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Studie

AOP Health: Abgeschlossene Studie stärkt klinisches Entwicklungsprogramm für Ropeginterferon alpha 2b (BESREMi®) bei Polycythaemia vera

  • 3 min Lesezeit

WIEN–(BUSINESS WIRE)–Mit der Publikation der Endergebnisse der von der Fondazione per la Ricerca dell’Ospedale di Bergamo (FROM) unter der Leitung von Professor Tiziano Barbui durchgeführten… Weiterlesen »AOP Health: Abgeschlossene Studie stärkt klinisches Entwicklungsprogramm für Ropeginterferon alpha 2b (BESREMi®) bei Polycythaemia vera

CorFlow veröffentlicht positive Daten aus der MOCA I First in Human Studie, die auf dem EuroPCR 2023 vorgestellt werden

  • 5 min Lesezeit

Neuartiges CoFI-Gerät hat sich als sicher und hochwirksam bei der Erkennung koronarer mikrovaskulärer Obstruktionen (MVO) im Katheterlabor unmittelbar nach primärer PCI erwiesen PARIS–(BUSINESS WIRE)–CorFlow Therapeutics… Weiterlesen »CorFlow veröffentlicht positive Daten aus der MOCA I First in Human Studie, die auf dem EuroPCR 2023 vorgestellt werden

Phase-3-Studie von DFP-10917 bei R/R-AML-Patienten soll mit der 1. Zwischenanalyse für die NDA-Zulassung abgeschlossen werden

  • 1 min Lesezeit

TOKUSHIMA, Japan–(BUSINESS WIRE)–150 Patienten wurden an den multiklinischen Zentren in den USA in die randomisierte Phase-3-Studie mit DFP-10917 im Vergleich zu nicht-intensiver Reinduktion (LoDAC, Azacytidin,… Weiterlesen »Phase-3-Studie von DFP-10917 bei R/R-AML-Patienten soll mit der 1. Zwischenanalyse für die NDA-Zulassung abgeschlossen werden

ADC Therapeutics gibt aktualisierte Ergebnisse der LOTIS-2-Studie bekannt, um sie auf dem Hybridkongress der European Hematology Association 2023 zu präsentieren

  • 7 min Lesezeit

  Poster-Präsentation wird dauerhafte, langfristige Reaktionen bei rezidivierten/refraktären DLBCL-Patienten hervorheben, die mit ZYNLONTA® behandelt wurden LAUSANNE, Schweiz–(BUSINESS WIRE)–ADC Therapeutics SA (NYSE: ADCT) gab heute bekannt,… Weiterlesen »ADC Therapeutics gibt aktualisierte Ergebnisse der LOTIS-2-Studie bekannt, um sie auf dem Hybridkongress der European Hematology Association 2023 zu präsentieren

Die Universität Nagasaki präsentierte die Ergebnisse einer spezifizierten klinischen Studie über die Verwendung des L. lactis-Stamms Plasma für Patienten mit COVID-19

  • 6 min Lesezeit

TOKIO–(BUSINESS WIRE)–Die Universität Nagasaki präsentierte die Ergebnisse einer spezifizierten klinischen Studie an Patienten mit COVID-19 unter Verwendung des Lactococcus. lactis-Stamms Plasma*1 (L.lactis Plasma, ein Postbiotikum),… Weiterlesen »Die Universität Nagasaki präsentierte die Ergebnisse einer spezifizierten klinischen Studie über die Verwendung des L. lactis-Stamms Plasma für Patienten mit COVID-19

Odimma Therapeutics sichert sich 2 Millionen Euro, um die Vorbereitungen für seine FIM-Studie abzuschließen

  • 3 min Lesezeit

STRASSBURG, Frankreich–(BUSINESS WIRE)–Odimma Therapeutics, ein auf personalisierte Krebsimmuntherapien spezialisiertes Biotechnologieunternehmen, hat eine Seed-Finanzierung in Höhe von 2 Millionen Euro bekannt gegeben. Diese Finanzierung dient zur… Weiterlesen »Odimma Therapeutics sichert sich 2 Millionen Euro, um die Vorbereitungen für seine FIM-Studie abzuschließen

