Zum Inhalt springen

Studie

BrightPath Bio und Cellistic kündigen Zusammenarbeit bei Prozessentwicklung und Fertigung für klinische Phase-1-Studie mit iPSC-abgeleiteten BCMA CAR-iNKT-Zellen an

  • 4 Minuten Lesezeit

TOKIO & MONT-SAINT-GUIBERT, Belgien–(BUSINESS WIRE)–BrightPath Bio (Tokyo Stock Exchange Growth 4594, „BrightPath“), ein Pionier auf dem Gebiet der aus iPS-Zellen gewonnenen Natural-Killer-T-Zelltherapie („NKT“), und Cellistic,… Mehr lesen »BrightPath Bio und Cellistic kündigen Zusammenarbeit bei Prozessentwicklung und Fertigung für klinische Phase-1-Studie mit iPSC-abgeleiteten BCMA CAR-iNKT-Zellen an

AQEMIA erreicht Finanzierungsmeilenstein von 100 Millionen US-Dollar und ebnet den Weg für klinische Studien und globale Expansion, beginnend mit London, Großbritannien

  • 5 Minuten Lesezeit

PARIS & LONDON–(BUSINESS WIRE)–AQEMIA, ein bahnbrechendes Techbio, das einer generativen KI Physik im atomaren Maßstab beibringt, um innovative Medikamente zu erfinden, gibt zwei wichtige Meilensteine… Mehr lesen »AQEMIA erreicht Finanzierungsmeilenstein von 100 Millionen US-Dollar und ebnet den Weg für klinische Studien und globale Expansion, beginnend mit London, Großbritannien

Machbarkeitsstudie in Kollaboration mit EVONIK bestätigt Leistungsfähigkeit der FR-JET-Technologie von LEON bei Herstellung hochwertiger Nanopartikel für die Freisetzung pharmazeutischer Wirkstoffe

  • 4 Minuten Lesezeit

EQS-News: leon-nanodrugs GmbH / Schlagwort(e): Studienergebnisse Machbarkeitsstudie in Kollaboration mit EVONIK bestätigt Leistungsfähigkeit der FR-JET-Technologie von LEON bei Herstellung hochwertiger Nanopartikel für die Freisetzung pharmazeutischer… Mehr lesen »Machbarkeitsstudie in Kollaboration mit EVONIK bestätigt Leistungsfähigkeit der FR-JET-Technologie von LEON bei Herstellung hochwertiger Nanopartikel für die Freisetzung pharmazeutischer Wirkstoffe

Novocure gibt positive Ergebnisse der Phase-3-Studie PANOVA-3 zur Tumor Treating Fields (TTFields)-Therapie bei Bauchspeicheldrüsenkrebs bekannt

  • 7 Minuten Lesezeit

PANOVA-3 erreichte den primären Endpunkt mit einer statistisch signifikanten Verbesserung des Gesamtüberlebens bei Patienten mit nicht-resektablem, lokal fortgeschrittenem Pankreas-Adenokarzinom, die in der Erstbehandlung mit TTFields… Mehr lesen »Novocure gibt positive Ergebnisse der Phase-3-Studie PANOVA-3 zur Tumor Treating Fields (TTFields)-Therapie bei Bauchspeicheldrüsenkrebs bekannt

Sirius Therapeutics präsentiert Daten aus seiner klinischen Phase-1-Studie mit lang wirkendem Faktor-XI-siRNA-Gerinnungshemmer der nächsten Generation zur Behandlung von thromboembolischen Störungen auf der 66. Jahrestagung und Ausstellung der ASH

  • 3 Minuten Lesezeit

SAN DIEGO & SHANGHAI–(BUSINESS WIRE)–Sirius Therapeutics gab heute bekannt, dass vorläufige Daten aus der Phase-1-Studie zu SRSD107, einem in der klinischen Entwicklung befindlichen siRNA-Therapeutikum der… Mehr lesen »Sirius Therapeutics präsentiert Daten aus seiner klinischen Phase-1-Studie mit lang wirkendem Faktor-XI-siRNA-Gerinnungshemmer der nächsten Generation zur Behandlung von thromboembolischen Störungen auf der 66. Jahrestagung und Ausstellung der ASH

ACHTUNG – KORREKTUR : Volltext der Pressemitteilung folgt: Altasciences unterstützt Metsera bei seinen frühen klinischen Studien zur Behandlung von Fettleibigkeit

  • 3 Minuten Lesezeit

LAVAL, Quebec–(BUSINESS WIRE)– Im September berichtete Metsera über positive Topline-Ergebnisse der klinischen Studie, die in der Einrichtung von Altasciences durchgeführt wurde. In dieser Studie zeigte… Mehr lesen »ACHTUNG – KORREKTUR : Volltext der Pressemitteilung folgt: Altasciences unterstützt Metsera bei seinen frühen klinischen Studien zur Behandlung von Fettleibigkeit

Monat der Aufklärung über pulmonale Hypertonie : Zwei europäische Studien unterstreichen die Dringlichkeit für Patienten und Experten, die Diagnose und Behandlung von pulmonaler Hypertonie in Verbindung mit…

  • 7 Minuten Lesezeit

Einerseits hebt eine qualitative Studie erstmals in Europa die Probleme von Patienten mit pulmonaler Hypertonie in Verbindung mit interstitieller Lungenerkrankung (PH-ILD) hervor und betont die… Mehr lesen »Monat der Aufklärung über pulmonale Hypertonie : Zwei europäische Studien unterstreichen die Dringlichkeit für Patienten und Experten, die Diagnose und Behandlung von pulmonaler Hypertonie in Verbindung mit…

