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Oticon Medical stellt Ponto™ Instant vor und erweitert das Angebot an nicht-chirurgischen Lösungen mit Instant HearBand und Instant SoundConnector

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GÖTEBORG, Schweden–(BUSINESS WIRE)–Oticon Medical gibt heute die Einführung seines neuen Portfolios an nicht-chirurgischen Lösungen, Ponto Instant, bekannt, das den Zugang zu Hörgeräten mit Knochenleitung erweitern… Mehr lesen »Oticon Medical stellt Ponto™ Instant vor und erweitert das Angebot an nicht-chirurgischen Lösungen mit Instant HearBand und Instant SoundConnector

Fresenius Medical Care AG : Fresenius Medical Care AG beschließt Aktienrückkaufprogramm mit einem Gesamtvolumen von rund EUR 1 Milliarde in Tranchen

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Fresenius Medical Care AG / Schlagwort(e): Kapitalmaßnahmen / Aktienrückkäufe Fresenius Medical Care AG : Fresenius Medical Care AG beschließt Aktienrückkaufprogramm mit einem Gesamtvolumen von rund… Mehr lesen »Fresenius Medical Care AG : Fresenius Medical Care AG beschließt Aktienrückkaufprogramm mit einem Gesamtvolumen von rund EUR 1 Milliarde in Tranchen

TFG-001, eine neuartige 3D-Zelltherapie auf Basis von neuronalem Mikrogewebe, zeigt überlegene Funktionalität und Reinnervation bei der Parkinson-Krankheit

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BORDEAUX, Frankreich–(BUSINESS WIRE)–TreeFrog Therapeutics, ein Biotech-Unternehmen im Bereich der regenerativen Medizin, das Zelltherapien der nächsten Generation entwickelt, gab heute bekannt, dass es auf der 7.… Mehr lesen »TFG-001, eine neuartige 3D-Zelltherapie auf Basis von neuronalem Mikrogewebe, zeigt überlegene Funktionalität und Reinnervation bei der Parkinson-Krankheit

Agios, Partner von Avanzanite Bioscience, gibt die Zulassung von PYRUKYND® (Mitapivat) in der Europäischen Union für Erwachsene mit Thalassämie bekannt

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Avanzanite wird PYRUKYND im Rahmen seiner Exklusivvereinbarung mit Agios in Europa vermarkten und vertreiben Avanzanite ist bestrebt, mit den lokalen Behörden in der EU zusammenzuarbeiten,… Mehr lesen »Agios, Partner von Avanzanite Bioscience, gibt die Zulassung von PYRUKYND® (Mitapivat) in der Europäischen Union für Erwachsene mit Thalassämie bekannt

Daten aus der zulassungsrelevanten Studie zu EP0031 (A400), einem selektiven RET-Inhibitor (SRI) der nächsten Generation, bei RET-positivem fortgeschrittenem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC) werden auf der ASCO 2026 vorgestellt

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LONDON–(BUSINESS WIRE)–Ellipses Pharma („Ellipses“), ein weltweit tätiges Unternehmen für die Entwicklung von Krebsmedikamenten mit einer Pipeline innovativer Programme, gab heute bekannt, dass sein Partner, Kelun-Biotech,… Mehr lesen »Daten aus der zulassungsrelevanten Studie zu EP0031 (A400), einem selektiven RET-Inhibitor (SRI) der nächsten Generation, bei RET-positivem fortgeschrittenem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC) werden auf der ASCO 2026 vorgestellt

Future Health Challenge honoriert am Rande der Weltgesundheitsversammlung Tools für Frühdiagnosen und zur Erfassung des Bevölkerungsgesundheitszustands mit 300.000 US-Dollar

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Im Rahmen der Future Health Challenge werden globale Teams für Lösungen anerkannt, die entwickelt wurden, um Gesundheitsrisiken früher zu erkennen und im Gesundheitswesen zu schnelleren… Mehr lesen »Future Health Challenge honoriert am Rande der Weltgesundheitsversammlung Tools für Frühdiagnosen und zur Erfassung des Bevölkerungsgesundheitszustands mit 300.000 US-Dollar

Die Baszucki Group finanziert eine klinische Studie der Universität Oxford zur ketogenen Therapie bei frühzeitiger Psychose

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In einer randomisierten kontrollierten Studie werden sowohl das Fortschreiten der Symptome als auch die zugrunde liegenden biologischen Mechanismen untersucht SAN MATEO, Kalifornien–(BUSINESS WIRE)–Die Baszucki Group… Mehr lesen »Die Baszucki Group finanziert eine klinische Studie der Universität Oxford zur ketogenen Therapie bei frühzeitiger Psychose

HAYA Therapeutics gibt Dosierung der ersten Kohorte in Phase-1-Studie zu HTX-001 bekannt, einem Prüfpräparat zur gezielten zellulären Reprogrammierung bei Herzfibrose

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HTX-001 ist ein First-in-Class-Antisense-Oligonukleotid, das die WISPER-lncRNA, einen Auslöser der Herzfibrose, herunterregulieren soll Die Phase-1a/b-Studie bewertet die Sicherheit und Verträglichkeit von HTX-001 bei gesunden Probanden… Mehr lesen »HAYA Therapeutics gibt Dosierung der ersten Kohorte in Phase-1-Studie zu HTX-001 bekannt, einem Prüfpräparat zur gezielten zellulären Reprogrammierung bei Herzfibrose

Advanz Pharma erhält Swissmedic-Zulassung für Mynzepli® und vereinbart Vertriebspartnerschaft mit Mediconsult in der Schweiz

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Advanz Pharma GmbH / Schlagwort(e): Kooperation/Vereinbarung Advanz Pharma erhält Swissmedic-Zulassung für Mynzepli® und vereinbart Vertriebspartnerschaft mit Mediconsult in der Schweiz 21.05.2026 / 08:00 CET/CEST Für… Mehr lesen »Advanz Pharma erhält Swissmedic-Zulassung für Mynzepli® und vereinbart Vertriebspartnerschaft mit Mediconsult in der Schweiz