ERFOLGREICHER ABSCHLUSS DER PRÄKLINISCHEN ACCUTOXTM-WIRKSAMKEITSSTUDIE VON DEFENCE EBNET WEG FÜR EINREICHUNG DER IND-UNTERLAGEN FÜR EINE PHASE I-STUDIE

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EQS-News: Defence Therapeutics Inc. / Schlagwort(e): Sonstiges ERFOLGREICHER ABSCHLUSS DER PRÄKLINISCHEN ACCUTOXTM-WIRKSAMKEITSSTUDIE VON DEFENCE EBNET WEG FÜR EINREICHUNG DER IND-UNTERLAGEN FÜR EINE PHASE I-STUDIE 02.05.2023… Weiterlesen »ERFOLGREICHER ABSCHLUSS DER PRÄKLINISCHEN ACCUTOXTM-WIRKSAMKEITSSTUDIE VON DEFENCE EBNET WEG FÜR EINREICHUNG DER IND-UNTERLAGEN FÜR EINE PHASE I-STUDIE

Alentis Therapeutics meldet positive Topline-Ergebnisse der Phase-1-Studie mit mehreren aufsteigenden Dosierungskohorten

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Die Studie bestätigt das gute Sicherheitsprofil, die Exposition und die biologische Zielaktivität von ALE.F02 BASEL, Schweiz–(BUSINESS WIRE)–Alentis Therapeutics („Alentis“), das Biotechnologieunternehmen im klinischen Stadium, das… Weiterlesen »Alentis Therapeutics meldet positive Topline-Ergebnisse der Phase-1-Studie mit mehreren aufsteigenden Dosierungskohorten

Fractyl Health gibt Einleitung einer globalen Registerstudie des Revita System™ an Patienten mit unzureichend kontrolliertem Typ-2 Diabetes (T2D) bekannt

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Patienten werden in mehreren Kliniken in Deutschland rekrutiert, in denen das Revita System bereits eine CE-Kennzeichnung und die Kostenerstattung über das NUB-Verfahren erhalten hat LEXINGTON,… Weiterlesen »Fractyl Health gibt Einleitung einer globalen Registerstudie des Revita System™ an Patienten mit unzureichend kontrolliertem Typ-2 Diabetes (T2D) bekannt

Formycon gibt erfolgreiche klinische Phase-I-Studie für Biosimilar-Kandidat FYB202 (Ustekinumab) bekannt und schließt klinische Entwicklung ab

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EQS-News: Formycon AG / Schlagwort(e): Studienergebnisse/Studie Formycon gibt erfolgreiche klinische Phase-I-Studie für Biosimilar-Kandidat FYB202 (Ustekinumab) bekannt und schließt klinische Entwicklung ab 25.04.2023 / 07:00 CET/CEST… Weiterlesen »Formycon gibt erfolgreiche klinische Phase-I-Studie für Biosimilar-Kandidat FYB202 (Ustekinumab) bekannt und schließt klinische Entwicklung ab

Altasciences schließt klinischen Teil der Alzamend Neuro Phase-IIa-Studie mit steigenden Mehrfachdosen zur Behandlung von Alzheimer-Demenz ab

  • 4 min Lesezeit

LAVAL, Québec (Kanada)–(BUSINESS WIRE)– Die MAD-Studie, die Altasciences in seiner Abteilung für klinische Pharmakologie im kanadischen Montreal durchführen ließ, hatte zum Ziel, die Sicherheit und… Weiterlesen »Altasciences schließt klinischen Teil der Alzamend Neuro Phase-IIa-Studie mit steigenden Mehrfachdosen zur Behandlung von Alzheimer-Demenz ab