Deseyne® (Vifilcon C) Einweg-Weichkontaktlinsen (hydrophil) für Presbyopie mit erweiterter Tiefenschärfe (EDOF) bieten kontinuierliche Sicht in allen Entfernungen und definieren die Korrektur von Presbyopie neu BOCA… Mehr lesen »FDA genehmigt erste Kontaktlinse mit erweiterter Tiefenschärfe für Presbyopie
Formycon AG / Schlagwort(e): Zulassungsgenehmigung/Kooperation FDA erteilt Zulassung für weiteres austauschbares Ranibizumab-Biosimilar Nufymco® – Stärkung der US-Präsenz mit Zydus als Vermarktungspartner 23.12.2025 / 14:02 CET/CEST… Mehr lesen »FDA erteilt Zulassung für weiteres austauschbares Ranibizumab-Biosimilar Nufymco® – Stärkung der US-Präsenz mit Zydus als Vermarktungspartner
Zusätzlich investiert die Xlife Sciences parallel dazu in Aktivitäten im Bereich Market Making und Research, um die Sichtbarkeit und Handelbarkeit der Aktie weiter zu steigern.… Mehr lesen »Xlife Sciences AG beschliesst Wechsel an das Hauptsegment der SIX Swiss Exchange zur Stärkung der Marktpräsenz
TOKIO–(BUSINESS WIRE)–Incyte Biosciences Japan G.K. gab heute bekannt, dass das japanische Ministerium für Gesundheit, Arbeit und Soziales (MHLW) Minjuvi® (Tafasitamab) in Kombination mit Rituximab und… Mehr lesen »Incyte Japan gibt die Zulassung von Minjuvi® (Tafasitamab) in Kombination mit Rituximab und Lenalidomid zur Behandlung von rezidiviertem oder refraktärem follikulärem Lymphom bekannt
Gerresheimer AG / Schlagwort(e): Jahresergebnis Gerresheimer AG: Gerresheimer korrigiert umfassend Umsätze aus Bill-and-Hold-Vereinbarungen 22.12.2025 / 16:28 CET/CEST Veröffentlichung einer Insiderinformation nach Artikel 17 der Verordnung… Mehr lesen »Gerresheimer AG: Gerresheimer korrigiert umfassend Umsätze aus Bill-and-Hold-Vereinbarungen
TOKIO–(BUSINESS WIRE)–Incyte Biosciences Japan G.K. gab heute bekannt, dass das japanische Ministerium für Gesundheit, Arbeit und Soziales (MHLW) Zynyz® (Retifanlimab) in Kombination mit Carboplatin und… Mehr lesen »Incyte Japan gibt die Zulassung von Zynyz® (Retifanlimab) für die Erstlinienbehandlung von fortgeschrittenem Analkrebs bekannt
CADEMPINO, Schweiz–(BUSINESS WIRE)–Zambon Biotech – ein spezialisiertes Biotechnologie-Unternehmen der Zambon-Unternehmensgruppe, das den Aufbau eines wissenschaftlich fundierten und wirtschaftlich tragfähigen Portfolios innovativer und patientenorientierter Arzneimittel anstrebt… Mehr lesen »Zambon Biotech meldet erste Dosisverabreichung der klinischen Phase-3b-Studie ADIP zu IPX203 bei Parkinson
Die Zusammenarbeit kombiniert eine leistungsstarke Plattform für synthetische Biologie mit Einzelzell-Sequenzierung im industriellen Maßstab, um seit Langem bestehende Herausforderungen beim Variant-Mapping zu überwinden SEATTLE–(BUSINESS WIRE)–Parse… Mehr lesen »Parse Biosciences und Codebreaker Labs gehen Partnerschaft ein, um Ganztranskriptom-Einzelzell-Profiling sowie kausale Genomik im großen Maßstab anzuwenden
Cantourage Group SE / Schlagwort(e): Sonstiges Cantourage Group SE erwartet EBITDA 2025 über aktueller Markterwartung auf Basis vorläufiger Zahlen 19.12.2025 / 14:39 CET/CEST Veröffentlichung einer… Mehr lesen »Cantourage Group SE erwartet EBITDA 2025 über aktueller Markterwartung auf Basis vorläufiger Zahlen
TOKIO–(BUSINESS WIRE)–Meiji Seika Pharma Co., Ltd. (Hauptsitz: Chuo-ku, Tokio; President & CEO: Toshiaki Nagasato) gab heute bekannt, dass eine Partnerschaftsvereinbarung mit MBC BioLabs unterzeichnet wurde,… Mehr lesen »Meiji Seika Pharma bildet Partnerschaft mit MBC BioLabs, um globale Innovation in der Arzneimittelforschung zu stärken
