SAN DIEGO–(BUSINESS WIRE)–Invivoscribe gibt bekannt, dass seine hundertprozentige Tochtergesellschaft, das Laboratory for Personalized Molecular Medicine® (LabPMM), die Zulassung des Staates New York (NYS) für den… Mehr lesen »LabPMM® erhält Zulassung des Staates New York für den NPM1 MRD-Assay – Unterstützung der Therapie und Beschleunigung gezielter Studien
EEG-gesteuerte Anästhesie mit Masimo-Technologie reduziert das Auftreten von Delirium, die Aufwachzeit und die Entlassungszeit sowie die Behandlungskosten bei Kindern durch Minimierung der Sevofluran-Exposition NEUCHATEL, Schweiz–(BUSINESS… Mehr lesen »Neue Studie belegt, dass die Überwachung der Gehirnfunktion mit Masimo SedLine® während der Anästhesie bei Kindern erhebliche Vorteile bietet
Diese zentrale Studie fördert die Einführung der Histotripsie als nicht thermische und chirurgiefreie Alternative zur Zerstörung und Verflüssigung von Nierentumoren MINNEAPOLIS–(BUSINESS WIRE)– An der Studie… Mehr lesen »HistoSonics vervollständigt die Anmeldungen zur #HOPE4KIDNEY-Studie über nicht invasive Histotripsie in der Behandlung von Nierentumoren
DAZALS hat seinen primären Endpunkt, eine Verbesserung der Ergebnisse auf der ALS Functional Rating Scale-Revised (ALSFRS-R) bei Patienten, die Dazucorilant erhielten, im Vergleich zu Patienten,… Mehr lesen »Corcept präsentiert Ergebnisse der Phase-2-Studie mit Dazucorilant bei Patienten mit amyotropher Lateralsklerose (ALS) auf der ENCALS-Jahrestagung 2025
Im Rahmen der TUXEDO-3-Studie wird erstmals die intrakranielle und extrakranielle Wirksamkeit und Sicherheit eines neuartigen Krebsmedikaments bei Patienten mit Brust- oder Lungenkrebs und aktiven Hirnmetastasen… Mehr lesen »Neue potenzielle Behandlungsstrategie für Hirnmetastasen und leptomeningeale Erkrankung: HER3-DXd zeigt vielversprechende Ergebnisse in der Phase-II-TUXEDO-3-Studie bei Patienten mit begrenzten Therapieoptionen
SEOUL, Südkorea–(BUSINESS WIRE)–ImmunAbs Inc., ein Biotechnologieunternehmen im klinischen Stadium, das sich auf die Entwicklung von Antikörpertherapeutika spezialisiert hat, gab heute bekannt, dass die US-amerikanische Arzneimittelbehörde… Mehr lesen »ImmunAbs gibt die Genehmigung der FDA für die Phase-2-IND-Studie mit IM-101 bekannt, einem neuartigen Komplement-C5-Inhibitor zur Behandlung von Myasthenia gravis
CAMBRIDGE, Großbritannien–(BUSINESS WIRE)– Obwohl RBQM immer mehr Einzug hält und inzwischen in über 85 % der klinischen Studien eingesetzt wird (2018 waren es noch 53… Mehr lesen »TRI startet umfassende Überarbeitung von OPRA-CM, um das gesamte Potenzial von zentralisiertem Monitoring bei klinischen Studien zu erschließen
Zweiteilige Dosiseskalations- und -erweiterungsstudie wird die Wirksamkeit und Sicherheit von BYON4228 allein und in Kombination mit Pembrolizumab untersuchen NIJMEGEN, Niederlande–(BUSINESS WIRE)–Byondis B.V., ein unabhängiges biopharmazeutisches… Mehr lesen »Byondis gibt erste Verabreichung an Patienten in klinischer Phase-1-Studie mit neuartigem SIRPα-gerichteten monoklonalen Antikörper BYON4228 bei Patienten mit fortgeschrittenen oder metastasierten soliden Tumoren bekannt
BRUKINSA plus Venetoclax zeigte in Arm D der SEQUOIA-Studie hohe Ansprechraten und ein günstiges Sicherheitsprofil bei allen CLL-Patiententypen, einschließlich Patienten mit hohem Risiko aufgrund einer… Mehr lesen »BeOne Medicines präsentiert auf der ASCO 2025 neue Ergebnisse der SEQUOIA-Studie, die das differenzierte Profil von BRUKINSA mit oder ohne Venetoclax bei CLL in der Erstlinienbehandlung bestätigen
Diese klinische Studie wird die Verwendung von TETRANITE® zur Reintegration von Schädelknochenlappen für verbesserte klinische Ergebnisse demonstrieren LOWELL, Mass.–(BUSINESS WIRE)–RevBio, Inc. hat bekannt gegeben, dass… Mehr lesen »RevBio expandiert mit seiner zweiten klinischen Studie zur Fixierung von Schädelknochenlappen für seinen regenerativen Knochenkleber weltweit nach Großbritannien
