•63: nachgewiesene Wirksamkeit bei Hauptrisikofaktor für Typ-2-Diabetes
Neuartiges CoFI-Gerät hat sich als sicher und hochwirksam bei der Erkennung koronarer mikrovaskulärer Obstruktionen (MVO) im Katheterlabor unmittelbar nach primärer PCI erwiesen PARIS–(BUSINESS WIRE)–CorFlow Therapeutics… Weiterlesen »CorFlow veröffentlicht positive Daten aus der MOCA I First in Human Studie, die auf dem EuroPCR 2023 vorgestellt werden
GUANGZHOU, China–(BUSINESS WIRE)–HiST Pharma gab heute durch das in seinem Alleinbesitz befindliche Psoriasis Research Institute of Guangzhou (PRIG) bekannt, dass die US-Gesundheitsbehörde FDA seinen IND-Antrag… Weiterlesen »HiST Pharma meldet FDA-Genehmigung für Einleitung einer klinischen Phase-III-Studie zu TC Cream – das weltweit erste pflanzliche niedermolekulare Arzneimittel zur Therapie der Psoriasis vulgaris
TOKUSHIMA, Japan–(BUSINESS WIRE)–150 Patienten wurden an den multiklinischen Zentren in den USA in die randomisierte Phase-3-Studie mit DFP-10917 im Vergleich zu nicht-intensiver Reinduktion (LoDAC, Azacytidin,… Weiterlesen »Phase-3-Studie von DFP-10917 bei R/R-AML-Patienten soll mit der 1. Zwischenanalyse für die NDA-Zulassung abgeschlossen werden
EQS-News: Newron Pharmaceuticals S.p.A. / Schlagwort(e): Konferenz/Studienergebnisse Newron präsentiert eindrucksvolle neue Daten der Studie 014/015 auf dem CINP World Congress of Neuropsychopharmacology und dem 2023… Weiterlesen »Newron präsentiert eindrucksvolle neue Daten der Studie 014/015 auf dem CINP World Congress of Neuropsychopharmacology und dem 2023 Congress of the Schizophrenia International Research Society (SIRS)
EQS-News: Vita 34 AG / Schlagwort(e): Studie Vita 34 startet Rekrutierung für klinische Studie mit CAR-T Medikamentenkandidaten 12.05.2023 / 09:10 CET/CEST Für den Inhalt der… Weiterlesen »Vita 34 startet Rekrutierung für klinische Studie mit CAR-T Medikamentenkandidaten
Poster-Präsentation wird dauerhafte, langfristige Reaktionen bei rezidivierten/refraktären DLBCL-Patienten hervorheben, die mit ZYNLONTA® behandelt wurden LAUSANNE, Schweiz–(BUSINESS WIRE)–ADC Therapeutics SA (NYSE: ADCT) gab heute bekannt,… Weiterlesen »ADC Therapeutics gibt aktualisierte Ergebnisse der LOTIS-2-Studie bekannt, um sie auf dem Hybridkongress der European Hematology Association 2023 zu präsentieren
TOKIO–(BUSINESS WIRE)–Die Universität Nagasaki präsentierte die Ergebnisse einer spezifizierten klinischen Studie an Patienten mit COVID-19 unter Verwendung des Lactococcus. lactis-Stamms Plasma*1 (L.lactis Plasma, ein Postbiotikum),… Weiterlesen »Die Universität Nagasaki präsentierte die Ergebnisse einer spezifizierten klinischen Studie über die Verwendung des L. lactis-Stamms Plasma für Patienten mit COVID-19
Emittent / Herausgeber: CureVac / Schlagwort(e): Studie 08.05.2023 / 13:00 CET/CEST Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent / Herausgeber verantwortlich. CureVac gibt Impfung… Weiterlesen »CureVac gibt Impfung des ersten Teilnehmers in kombinierter Phase 1/2-Studie für multivalente, modifizierte Grippe-Impfstoffkandidaten bekannt, entwickelt in Zusammenarbeit mit GSK
