Zum Inhalt springen

Nasdaq beglückwünscht Signifier Medical Technologies zur Behandlung von 10.000 Patienten mit eXciteOSA, einer Tagestherapie für Schlafapnoe

  • 5 min Lesezeit

BOSTON & LONDON–(BUSINESS WIRE)–Signifier Medical Technologies LLC („Signifier“ oder das „Unternehmen“), ein in Boston ansässiges Medizintechnikunternehmen, gibt bekannt, dass eXciteOSA, die einzige von der FDA… Weiterlesen »Nasdaq beglückwünscht Signifier Medical Technologies zur Behandlung von 10.000 Patienten mit eXciteOSA, einer Tagestherapie für Schlafapnoe

Anzeige:

Thermo Fisher Scientific und Arsenal Biosciences begründen Zusammenarbeit, um klinische Herstellung von autologen T-Zell-Therapien zu unterstützen

  • 3 min Lesezeit

CARLSBAD, Kalifornien–(BUSINESS WIRE)–Thermo Fisher Scientific, der Weltmarktführer im Dienste der Wissenschaft, und Arsenal Biosciences, Inc. (ArsenalBio), ein Unternehmen mit klinischen Entwicklungsprodukten für Zelltherapien zur Entwicklung… Weiterlesen »Thermo Fisher Scientific und Arsenal Biosciences begründen Zusammenarbeit, um klinische Herstellung von autologen T-Zell-Therapien zu unterstützen

Cantourage Group SE: Erfolgreichster Produktlaunch – Cannabis-Sorte „Gelato #33“ aus Kanada erstmals in Deutschland erhältlich

  • 6 min Lesezeit

EQS-News: Cantourage Group SE / Schlagwort(e): Markteinführung/Vertriebsergebnis Cantourage Group SE: Erfolgreichster Produktlaunch – Cannabis-Sorte „Gelato #33“ aus Kanada erstmals in Deutschland erhältlich 29.03.2023 / 10:48… Weiterlesen »Cantourage Group SE: Erfolgreichster Produktlaunch – Cannabis-Sorte „Gelato #33“ aus Kanada erstmals in Deutschland erhältlich

Mainz Biomed gibt positive Ergebnisse einer Machbarkeitsstudie zur Untersuchung seines Portfolios neuartiger mRNA-Biomarker zur Früherkennung fortgeschrittener kolorektaler Adenome bekannt

  • 10 min Lesezeit

Emittent / Herausgeber: Mainz BioMed N.V. / Schlagwort(e): Sonstiges 29.03.2023 / 09:01 CET/CEST Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent / Herausgeber verantwortlich. Mainz… Weiterlesen »Mainz Biomed gibt positive Ergebnisse einer Machbarkeitsstudie zur Untersuchung seines Portfolios neuartiger mRNA-Biomarker zur Früherkennung fortgeschrittener kolorektaler Adenome bekannt

ANANDA Scientific gibt bekannt, dass der erste Patient in eine von der FDA zugelassene klinische Studie aufgenommen wurde, die eine potenzielle neue Behandlung für soziale Angststörung (SAD) untersucht

  • 3 min Lesezeit

NEW YORK & GREENWOOD VILLAGE, Colorado, USA–(BUSINESS WIRE)–ANANDA Scientific Inc., ein forschungsorientiertes biopharmazeutisches Unternehmen, gab heute bekannt, dass der erste Proband in die klinische Studie… Weiterlesen »ANANDA Scientific gibt bekannt, dass der erste Patient in eine von der FDA zugelassene klinische Studie aufgenommen wurde, die eine potenzielle neue Behandlung für soziale Angststörung (SAD) untersucht

DEFENCE FÜHRT FINALE PRÄKLINISCHE STUDIE IM VORFELD DER EINREICHUNG DER IND-UNTERLAGEN FÜR DIE PHASE I-KREBSSTUDIE MIT ACCUTOXTM AM CITY OF HOPE NATIONAL MED. CENTER UND DEM BECKMAN RESEARCH IN. DURCH

  • 6 min Lesezeit

EQS-News: Defence Therapeutics Inc. / Schlagwort(e): Studie DEFENCE FÜHRT FINALE PRÄKLINISCHE STUDIE IM VORFELD DER EINREICHUNG DER IND-UNTERLAGEN FÜR DIE PHASE I-KREBSSTUDIE MIT ACCUTOXTM AM… Weiterlesen »DEFENCE FÜHRT FINALE PRÄKLINISCHE STUDIE IM VORFELD DER EINREICHUNG DER IND-UNTERLAGEN FÜR DIE PHASE I-KREBSSTUDIE MIT ACCUTOXTM AM CITY OF HOPE NATIONAL MED. CENTER UND DEM BECKMAN RESEARCH IN. DURCH

