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Incyte gibt die FDA-Zulassung von Jakafi XR™ (Ruxolitinib) Retardtabletten zur Behandlung von Myelofibrose, Polycythaemia vera und Graft-versus-Host-Erkrankung bekannt

  • 14 Minuten Lesezeit

Jakafi XR ist eine einmal täglich einzunehmende, filmbeschichtete Retardformulierung von Jakafi® (Ruxolitinib) Bei einmal täglich verabreichtem Jakafi XR zeigte sich eine gleichbleibende, ganztägige Exposition, die… Mehr lesen »Incyte gibt die FDA-Zulassung von Jakafi XR™ (Ruxolitinib) Retardtabletten zur Behandlung von Myelofibrose, Polycythaemia vera und Graft-versus-Host-Erkrankung bekannt

TIME zeichnet Xenco Medical als eines der TIME100 Most Influential Companies in the World aus und kürt das Unternehmen zum Gewinner des 2026 TIME100 Impact Award in Health

  • 4 Minuten Lesezeit

SAN DIEGO–(BUSINESS WIRE)–Das Time Magazine hat das innovative Medizintechnikunternehmen Xenco Medical zu einem der TIME100 Most Influential Companies in the World und zum Gewinner des… Mehr lesen »TIME zeichnet Xenco Medical als eines der TIME100 Most Influential Companies in the World aus und kürt das Unternehmen zum Gewinner des 2026 TIME100 Impact Award in Health

Agendia präsentiert auf dem ESMO-Jahreskongress 2026 zum Thema Brustkrebs neue Daten, die den erweiterten klinischen Nutzen von MammaPrint® und BluePrint® belegen

  • 4 Minuten Lesezeit

Posterpräsentationen beleuchten den prognostischen Wert von MammaPrint + BluePrint bei kleinen, lymphknotennegativen Tumoren sowie den Einfluss des BMI auf die Rezidivdynamik IRVINE, Kalifornien & AMSTERDAM–(BUSINESS… Mehr lesen »Agendia präsentiert auf dem ESMO-Jahreskongress 2026 zum Thema Brustkrebs neue Daten, die den erweiterten klinischen Nutzen von MammaPrint® und BluePrint® belegen

CorFlow Therapeutics meldet den erfolgreichen Abschluss von Phase 1 und die Aufnahme der ersten Patienten in Phase 2 der zulassungsrelevanten Studie MOCA II, die Genehmigung zum Start von REVITALISE RCT in Europa…

  • 6 Minuten Lesezeit

Meilensteine treiben den klinischen Fortschritt voran und ebnen den Weg zur Markteinführung BAAR, Schweiz–(BUSINESS WIRE)–  CorFlow Therapeutics meldet den erfolgreichen Abschluss von Phase 1 und… Mehr lesen »CorFlow Therapeutics meldet den erfolgreichen Abschluss von Phase 1 und die Aufnahme der ersten Patienten in Phase 2 der zulassungsrelevanten Studie MOCA II, die Genehmigung zum Start von REVITALISE RCT in Europa…

MRM Health erhält Fast-Track-Status der US-amerikanischen FDA für MH002 zur Behandlung von leichter bis mittelschwerer aktiver Colitis ulcerosa

  • 5 Minuten Lesezeit

Unterstreichung des Potenzials von MH002 zur Behandlung einer schwerwiegenden Erkrankung mit hohem ungedecktem medizinischem Bedarf Fast-Track-Status ermöglicht eine beschleunigte Entwicklung und intensivierte Zusammenarbeit mit der… Mehr lesen »MRM Health erhält Fast-Track-Status der US-amerikanischen FDA für MH002 zur Behandlung von leichter bis mittelschwerer aktiver Colitis ulcerosa

Europäische Kommission erteilt Marktzulassung für POHERDY® (Pertuzumab) von Henlius und Organon, das erste in Europa zugelassene Biosimilar zu PERJETA (Pertuzumab)

