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US-FDA erteilt Zulassung für Tablettenformulierung von BRUKINSA® von BeOne für alle zugelassenen Indikationen

  • 10 Minuten Lesezeit

Neue Formulierung bietet Patienten eine vereinfachte Einnahme – sie reduziert die Tablettenbelastung und erleichtert die Verabreichung – unter Beibehaltung flexibler Dosierungsoptionen SAN CARLOS, Kalifornien–(BUSINESS WIRE)–… Mehr lesen »US-FDA erteilt Zulassung für Tablettenformulierung von BRUKINSA® von BeOne für alle zugelassenen Indikationen

Avanzanite gibt europaweite Partnerschaft mit Agios zur Einführung von PYRUKYND® bei seltenen Blutgerinnungsstörungen bekannt

  • 4 Minuten Lesezeit

PYRUKYND® (Mitapivat) ist der erste und einzige Pyruvatkinase (PK)-Aktivator, der von der Europäischen Kommission für Erwachsene mit PK-Mangel zugelassen ist Die Vereinbarung umfasst die Vermarktungs-… Mehr lesen »Avanzanite gibt europaweite Partnerschaft mit Agios zur Einführung von PYRUKYND® bei seltenen Blutgerinnungsstörungen bekannt

HistoSonics und die Universität Cambridge stellen Europas erstes Edison™-Histotripsie-System vor, das durch eine Spende der Li Ka Shing Foundation finanziert wurde

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Meilenstein markiert den Eintritt des Unternehmens in den britischen Markt nach Erhalt der UCNA-Zulassung (Unmet Clinical Needs Authorization) durch die MHRA MINNEAPOLIS–(BUSINESS WIRE)– Dieser Meilenstein… Mehr lesen »HistoSonics und die Universität Cambridge stellen Europas erstes Edison™-Histotripsie-System vor, das durch eine Spende der Li Ka Shing Foundation finanziert wurde

Alnylam erhält von der Europäischen Kommission die Zulassung für AMVUTTRA® (Vutrisiran) zur Behandlung von ATTR-Amyloidose mit Kardiomyopathie

  • 10 Minuten Lesezeit

− Erstes und einziges RNAi-Therapeutikum, das von der Europäischen Kommission für die Behandlung von Wildtyp- oder erblicher ATTR-Amyloidose mit Kardiomyopathie zugelassen wurde – − Neuartiger… Mehr lesen »Alnylam erhält von der Europäischen Kommission die Zulassung für AMVUTTRA® (Vutrisiran) zur Behandlung von ATTR-Amyloidose mit Kardiomyopathie

Innospera Pharma ernennt Dr. Glenn Crater zum Chief Medical Officer zur Unterstützung der klinischen Entwicklung von ING-006

  • 3 Minuten Lesezeit

MONTREAL–(BUSINESS WIRE)–Innospera Pharma Inc. („Innospera“), ein privates Biotechnologieunternehmen im fortgeschrittenen klinischen Stadium, das differenzierte niedermolekulare Modulatoren von GPR84 und GPR40 zur Behandlung von Entzündungs- und… Mehr lesen »Innospera Pharma ernennt Dr. Glenn Crater zum Chief Medical Officer zur Unterstützung der klinischen Entwicklung von ING-006

IonQ treibt die Anwendung der quantenbeschleunigten Arzneimittelentwicklung zusammen mit AstraZeneca, AWS und NVIDIA voran

  • 7 Minuten Lesezeit

Größte Demonstration ihrer Art erreicht durch Kombination führender Hardware, Plattformen und Techniken eine Beschleunigung um den Faktor 20 gegenüber früheren Demonstrationen Ökosystem-Kooperation ist ein bedeutender… Mehr lesen »IonQ treibt die Anwendung der quantenbeschleunigten Arzneimittelentwicklung zusammen mit AstraZeneca, AWS und NVIDIA voran

Butterfly Network’s RoHS-Widerrufsantrag wegen Ausnahmeregelung für Blei tritt in die Phase Stakeholder-Konsultation und Beratung ein

  • 4 Minuten Lesezeit

Oeko-Institut wird zwecks externer Evaluation ernannt; Konsultation der Stakeholder vom 6. Juni bis zum 1. August 2025 BURLINGTON, Mass. & NEW YORK–(BUSINESS WIRE)–Butterfly Network, Inc.… Mehr lesen »Butterfly Network’s RoHS-Widerrufsantrag wegen Ausnahmeregelung für Blei tritt in die Phase Stakeholder-Konsultation und Beratung ein

Biocytogen erhält japanisches Patent für RenMab Plattform und erweitert globales Patentportfolio für RenMice Plattform für vollständig humane Antikörper/TCR

