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Studie

EnvisionTEC stellt auf Grundlage einer erfolgreichen klinischen Studie große Mengen von nasopharyngealen Abstrichen für COVID-19-Tests mit 3D-Druck her

  • 5 Minuten Lesezeit

DEARBORN, Michigan–(BUSINESS WIRE)–EnvisionTEC, ein führender weltweit tätiger Hersteller von 3D-Druckern und -Materialien für Desktop und Vollproduktion, gibt stolz den erfolgreichen Abschluss einer klinischen Studie zum… Mehr lesen »EnvisionTEC stellt auf Grundlage einer erfolgreichen klinischen Studie große Mengen von nasopharyngealen Abstrichen für COVID-19-Tests mit 3D-Druck her

Antidote Technologies stellt intelligente Suchfunktion nach COVID-19 in klinischen Studien vor, um die Behandlung und Impfstoffforschung weltweit zu beschleunigen

  • 3 Minuten Lesezeit

Die technologiebasierte, datengesteuerte Suchplattform vergleicht Patientenprofile mit allen Studien, und zwar jetzt auch mit Studien, die sich auf COVID-19 konzentrieren NEW YORK–(BUSINESS WIRE)–Antidote Technologies, ein… Mehr lesen »Antidote Technologies stellt intelligente Suchfunktion nach COVID-19 in klinischen Studien vor, um die Behandlung und Impfstoffforschung weltweit zu beschleunigen

NOXXON PRÄSENTIERT AKTUELLE KLINISCHE DATEN AUS DER NOX-A12 / KEYTRUDA®-KOMBINATIONSSTUDIE BEI BAUCHSPEICHELDRÜSEN- UND DARMKREBS AUF DER VIRTUELLEN JAHRESTAGUNG 2020 DER AACR

  • 3 Minuten Lesezeit

BERLIN, Deutschland–(BUSINESS WIRE)–NOXXON Pharma N.V. (Euronext Growth Paris: ALNOX), ein Biotechnologieunternehmen mit Fokus auf der Verbesserung von Krebstherapien durch eine gezielte Einwirkung auf die Tumormikroumgebung… Mehr lesen »NOXXON PRÄSENTIERT AKTUELLE KLINISCHE DATEN AUS DER NOX-A12 / KEYTRUDA®-KOMBINATIONSSTUDIE BEI BAUCHSPEICHELDRÜSEN- UND DARMKREBS AUF DER VIRTUELLEN JAHRESTAGUNG 2020 DER AACR

Aviptadil von Relief Therapeutics (RLF:SIX) wird am Thomas Jefferson University Hospital in Philadelphia im Rahmen einer FDA-Studie zur Behandlung der COVID-19-induzierten akuten Atemnot getestet

  • 5 Minuten Lesezeit

Aviptadil zielt auf den Zytokinsturm, der die lebensbedrohliche Atemnot bei COVID-19 verursacht Durch das Coronavirus (COVID-19) verursachte Todesfälle sind hauptsächlich auf das akute Atemnotsyndrom (ARDS)… Mehr lesen »Aviptadil von Relief Therapeutics (RLF:SIX) wird am Thomas Jefferson University Hospital in Philadelphia im Rahmen einer FDA-Studie zur Behandlung der COVID-19-induzierten akuten Atemnot getestet

The Lancet veröffentlicht gleichzeitig zwei Phase-III-Studien, in denen die umfassende Wirksamkeit und Sicherheit von TREMFYA®▼ (Guselkumab), einem First-in-Class-IL-23-p19-Untereinheitshemmer, bei Psoriasisarthritis genauer untersucht werden

  • 14 Minuten Lesezeit

DISCOVER-1 und DISCOVER-2 sind mit insgesamt 1120 Patienten die ersten Phase-III-Studien zu Psoriasisarthritis, in denen dieser Wirkmechanismus untersucht wird Die Zulassung von Guselkumab für die… Mehr lesen »The Lancet veröffentlicht gleichzeitig zwei Phase-III-Studien, in denen die umfassende Wirksamkeit und Sicherheit von TREMFYA®▼ (Guselkumab), einem First-in-Class-IL-23-p19-Untereinheitshemmer, bei Psoriasisarthritis genauer untersucht werden

Relief Therapeutics (RLF:SIX) startet FDA-Studie mit Aviptadil an der University of Miami zur Behandlung von COVID-19-induzierter Atemnot

