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Studie

Abivax erhält Genehmigung des US Institutional Review Boards für das Phase-3-Studienprogramm mit Obefazimod zur Behandlung von Colitis ulcerosa

  • 7 min Lesezeit

DGAP-News: ABIVAX / Schlagwort(e): Studie Abivax erhält Genehmigung des US Institutional Review Boards für das Phase-3-Studienprogramm mit Obefazimod zur Behandlung von Colitis ulcerosa 04.08.2022 /… Weiterlesen »Abivax erhält Genehmigung des US Institutional Review Boards für das Phase-3-Studienprogramm mit Obefazimod zur Behandlung von Colitis ulcerosa

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Graminex®, L.L.C. beendet mit positiven Ergebnissen eine klinische Studie mit Graminex® Flower Pollen Extract zur Behandlung von Harninkontinenz bei Frauen.

  • 2 min Lesezeit

DESHLER, Ohio (USA)–(BUSINESS WIRE)–Graminex®, L.L.C. freut sich bekannt zu geben, dass eine klinische Studie mit Graminex® Flower Pollen Extract (Blütenpollenextrakt) zur Behandlung der Harninkontinenz und… Weiterlesen »Graminex®, L.L.C. beendet mit positiven Ergebnissen eine klinische Studie mit Graminex® Flower Pollen Extract zur Behandlung von Harninkontinenz bei Frauen.

Valbiotis meldet den Abschluss der Rekrutierung für die klinische Phase II/III-Studie REVERSE-IT mit TOTUM•63 gegen Prädiabetes in Partnerschaft mit Nestlé Health Science

  • 6 min Lesezeit

Inzwischen wurde der letzte Proband in die REVERSE-IT-Studie aufgenommen; die Rekrutierung der 600 Teilnehmer für diese internationale, multizentrische, randomisierte, placebokontrollierte klinische Studie ist abgeschlossen In… Weiterlesen »Valbiotis meldet den Abschluss der Rekrutierung für die klinische Phase II/III-Studie REVERSE-IT mit TOTUM•63 gegen Prädiabetes in Partnerschaft mit Nestlé Health Science

Innovaderm glänzt als wichtiger Partner in klinischer Entwicklung und Studienmanagement von neu FDA-zugelassenem Psoriasis-Arzneimittel Tapinarof

  • 4 min Lesezeit

MONTREAL–(BUSINESS WIRE)–Die Mitwirkung von Innovaderm in allen Phasen der klinischen Entwicklung von Tapinarof kulminierte in einer hervorragenden Leistung, der unlängst von der FDA erteilten Zulassung… Weiterlesen »Innovaderm glänzt als wichtiger Partner in klinischer Entwicklung und Studienmanagement von neu FDA-zugelassenem Psoriasis-Arzneimittel Tapinarof

Aculys Pharma und SUSMED schließen Vertrag über Durchführung von weltweit erster klinischer Studie mit Blockchain-Technologie

  • 8 min Lesezeit

– Einführung der digitalen Transformation (DX) zur Arbeitsüberwachung und Kostensenkung für die Entwicklung neuer Medikamente – TOKIO–(BUSINESS WIRE)–Aculys Pharma, Inc. („Aculys Pharma“ Hauptsitz: Minato-ku, Tokio,… Weiterlesen »Aculys Pharma und SUSMED schließen Vertrag über Durchführung von weltweit erster klinischer Studie mit Blockchain-Technologie

AM-Pharma gibt die Veröffentlichung einer In-vivo-Studie zur akuten Nierenschädigung bekannt, die den doppelten Schutzmechanismus von Ilofotase Alfa belegt

  • 3 min Lesezeit

Studie zeigt, dass Ilofotase alfa durch die Aktivierung von Adenosinrezeptoren und den Abbau von extrazellulärem Adenosintriphosphat (ATP), einem entzündungsfördernden Molekül, vor einer durch Ischämie-Reperfusion verursachten… Weiterlesen »AM-Pharma gibt die Veröffentlichung einer In-vivo-Studie zur akuten Nierenschädigung bekannt, die den doppelten Schutzmechanismus von Ilofotase Alfa belegt

ADC Therapeutics dosiert ersten Patienten in klinischer Phase-Ib-Studie zu ZYNLONTA® (Loncastuximab-Tesirin-Lpyl) in Kombination mit anderen Anti-Krebs-Wirkstoffen

  • 5 min Lesezeit

Möglichkeit zur Verbesserung der Ergebnisse bei Patenten mit rezidiviertem oder refraktärem B-Zell-Non-Hodgkin-Lymphom Erster Studienarm zur Evaluierung von ZYNLONTA in Kombination mit Polatuzumab Vedotin LAUSANNE, Schweiz–(BUSINESS… Weiterlesen »ADC Therapeutics dosiert ersten Patienten in klinischer Phase-Ib-Studie zu ZYNLONTA® (Loncastuximab-Tesirin-Lpyl) in Kombination mit anderen Anti-Krebs-Wirkstoffen

Mainz Biomed meldet den ersten Patienten für die ColoFuture-Studie an, die die Integration von neuartigen mRNA-Biomarkern in ColoAlert evaluieren soll

  • 8 min Lesezeit

Emittent / Herausgeber: Mainz BioMed N.V. / Schlagwort(e): Sonstiges 28.06.2022 / 09:01 Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent / Herausgeber verantwortlich. ·    Die… Weiterlesen »Mainz Biomed meldet den ersten Patienten für die ColoFuture-Studie an, die die Integration von neuartigen mRNA-Biomarkern in ColoAlert evaluieren soll

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