Erster Patient in Phase I/II Studie zu akuter myeloischer und akuter lymphoblastischer Leukämie mit Lu177-PentixaTher behandelt, Stärkung der Datenlage für gezielte Radiotherapie

  • 5 Minuten Lesezeit

EQS-News: Pentixapharm Holding AG / Schlagwort(e): Studie Erster Patient in Phase I/II Studie zu akuter myeloischer und akuter lymphoblastischer Leukämie mit Lu177-PentixaTher behandelt, Stärkung der… Mehr lesen »Erster Patient in Phase I/II Studie zu akuter myeloischer und akuter lymphoblastischer Leukämie mit Lu177-PentixaTher behandelt, Stärkung der Datenlage für gezielte Radiotherapie

Medidata sichert sich die höchste Führungsposition beim ersten klinischen Biowissenschaften-Studienmanagementsystem in der PEAK-Matrix®-Produktbewertung der Everest Group

  • 4 Minuten Lesezeit

NEW YORK–(BUSINESS WIRE)–Medidata, eine Dassault Systèmes Marke und der führende Anbieter von Lösungen für klinische Studien für die Biowissenschaftsbranche, wurde im ersten klinischen Biowissenschaften-Studienmanagementsystem in… Mehr lesen »Medidata sichert sich die höchste Führungsposition beim ersten klinischen Biowissenschaften-Studienmanagementsystem in der PEAK-Matrix®-Produktbewertung der Everest Group

Medidata und Bioforum stärken ihre jahrzehntelange Beziehung, um klinische Daten und biometrische Lösungen für klinische Studien voranzutreiben

  • 4 Minuten Lesezeit

Die erweiterte Zusammenarbeit nutzt Clinical Data Studio und KI-gesteuerte Biometrie, um qualitativ hochwertige und effiziente Datendienste für die Kunden von Bioforum bereitzustellen LONDON–(BUSINESS WIRE)– Aufbauend… Mehr lesen »Medidata und Bioforum stärken ihre jahrzehntelange Beziehung, um klinische Daten und biometrische Lösungen für klinische Studien voranzutreiben

RIBOMIC gibt positive Zwischenergebnisse der Phase-IIa-Studie mit Umedaptanib Pegol bei Achondroplasie bekannt, die eine Steigerung der annualisierten Wachstumsrate von bis zu +4,6 cm/Jahr bei Kindern ab 5 Jahren in der niedrig dosierten…

  • 5 Minuten Lesezeit

TOKIO–(BUSINESS WIRE)–  RIBOMIC gibt positive Zwischenergebnisse der Phase-IIa-Studie mit Umedaptanib Pegol bei Achondroplasie bekannt, die eine Steigerung der annualisierten Wachstumsrate von bis zu +4,6 cm/Jahr… Mehr lesen »RIBOMIC gibt positive Zwischenergebnisse der Phase-IIa-Studie mit Umedaptanib Pegol bei Achondroplasie bekannt, die eine Steigerung der annualisierten Wachstumsrate von bis zu +4,6 cm/Jahr bei Kindern ab 5 Jahren in der niedrig dosierten…

Medidata führt gebündelte Lösungen zur Unterstützung von Onkologie- und Impfstoffstudien ein, um das Studiendesign und die Studiendurchführung zu beschleunigen

  • 4 Minuten Lesezeit

Die neuen Angebote kombinieren eine Vielzahl von Medidata-Technologien und Erkenntnisse aus Tausenden von früheren Studien, um das Studienmanagement für Phase-II- und Phase-III-Studien in bestimmten Therapiebereichen… Mehr lesen »Medidata führt gebündelte Lösungen zur Unterstützung von Onkologie- und Impfstoffstudien ein, um das Studiendesign und die Studiendurchführung zu beschleunigen

Medidata und Cogstate kooperieren bei der Transformation klinischer Studien in der Neurologie mit eCOA und klinischen Lösungen, die auf KI und erweiterter Analytik basieren

  • 7 Minuten Lesezeit

Die wissenschaftliche Zusammenarbeit optimiert neurologische Beurteilungen und die Qualität der Endpunktdaten, verbessert das Erlebnis von Beurteilern und Patienten und integriert die Innovationen der Medidata-App mit… Mehr lesen »Medidata und Cogstate kooperieren bei der Transformation klinischer Studien in der Neurologie mit eCOA und klinischen Lösungen, die auf KI und erweiterter Analytik basieren

Umfragedaten zeigen Präferenzen und Herausforderungen bei der Durchführung klinischer Studien, die von fast 400 globalen Prüfzentren, Sponsoren und Auftragsforschungsinstituten gemeldet wurden

  • 3 Minuten Lesezeit

  KING OF PRUSSIA, Pa.–(BUSINESS WIRE)–Greenphire, führender Anbieter von Softwarelösungen für klinische Studien, hat gerade seine jährliche Markt-Trend-Umfrage veröffentlicht, die wertvolle Einblicke von fast 400… Mehr lesen »Umfragedaten zeigen Präferenzen und Herausforderungen bei der Durchführung klinischer Studien, die von fast 400 globalen Prüfzentren, Sponsoren und Auftragsforschungsinstituten gemeldet wurden