  • 5 Minuten Lesezeit

Aviptadil zielt auf den „Zytokin-Sturm“, der die lebensbedrohliche Atemnot bei COVID-19 hervorruft Durch das Coronavirus (COVID-19) verursachte Todesfälle sind hauptsächlich auf das akute Atemnotsyndrom (ARDS)… Mehr lesen »Relief Therapeutics (RLF:SIX) startet FDA-Studie mit Aviptadil an der University of Miami zur Behandlung von COVID-19-induzierter Atemnot

FDA-genehmigte randomisierte kontrollierte Machbarkeitsstudie zeigt signifikante Schmerzreduktion und Verbesserung der Schulterfunktion durch InGenerons regenerative Zelltherapie gegenüber der Injektion von Kortikosteroiden zur Behandlung…

  • 4 Minuten Lesezeit

Positive Ergebnisse durch InGeneron‘s Stammzell Therapie aus körpereigenem Fettgewebe sind jetzt im Journal of Orthopaedic Surgery and Research verfügbar HOUSTON–(BUSINESS WIRE)–FDA-genehmigte randomisierte kontrollierte Machbarkeitsstudie zeigt… Mehr lesen »FDA-genehmigte randomisierte kontrollierte Machbarkeitsstudie zeigt signifikante Schmerzreduktion und Verbesserung der Schulterfunktion durch InGenerons regenerative Zelltherapie gegenüber der Injektion von Kortikosteroiden zur Behandlung…

Jichi Medical University und CureApp, Inc.: Erste klinische Studien der Phase 3 von „Digital Therapeutics“ für Bluthochdruck beginnen in Japan

  • 7 Minuten Lesezeit

Verifizierung der alleinstehenden therapeutischen Wirksamkeit der App bei Patienten, die nicht mit blutdrucksenkenden Medikamenten behandelt werden Eine neue Behandlung für Bluthochdruck, die Krankheit mit der… Mehr lesen »Jichi Medical University und CureApp, Inc.: Erste klinische Studien der Phase 3 von „Digital Therapeutics“ für Bluthochdruck beginnen in Japan

NOXXON GIBT DEN ABSCHLUSS DER PATIENTENREKRUTIERUNG FÜR DIE ERSTE DOSISGRUPPE IN DER PHASE 1/2-KOMBINATIONSSTUDIE MIT NOX-A12 UND STRAHLENTHERAPIE ZUR BEHANDLUNG VON GEHIRNTUMOREN BEKANNT

  • 4 Minuten Lesezeit

BERLIN–(BUSINESS WIRE)–NOXXON Pharma N.V. (Paris:ALNOX) (Euronext Growth Paris: ALNOX), ein Biotechnologieunternehmen mit Fokus auf der Verbesserung von Krebstherapien durch eine gezielte Einwirkung auf die Tumormikroumgebung… Mehr lesen »NOXXON GIBT DEN ABSCHLUSS DER PATIENTENREKRUTIERUNG FÜR DIE ERSTE DOSISGRUPPE IN DER PHASE 1/2-KOMBINATIONSSTUDIE MIT NOX-A12 UND STRAHLENTHERAPIE ZUR BEHANDLUNG VON GEHIRNTUMOREN BEKANNT

EUSA Pharma und das italienische Krankenhaus Papa Giovanni XXIII veröffentlichen Zwischenanalysedaten zu mit Siltuximab behandelten COVID-19-Patienten aus der SISCO-Studie

  • 9 Minuten Lesezeit

HEMEL HEMPSTEAD, Großbritannien, und BERGAMO, Italien–(BUSINESS WIRE)–EUSA Pharma, ein weltweit tätiges biopharmazeutisches Unternehmen mit Schwerpunkt auf Onkologie und seltene Krankheiten, gab heute erste vorläufige Ergebnisse… Mehr lesen »EUSA Pharma und das italienische Krankenhaus Papa Giovanni XXIII veröffentlichen Zwischenanalysedaten zu mit Siltuximab behandelten COVID-19-Patienten aus der SISCO-Studie

NOXXON GIBT UPDATE ZUR PATIENTENREKRUTIERUNG FÜR KLINISCHE STUDIE UND ZUM GESCHÄFTSBETRIEB WÄHREND DER COVID-19 PANDEMIE

  • 4 Minuten Lesezeit

BERLIN–(BUSINESS WIRE)–NOXXON Pharma N.V. (Paris:ALNOX) (Euronext Growth Paris: ALNOX), ein Biotechnologieunternehmen mit Fokus auf der Verbesserung von Krebstherapien durch gezielte Einwirkung auf die Tumormikroumgebung (TME),… Mehr lesen »NOXXON GIBT UPDATE ZUR PATIENTENREKRUTIERUNG FÜR KLINISCHE STUDIE UND ZUM GESCHÄFTSBETRIEB WÄHREND DER COVID-19 PANDEMIE

