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Studie

Neuer prospektiver Studie zufolge kann die nichtinvasive und kontinuierliche Hämoglobinüberwachung mit Masimo SpHb® zu einem effektiven Blutmanagement bei Patienten, die sich einer größeren Operation unterziehen, beitragen

  • 11 min Lesezeit

NEUCHATEL, Schweiz–(BUSINESS WIRE)–Masimo (NASDAQ: MASI) meldete heute die Ergebnisse einer prospektiven, randomisierten und kontrollierten Doppelblindstudie, die im Journal of the College of Physicians and Surgeons… Weiterlesen »Neuer prospektiver Studie zufolge kann die nichtinvasive und kontinuierliche Hämoglobinüberwachung mit Masimo SpHb® zu einem effektiven Blutmanagement bei Patienten, die sich einer größeren Operation unterziehen, beitragen

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Neue Studie des International Tax and Investment Center weist Zusammenhang zwischen Steuern und Größe des illegalen Alkoholmarktes nach

  • 5 min Lesezeit

Wirtschaftsexperten haben einen engen Zusammenhang zwischen der Alkoholsteuer, der Bezahlbarkeit für die Verbraucher und der Größe des illegalen Marktes festgestellt. Die Forschungsergebnisse deuten darauf hin,… Weiterlesen »Neue Studie des International Tax and Investment Center weist Zusammenhang zwischen Steuern und Größe des illegalen Alkoholmarktes nach

Exscientia erhält erste CTA-Genehmigung für den Start von IGNITE-AI, einer Phase-I/II-Studie für EXS-21546 bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren

  • 7 min Lesezeit

– Die Studie wird bis zu 110 Patienten mit rezidiviertem/refraktärem RCC und NSCLC nach einer Immuntherapie einschließen – – Die A2A -Biomarker-Signatur von Exscientia für… Weiterlesen »Exscientia erhält erste CTA-Genehmigung für den Start von IGNITE-AI, einer Phase-I/II-Studie für EXS-21546 bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren

Antibakterielle Silberbeschichtungstechnologie: Beschleunigung der klinischen Humanstudie durch erfolgreich umgesetzte Änderungen am klinischen Prüfplan

  • 6 min Lesezeit

EQS-News: aap Implantate AG / Schlagwort(e): Studie Antibakterielle Silberbeschichtungstechnologie: Beschleunigung der klinischen Humanstudie durch erfolgreich umgesetzte Änderungen am klinischen Prüfplan 25.11.2022 / 16:27 CET/CEST Für… Weiterlesen »Antibakterielle Silberbeschichtungstechnologie: Beschleunigung der klinischen Humanstudie durch erfolgreich umgesetzte Änderungen am klinischen Prüfplan

Mainstay Medical gibt die Veröffentlichung von Daten aus der laufenden ReActiv8®-C-Studie bei Patienten mit chronischen Schmerzen im unteren Rücken nach der Markteinführung bekannt

  • 4 min Lesezeit

Neue Erkenntnisse aus der Praxis untermauern die Wirksamkeit und den Einsatz der ReActiv8® Restorative Neurostimulation™ zur Behandlung von hartnäckigen chronischen Schmerzen im unteren Rücken DUBLIN–(BUSINESS… Weiterlesen »Mainstay Medical gibt die Veröffentlichung von Daten aus der laufenden ReActiv8®-C-Studie bei Patienten mit chronischen Schmerzen im unteren Rücken nach der Markteinführung bekannt

Phase-3-Studie zu ICLUSIG® (Ponatinib) erreicht primären Endpunkt bei neu diagnostizierter Ph+ ALL – einer Indikation, für die in den USA keine zielgerichteten Therapien zugelassen sind

  • 15 min Lesezeit

– Die PhALLCON-Studie ist die erste globale Phase-3-Zulassungsstudie und einzige klinische Head-To-Head-Studie mit zwei TKI bei Frontline-Ph+ ALL – Daten zum primären Endpunkt zeigen Überlegenheit… Weiterlesen »Phase-3-Studie zu ICLUSIG® (Ponatinib) erreicht primären Endpunkt bei neu diagnostizierter Ph+ ALL – einer Indikation, für die in den USA keine zielgerichteten Therapien zugelassen sind

Agendia meldet Aufnahme der ersten Patientin in die von Unicancer gesponserte prospektive klinische LESS-Studie zur Deeskalation der endokrinen Therapie bei Frauen mit Brustkrebs im Frühstadium

  • 5 min Lesezeit

In der LESS-Studie wird eine reduzierte endokrine Therapie für HR+/HER2-Patientinnen mit MammaPrint® Ultra Low-Tumoren untersucht, um die Lebensqualität ohne Beeinträchtigung der Behandlungsergebnisse zu verbessern Die… Weiterlesen »Agendia meldet Aufnahme der ersten Patientin in die von Unicancer gesponserte prospektive klinische LESS-Studie zur Deeskalation der endokrinen Therapie bei Frauen mit Brustkrebs im Frühstadium

GeNeuro meldet erste Patientenrekrutierungen in allen fünf schweizerischen Zentren für die erste klinische Studie mit Temelimab zur personalisierten Medizin gegen Long COVID

