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MPH Health Care AG: Vorläufige Zahlen 2025 durch Sondereffekt aus Insolvenz der Beteiligung CR Energy AG geprägt – Eigenkapitalbasis bleibt mit 94,3 % robust

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MPH Health Care AG / Schlagwort(e): Vorläufiges Ergebnis/Jahresergebnis MPH Health Care AG: Vorläufige Zahlen 2025 durch Sondereffekt aus Insolvenz der Beteiligung CR Energy AG geprägt… Mehr lesen »MPH Health Care AG: Vorläufige Zahlen 2025 durch Sondereffekt aus Insolvenz der Beteiligung CR Energy AG geprägt – Eigenkapitalbasis bleibt mit 94,3 % robust

Vensica Medical erhält von der FDA die IND-Zulassung für den Start einer Phase-2-Studie zu ViXe, seinem nadelfreien Xeomin® Verabreichungssystem für die überaktive Blase

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NEW YORK–(BUSINESS WIRE)–Vensica Medical, ein Unternehmen im klinischen Stadium, das nadelfreie therapeutische Verabreichungslösungen für urologische Erkrankungen entwickelt, gab heute bekannt, dass die US-amerikanische Food and… Mehr lesen »Vensica Medical erhält von der FDA die IND-Zulassung für den Start einer Phase-2-Studie zu ViXe, seinem nadelfreien Xeomin® Verabreichungssystem für die überaktive Blase

mbiomics erreicht mit drittem Abschluss der Serie-A-Runde 30 Millionen Euro für die Weiterentwicklung seiner Mikrobiom-Therapeutika

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mbiomics GmbH / Schlagwort(e): Finanzierung mbiomics erreicht mit drittem Abschluss der Serie-A-Runde 30 Millionen Euro für die Weiterentwicklung seiner Mikrobiom-Therapeutika 28.04.2026 / 13:00 CET/CEST Für… Mehr lesen »mbiomics erreicht mit drittem Abschluss der Serie-A-Runde 30 Millionen Euro für die Weiterentwicklung seiner Mikrobiom-Therapeutika

SphingoTec führt ELISA sphingotest® penKid® ein, um breite Nutzung des Nierenbiomarkers für Forschungszwecke zu ermöglichen

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Emittent / Herausgeber: SphingoTec GmbH / Schlagwort(e): Produkteinführung/Markteinführung SphingoTec führt ELISA sphingotest® penKid® ein, um breite Nutzung des Nierenbiomarkers für Forschungszwecke zu ermöglichen 28.04.2026 /… Mehr lesen »SphingoTec führt ELISA sphingotest® penKid® ein, um breite Nutzung des Nierenbiomarkers für Forschungszwecke zu ermöglichen

Mit Investitionen in Höhe von über 1 Milliarde US-Dollar kündigt PCI Pharma Services eine umfassende Erweiterung seiner Kapazitäten in den Bereichen sterile Abfüllung und Fertigung sowie der Kombination von Arzneimitteln und Medizinprodukten in…

  • 7 Minuten Lesezeit

Da Pharmahersteller der Lieferkettenstabilität in den USA hohe Priorität einräumen, gehören zu den Highlights Hochgeschwindigkeits-Isolator-Abfüllanlagen für vorgefüllte Spritzen, Kartuschen und Fläschchen sowie die Konfektionierung und… Mehr lesen »Mit Investitionen in Höhe von über 1 Milliarde US-Dollar kündigt PCI Pharma Services eine umfassende Erweiterung seiner Kapazitäten in den Bereichen sterile Abfüllung und Fertigung sowie der Kombination von Arzneimitteln und Medizinprodukten in…

QIAGEN meldet vorläufige Ergebnisse für das erste Quartal 2026: Bereinigter Gewinn je Aktie entspricht bei gemischten Umsatztrends den Erwartungen; Jahresprognose 2026 aktualisiert

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Probentechnologien, QIAcuity und QDI verzeichnen solides Wachstum; Umsätze mit QuantiFERON von deutlich geringerer Nachfrage bei Immigrationsuntersuchungen beeinflusst Venlo, Niederlande–(BUSINESS WIRE)–QIAGEN N.V. (NYSE: QGEN; Frankfurt Prime… Mehr lesen »QIAGEN meldet vorläufige Ergebnisse für das erste Quartal 2026: Bereinigter Gewinn je Aktie entspricht bei gemischten Umsatztrends den Erwartungen; Jahresprognose 2026 aktualisiert

Mundipharma gibt positive vorläufige Ergebnisse der Phase-III-Studie ReSPECT bekannt, in der ▼ REZZAYO® (Rezafungin) zur Prophylaxe invasiver Pilzerkrankungen nach einer allogenen hämatopoetischen Stammzelltransplantation untersucht wurde

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Nur für Handels- und medizinische Fachmedien Der primäre Studienendpunkt wurde erreicht, sodass die Nichtunterlegenheit gegenüber der antimikrobiellen Standardtherapie hinsichtlich der Pilzfreiheit an Tag 90 nachgewiesen… Mehr lesen »Mundipharma gibt positive vorläufige Ergebnisse der Phase-III-Studie ReSPECT bekannt, in der ▼ REZZAYO® (Rezafungin) zur Prophylaxe invasiver Pilzerkrankungen nach einer allogenen hämatopoetischen Stammzelltransplantation untersucht wurde