Zum Inhalt springen

Die fortschrittlichen Innovationen von Convatec im Bereich der Wundversorgung setzen auf der European Wound Management Association (EWMA) 2026 neue Maßstäbe in der Branche

  • 9 Minuten Lesezeit

Convatec wird neue klinische und praxisbezogene Erkenntnisse zu Schaumstofftechnologien der nächsten Generation, Stickstoffmonoxid freisetzenden Verbänden und Wundhygiene vorstellen Von Convatec gesponserte wissenschaftliche Symposien, die patientenorientierte… Mehr lesen »Die fortschrittlichen Innovationen von Convatec im Bereich der Wundversorgung setzen auf der European Wound Management Association (EWMA) 2026 neue Maßstäbe in der Branche

Takeda gibt positive Topline-Ergebnisse einer entscheidenden klinischen Phase-2/3-Studie mit TAK-881 bei primären Immundefekten (PID) bekannt

  • 14 Minuten Lesezeit

Das Prüfpräparat TAK-881 war mit dem etablierten Medikament HYQVIA vergleichbar und zeigte gleichzeitig ein geringeres Infusionsvolumen und eine kürzere Infusionsdauer bei PID-Patienten OSAKA, Japan &… Mehr lesen »Takeda gibt positive Topline-Ergebnisse einer entscheidenden klinischen Phase-2/3-Studie mit TAK-881 bei primären Immundefekten (PID) bekannt

Kerecis treibt die Debatte über Fischhaut auf der führenden europäischen Wundkonferenz – EWMA-DEWU 2026 – voran

  • 6 Minuten Lesezeit

Dank der führenden Rolle bei Symposien und der zahlreichen angenommenen Abstrakte steht intakte Fischhaut an vorderster Front der evidenzbasierten Wundversorgung. BREMEN, Deutschland–(BUSINESS WIRE)–Kerecis, das Unternehmen,… Mehr lesen »Kerecis treibt die Debatte über Fischhaut auf der führenden europäischen Wundkonferenz – EWMA-DEWU 2026 – voran

AEVIS VICTORIA SA – Infracore AG schliesst langfristigen Mietvertrag mit dem Kantonsspital Winterthur für das Gebäude der Privatklinik Lindberg ab

  • 3 Minuten Lesezeit

AEVIS VICTORIA SA / Schlagwort(e): Vertrag AEVIS VICTORIA SA – Infracore AG schliesst langfristigen Mietvertrag mit dem Kantonsspital Winterthur für das Gebäude der Privatklinik Lindberg… Mehr lesen »AEVIS VICTORIA SA – Infracore AG schliesst langfristigen Mietvertrag mit dem Kantonsspital Winterthur für das Gebäude der Privatklinik Lindberg ab

Die Zukunft der Medizin drucken: CTIBIOTECH™ gibt auf dem SelectUSA Investment Summit eine Investition in Höhe von 27 Millionen US-Dollar für den Start seiner US-Aktivitäten bekannt

  • 5 Minuten Lesezeit

WASHINGTON & PHILADELPHIA–(BUSINESS WIRE)–CTIBIOTECH™, ein wegweisendes Auftragsforschungs-, Entwicklungs- und Produktionsunternehmen (CRDMO) und weltweit führend im Bereich des 3D-Bioprintings von menschlichem Gewebe, gibt heute offiziell die… Mehr lesen »Die Zukunft der Medizin drucken: CTIBIOTECH™ gibt auf dem SelectUSA Investment Summit eine Investition in Höhe von 27 Millionen US-Dollar für den Start seiner US-Aktivitäten bekannt

Kubota Vision Inc. unterzeichnet Liefer- und Lizenzvereinbarung mit Laboratoires KÔL über einen Wirkstoffkandidaten zur Behandlung der Stargardt-Krankheit im Rahmen einer Compassionate-Use-Behandlung

  • 6 Minuten Lesezeit

CLERMONT-FERRAND, Frankreich & TOKIO, Japan–(BUSINESS WIRE)–Kubota Vision Inc. („Kubota Vision“), eine hundertprozentige Tochtergesellschaft der Kubota Pharmaceutical Holdings Co., Ltd. (Minato-ku, Tokio, Japan), gab die Unterzeichnung… Mehr lesen »Kubota Vision Inc. unterzeichnet Liefer- und Lizenzvereinbarung mit Laboratoires KÔL über einen Wirkstoffkandidaten zur Behandlung der Stargardt-Krankheit im Rahmen einer Compassionate-Use-Behandlung

Alnylam präsentiert auf der „Heart Failure 2026“ neue Analysen, die das konsistente klinische Profil von Vutrisiran bei ATTR-CM unterstreichen

  • 8 Minuten Lesezeit

CAMBRIDGE, Massachusetts–(BUSINESS WIRE)– ATTR-CM ist eine heterogene und schnell fortschreitende Erkrankung, und Patienten weisen oft komplexe klinische Profile auf. Auf der „Heart Failure 2026“ wird… Mehr lesen »Alnylam präsentiert auf der „Heart Failure 2026“ neue Analysen, die das konsistente klinische Profil von Vutrisiran bei ATTR-CM unterstreichen

Incyte gibt die FDA-Zulassung von Jakafi XR™ (Ruxolitinib) Retardtabletten zur Behandlung von Myelofibrose, Polycythaemia vera und Graft-versus-Host-Erkrankung bekannt

  • 14 Minuten Lesezeit

Jakafi XR ist eine einmal täglich einzunehmende, filmbeschichtete Retardformulierung von Jakafi® (Ruxolitinib) Bei einmal täglich verabreichtem Jakafi XR zeigte sich eine gleichbleibende, ganztägige Exposition, die… Mehr lesen »Incyte gibt die FDA-Zulassung von Jakafi XR™ (Ruxolitinib) Retardtabletten zur Behandlung von Myelofibrose, Polycythaemia vera und Graft-versus-Host-Erkrankung bekannt

Agendia präsentiert auf dem ESMO-Jahreskongress 2026 zum Thema Brustkrebs neue Daten, die den erweiterten klinischen Nutzen von MammaPrint® und BluePrint® belegen

  • 4 Minuten Lesezeit

Posterpräsentationen beleuchten den prognostischen Wert von MammaPrint + BluePrint bei kleinen, lymphknotennegativen Tumoren sowie den Einfluss des BMI auf die Rezidivdynamik IRVINE, Kalifornien & AMSTERDAM–(BUSINESS… Mehr lesen »Agendia präsentiert auf dem ESMO-Jahreskongress 2026 zum Thema Brustkrebs neue Daten, die den erweiterten klinischen Nutzen von MammaPrint® und BluePrint® belegen

MRM Health erhält Fast-Track-Status der US-amerikanischen FDA für MH002 zur Behandlung von leichter bis mittelschwerer aktiver Colitis ulcerosa

  • 5 Minuten Lesezeit

Unterstreichung des Potenzials von MH002 zur Behandlung einer schwerwiegenden Erkrankung mit hohem ungedecktem medizinischem Bedarf Fast-Track-Status ermöglicht eine beschleunigte Entwicklung und intensivierte Zusammenarbeit mit der… Mehr lesen »MRM Health erhält Fast-Track-Status der US-amerikanischen FDA für MH002 zur Behandlung von leichter bis mittelschwerer aktiver Colitis ulcerosa