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Studie

Abivax erhält Genehmigung des US Institutional Review Boards für das Phase-3-Studienprogramm mit Obefazimod zur Behandlung von Colitis ulcerosa

  • 7 min Lesezeit

DGAP-News: ABIVAX / Schlagwort(e): Studie Abivax erhält Genehmigung des US Institutional Review Boards für das Phase-3-Studienprogramm mit Obefazimod zur Behandlung von Colitis ulcerosa 04.08.2022 /… Weiterlesen »Abivax erhält Genehmigung des US Institutional Review Boards für das Phase-3-Studienprogramm mit Obefazimod zur Behandlung von Colitis ulcerosa

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Graminex®, L.L.C. beendet mit positiven Ergebnissen eine klinische Studie mit Graminex® Flower Pollen Extract zur Behandlung von Harninkontinenz bei Frauen.

  • 2 min Lesezeit

DESHLER, Ohio (USA)–(BUSINESS WIRE)–Graminex®, L.L.C. freut sich bekannt zu geben, dass eine klinische Studie mit Graminex® Flower Pollen Extract (Blütenpollenextrakt) zur Behandlung der Harninkontinenz und… Weiterlesen »Graminex®, L.L.C. beendet mit positiven Ergebnissen eine klinische Studie mit Graminex® Flower Pollen Extract zur Behandlung von Harninkontinenz bei Frauen.

Valbiotis meldet den Abschluss der Rekrutierung für die klinische Phase II/III-Studie REVERSE-IT mit TOTUM•63 gegen Prädiabetes in Partnerschaft mit Nestlé Health Science

  • 6 min Lesezeit

Inzwischen wurde der letzte Proband in die REVERSE-IT-Studie aufgenommen; die Rekrutierung der 600 Teilnehmer für diese internationale, multizentrische, randomisierte, placebokontrollierte klinische Studie ist abgeschlossen In… Weiterlesen »Valbiotis meldet den Abschluss der Rekrutierung für die klinische Phase II/III-Studie REVERSE-IT mit TOTUM•63 gegen Prädiabetes in Partnerschaft mit Nestlé Health Science

ADC Therapeutics meldet Behandlung des ersten Patienten im Rahmen einer klinischen Phase-1b-Studie zu ADCT-601 mit dem Ziel AXL, als Einzelwirkstoff und in Kombination mit Gemcitabin bei fortgeschrittenen soliden Tumoren

  • 4 min Lesezeit

ADCT-601 bindet an AXL, ein Krebsantigen, das in soliden Tumoren wie Sarkomen exprimiert wird und mit Resistenz gegen Chemotherapie assoziiert ist Es wurde beobachtet, dass… Weiterlesen »ADC Therapeutics meldet Behandlung des ersten Patienten im Rahmen einer klinischen Phase-1b-Studie zu ADCT-601 mit dem Ziel AXL, als Einzelwirkstoff und in Kombination mit Gemcitabin bei fortgeschrittenen soliden Tumoren

Neuraptive Therapeutics gibt Anmeldung des ersten Patienten in Phase-2-Studie zu NTX-001 für die Prävention von Gesichtslähmungen sowie Update zur Phase-2-Studie zu NTX-001 bei Verletzungen der peripheren Nerven infolge von Traumata bekannt

  • 3 min Lesezeit

– Start der Studie zur Prävention von Gesichtslähmungen und Aufnahme des ersten Patienten, um die Sicherheit und Wirksamkeit von NTX-001 nach einer Gesichtsnervenoperation zu prüfen… Weiterlesen »Neuraptive Therapeutics gibt Anmeldung des ersten Patienten in Phase-2-Studie zu NTX-001 für die Prävention von Gesichtslähmungen sowie Update zur Phase-2-Studie zu NTX-001 bei Verletzungen der peripheren Nerven infolge von Traumata bekannt

Takeda gibt positive Topline-Ergebnisse der klinischen Phase-3-Studie zur Prüfung von HYQVIA® als Erhaltungstherapie bei chronisch entzündlicher demyelinisierender Polyradikuloneuropathie (CIDP) bekannt

  • 14 min Lesezeit

– Daten zeigen, dass HYQVIA® [Immunglobulin-Infusion 10% (human) mit rekombinanter humaner Hyaluronidase] bei CIDP-Patienten als Erhaltungstherapie die Rezidivrate gegenüber Placebo reduziert hat – Das Unternehmen… Weiterlesen »Takeda gibt positive Topline-Ergebnisse der klinischen Phase-3-Studie zur Prüfung von HYQVIA® als Erhaltungstherapie bei chronisch entzündlicher demyelinisierender Polyradikuloneuropathie (CIDP) bekannt