EQS-News: Eckert & Ziegler Strahlen- und Medizintechnik AG / Schlagwort(e): Kooperation Eckert & Ziegler: Australische Spitzenklinik für Endokrinologie und Bluthochdruck startet ebenfalls klinische Studie mit… Weiterlesen »Eckert & Ziegler: Australische Spitzenklinik für Endokrinologie und Bluthochdruck startet ebenfalls klinische Studie mit PentixaPharm’s Leitsubstanz für Primären Hyperaldosteronismus
STRASSBURG, Frankreich–(BUSINESS WIRE)–Odimma Therapeutics, ein auf personalisierte Krebsimmuntherapien spezialisiertes Biotechnologieunternehmen, hat eine Seed-Finanzierung in Höhe von 2 Millionen Euro bekannt gegeben. Diese Finanzierung dient zur… Weiterlesen »Odimma Therapeutics sichert sich 2 Millionen Euro, um die Vorbereitungen für seine FIM-Studie abzuschließen
EQS-News: Defence Therapeutics Inc. / Schlagwort(e): Sonstiges ERFOLGREICHER ABSCHLUSS DER PRÄKLINISCHEN ACCUTOXTM-WIRKSAMKEITSSTUDIE VON DEFENCE EBNET WEG FÜR EINREICHUNG DER IND-UNTERLAGEN FÜR EINE PHASE I-STUDIE 02.05.2023… Weiterlesen »ERFOLGREICHER ABSCHLUSS DER PRÄKLINISCHEN ACCUTOXTM-WIRKSAMKEITSSTUDIE VON DEFENCE EBNET WEG FÜR EINREICHUNG DER IND-UNTERLAGEN FÜR EINE PHASE I-STUDIE
Die Studie bestätigt das gute Sicherheitsprofil, die Exposition und die biologische Zielaktivität von ALE.F02 BASEL, Schweiz–(BUSINESS WIRE)–Alentis Therapeutics („Alentis“), das Biotechnologieunternehmen im klinischen Stadium, das… Weiterlesen »Alentis Therapeutics meldet positive Topline-Ergebnisse der Phase-1-Studie mit mehreren aufsteigenden Dosierungskohorten
Patienten werden in mehreren Kliniken in Deutschland rekrutiert, in denen das Revita System bereits eine CE-Kennzeichnung und die Kostenerstattung über das NUB-Verfahren erhalten hat LEXINGTON,… Weiterlesen »Fractyl Health gibt Einleitung einer globalen Registerstudie des Revita System™ an Patienten mit unzureichend kontrolliertem Typ-2 Diabetes (T2D) bekannt
EQS-News: Formycon AG / Schlagwort(e): Studienergebnisse/Studie Formycon gibt erfolgreiche klinische Phase-I-Studie für Biosimilar-Kandidat FYB202 (Ustekinumab) bekannt und schließt klinische Entwicklung ab 25.04.2023 / 07:00 CET/CEST… Weiterlesen »Formycon gibt erfolgreiche klinische Phase-I-Studie für Biosimilar-Kandidat FYB202 (Ustekinumab) bekannt und schließt klinische Entwicklung ab
LAVAL, Québec (Kanada)–(BUSINESS WIRE)– Die MAD-Studie, die Altasciences in seiner Abteilung für klinische Pharmakologie im kanadischen Montreal durchführen ließ, hatte zum Ziel, die Sicherheit und… Weiterlesen »Altasciences schließt klinischen Teil der Alzamend Neuro Phase-IIa-Studie mit steigenden Mehrfachdosen zur Behandlung von Alzheimer-Demenz ab
Spexis AG / Schlagwort(e): Finanzierung 18.04.2023 / 07:15 CET/CEST Veröffentlichung einer Ad-hoc-Mitteilung gemäss Art. 53 KR Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent /… Weiterlesen »Spexis gibt den Abschluss einer Kapitalzusage in Höhe von 4,5 Mio. USD von SPRIM Global Investments (SGI) bekannt, um den Beginn der ColiFin®-Phase 3-Studie zu ermöglichen