  • 8 Minuten Lesezeit

SHANGHAI, China, und JERSEY CITY, New Jersey, USA–(BUSINESS WIRE)–Shanghai Henlius Biotech, Inc. (2696.HK) und Organon (NYSE: OGN) gaben heute bekannt, dass die Europäische Kommission die… Mehr lesen »Europäische Kommission erteilt Marktzulassung für POHERDY® (Pertuzumab) von Henlius und Organon, das erste in Europa zugelassene Biosimilar zu PERJETA (Pertuzumab)

Ecolab Life Sciences erweitert seine weltweiten Kapazitäten im Bereich Bioprozesstechnik mit einem neuen Zentrum für fortgeschrittene Entwicklung und Anwendungen in Korea

  • 5 Minuten Lesezeit

Die neue Niederlassung bringt den Kunden in Asien fundiertes Fachwissen näher und stärkt das globale Netzwerk von Ecolab SEOUL, Südkorea–(BUSINESS WIRE)–Aufbauend auf dem anhaltenden Wachstum… Mehr lesen »Ecolab Life Sciences erweitert seine weltweiten Kapazitäten im Bereich Bioprozesstechnik mit einem neuen Zentrum für fortgeschrittene Entwicklung und Anwendungen in Korea

Die US-amerikanische FDA bewilligt die vorrangige Prüfung von TEVIMBRA von BeOne Medicines als Erstlinienbehandlung bei HER2+ GEA

  • 9 Minuten Lesezeit

Eine Behandlung mit TEVIMBRA in Kombination mit ZIIHERA und einer Chemotherapie führte zu einer statistisch signifikanten medianen Gesamtüberlebenszeit von 26,4 Monaten, was bei dieser schwer… Mehr lesen »Die US-amerikanische FDA bewilligt die vorrangige Prüfung von TEVIMBRA von BeOne Medicines als Erstlinienbehandlung bei HER2+ GEA

FamiCord AG im Geschäftsjahr 2025 mit insgesamt solidem Jahresendgeschäft – Vorbereitung auf zunehmende makroökonomische und politische Herausforderungen

  • 8 Minuten Lesezeit

FamiCord AG / Schlagwort(e): Jahresergebnis/Jahresbericht FamiCord AG im Geschäftsjahr 2025 mit insgesamt solidem Jahresendgeschäft – Vorbereitung auf zunehmende makroökonomische und politische Herausforderungen 30.04.2026 / 12:39… Mehr lesen »FamiCord AG im Geschäftsjahr 2025 mit insgesamt solidem Jahresendgeschäft – Vorbereitung auf zunehmende makroökonomische und politische Herausforderungen

MATERNUS-Kliniken AG plant für 2026 weiteres Umsatzwachstum und Ergebnisverbesserungen – Geschäftsjahr 2025 noch von Einmaleffekten belastet

  • 5 Minuten Lesezeit

Maternus-Kliniken AG / Schlagwort(e): Jahresergebnis/Prognose MATERNUS-Kliniken AG plant für 2026 weiteres Umsatzwachstum und Ergebnisverbesserungen – Geschäftsjahr 2025 noch von Einmaleffekten belastet 30.04.2026 / 09:30 CET/CEST… Mehr lesen »MATERNUS-Kliniken AG plant für 2026 weiteres Umsatzwachstum und Ergebnisverbesserungen – Geschäftsjahr 2025 noch von Einmaleffekten belastet

Masimo SET®-Pulsoximetrie wurde in der bislang umfangreichsten prospektiven Praxisstudie bei hospitalisierten Neugeborenen aller Hautfarben mit hoher Genauigkeit durchgeführt

  • 11 Minuten Lesezeit

Die NICU-Studie liefert weitere Belege für die Genauigkeit von SET® unter anspruchsvollen realen Bedingungen. Es wurden keine klinisch signifikanten Leistungsunterschiede bei verschiedenen Hautpigmentierungen oder ethnischen… Mehr lesen »Masimo SET®-Pulsoximetrie wurde in der bislang umfangreichsten prospektiven Praxisstudie bei hospitalisierten Neugeborenen aller Hautfarben mit hoher Genauigkeit durchgeführt