Newron präsentiert auf dem 31. Europäischen Psychiatrie-Kongress Sechs-Monats-Zwischenergebnisse der ersten 100 Patienten, die in Studie 014/015 randomisiert wurden

  • 7 min Lesezeit

EQS-News: Newron Pharmaceuticals S.p.A. / Schlagwort(e): Sonstiges Newron präsentiert auf dem 31. Europäischen Psychiatrie-Kongress Sechs-Monats-Zwischenergebnisse der ersten 100 Patienten, die in Studie 014/015 randomisiert wurden… Weiterlesen »Newron präsentiert auf dem 31. Europäischen Psychiatrie-Kongress Sechs-Monats-Zwischenergebnisse der ersten 100 Patienten, die in Studie 014/015 randomisiert wurden

Fujirebio erweitert sein Assay-Angebot für neurodegenerative Krankheiten mit der Einführung der vollautomatisierten Bluttests Lumipulse® G NfL CSF und Lumipulse® G NfL

  • 3 min Lesezeit

GENT, Belgien, und MALVERN, Pennsylvania, und TOKIO–(BUSINESS WIRE)–H.U. Group Holdings Inc. und seine hundertprozentige Tochtergesellschaft Fujirebio melden die Verfügbarkeit der Bluttests Lumipulse G NfL CSF… Weiterlesen »Fujirebio erweitert sein Assay-Angebot für neurodegenerative Krankheiten mit der Einführung der vollautomatisierten Bluttests Lumipulse® G NfL CSF und Lumipulse® G NfL

Französisches Blutinstitut (EFS) und Brenus Pharma schließen Partnerschaft für die GMP-Produktion von STC-1010, einer innovativen Therapie gegen Darmkrebs

  • 3 min Lesezeit

LYON, Frankreich–(BUSINESS WIRE)–Das französische Blutinstitut (EFS) und Brenus Pharma geben ihre strategische Partnerschaft bei der Bioproduktion innovativer therapeutischer Arzneimittel (ITD) bekannt, in die französische Expertise… Weiterlesen »Französisches Blutinstitut (EFS) und Brenus Pharma schließen Partnerschaft für die GMP-Produktion von STC-1010, einer innovativen Therapie gegen Darmkrebs

Evotec SE vorläufige Ergebnisse des Geschäftsjahres 2022: ‚Ahead of the curve‘ – sehr starke Performance in einem herausfordernden Jahr

  • 12 min Lesezeit

EQS-News: Evotec SE / Schlagwort(e): Jahresergebnis Evotec SE vorläufige Ergebnisse des Geschäftsjahres 2022: ‚Ahead of the curve‘ – sehr starke Performance in einem herausfordernden Jahr… Weiterlesen »Evotec SE vorläufige Ergebnisse des Geschäftsjahres 2022: ‚Ahead of the curve‘ – sehr starke Performance in einem herausfordernden Jahr

Incyte gibt japanische Zulassung von Pemazyre® (Pemigatinib) für die Behandlung von Patienten mit myeloischen/lymphoiden Neoplasien (MLN) bekannt

  • 7 min Lesezeit

WILMINGTON, Delaware, USA & TOKIO, Japan–(BUSINESS WIRE)–Incyte (Nasdaq:INCY) gab heute bekannt, dass das japanische Ministerium für Gesundheit, Arbeit und Soziales (MHLW) Pemazyre® (Pemigatinib), einen selektiven… Weiterlesen »Incyte gibt japanische Zulassung von Pemazyre® (Pemigatinib) für die Behandlung von Patienten mit myeloischen/lymphoiden Neoplasien (MLN) bekannt

Melden Sie sich für unseren Newsletter an:

Unser Newsletter informiert ereignisbezogen, in der Regel monatlich, zu Innovation und Nachhaltigkeit im Gesundheitsbereich. Informationen zu den Inhalten, der Protokollierung Ihrer Anmeldung, dem Versand über den US-Anbieter MailChimp, der statistischen Auswertung sowie Ihren Abbestellmöglichkeiten, erhalten Sie in unserer Datenschutzerklärung.