EUSA Pharma und das Krankenhaus Papa Giovanni XXIII im italienischen Bergamo melden Einleitung einer Fall-Kontroll-Studie zu Siltuximab bei COVID-19-Patienten mit schweren Atemwegskomplikationen

  • 6 Minuten Lesezeit

HEMEL HEMPSTEAD (England) und BERGAMO (Italien)–(BUSINESS WIRE)–EUSA Pharma, ein global aufgestelltes, auf Onkologie und seltene Krankheiten spezialisiertes Biopharma-Unternehmen, gab heute die Einleitung einer vom Papa… Mehr lesen »EUSA Pharma und das Krankenhaus Papa Giovanni XXIII im italienischen Bergamo melden Einleitung einer Fall-Kontroll-Studie zu Siltuximab bei COVID-19-Patienten mit schweren Atemwegskomplikationen

Laut Studie mit 21.848 PCI-Hochrisikopatienten senkt der Einsatz von PVADs (Impella) das Sterbe- und Komplikationsrisiko

  • 7 Minuten Lesezeit

DANVERS, Massachusetts–(BUSINESS WIRE)–Bei einer Studie mit 21.848 unauffälligen Hochrisikopatienten, die sich einer perkutanen Koronarintervention (PCI) mit perkutanen, ventrikulären Unterstützungssystemen (PVADs), einschließlich Impella, unterzogen haben, wiesen… Mehr lesen »Laut Studie mit 21.848 PCI-Hochrisikopatienten senkt der Einsatz von PVADs (Impella) das Sterbe- und Komplikationsrisiko

Takeda übernimmt PvP Biologics nach Ergebnissen aus einer Phase-1-Studie mit TAK-062 (Kuma062) zur Behandlung von Zöliakie

  • 9 Minuten Lesezeit

− Prüfpräparat TAK-062 ist eine oral verabreichte, mit Computertechnik entwickelte Superglutenase zur besseren Verdauung von Gluten − Erfolgreiche „Build to buy“-Beziehung ergänzt die Pipeline von… Mehr lesen »Takeda übernimmt PvP Biologics nach Ergebnissen aus einer Phase-1-Studie mit TAK-062 (Kuma062) zur Behandlung von Zöliakie

RIBOMIC kündigt erste Injektion in der klinischen Phase-2-Studie von RBM-007 (TOFU-Studie) bei Patienten mit feuchter altersbedingter Makula-Degeneration an

  • 5 Minuten Lesezeit

Dem ersten Probanden wurde RBM-007 in der klinischen Phase-2-Studie von RBM-007 (TOFU-Studie) verabreicht, und zwar bei Probanden mit feuchter altersbedingter Makuladegeneration TOKIO–(BUSINESS WIRE)–RIBOMIC, Inc. ist… Mehr lesen »RIBOMIC kündigt erste Injektion in der klinischen Phase-2-Studie von RBM-007 (TOFU-Studie) bei Patienten mit feuchter altersbedingter Makula-Degeneration an

Neuen Interimsdaten der Phase-3b-Studie STARDUST zufolge erreichten zwei Drittel der Patienten mit mittelschwerem bis schwerem Morbus Crohn eine klinische Remission nach zwei Dosen STELARA® (Ustekinumab)

  • 11 Minuten Lesezeit

Erste Studie zur Erkundung einer Treat-to-Target-Strategie bei Morbus Crohn mithilfe der Endoskopie zur Dosisanpassung Erste Studie zur Evaluierung der Überwachung per Ultraschalluntersuchung des Darms im… Mehr lesen »Neuen Interimsdaten der Phase-3b-Studie STARDUST zufolge erreichten zwei Drittel der Patienten mit mittelschwerem bis schwerem Morbus Crohn eine klinische Remission nach zwei Dosen STELARA® (Ustekinumab)

PCI Pharma Services meldet Übernahme von Bellwyck Pharma Services zur Ausweitung seiner globalen Dienstleistungen im Bereich klinischer Studien auf Kanada und Kontinentaleuropa

  • 4 Minuten Lesezeit

Bellwyck Pharma Services vergrößert durch seine starke Präsenz auf Schlüsselmärkten das weltweite Netzwerk von PCI PHILADELPHIA (USA)–(BUSINESS WIRE)–PCI Pharma Services (PCI), ein führender Anbieter globaler… Mehr lesen »PCI Pharma Services meldet Übernahme von Bellwyck Pharma Services zur Ausweitung seiner globalen Dienstleistungen im Bereich klinischer Studien auf Kanada und Kontinentaleuropa