MIAMI–(BUSINESS WIRE)–Resolve Therapeutics, ein führendes Unternehmen auf dem aufstrebenden Gebiet der zellfreien Nukleinsäuretherapeutika, gab heute eine Zusammenarbeit mit der Abteilung für Chirurgie der Duke University… Mehr lesen »Resolve Therapeutics und Duke Medical School beginnen Beobachtungsstudie zu zellfreier RNA bei Polytrauma-Patienten
SAN DIEGO–(BUSINESS WIRE)–Scientist.com, die führende Beschaffungsplattform für Forschung und Entwicklung im Bereich Life Sciences, hat heute Trial Insights™, sein Echtzeit-Analysetool für klinische Studien, in Clinical… Mehr lesen »Scientist.com erweitert Clinical Labs Navigator™ um Trial Insights™ und ermöglicht Forschern sofortigen Zugriff auf globale Informationen zu klinischen Studien
Die Ergebnisse im Überblick: 71,4 % der MetaXplore™-Berichte von 4.616 Patienten ergaben umsetzbare Ergebnisse 41,9 % wurden positiv auf abnormale Mikrobiom-Marker getestet, die mit der… Mehr lesen »Microba gibt bahnbrechende Ergebnisse einer GI-Studie mit über 4.600 Patienten bekannt
Diese Studie ist der erste Nachweis, dass seneszente Nervenzellen neuropathische Schmerzen verstärken1 Die unternehmenseigene, KI-gestützte Arzneimittelerforschungsplattform ALEMBIC™ von Rubedo identifizierte seneszente Nervenzellen als neuartige Therapieziele2… Mehr lesen »ALEMBIC™, die Arzneimittelerforschungsplattform von Rubedo Life Sciences, hilft bei der Identifizierung von seneszenten bzw. „Zombie“-Neuronen in einer neuen Studie, die neuropathische Schmerzen und den Alterungsprozess miteinander verbindet …
– Die Daten zeigten statistisch signifikante Verbesserungen bei den primären und sekundären Endpunkten, wobei die meisten Probanden nahezu normale Wachheitswerte und klinisch bedeutsame Verbesserungen über… Mehr lesen »Das New England Journal of Medicine veröffentlicht Daten aus einer Phase-2b-Studie mit dem oralen Orexin-Rezeptor-2-Agonisten Oveporexton (TAK-861) bei Patienten mit Narkolepsie Typ 1
SLD betrifft bis zu 5 % der Weltbevölkerung und stellt einen Bereich mit erheblichem ungedecktem medizinischem Bedarf und begrenzten Behandlungsmöglichkeiten dar Phase-II-Daten zeigen das Potenzial… Mehr lesen »GSK erwirbt Efimosfermin, ein potenziell erstklassiges Spezialmedikament zur Behandlung und Vorbeugung des Fortschreitens der steatotischen Lebererkrankung (SLD), das sich in der Phase III befindet
Die auf dem ADHD World Congress vorgestellten Daten zeigen, wie QbCheck die Diagnosegenauigkeit und die individuelle Behandlungsüberwachung unterstützt und so eine effiziente und zuverlässige Versorgung… Mehr lesen »Neue Studie des größten virtuellen ADHS-Dienstes Großbritanniens bestätigt die Bedeutung objektiver Tests für eine personalisierte, hochwertige ADHS-Fernversorgung
SEATTLE–(BUSINESS WIRE)–LumiThera Inc., ein Medizintechnikunternehmen, das Photobiomodulationsbehandlungen (PBM) für Augenschäden und -erkrankungen anbietet, hat heute die wichtigsten Ergebnisse der LIGHTSITE IIIB-Verlängerungsstudie bekannt gegeben, einer prospektiven,… Mehr lesen »Die wichtigsten Ergebnisse der LIGHTSITE IIIB-Verlängerungsstudie von LumiThera zeigen eine anhaltende Verbesserung des Sehvermögens bei Patienten mit trockener AMD
Eine von VirTus Respiratory Research durchgeführte Studie hat gezeigt, dass Vapendavir eine starke antivirale Wirkung hat und die Symptome bei Teilnehmern mit COPD, die mit… Mehr lesen »Ergebnisse des Human-Rhinovirus-Challenge-Modells von VirTus Respiratory Research Ltd zur Weiterentwicklung des führenden Medikaments von Altesa BioSciences in fortgeschrittene klinische Studien
Praxisnahe Analyse zeigt, dass BluePrint® chemotherapiesensitive Tumoren vom Basaltyp unter MammaPrint®-Hochrisikopatientinnen mit HR+ HER2-Brustkrebs identifiziert und damit personalisiertere Behandlungsstrategien unterstützt IRVINE, Kalifornien & AMSTERDAM–(BUSINESS WIRE)–Agendia®,… Mehr lesen »Agendia präsentiert Daten der FLEX-Studie zu den Auswirkungen von BluePrint® auf der ESMO Breast Cancer 2025