  • 3 min Lesezeit

Die Expression des pathogenen W-ENV-Proteins, die durch die SARS-CoV-2-Infektion ausgelöst wird und noch lange nach Abklingen der akuten Phase anhält, spielt vermutlich eine wichtige Rolle… Weiterlesen »GeNeuro meldet erste Patientenrekrutierungen in allen fünf schweizerischen Zentren für die erste klinische Studie mit Temelimab zur personalisierten Medizin gegen Long COVID

Mainz Biomed kündigt Erweiterung der ColoFuture-Studie in den USA an, um die Integration von neuartigen mRNA-Biomarkern in ColoAlert zu evaluieren

  • 7 min Lesezeit

Emittent / Herausgeber: Mainz BioMed N.V. / Schlagwort(e): Sonstiges 15.11.2022 / 14:00 CET/CEST Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent / Herausgeber verantwortlich.  … Weiterlesen »Mainz Biomed kündigt Erweiterung der ColoFuture-Studie in den USA an, um die Integration von neuartigen mRNA-Biomarkern in ColoAlert zu evaluieren

REGiMMUNE präsentiert Ergebnisse der Phase-2b-Studie von RGI-2001 auf der Jahrestagung 2022 der American Society of Hematology

  • 3 min Lesezeit

TAIPEH, Taiwan–(BUSINESS WIRE)–REGiMMUNE Limited, ein biopharmazeutisches Unternehmen im klinischen Stadium, das sich auf die Entwicklung innovativer Immuntherapien für Immunkrankheiten und Krebs konzentriert, gab heute bekannt,… Weiterlesen »REGiMMUNE präsentiert Ergebnisse der Phase-2b-Studie von RGI-2001 auf der Jahrestagung 2022 der American Society of Hematology

Breit wirksames antivirales SARS-CoV-2-Medikament FYB207 zeigt in präklinischen Studien längere Halbwertszeit und verbesserte Wirksamkeit durch optimiertes Moleküldesign

  • 6 min Lesezeit

EQS-News: Formycon AG / Schlagwort(e): Studie/Studienergebnisse Breit wirksames antivirales SARS-CoV-2-Medikament FYB207 zeigt in präklinischen Studien längere Halbwertszeit und verbesserte Wirksamkeit durch optimiertes Moleküldesign 03.11.2022 /… Weiterlesen »Breit wirksames antivirales SARS-CoV-2-Medikament FYB207 zeigt in präklinischen Studien längere Halbwertszeit und verbesserte Wirksamkeit durch optimiertes Moleküldesign

MorphoSys präsentiert vorläufige Ergebnisse der Phase 1/2-Studie mit Tulmimetostat (CPI-0209), die das Potenzial für die Anwendung bei einer Vielzahl von fortgeschrittenen Tumoren unters

  • 7 min Lesezeit

EQS-News: MorphoSys AG / Schlagwort(e): Sonstiges MorphoSys präsentiert vorläufige Ergebnisse der Phase 1/2-Studie mit Tulmimetostat (CPI-0209), die das Potenzial für die Anwendung bei einer Vielzahl… Weiterlesen »MorphoSys präsentiert vorläufige Ergebnisse der Phase 1/2-Studie mit Tulmimetostat (CPI-0209), die das Potenzial für die Anwendung bei einer Vielzahl von fortgeschrittenen Tumoren unters

Boehringer Ingelheim weitet den Einsatz von Medidata Rave für die elektronische Datenerfassung bei klinischen Studien aus

  • 4 min Lesezeit

Zusammenarbeit umfasst branchenführende Technologien und Funktionen für dezentralisierte klinische Studien zur Verbesserung der Studieneffizienz und Patienteneinbindung NEW YORK (USA)–(BUSINESS WIRE)–Medidata, ein Unternehmen von Dassault Systèmes,… Weiterlesen »Boehringer Ingelheim weitet den Einsatz von Medidata Rave für die elektronische Datenerfassung bei klinischen Studien aus

Inotrem gibt bekannt, dass die Phase-II-Studie ESSENTIAL zur Behandlung schwerkranker COVID-19-Patienten ihre primären und wichtigsten sekundären Endpunkte erreicht hat

  • 6 min Lesezeit

Ergebnisse belegen statistisch signifikante Wirksamkeit des Arzneimittelkandidaten Nangibotid bei der Behandlung von Patienten mit schweren Formen von COVID-19 Die Behandlung mit Nangibotid verbessert den klinischen… Weiterlesen »Inotrem gibt bekannt, dass die Phase-II-Studie ESSENTIAL zur Behandlung schwerkranker COVID-19-Patienten ihre primären und wichtigsten sekundären Endpunkte erreicht hat

AiCuris‘ Lizenzpartner MSD zeigt Wirksamkeit von PREVYMIS® zur Vorbeugung einer Zytomegalievirus-Erkrankung nach Nierentransplantation bei Erwachsenen in Phase-3-Studie

  • 6 min Lesezeit

EQS-News: AiCuris Anti-infective Cures AG / Schlagwort(e): Studienergebnisse AiCuris‘ Lizenzpartner MSD zeigt Wirksamkeit von PREVYMIS® zur Vorbeugung einer Zytomegalievirus-Erkrankung nach Nierentransplantation bei Erwachsenen in Phase-3-Studie… Weiterlesen »AiCuris‘ Lizenzpartner MSD zeigt Wirksamkeit von PREVYMIS® zur Vorbeugung einer Zytomegalievirus-Erkrankung nach Nierentransplantation bei Erwachsenen in Phase-3-Studie

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