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Polpharma Biologics und MS Pharma unterzeichnen Lizenzvereinbarungen für geplante Biosimilars Vedolizumab (PB016), Ocrelizumab (PB018) und Guselkumab (PB019)

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AMSTERDAM und ZUG, Schweiz, sowie DANZIG, Polen–(BUSINESS WIRE)–Polpharma Biologics S.A. („Polpharma Biologics“), ein auf die Entwicklung und Herstellung von Biosimilars spezialisiertes Unternehmen, meldete heute den… Mehr lesen »Polpharma Biologics und MS Pharma unterzeichnen Lizenzvereinbarungen für geplante Biosimilars Vedolizumab (PB016), Ocrelizumab (PB018) und Guselkumab (PB019)

Neue Daten von wegweisender HELIOS-B-Phase-3-Studie, die auf dem ESC-Kongress 2025 vorgestellt wurden, belegen den langfristigen kardiovaskulären Nutzen von Vutrisiran bei ATTR-CM

  • 12 Minuten Lesezeit

– Anhaltender Nutzen von Vutrisiran in Bezug auf Mortalität, kardiovaskuläre Ereignisse, Lebensqualität und kardiale Biomarker über bis zu 48 Monate, einschließlich 12 Monaten aus der… Mehr lesen »Neue Daten von wegweisender HELIOS-B-Phase-3-Studie, die auf dem ESC-Kongress 2025 vorgestellt wurden, belegen den langfristigen kardiovaskulären Nutzen von Vutrisiran bei ATTR-CM

BeOne Medicines veröffentlicht positive Topline-Ergebnisse zu Sonrotoclax bei rezidivierendem oder refraktärem Mantelzelllymphom (MCL)

  • 6 Minuten Lesezeit

Die Studie erreichte ihren primären Endpunkt, die Gesamtansprechrate (ORR), und zeigte klinisch bedeutsame Reaktionen bei seltenem B-Zell-Lymphom mit hohem ungedecktem medizinischem Bedarf BeOne wird die… Mehr lesen »BeOne Medicines veröffentlicht positive Topline-Ergebnisse zu Sonrotoclax bei rezidivierendem oder refraktärem Mantelzelllymphom (MCL)

Europäische Kommission genehmigt TEVIMBRA® zur neoadjuvanten/adjuvanten Behandlung von NSCLC vor Präsentation von Late-Breaking-Daten bei der WCLC 2025

  • 8 Minuten Lesezeit

Die Abschlussanalyse der Studie RATIONALE-315 zeigt einen klaren Vorteil beim Gesamtüberleben in der perioperativen Behandlung von resektablem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs Die umfangreiche EU-Zulassung mit neun genehmigten… Mehr lesen »Europäische Kommission genehmigt TEVIMBRA® zur neoadjuvanten/adjuvanten Behandlung von NSCLC vor Präsentation von Late-Breaking-Daten bei der WCLC 2025

Biedermann Medtech Group kündigt Umgestaltung ihres Ansatzes für den US-amerikanischen Wirbelsäulenmarkt und neues Geschäftsmodell an

  • 3 Minuten Lesezeit

MIAMI–(BUSINESS WIRE)–Die Im Rahmen dieser Umstellung wird Biedermann Motech in naher Zukunft den Direktvertrieb seiner Produktlinien mit fortschrittlichen Lösungen für die Wirbelsäulen- und Extremitätenchirurgie auf… Mehr lesen »Biedermann Medtech Group kündigt Umgestaltung ihres Ansatzes für den US-amerikanischen Wirbelsäulenmarkt und neues Geschäftsmodell an

Altasciences und Evidence Matters geben strategische Zusammenarbeit zur Förderung der Entwicklung von KI-gestützter Textverarbeitung für regulatorische Dokumente im Bereich Life Sciences bekannt

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LAVAL, Québec–(BUSINESS WIRE)– Diese Partnerschaft bündelt die praktische Erfahrung von Altasciences in der Arzneimittelentwicklung mit der innovativen, zum Patent angemeldeten Text Engineering-Technologie von Evidence Matters… Mehr lesen »Altasciences und Evidence Matters geben strategische Zusammenarbeit zur Förderung der Entwicklung von KI-gestützter Textverarbeitung für regulatorische Dokumente im Bereich Life Sciences bekannt

BeOne Medicines kündigt Vereinbarung über den Kauf von Lizenzgebühren in Höhe von bis zu 950 Millionen US-Dollar für IMDELLTRA an

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Royalty Pharma sichert sich die Rechte an den Lizenzgebühren für IMDELLTRA® (Tarlatamab-Dlle) von BeOne weltweit (außer China) für bis zu 950 Millionen US-Dollar IMDELLTRA ist… Mehr lesen »BeOne Medicines kündigt Vereinbarung über den Kauf von Lizenzgebühren in Höhe von bis zu 950 Millionen US-Dollar für IMDELLTRA an

