Zum Inhalt springen

Morinaga Milk erhält die GRAS-Zulassung der FDA für ihr Probiotikum Bifidobacterium longum BB536 in Säuglingsanfangsnahrung

  • 4 Minuten Lesezeit

  TOKIO–(BUSINESS WIRE)–Morinaga Milk Industry Co., Ltd. (TOKYO:2264), ein führender japanischer Hersteller von Milchprodukten, gab heute bekannt, dass sein proprietäres Probiotikum Morinaga Bifidobacterium longum BB536… Mehr lesen »Morinaga Milk erhält die GRAS-Zulassung der FDA für ihr Probiotikum Bifidobacterium longum BB536 in Säuglingsanfangsnahrung

Relief Therapeutics (RLF:SIX) startet FDA-Studie mit Aviptadil an der University of Miami zur Behandlung von COVID-19-induzierter Atemnot

  • 5 Minuten Lesezeit

Aviptadil zielt auf den „Zytokin-Sturm“, der die lebensbedrohliche Atemnot bei COVID-19 hervorruft Durch das Coronavirus (COVID-19) verursachte Todesfälle sind hauptsächlich auf das akute Atemnotsyndrom (ARDS)… Mehr lesen »Relief Therapeutics (RLF:SIX) startet FDA-Studie mit Aviptadil an der University of Miami zur Behandlung von COVID-19-induzierter Atemnot

Globale Plasma-Führungskräfte arbeiten zusammen, um die Entwicklung einer potenziellen COVID-19-Hyperimmuntherapie zu beschleunigen

  • 8 Minuten Lesezeit

Die Partnerschaft bringt weltweit führende Plasmaunternehmen zusammen, um sich auf die Entwicklung und Bereitstellung eines hyperimmunen Immunglobulins im globalen Kampf gegen COVID-19 zu konzentrieren OSAKA,… Mehr lesen »Globale Plasma-Führungskräfte arbeiten zusammen, um die Entwicklung einer potenziellen COVID-19-Hyperimmuntherapie zu beschleunigen

FDA-genehmigte randomisierte kontrollierte Machbarkeitsstudie zeigt signifikante Schmerzreduktion und Verbesserung der Schulterfunktion durch InGenerons regenerative Zelltherapie gegenüber der Injektion von Kortikosteroiden zur Behandlung…

  • 4 Minuten Lesezeit

Positive Ergebnisse durch InGeneron‘s Stammzell Therapie aus körpereigenem Fettgewebe sind jetzt im Journal of Orthopaedic Surgery and Research verfügbar HOUSTON–(BUSINESS WIRE)–FDA-genehmigte randomisierte kontrollierte Machbarkeitsstudie zeigt… Mehr lesen »FDA-genehmigte randomisierte kontrollierte Machbarkeitsstudie zeigt signifikante Schmerzreduktion und Verbesserung der Schulterfunktion durch InGenerons regenerative Zelltherapie gegenüber der Injektion von Kortikosteroiden zur Behandlung…

Jichi Medical University und CureApp, Inc.: Erste klinische Studien der Phase 3 von „Digital Therapeutics“ für Bluthochdruck beginnen in Japan

  • 7 Minuten Lesezeit

Verifizierung der alleinstehenden therapeutischen Wirksamkeit der App bei Patienten, die nicht mit blutdrucksenkenden Medikamenten behandelt werden Eine neue Behandlung für Bluthochdruck, die Krankheit mit der… Mehr lesen »Jichi Medical University und CureApp, Inc.: Erste klinische Studien der Phase 3 von „Digital Therapeutics“ für Bluthochdruck beginnen in Japan

IWBI gibt neue Co-Vorsitzende und rund 225 Mitglieder der Arbeitsgruppe zu COVID-19 und anderen Atemwegsinfektionen bekannt: Vorbeugung und Vorsorge, Widerstandsfähigkeit und Erholung

  • 5 Minuten Lesezeit

Despina Katsikakis von Cushman & Wakefield, Dr. Wang Qingqin von CABR, Dr. Lam Khee Poh von NUS und Joanne Mahoney von SUNY treten Gruppe von… Mehr lesen »IWBI gibt neue Co-Vorsitzende und rund 225 Mitglieder der Arbeitsgruppe zu COVID-19 und anderen Atemwegsinfektionen bekannt: Vorbeugung und Vorsorge, Widerstandsfähigkeit und Erholung

LFB gibt FDA-Zulassung von SEVENFACT® bekannt – einem neuen rekombinanten Gerinnungsfaktor VIIa zur Behandlung von Erwachsenen und Jugendlichen mit Hämophilie A oder B mit Inhibitoren

  • 5 Minuten Lesezeit

LES ULIS, Frankreich–(BUSINESS WIRE)–Wie LFB heute mitteilte, hat die US-amerikanische Arzneimittelaufsichtsbehörde FDA den BLA-Antrag 2061 (Biologics License Application) für die Zulassung von SEVENFACT®, einem neuen… Mehr lesen »LFB gibt FDA-Zulassung von SEVENFACT® bekannt – einem neuen rekombinanten Gerinnungsfaktor VIIa zur Behandlung von Erwachsenen und Jugendlichen mit Hämophilie A oder B mit Inhibitoren

Schnelle Corona-Krisenhilfe für Krankenhäuser: DextraData stellt VIBS9 kostenlos zur Verfügung