Randomisierte, kontrollierte Studie ergibt, dass die Überwachung der Hirnfunktion mit Masimo SedLine® helfen kann, die Anästhesie bei Kindern, die sich einer kleinen Operation unterziehen, zu steuern

  • 11 min Lesezeit

Anästhesisten verwendeten weniger Sevofluran zur Aufrechterhaltung einer angemessenen Anästhesie bei Kindern, die mit Masimo SedLine überwacht wurden NEUENBURG, Schweiz–(BUSINESS WIRE)–Masimo (NASDAQ: MASI) gab heute die… Weiterlesen »Randomisierte, kontrollierte Studie ergibt, dass die Überwachung der Hirnfunktion mit Masimo SedLine® helfen kann, die Anästhesie bei Kindern, die sich einer kleinen Operation unterziehen, zu steuern

Innovaderm glänzt als wichtiger Partner in klinischer Entwicklung und Studienmanagement von neu FDA-zugelassenem Psoriasis-Arzneimittel Tapinarof

  • 4 min Lesezeit

MONTREAL–(BUSINESS WIRE)–Die Mitwirkung von Innovaderm in allen Phasen der klinischen Entwicklung von Tapinarof kulminierte in einer hervorragenden Leistung, der unlängst von der FDA erteilten Zulassung… Weiterlesen »Innovaderm glänzt als wichtiger Partner in klinischer Entwicklung und Studienmanagement von neu FDA-zugelassenem Psoriasis-Arzneimittel Tapinarof

ADC Therapeutics gibt die Dosierung für den ersten Patienten in der klinischen Phase-2-Studie mit ZYNLONTA® (Loncastuximab-Tesirin-Lpyl) in Kombination mit Rituximab bei der Erstbehandlung des diffusen großzelligen B-Zell-Lymphoms bekannt

  • 6 min Lesezeit

Die LOTIS-9-Studie richtet sich an unfitte, gebrechliche und ältere Patienten mit bisher unbehandeltem DLBCL, die eine deutlich unterversorgte Patientengruppe darstellen LAUSANNE, Schweiz–(BUSINESS WIRE)–ADC Therapeutics SA… Weiterlesen »ADC Therapeutics gibt die Dosierung für den ersten Patienten in der klinischen Phase-2-Studie mit ZYNLONTA® (Loncastuximab-Tesirin-Lpyl) in Kombination mit Rituximab bei der Erstbehandlung des diffusen großzelligen B-Zell-Lymphoms bekannt

Aculys Pharma und SUSMED schließen Vertrag über Durchführung von weltweit erster klinischer Studie mit Blockchain-Technologie

  • 8 min Lesezeit

– Einführung der digitalen Transformation (DX) zur Arbeitsüberwachung und Kostensenkung für die Entwicklung neuer Medikamente – TOKIO–(BUSINESS WIRE)–Aculys Pharma, Inc. („Aculys Pharma“ Hauptsitz: Minato-ku, Tokio,… Weiterlesen »Aculys Pharma und SUSMED schließen Vertrag über Durchführung von weltweit erster klinischer Studie mit Blockchain-Technologie

Overland ADCT BioPharma gibt erste Verabreichung von ZYNLONTA® in Kombination mit Rituximab an Patienten in China im Rahmen einer globalen klinischen Phase-3-Studie bekannt

  • 7 min Lesezeit

LOTIS-5 soll als Basis für einen ergänzenden BLA-Antrag (sBLA-Antrag) in den USA und in China als Zweitlinienbehandlung bei nicht transplantationsfähigen DLBCL-Patienten dienen BOSTON, USA, SCHANGHAI,… Weiterlesen »Overland ADCT BioPharma gibt erste Verabreichung von ZYNLONTA® in Kombination mit Rituximab an Patienten in China im Rahmen einer globalen klinischen Phase-3-Studie bekannt

Laut neuer Studie verbessert Urolithin A (Mitopure®) die mitochondrische Gesundheit, reduziert Gelenkknorpelschädigungen und lindert Schmerzen bei Osteoarthritis

  • 6 min Lesezeit

Wie Forschungsergebnisse von Amazentis und dem Scripps Research Institute zeigen, kann Urolithin A die Mobilität durch positive Auswirkungen auf strukturelle Schäden an Gelenken verbessern –… Weiterlesen »Laut neuer Studie verbessert Urolithin A (Mitopure®) die mitochondrische Gesundheit, reduziert Gelenkknorpelschädigungen und lindert Schmerzen bei Osteoarthritis