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PEKING–(BUSINESS WIRE)–Biocytogen Pharmaceuticals (Beijing) Co., Ltd. (Biocytogen, HKEX: 02315) gab heute bekannt, dass die Schlüsseltechnologie seiner eigenständig entwickelten vollständig humanen Antikörper Mausplattform RenMab™ vom japanischen… Mehr lesen »Biocytogen erhält japanisches Patent für RenMab Plattform und erweitert globales Patentportfolio für RenMice Plattform für vollständig humane Antikörper/TCR

HistoSonics vervollständigt die Anmeldungen zur #HOPE4KIDNEY-Studie über nicht invasive Histotripsie in der Behandlung von Nierentumoren

  • 5 Minuten Lesezeit

Diese zentrale Studie fördert die Einführung der Histotripsie als nicht thermische und chirurgiefreie Alternative zur Zerstörung und Verflüssigung von Nierentumoren MINNEAPOLIS–(BUSINESS WIRE)– An der Studie… Mehr lesen »HistoSonics vervollständigt die Anmeldungen zur #HOPE4KIDNEY-Studie über nicht invasive Histotripsie in der Behandlung von Nierentumoren

IBSA Derma auf der IMCAS Asia 2025: Die Zukunft der ästhetischen Medizin im Mittelpunkt des 10- jährigen Jubiläums der NAHYCO®-Technologie

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IBSA Derma, die dermoästhetische Abteilung des Schweizer Unternehmens IBSA, wird am 18. IMCAS Asia Congress in Bangkok teilnehmen, wo über 3.000 Fachleute aus der gesamten… Mehr lesen »IBSA Derma auf der IMCAS Asia 2025: Die Zukunft der ästhetischen Medizin im Mittelpunkt des 10- jährigen Jubiläums der NAHYCO®-Technologie

Biocytogen und Nanjing Chia Tai Tianqing geben IND-Zulassung in China für gemeinsam entwickelten Anti-IGF-1R-Antikörper NTB003 (BCG009) bekannt

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BEIJING und NANJING, China–(BUSINESS WIRE)–Biocytogen Pharmaceuticals (Beijing) Co., Ltd. („Biocytogen“, HKEX: 02315) und Nanjing Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Co., Ltd. („NJCTTQ“) melden, dass NTB003 (zuvor… Mehr lesen »Biocytogen und Nanjing Chia Tai Tianqing geben IND-Zulassung in China für gemeinsam entwickelten Anti-IGF-1R-Antikörper NTB003 (BCG009) bekannt

Quadria Capital schließt überzeichneten US$1 Milliarde-Fonds III, um die Transformation des Gesundheitswesens in Asien zu beschleunigen

  • 4 Minuten Lesezeit

Der Fonds hat trotz eines herausfordernden Umfelds das anfängliche Ziel mehr als erfüllt, was das starke Vertrauen von Investoren in das Gesundheitswesen Indiens und Südostasiens… Mehr lesen »Quadria Capital schließt überzeichneten US$1 Milliarde-Fonds III, um die Transformation des Gesundheitswesens in Asien zu beschleunigen

Corcept präsentiert Ergebnisse der Phase-2-Studie mit Dazucorilant bei Patienten mit amyotropher Lateralsklerose (ALS) auf der ENCALS-Jahrestagung 2025

  • 7 Minuten Lesezeit

DAZALS hat seinen primären Endpunkt, eine Verbesserung der Ergebnisse auf der ALS Functional Rating Scale-Revised (ALSFRS-R) bei Patienten, die Dazucorilant erhielten, im Vergleich zu Patienten,… Mehr lesen »Corcept präsentiert Ergebnisse der Phase-2-Studie mit Dazucorilant bei Patienten mit amyotropher Lateralsklerose (ALS) auf der ENCALS-Jahrestagung 2025

Sarah Harkcom, General Counsel bei Scientist.com, wird bei European Legal Innovation & Technology Awards als „Innovation Trailblazer“ ausgezeichnet

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Harkcom wird für die Gestaltung eines rechtlichen Rahmenwerks für die Branche ausgezeichnet, das die Auftragsvergabe in der Arzneimittelforschung weltweit beschleunigt SAN DIEGO–(BUSINESS WIRE)–Scientist.com, die führende… Mehr lesen »Sarah Harkcom, General Counsel bei Scientist.com, wird bei European Legal Innovation & Technology Awards als „Innovation Trailblazer“ ausgezeichnet

3DBioFibR sammelt 3 Millionen US-Dollar für die Weiterentwicklung seiner Plattform zur Herstellung von Biopolymerfasern der nächsten Generation

  • 4 Minuten Lesezeit

HALIFAX, Neuschottland–(BUSINESS WIRE)–3DBioFibR Inc., ein führender Hersteller von fortschrittlichen Biopolymerfasern, gab heute den erfolgreichen Abschluss einer Finanzierungsrunde in Höhe von 3 Millionen US-Dollar bekannt. Die… Mehr lesen »3DBioFibR sammelt 3 Millionen US-Dollar für die Weiterentwicklung seiner Plattform zur Herstellung von Biopolymerfasern der nächsten Generation