Die am Weltkrebstag veröffentlichten Ergebnisse belegen die Bedeutung des äußeren Erscheinungsbildes für das Selbstwertgefühl und das Selbstvertrauen von Frauen in Krebsbehandlung rund um den Globus… Mehr lesen »Globale Studie zeigt den durchweg positiven Einfluss des „Look Good Feel Better“-Programms auf Menschen aller Kulturen und Kontinente
ROGGWIL, Schweiz–(BUSINESS WIRE)–Die Ethikkommission der Charité hat die Doppelblindstudie zu dem Tinnitus-Therapiegerät tinniwell mit der Resaphene Suisse AG, ISIN CH0367465439, WKN A2JG91, genehmigt. An der… Mehr lesen »Resaphene Suisse AG: Ethikkommission der Charité in Berlin genehmigt Studie zur Tinnitus-Therapie tinniwell
Crisdesalazine zeigte eine signifikante Verbesserung der Kognitionsfunktion in der primären Ergebnismessung Crisdesalazine zeigte eine signifikante Verbesserung der Demenz bei der sekundären Ergebnismessung YONGIN, Südkorea–(BUSINESS WIRE)–GNT… Mehr lesen »GNT Pharmas Anti-Demenz-Medikament „Crisdesalazine“ zeigt Wirksamkeit in klinischer Phase-III-Studie bei Begleithunden mit Demenz
Das bemerkenswerte, widerstandsfähige Immunobiotikum hilft Menschen, die am dringendsten Hilfe benötigen TOKIO–(BUSINESS WIRE)–Nicht ohne Grund richten gesundheitsbewusste Menschen ihr Augenmerk immer mehr auf Lebensmittel, Nahrungsergänzungsmittel… Mehr lesen »Laut Studie verringert HK L-137 Entzündungen bei gesunden, übergewichtigen Personen – Erstlinientherapie gegen Stoffwechselsyndrom
TG4050 bringt therapeutische Impfstoffe ins digitale Zeitalter: Kombination der Fachkompetenz von Transgene in Bezug auf virale Vektoren mit den bahnbrechenden Fähigkeiten von NEC im Bereich… Mehr lesen »Transgene und NEC nehmen zwei klinische Studien mit TG4050 auf, einem Krebsimpfstoff mit KI-Unterstützung gegen Ovarial- sowie Kopf-Hals-Karzinome
BOSTON–(BUSINESS WIRE)–Zurzeit findet eine multizentrische klinische Schlüsselstudie statt, bei der durch Änderung der Behandlungsmethode von Herzinfarktpatienten eine vielversprechende neue Therapie zur Senkung der Herzinsuffizienzraten untersucht… Mehr lesen »Große randomisierte kontrollierte Studie soll zunehmende Epidemie der Herzinsuffizienz eindämmen helfen
– Vierjahresdaten zeigen weiterhin ein überlegenes progressionsfreies Überleben von ADCETRIS in Kombination mit AVD im Vergleich zu ABVD bei der Erstlinien-Therapie des fortgeschrittenen Hodgkin-Lymphoms mit… Mehr lesen »Seattle Genetics und Takeda geben zusätzliche Analysen der klinischen Phase-III-Studien ECHELON-1 und ECHELON-2 für ADCETRIS® (Brentuximab Vedotin) auf der ASH-Jahrestagung 2019 bekannt
LACHEN, Schweiz–(BUSINESS WIRE)–Wie Octapharma heute mitteilte, sind die endgültigen Ergebnisse der Studie NuProtect – der größten prospektiven Studie eines einzelnen Faktor-VIII-Produkts (FVIII) bei bisher unbehandelten… Mehr lesen »Präsentation der endgültigen Ergebnisse der NuProtect-Studie zum Nachweis des Nutzens von Nuwiq® (Simoctocog alfa) bei bisher unbehandelten Patienten auf der ASH 2019
– Takeda nutzt wichtige Erkenntnisse aus Real World Evidence bei der Erweiterung seines Hämatologie-Portfolios, um Therapieoptionen für Blutungsstörungen voranzutreiben – Präklinische, wissenschaftliche Studien weisen Optimierungspotenzial… Mehr lesen »Takeda demonstriert auf der ASH 2019 sein langfristiges Engagement für die Weiterentwicklung von Behandlungsansätzen für seltene Hämostasestörungen mit Studien zur Evaluierung von Real World Evidence und potenzieller Gentherapie
LAVAL, Quebec, Kanada–(BUSINESS WIRE)–Altasciences wurde von Indivior PLC mit der Durchführung einer doppelblinden, placebokontrollierten, randomisierten Phase-I-Studie mit aufsteigender Einzeldosierung beauftragt, um die Sicherheit, Verträglichkeit und… Mehr lesen »Altasciences führt klinische, NIH-finanzierte Studie zum Opioidmissbrauch durch