Wipro übernimmt den Geschäftsbereich Digital Transformation Solutions (DTS) von HARMAN und baut damit seine Engineering-Innovationskraft sowie seine Exzellenz in Forschung und Entwicklung weiter aus

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Die Übernahme erweitert das Angebot und die Kompetenzen von Wipro im Bereich Engineering und F&E durch die Erweiterung seiner KI-gestützten digitalen Engineering- und Gerätetechnik —… Mehr lesen »Wipro übernimmt den Geschäftsbereich Digital Transformation Solutions (DTS) von HARMAN und baut damit seine Engineering-Innovationskraft sowie seine Exzellenz in Forschung und Entwicklung weiter aus

Elemental Machines führt flexible Business Intelligence Platform mit mehreren Stufen zwecks Erweiterung von Lab Data Insights ein

  • 3 Minuten Lesezeit

CAMBRIDGE, Mass.–(BUSINESS WIRE)– Da das Volumen und die Komplexität von im Labor generierten Daten stetig wächst, ist der Bedarf an skalierbaren, flexiblen Analyseplattformen gestiegen. Das… Mehr lesen »Elemental Machines führt flexible Business Intelligence Platform mit mehreren Stufen zwecks Erweiterung von Lab Data Insights ein

Altasciences von Steel Therapeutics ausgewählt, um die Einführung einer entscheidenden toxikologischen Studie für Fizurex™ zu unterstützen

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LAVAL, Québec–(BUSINESS WIRE)– Die GLP-konforme Studie wird derzeit in der präklinischen Einrichtung von Altasciences in Columbia, Missouri, durchgeführt. Dies ist ein wichtiger Meilenstein in der… Mehr lesen »Altasciences von Steel Therapeutics ausgewählt, um die Einführung einer entscheidenden toxikologischen Studie für Fizurex™ zu unterstützen

Altasciences wird mit der EcoVadis-Goldmedaille für sein Engagement in den Bereichen Umwelt, Soziales und Unternehmensführung (Environmental, Social and Governance, ESG) ausgezeichnet

  • 2 Minuten Lesezeit

LAVAL, Québec–(BUSINESS WIRE)– Unterstützt durch eine leistungsstarke Technologieplattform und ein Team mit ausgewiesenen Experten hat EcoVadis Altasciences anhand verschiedener Kriterien bewertet: Umwelt, Arbeitsbedingungen und Menschenrechte,… Mehr lesen »Altasciences wird mit der EcoVadis-Goldmedaille für sein Engagement in den Bereichen Umwelt, Soziales und Unternehmensführung (Environmental, Social and Governance, ESG) ausgezeichnet

VASTHERA erhält die Genehmigung der US-amerikanischen FDA, die klinische Phase-1-Studie mit dem Medikamentenkandidaten VTB-10 gegen pulmonale arterielle Hypertonie zu beginnen

  • 3 Minuten Lesezeit

SEOUL, Südkorea–(BUSINESS WIRE)–Am 6. August 2025 kündigte VASTHERA Co., Ltd. an, von der US-amerikanischen Arzneimittelbehörde (Food and Drug Administration, FDA) die Genehmigung für die Einleitung… Mehr lesen »VASTHERA erhält die Genehmigung der US-amerikanischen FDA, die klinische Phase-1-Studie mit dem Medikamentenkandidaten VTB-10 gegen pulmonale arterielle Hypertonie zu beginnen

Capvidia führt MBD für Lieferanten mit browserbasierten, von Menschen lesbaren 3D-Modellen ein, die mit QIF/STEP verknüpft sind

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CHICAGO–(BUSINESS WIRE)– Das funktioniert so: MBDVidia veröffentlicht auf Standards basierende QIF/STEP aus nativen CAD (Creo, CATIA, SOLIDWORKS, Autodesk usw.) und generiert dann eine verknüpfte HTML-Ansicht… Mehr lesen »Capvidia führt MBD für Lieferanten mit browserbasierten, von Menschen lesbaren 3D-Modellen ein, die mit QIF/STEP verknüpft sind

Agendia kündigt Publikation im JNCI Cancer Spectrum an, die anhand der FLEX-Studie belegt, dass MammaPrint® den Nutzen einer Chemotherapie bei frühem HR+HER2-Brustkrebs vorhersagt

  • 6 Minuten Lesezeit

IRVINE, Kalifornien & AMSTERDAM–(BUSINESS WIRE)–Agendia, Inc., ein Marktführer im Bereich innovativer Genomtests für Brustkrebs, gab heute die Publikation neuer Ergebnisse in JNCI Cancer Spectrum bekannt,… Mehr lesen »Agendia kündigt Publikation im JNCI Cancer Spectrum an, die anhand der FLEX-Studie belegt, dass MammaPrint® den Nutzen einer Chemotherapie bei frühem HR+HER2-Brustkrebs vorhersagt