AM-Pharma gibt die Veröffentlichung einer In-vivo-Studie zur akuten Nierenschädigung bekannt, die den doppelten Schutzmechanismus von Ilofotase Alfa belegt

  • 3 min Lesezeit

Studie zeigt, dass Ilofotase alfa durch die Aktivierung von Adenosinrezeptoren und den Abbau von extrazellulärem Adenosintriphosphat (ATP), einem entzündungsfördernden Molekül, vor einer durch Ischämie-Reperfusion verursachten… Weiterlesen »AM-Pharma gibt die Veröffentlichung einer In-vivo-Studie zur akuten Nierenschädigung bekannt, die den doppelten Schutzmechanismus von Ilofotase Alfa belegt

SINOVAC schließt sich mit dem HKU-CTC-Forschungsteam und dem Gleneagles Hospital Hong Kong zusammen, um eine klinische Studie zu einem Omikron-spezifischen Totimpfstoff zur Boosterung in Hongkong (China) einzuleiten

  • 4 min Lesezeit

HONGKONG–(BUSINESS WIRE)–Im Gleneagles Hospital Hong Kong (Gleneagles oder GHK) fand eine Eröffnungsfeier zur Einleitung einer klinischen Studie zur Bewertung der Sicherheit und Immunogenität des Omikron-spezifischen… Weiterlesen »SINOVAC schließt sich mit dem HKU-CTC-Forschungsteam und dem Gleneagles Hospital Hong Kong zusammen, um eine klinische Studie zu einem Omikron-spezifischen Totimpfstoff zur Boosterung in Hongkong (China) einzuleiten

Positive Ergebnisse der Real-World-Studie EfficAPSI bestätigen signifikanten Nutzen der sublingualen flüssigen AIT-Behandlung auf Entstehung und Verschlimmerung von Asthma bei Patienten mit allergischer Rhinitis

  • 7 min Lesezeit

BAAR, Schweiz–(BUSINESS WIRE)–Stallergenes Greer, ein weltweit tätiges Gesundheitsunternehmen mit Spezialisierung auf die Allergenimmuntherapie (AIT), hat heute positive Daten aus seiner Real-World-Studie EfficAPSI bekannt gegeben. Die… Weiterlesen »Positive Ergebnisse der Real-World-Studie EfficAPSI bestätigen signifikanten Nutzen der sublingualen flüssigen AIT-Behandlung auf Entstehung und Verschlimmerung von Asthma bei Patienten mit allergischer Rhinitis

ADC Therapeutics dosiert ersten Patienten in klinischer Phase-Ib-Studie zu ZYNLONTA® (Loncastuximab-Tesirin-Lpyl) in Kombination mit anderen Anti-Krebs-Wirkstoffen

  • 5 min Lesezeit

Möglichkeit zur Verbesserung der Ergebnisse bei Patenten mit rezidiviertem oder refraktärem B-Zell-Non-Hodgkin-Lymphom Erster Studienarm zur Evaluierung von ZYNLONTA in Kombination mit Polatuzumab Vedotin LAUSANNE, Schweiz–(BUSINESS… Weiterlesen »ADC Therapeutics dosiert ersten Patienten in klinischer Phase-Ib-Studie zu ZYNLONTA® (Loncastuximab-Tesirin-Lpyl) in Kombination mit anderen Anti-Krebs-Wirkstoffen

Mainz Biomed meldet den ersten Patienten für die ColoFuture-Studie an, die die Integration von neuartigen mRNA-Biomarkern in ColoAlert evaluieren soll

  • 8 min Lesezeit

Emittent / Herausgeber: Mainz BioMed N.V. / Schlagwort(e): Sonstiges 28.06.2022 / 09:01 Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent / Herausgeber verantwortlich. ·    Die… Weiterlesen »Mainz Biomed meldet den ersten Patienten für die ColoFuture-Studie an, die die Integration von neuartigen mRNA-Biomarkern in ColoAlert evaluieren soll

Wegweisende Studie zeigt die neue Technologie von DeBogy Molecular zur signifikanten Reduzierung von Bakterien und tödlichen Infektionen, die nach einem chirurgischen Implantat auftreten können

  • 5 min Lesezeit

Die revolutionäre Technologie reduziert den gefährlichen bakteriellen Biofilm auf medizinischen Implantaten auf sichere Weise um 99,9 %, ohne den Einsatz von Antibiotika oder toxischen Chemikalien FARMINGTON,… Weiterlesen »Wegweisende Studie zeigt die neue Technologie von DeBogy Molecular zur signifikanten Reduzierung von Bakterien und tödlichen Infektionen, die nach einem chirurgischen Implantat auftreten können

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