  • 3 Minuten Lesezeit

ESSEN, Deutschland–(BUSINESS WIRE)–Ab sofort stellt der Essener Software-Entwickler DextraData seine Healthcare-Solution VIBS9 Krankenhäusern inklusive Installation für den gesamten Corona-Krisenzeitraum kostenlos zur Verfügung. VIBS9 bietet medizinischem… Mehr lesen »Schnelle Corona-Krisenhilfe für Krankenhäuser: DextraData stellt VIBS9 kostenlos zur Verfügung

Größte statistisch relevante Umfrage zu COVID-19 unter 6.200 Ärzten aus mehreren Ländern zeigt Behandlungsmuster auf und setzt Pandemie in Kontext

  • 5 Minuten Lesezeit

Sermo-Berichte über die Wirksamkeit von Hydroxychloroquin, Zunahme prophylaktischer Anwendungen; mehr als 80 % erwarten zweite Welle der Neuinfektionen NEW YORK–(BUSINESS WIRE)–Weitverbreitete Verwirrung, widersprüchliche Berichte, uneinheitliche… Mehr lesen »Größte statistisch relevante Umfrage zu COVID-19 unter 6.200 Ärzten aus mehreren Ländern zeigt Behandlungsmuster auf und setzt Pandemie in Kontext

GN Hearing geht Partnerschaft mit Hörgeräte-Experten ein, um revolutiojnäre Telemedizin-Lösung auf den Markt zu bringen – neuer innovativer Zugang zu Hörgeräten und medizinischer Versorgung zu Hause

  • 6 Minuten Lesezeit

Mit den ReSound Assist Live-Videosprechstunden mit ihrem Hörgeräte-Experten kannman sich jetzt bequem und sicher von zu Hause aus Hörgeräte besorgen.   Im Zusammenhang mit COVID-19… Mehr lesen »GN Hearing geht Partnerschaft mit Hörgeräte-Experten ein, um revolutiojnäre Telemedizin-Lösung auf den Markt zu bringen – neuer innovativer Zugang zu Hörgeräten und medizinischer Versorgung zu Hause

Im Rahmen einer globalen Partnerschaft mit Nestlé Health Science initiiert VALBIOTIS die zulassungsrelevante letzte Phase der klinischen Entwicklung von TOTUM-63

  • 8 Minuten Lesezeit

TOTUM-63 ist ein pflanzlicher Wirkstoff mit klinisch nachgewiesenem Nutzen für die Stoffwechselgesundheit bei Prädiabetes Die letzte zulassungsrelevante Studie (REVERSE-IT) wurde gemeinsam mit den Teams von… Mehr lesen »Im Rahmen einer globalen Partnerschaft mit Nestlé Health Science initiiert VALBIOTIS die zulassungsrelevante letzte Phase der klinischen Entwicklung von TOTUM-63

RELIEF THERAPEUTICS Holding SA gibt den Abschluss eines Vertrags über den Aktientausch mit Sonnet BioTherapeutics Inc. für den Verkauf ihrer hundertprozentigen Tochtergesellschaft Relief Therapeutics SA bekannt

  • 7 Minuten Lesezeit

RELIEF THERAPEUTICS Holding SA (SIX: RLF, „Relief Holding“) gibt den Abschluss eines bindenden Vertrags über den Aktientausch (Share Exchange Agreement bzw. „SEA“) für die Übernahme… Mehr lesen »RELIEF THERAPEUTICS Holding SA gibt den Abschluss eines Vertrags über den Aktientausch mit Sonnet BioTherapeutics Inc. für den Verkauf ihrer hundertprozentigen Tochtergesellschaft Relief Therapeutics SA bekannt

NOXXON GIBT DEN ABSCHLUSS DER PATIENTENREKRUTIERUNG FÜR DIE ERSTE DOSISGRUPPE IN DER PHASE 1/2-KOMBINATIONSSTUDIE MIT NOX-A12 UND STRAHLENTHERAPIE ZUR BEHANDLUNG VON GEHIRNTUMOREN BEKANNT

  • 4 Minuten Lesezeit

BERLIN–(BUSINESS WIRE)–NOXXON Pharma N.V. (Paris:ALNOX) (Euronext Growth Paris: ALNOX), ein Biotechnologieunternehmen mit Fokus auf der Verbesserung von Krebstherapien durch eine gezielte Einwirkung auf die Tumormikroumgebung… Mehr lesen »NOXXON GIBT DEN ABSCHLUSS DER PATIENTENREKRUTIERUNG FÜR DIE ERSTE DOSISGRUPPE IN DER PHASE 1/2-KOMBINATIONSSTUDIE MIT NOX-A12 UND STRAHLENTHERAPIE ZUR BEHANDLUNG VON GEHIRNTUMOREN BEKANNT

EUSA Pharma und das italienische Krankenhaus Papa Giovanni XXIII veröffentlichen Zwischenanalysedaten zu mit Siltuximab behandelten COVID-19-Patienten aus der SISCO-Studie

  • 9 Minuten Lesezeit

HEMEL HEMPSTEAD, Großbritannien, und BERGAMO, Italien–(BUSINESS WIRE)–EUSA Pharma, ein weltweit tätiges biopharmazeutisches Unternehmen mit Schwerpunkt auf Onkologie und seltene Krankheiten, gab heute erste vorläufige Ergebnisse… Mehr lesen »EUSA Pharma und das italienische Krankenhaus Papa Giovanni XXIII veröffentlichen Zwischenanalysedaten zu mit Siltuximab behandelten COVID-19-Patienten aus der SISCO-Studie