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Pentixapharm beschließt Bezugsrechtskapitalerhöhung zur Finanzierung der PANDA Phase-3-Studie und der US-Expansion

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Pentixapharm Holding AG / Schlagwort(e): Kapitalerhöhung Pentixapharm beschließt Bezugsrechtskapitalerhöhung zur Finanzierung der PANDA Phase-3-Studie und der US-Expansion 01.07.2026 / 15:27 CET/CEST Für den Inhalt der… Mehr lesen »Pentixapharm beschließt Bezugsrechtskapitalerhöhung zur Finanzierung der PANDA Phase-3-Studie und der US-Expansion

Hengruis Heng Yi® in China als innovative Cyclosporin-Augentropfen zur Behandlung des trockenen Auges zugelassen

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SHANGHAI & HEIDELBERG, Deutschland & CAMBRIDGE, Massachusetts–(BUSINESS WIRE)–Hengrui Pharma, ein weltweit tätiges Pharmaunternehmen mit Schwerpunkt auf wissenschaftlicher und technologischer Innovation, und die Novaliq GmbH („Novaliq“),… Mehr lesen »Hengruis Heng Yi® in China als innovative Cyclosporin-Augentropfen zur Behandlung des trockenen Auges zugelassen

Epitome Therapeutics startet mit 4 Millionen Euro Gesamtfinanzierung nach Abschluss einer überzeichneten Pre-Seed-Runde

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Epitome Therapeutics FlexCo / Schlagwort(e): Finanzierung Epitome Therapeutics startet mit 4 Millionen Euro Gesamtfinanzierung nach Abschluss einer überzeichneten Pre-Seed-Runde 30.06.2026 / 09:00 CET/CEST Für den… Mehr lesen »Epitome Therapeutics startet mit 4 Millionen Euro Gesamtfinanzierung nach Abschluss einer überzeichneten Pre-Seed-Runde

Knorpel-Tissue Engineering startet im Rahmen einer von der NSF und der NASA geförderten Studie auf der Internationalen Raumstation in den Orbit

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Forscher der UC Irvine nutzen Einzelzell-RNA-Sequenzierung zur Untersuchung von unter Mikrogravitation gezüchtetem Knorpelgewebe SEATTLE–(BUSINESS WIRE)–Forscher des Knorpelverletzungen gehen mit erheblichen Schmerzen und Funktionseinschränkungen einher, und… Mehr lesen »Knorpel-Tissue Engineering startet im Rahmen einer von der NSF und der NASA geförderten Studie auf der Internationalen Raumstation in den Orbit

Samsung Bioepis gibt positive vorläufige Phase-1- und Phase-3-Daten für SB27 bekannt, ein geplantes Biosimilar zu Keytruda (Pembrolizumab)

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Die Phase-1-Studie belegte die pharmakokinetische (PK) Äquivalenz zwischen SB27 und Keytruda; die Phase-3-Studie zeigte eine äquivalente objektive Ansprechrate (ORR) in Woche 24 Die Phase-1- und… Mehr lesen »Samsung Bioepis gibt positive vorläufige Phase-1- und Phase-3-Daten für SB27 bekannt, ein geplantes Biosimilar zu Keytruda (Pembrolizumab)

Gerresheimer legt Jahres- und Konzernabschluss 2025 vor: Stabiler Umsatz in einem herausfordernden Geschäftsjahr  

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Gerresheimer AG / Schlagwort(e): Jahresergebnis/Jahresbericht Gerresheimer legt Jahres- und Konzernabschluss 2025 vor: Stabiler Umsatz in einem herausfordernden Geschäftsjahr   29.06.2026 / 12:21 CET/CEST Für den Inhalt… Mehr lesen »Gerresheimer legt Jahres- und Konzernabschluss 2025 vor: Stabiler Umsatz in einem herausfordernden Geschäftsjahr  

Vorstand der FamiCord AG beschließt beabsichtigten Wechsel der Börsennotierung vom regulierten Markt (Prime Standard) in das Scale-Segment der Frankfurter Wertpapierbörse

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FamiCord AG / Schlagwort(e): Strategische Unternehmensentscheidung Vorstand der FamiCord AG beschließt beabsichtigten Wechsel der Börsennotierung vom regulierten Markt (Prime Standard) in das Scale-Segment der Frankfurter… Mehr lesen »Vorstand der FamiCord AG beschließt beabsichtigten Wechsel der Börsennotierung vom regulierten Markt (Prime Standard) in das Scale-Segment der Frankfurter Wertpapierbörse

Gerresheimer AG: Veröffentlichung Jahresabschluss 2025 am 29. Juni 2026 / Hauptversammlung am 1. September 2026 / Anpassung der Prognose 2026

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Gerresheimer AG / Schlagwort(e): Geschäftszahlen / Gesamtjahr/Prognose / Gesamtjahr Gerresheimer AG: Veröffentlichung Jahresabschluss 2025 am 29. Juni 2026 / Hauptversammlung am 1. September 2026 /… Mehr lesen »Gerresheimer AG: Veröffentlichung Jahresabschluss 2025 am 29. Juni 2026 / Hauptversammlung am 1. September 2026 / Anpassung der Prognose 2026

Zambon kündigt positive CHMP-Stellungnahme für Hopledo® (IPX203) bei Erwachsenen mit Parkinson-Krankheit und moderaten bis schweren motorischen Fluktuationen an

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Die positive CHMP-Stellungnahme basiert auf Daten der Phase-3-Studie RISE-PD, die eine signifikant längere Gute ON-Zeit bei gleichzeitig geringerer täglicher Dosierung im Vergleich zu Levodopa/Carbidopa mit… Mehr lesen »Zambon kündigt positive CHMP-Stellungnahme für Hopledo® (IPX203) bei Erwachsenen mit Parkinson-Krankheit und moderaten bis schweren motorischen Fluktuationen an