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Abivax erhält Genehmigung des US Institutional Review Boards für das Phase-3-Studienprogramm mit Obefazimod zur Behandlung von Colitis ulcerosa

  • 7 min Lesezeit

DGAP-News: ABIVAX / Schlagwort(e): Studie Abivax erhält Genehmigung des US Institutional Review Boards für das Phase-3-Studienprogramm mit Obefazimod zur Behandlung von Colitis ulcerosa 04.08.2022 /… Weiterlesen »Abivax erhält Genehmigung des US Institutional Review Boards für das Phase-3-Studienprogramm mit Obefazimod zur Behandlung von Colitis ulcerosa

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DIE CLASS40 IBSA WURDE IN TRINITÉ-SUR-MER VOM STAPEL GELASSEN: DAS BOOT, MIT DEM ALBERTO BONA AN DER ROUTE DU RHUM TEILNEHMEN WIRD

  • 7 min Lesezeit

Die Transatlantik-Regatta ist die erste Etappe des dreijährigen Programms „Sailing into the Future. Together“, das das Schweizer Pharmaunternehmen gemeinsam mit Bona gestartet hat. LA TRINITÉ-SUR-MER,… Weiterlesen »DIE CLASS40 IBSA WURDE IN TRINITÉ-SUR-MER VOM STAPEL GELASSEN: DAS BOOT, MIT DEM ALBERTO BONA AN DER ROUTE DU RHUM TEILNEHMEN WIRD

AIBODY kooperiert mit dem Deutschen Herzzentrum Berlin mit dem Ziel, die Diagnose und Behandlung von angeborenen Herzfehlern zu revolutionieren

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LONDON–(BUSINESS WIRE)–AIBODY, die weltweit erste Physiologie-as-a-Service-Plattform, gab heute die Unterzeichnung einer Kooperationsvereinbarung mit dem Deutschen Herzzentrum Berlin (DHZB) bekannt, einem führenden medizinischen Forschungsinstitut, das sich… Weiterlesen »AIBODY kooperiert mit dem Deutschen Herzzentrum Berlin mit dem Ziel, die Diagnose und Behandlung von angeborenen Herzfehlern zu revolutionieren

COVID-19-Impfstoff von SINOVAC in Hongkong zur Verwendung bei Kindern ab einem Alter von 6 Monaten zugelassen

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PEKING–(BUSINESS WIRE)–Sinovac Biotech Ltd. (“SINOVAC” oder das “Unternehmen”) (NASDAQ: SVA), ein führender chinesischer Anbieter von biopharmazeutischen Produkten, gab jetzt bekannt, dass das Gesundheitsamt der Regierung… Weiterlesen »COVID-19-Impfstoff von SINOVAC in Hongkong zur Verwendung bei Kindern ab einem Alter von 6 Monaten zugelassen

U.S. Food and Drug Administration (FDA) hat FYB201/CIMERLITM1 (Ranibizumab-eqrn) als erstes Biosimilar für Lucentis®2 zur automatischen Substitution zugelassen

  • 7 min Lesezeit

DGAP-News: Formycon AG / Schlagwort(e): Zulassungsgenehmigung/Produkteinführung U.S. Food and Drug Administration (FDA) hat FYB201/CIMERLITM1 (Ranibizumab-eqrn) als erstes Biosimilar für Lucentis®2 zur automatischen Substitution zugelassen 03.08.2022… Weiterlesen »U.S. Food and Drug Administration (FDA) hat FYB201/CIMERLITM1 (Ranibizumab-eqrn) als erstes Biosimilar für Lucentis®2 zur automatischen Substitution zugelassen

Formycon gibt FDA-Zulassung von FYB201/CIMERLITM1 (Ranibizumab-eqrn) als austauschbares Biosimilar für Lucentis®2 bekannt

  • 3 min Lesezeit

Formycon AG / Schlagwort(e): Zulassungsgenehmigung/Produkteinführung Formycon gibt FDA-Zulassung von FYB201/CIMERLITM1 (Ranibizumab-eqrn) als austauschbares Biosimilar für Lucentis®2 bekannt 03.08.2022 / 07:50 CET/CEST Veröffentlichung einer Insiderinformation nach… Weiterlesen »Formycon gibt FDA-Zulassung von FYB201/CIMERLITM1 (Ranibizumab-eqrn) als austauschbares Biosimilar für Lucentis®2 bekannt

Defence Therapeutics Inc.: BAHNBRECHENDE ENTDECKUNG: ACCUTOXTM TÖTET KREBSZELLEN AUF EFFEKTIVE WEISE AB, INDEM ES DEREN DNA DIREKT SCHÄDIGT

  • 5 min Lesezeit

DGAP-News: Defence Therapeutics Inc. / Schlagwort(e): Sonstiges Defence Therapeutics Inc.: BAHNBRECHENDE ENTDECKUNG: ACCUTOXTM TÖTET KREBSZELLEN AUF EFFEKTIVE WEISE AB, INDEM ES DEREN DNA DIREKT SCHÄDIGT… Weiterlesen »Defence Therapeutics Inc.: BAHNBRECHENDE ENTDECKUNG: ACCUTOXTM TÖTET KREBSZELLEN AUF EFFEKTIVE WEISE AB, INDEM ES DEREN DNA DIREKT SCHÄDIGT

Graminex®, L.L.C. beendet mit positiven Ergebnissen eine klinische Studie mit Graminex® Flower Pollen Extract zur Behandlung von Harninkontinenz bei Frauen.

  • 2 min Lesezeit

DESHLER, Ohio (USA)–(BUSINESS WIRE)–Graminex®, L.L.C. freut sich bekannt zu geben, dass eine klinische Studie mit Graminex® Flower Pollen Extract (Blütenpollenextrakt) zur Behandlung der Harninkontinenz und… Weiterlesen »Graminex®, L.L.C. beendet mit positiven Ergebnissen eine klinische Studie mit Graminex® Flower Pollen Extract zur Behandlung von Harninkontinenz bei Frauen.

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