Biotest AG / Schlagwort(e): Zulassungsgenehmigung Biotest gibt US-FDA-Zulassung für Grifols Fesilty™ (Fibrinogen, human-chmt) bekannt 19.12.2025 / 12:00 CET/CEST Für den Inhalt der Mitteilung ist der… Mehr lesen »Biotest gibt US-FDA-Zulassung für Grifols Fesilty™ (Fibrinogen, human-chmt) bekannt
Behandlung wichtiger ungedeckter Bedürfnisse im Bereich der psychischen Gesundheit mit Pharmakologie, die auf neuen und klinisch validierten Erkenntnissen der neuropsychiatrischen Biologie basiert Das Leitprogramm ST-905,… Mehr lesen »Syremis Therapeutics startet mit 165 Millionen US-Dollar zur Entwicklung erstklassiger Medikamente für psychische Erkrankungen
BGB-B2033 ist ein bispezifischer Antikörper, der gegen GPC3 und 4-1BB gerichtet ist, zwei wichtige Zielmoleküle bei der häufigsten Form von Leberkrebs Die Fast-Track-Zulassung der FDA… Mehr lesen »BeOne Medicines erhält von der US-amerikanischen FDA Fast-Track-Status für BGB-B2033 zur Behandlung von Leberzellkarzinomen
Kapitalrückzahlung durch synthetischen Aktienrückkauf – kombiniert schnelle, unmittelbare Kapitalrückzahlung an Aktionärinnen und Aktionäre mit einer Aktienzusammenlegung zur Steigerung des Gewinns je Aktie (EPS) Rückzahlung von… Mehr lesen »QIAGEN gibt Details zum Abschluss des synthetischen Aktienrückkaufs über bis zu rund $500 Mio. bekannt
Douglas AG / Schlagwort(e): Jahresergebnis/Jahresbericht DOUGLAS Group in volatilem Geschäftsjahr 2024/25 mit solidem Umsatzwachstum und starkem Nettogewinn 18.12.2025 / 07:30 CET/CEST Für den Inhalt der… Mehr lesen »DOUGLAS Group in volatilem Geschäftsjahr 2024/25 mit solidem Umsatzwachstum und starkem Nettogewinn
Minjuvi® (Tafasitamab) in Kombination mit Lenalidomid und Rituximab ist die erste Immuntherapie-Kombinationstherapie mit dualer Zielrichtung auf CD19 und CD20, die in Europa für geeignete Patienten… Mehr lesen »Incyte gibt Zulassung von Minjuvi® (Tafasitamab) durch die Europäische Kommission zur Behandlung von rezidiviertem oder refraktärem follikulärem Lymphom bekannt
SteQeyma™ 45 mg und 90 mg Injektionslösung in einem Fertigpen erhält positive CHMP-Stellungnahme, die die subkutane Verabreichung bei Patienten mit Plaque-Psoriasis, Psoriasis-Arthritis (PsA) und Morbus… Mehr lesen »Celltrion erhält positive CHMP-Stellungnahme für den SteQeyma™ (Ustekinumab-Biosimilar) Fertigpen
Topadur Pharma AG / Schlagwort(e): Personalie Topadur ernennt Matthias Schäfer zum Chief Executive Officer und stärkt seine Position für die nächste Wachstumsphase 17.12.2025 / 09:30… Mehr lesen »Topadur ernennt Matthias Schäfer zum Chief Executive Officer und stärkt seine Position für die nächste Wachstumsphase
Heidelberg Pharma AG / Schlagwort(e): Sonstiges Heidelberg Pharma: Brief des Vorstandsvorsitzenden 17.12.2025 / 09:21 CET/CEST Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent / Herausgeber… Mehr lesen »Heidelberg Pharma: Brief des Vorstandsvorsitzenden
Bis 2028 sollen über 300 moderne CT-Scanner in öffentlichen Krankenhäusern in 38 Provinzen installiert werden, um die Früherkennung und Behandlung nicht übertragbarer Krankheiten zu unterstützen.… Mehr lesen »GE HealthCare und indonesisches Gesundheitsministerium verbessern Zugang zu hochwertiger medizinischer Versorgung durch Bereitstellung von mehr als 300 modernen CT-Scannern