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ACHTUNG – KORREKTUR : Volltext der Pressemitteilung folgt: Gericht in Rom benannte Actial Farmaceutica als rechtmäßigen Eigentümer der Konten für die VSL#3®-Bakterienstämme

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Gerichtsentscheid zufolge hat geschäftlicher Wettbewerber VSL#3®-Bakterienstämme zu Unrecht übertragen ROM–(BUSINESS WIRE)–In einem wichtigen Rechtssieg für VSL Pharmaceuticals („VSL“) hat das Gericht in Rom entschieden, dass… Mehr lesen »ACHTUNG – KORREKTUR : Volltext der Pressemitteilung folgt: Gericht in Rom benannte Actial Farmaceutica als rechtmäßigen Eigentümer der Konten für die VSL#3®-Bakterienstämme

Takeda präsentiert erweitertes Portfolio an Onkologie- und Hämatologie-Produkten auf der 61. Jahrestagung der American Society of Hematology (ASH)

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– Führungskräfte des Unternehmens stellen 20 Onkologie- und neun Hämatologie-Abstracts im Rahmen der Konferenz vor, die Takedas einzigartiges Know-how im Bereich Blutkrebs und Blutgerinnungsstörungen demonstrieren… Mehr lesen »Takeda präsentiert erweitertes Portfolio an Onkologie- und Hämatologie-Produkten auf der 61. Jahrestagung der American Society of Hematology (ASH)

Dengue-Impfstoffkandidat von Takeda zeigt Wirksamkeit bei Kindern im Alter von 4 bis 16 Jahren, unabhängig von früherer Exposition gegenüber Denguefieber

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− New England Journal of Medicine veröffentlicht Primärendpunktanalyse aus laufender Phase-3-Studie zum Dengue-Impfstoffkandidaten von Takeda − Mehr als 20.000 Studienteilnehmer in Gegenden Lateinamerikas und Asiens,… Mehr lesen »Dengue-Impfstoffkandidat von Takeda zeigt Wirksamkeit bei Kindern im Alter von 4 bis 16 Jahren, unabhängig von früherer Exposition gegenüber Denguefieber

Johnson & Johnson gibt Einreichung der Zulassungsanträge für den europäischen Markt für das sich in der Entwicklung befindliche Ebola-Impfschema von Janssen bekannt

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Die Daten aus verschiedenen präklinischen, Phase-1-, -2- und -3-Studien stützen die Anträge und diesen wurde von der europäischen Arzneimittelagentur eine beschleunigten Beurteilung gewährt NEW BRUNSWICK,… Mehr lesen »Johnson & Johnson gibt Einreichung der Zulassungsanträge für den europäischen Markt für das sich in der Entwicklung befindliche Ebola-Impfschema von Janssen bekannt

Targos und Ultivue führen hochgradig standardisierte UltiMapper™ Multiplex-Assays für die Gewebe-Phänotypisierung zur Unterstützung klinischer Forschung ein

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KASSEL, Deutschland, und CAMBRIDGE, Mass.–(BUSINESS WIRE)–Targos Molecular Pathology GmbH, marktführender Anbieter klinischer Biomarkeranalysen, gab heute die Technologiepartnerschaft mit Ultivue, dem Innovationsführer im Bereich der Multiplex-Assays… Mehr lesen »Targos und Ultivue führen hochgradig standardisierte UltiMapper™ Multiplex-Assays für die Gewebe-Phänotypisierung zur Unterstützung klinischer Forschung ein

Ultivue erweitert UltiMapper™-Portfolio von Multiplex-Marker-Assays für umfassende Phänotypisierung der Immun-Mikroumgebungs- und Gewebe-Immunprofilierungs- Forschung

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CAMBRIDGE, Massachusetts–(BUSINESS WIRE)–Ultivue, ein führender Entwickler von Gewebe-Biomarker-Identifizierungs- und Quantifizierungsassays für translationale Forschungs- und Pathologielaboratorien, meldete heute die Erweiterung seines Multiplex-Immunfluoreszenzkit-Portfolios UltiMapper­™ um das T-reg-… Mehr lesen »Ultivue erweitert UltiMapper™-Portfolio von Multiplex-Marker-Assays für umfassende Phänotypisierung der Immun-Mikroumgebungs- und Gewebe-Immunprofilierungs- Forschung

QIAGEN stellt auf der AMP-Jahreskonferenz 2019 einen neuen NGS-Workflow für die simultane DNA- und RNA-Analyse zum Einsatz im Krebs-Profiling vor

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QIAseq® Multimodal Panels vereinfachen die simultane DNA- und RNA-Sequenzierung für ein umfassendes Profiling hämatologischer und solider Tumore Einzige Lösung zur Extraktion, Anreicherung und Sequenzierung von… Mehr lesen »QIAGEN stellt auf der AMP-Jahreskonferenz 2019 einen neuen NGS-Workflow für die simultane DNA- und RNA-Analyse zum Einsatz im Krebs-Profiling vor