Follow-up-Daten aus der Phase-3-Studie E1912 (Abstract 33), in der die experimentelle Anwendung von Ibrutinib in Kombination mit Rituximab im Vergleich zu Fludarabin, Cyclophosphamid und Rituximab… Mehr lesen »Daten zur Kombinationstherapie mit Imbruvica®▼ (Ibrutinib) aus zwei Studien und integrierter Langzeitanalyse, präsentiert auf der ASH 2019, belegen Wirksamkeit und Sicherheit in der Erstlinientherapie der chronischen lymphatischen Leukämie
– Mündliche Präsentation am 7. Dezember 2019 auf der Jahrestagung der American Society of Hematology (ASH) – CAMBRIDGE, Mass. & OSAKA, Japan–(BUSINESS WIRE)–Takeda Pharmaceutical Company… Mehr lesen »Takeda stellt Ergebnisse der Phase-3-Studie TOURMALINE-AL1 für NINLARO bei Patienten mit Amyloidose vor
Neuartiges, oral verabreichtes, Eosinophil-dezimierendes Medikament wird als „vorbiologische“ Behandlungsalternative zur Reduzierung von Asthma-Exazerbationen getestet Anmeldephase der Studie soll im ersten Halbjahr 2020 in britischen Asthma-Zentren… Mehr lesen »Knopp Biosciences und University of Leicester geben Aktualisierung zur geplanten klinischen Phase-2-Studie zu oral verabreichtem Dexpramipexol bei schwerem eosinophilem Asthma bekannt
Die Verabreichung von Satralizumab zu Beginn der Therapie mit Immunsuppressiva verringerte das Risiko eines Rückfalls bei Patienten mit Neuromyelitis-optica-Spektrum-Erkrankungen (NMOSD) signifikant. Satralizumab, das zur Basistherapie… Mehr lesen »Die Ergebnisse der Phase-III-SAkuraSky-Studie für Chugai Satralizumab bei Neuromyelitis-optica-Spektrum-Erkrankungen wurden im New England Journal of Medicine Online veröffentlicht
TOKUSHIMA, Japan–(BUSINESS WIRE)–Delta-Fly Pharma, Inc. (TOKYO: 4598) gibt bekannt, dass sich Patienten für klinische Studien in den USA zu den Krebsmedikamentenkandidaten DFP-10917 und DFP-14927 angemeldet… Mehr lesen »Delta-Fly Pharma, Inc. gibt Beginn der klinischen Phase-3-Studie zu DFP-10917 und Phase-1-Studie zu DFP-14927 bekannt
‑ Die vorgelegten Daten der Phase-3-Zulassungsstudie beinhalten eine Aktualisierung zur Gesamtwirksamkeit des Impfstoffkandidaten sowie formale Analysen der sekundären Wirksamkeitsendpunkte nach Serotyp, Serostatus bei Studienbeginn und… Mehr lesen »Takeda präsentiert auf der 68. Jahrestagung der American Society of Tropical Medicine and Hygiene (ASTMH) 18-Monats-Daten aus Phase-3-Zulassungsstudie zu Dengue-Impfstoffkandidaten
NEUENBURG, Schweiz–(BUSINESS WIRE)– Patient SafetyNet ist ein ergänzendes Fernüberwachungs-, Patientenüberwachungs- und Benachrichtigungssystem für Ärzte, das in Verbindung mit Masimo und Nachttischüberwachungsgeräten von Drittanbietern zur Anzeige… Mehr lesen »Studie verwendet Patient SafetyNet™ von Masimo und rainbow Acoustic Monitoring® zur Untersuchung der Häufigkeit von Entsättigung und Bradypnoe bei postoperativen Patienten
Bempedoinsäure ist ein oraler, einmal täglich einzunehmender ATP-Citrat-Lyase-(ACL-)Inhibitor, der die Cholesterinsynthese in der Leber hemmt und zurzeit die behördliche Prüfung zur Marktzulassung durchläuft. Bempedoinsäure zeigte… Mehr lesen »Bempedoinsäure senkt LDL-Cholesterin, ohne die Blutzuckereinstellung negativ zu beeinflussen – Metaanalysen mehrerer Phase-III-Studien wurden auf der wissenschaftlichen Jahrestagung 2019 der American Heart Association vorgestellt
Bempedoinsäure ist ein oraler, einmal täglich einzunehmender ATP-Citrat-Lyase-(ACL-)Inhibitor, der die Cholesterinsynthese in der Leber hemmt. Er befindet sich aktuell in der behördlichen Prüfung zur Marktzulassung.… Mehr lesen »ACHTUNG – KORREKTUR : Volltext der Pressemitteilung folgt: Aktuelle JAMA-Veröffentlichung zeigt: Bempedoinsäure senkt als Add-on-Therapie zu Statinen das LDL-Cholesterin signifikant –Ergebnisse der CLEAR-Wisdom-Studie
Ergebnisse der Studien DISCOVER-1 und DISCOVER-2 werden erstmals auf der Jahrestagung 2019 der American College of Rheumatology und der Association of Rheumatology Professionals vorgestellt Dies… Mehr lesen »TREMFYA®▼ (Guselkumab), ein First-in-Class-Inhibitor der Untereinheit p19 von IL-23, erreicht bei Phase-3-Studien zu Psoriasisarthritis primäre Endpunkte für überlegenes ACR20-Ansprechen versus Placebo in Woche 24
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