CAMBRIDGE (Massachusetts) und OSAKA (Japan)–(BUSINESS WIRE)–Takeda Pharmaceutical Company Limited (TSE: 4502/NYSE: TAK) gab heute bekannt, dass die klinische Phase-3-Studie TOURMALINE-AL1 an Patienten mit rezidivierter oder… Mehr lesen »Takeda informiert über aktuellen Stand der Phase-3-Studie TOURMALINE-AL1 zu AL-Amyloidose
— Die Betroffenen vertrugen bis zu 2.000 mg Erdnussprotein mit weniger unerwünschten Ereignissen — — Über die Zeit wurden günstige andauernde, beträchtliche Veränderungen des Immunsystems… Mehr lesen »Neue Daten zur Phase-3-Folgestudie PALISADE zu AR101 gegen Erdnussallergie zeigt Fortführung der Immunmodulation durch länger als einjährige tägliche Einnahme
Im Rahmen einer sechsjährigen Folgestudie belegen die Ergebnisse der RESONATETM-Studie an Patienten mit einer CLL-Vorgeschichte, die mit einer Ibrutinib-Monotherapie behandelt wurden, im Vergleich mit Ofatumumab… Mehr lesen »Imbruvica®▼ (Ibrutinib) – Langfristige Daten aus zwei Phase-3-Zulassungsstudien der ASCO und der EHA belegen nachhaltige Wirksamkeit und Sicherheit bei Patienten mit chronischer lymphatischer Leukämie (CLL)
WILMINGTON, Delaware (USA)–(BUSINESS WIRE)–Incyte (Nasdaq:INCY) gab heute bekannt, dass der erste Patient im Rahmen von FIGHT-302, einer offenen Phase-3-Studie zur Evaluierung von Pemigatinib (INCB54828), behandelt… Mehr lesen »Incyte gibt Behandlung des ersten Patienten mit Pemigatinib als Erstlinientherapie bei Cholangiokarzinom in klinischer Phase-3-Studie bekannt
• Daten zur pivotalen Phase-3 im Rahmen einer ASCO-Vortragssitzung präsentiert und gleichzeitig in The Lancet veröffentlicht • Die Phase-3-Studie CASSIOPEIA ist eine der größten jemals durchgeführten Transplantationsstudien… Mehr lesen »Studie zur Untersuchung von Darzalex®▼ (Daratumumab) zeigt eine verbesserte Ansprechintensität und ein progressionsfreies Überleben bei Patienten mit neu diagnostiziertem multiplem Myelom, die für eine Transplantation in Frage kommen
–APPEAL 2: Anstrengungen zur Vermeidung einer versehentlichen Exposition gebenüber Erdnüssen beeinträchtigen die Lebensqualität von Patienten und deren Familien– –Analyse der Phase 3-Nachfolgestudie PALISADE: Eine fortgesetzte… Mehr lesen »Daten aus zwei Studien bestätigen die Lebensqualität und psychosoziale Belastung von Menschen, die an einer Erdnussallergie leiden
– Auf der Jahrestagung 2019 der American Society of Clinical Oncology (ASCO) vorgestellte Daten aus Phase-1/2-Studie zeigten, dass die Zeit bis zum Fortschreiten der Erkrankung… Mehr lesen »Takeda präsentiert Ergebnisse aus dem Lungenportfolio einschließlich der Phase-1/2-Studie zu TAK-788 bei seltener NSCLC-Form und neue Daten zur allgemeinen gesundheitsbezogenen Lebensqualität für ALUNBRIG®…
Subkutan injiziertes daratumumab kann zudem schneller verabreicht werden und ruft weniger Infusionsreaktionen hervor als die intravenöse Infusion BEERSE, Belgien–(BUSINESS WIRE)–Die Janssen Pharmaceutical Companies von Johnson… Mehr lesen »Im Rahmen der Phase-3-COLUMBA-Studie zur subkutanen Injektion von Darzalex®▼ (daratumumab) wurde bei Patienten mit rezidiviertem/refraktärem multiplem Myelom eine mit der intravenösen Infusion vergleichbare Wirkung nachgewiesen
Alecensa reduzierte das Krankheitsprogressions- oder Todesrisiko im Vergleich zu Crizotinib um 63 % Langfristige Nachuntersuchung bestätigte, dass Alecensa das progressionsfreie Überleben im Vergleich zu Crizotinib… Mehr lesen »Endgültige progressionsfreie Überlebensdaten und die zweite Gesamtüberlebens-Zwischenanalyse aus der J-ALEX-Studie für Alecensa auf der Jahrestagung der Amerikanischen Gesellschaft für klinische Onkologie …
Lissabon, Portugal–(BUSINESS WIRE)–Das biopharmazeutisches Unternehmen Aimmune Therapeutics, Inc. (Nasdaq: AIMT) entwickelt orale Therapien für die Behandlung von lebensbedrohlichen Lebensmittelallergien. Heute präsentierte das Unternehmen die Topline-Ergebnisse… Mehr lesen »Daten der ARTEMIS-Zulassungsstudie Phase 3 belegen durchgängige Sicherheit und Wirksamkeit von AR101 bei Kindern und Jugendlichen mit Erdnussallergie
Auf dem Heart Failure 2019 Congress wurde eine mögliche neue Behandlungsmethode für akute Herzinsuffizienz vorgestellt Studien TARGET-1 und TARGET-2: sichere Entlastung mithilfe des ersten vollautomatischen… Mehr lesen »Reprieve Cardiovascular gibt brandaktuelle Studiendaten zur akuten Herzinsuffizienz bekannt
Eine bei der ATS International Conference präsentierte Studie untersuchte über vier Millionen PAP-Nutzer in den USA, Brasilien und Mexiko DALLAS–(BUSINESS WIRE)–Laut einer Forschungsstudie von ResMed… Mehr lesen »Studie von ResMed ermittelt bessere CPAP-Therapietreue bei Fernüberwachung und Selbstüberwachung in drei Ländern
NEUENBURG, Schweiz–(BUSINESS WIRE)–Masimo (NASDAQ: MASI) gab heute die Ergebnisse einer Studie bekannt, die in BMC Anesthesiology veröffentlicht wurde, in der Ärzte des Peking Union Medical College… Mehr lesen »Neue Studie evaluiert die Fähigkeit von Masimo SpHb® (Nicht-invasives Hämoglobin), den Zeitpunkt für invasive Messungen zur Erkennung von Anämie während der Operation zu schätzen
BASEL, Schweiz–(BUSINESS WIRE)–Die Novaremed AG, ein Schweizer biopharmazeutisches Unternehmen, das Arzneimittel im klinischen Stadium untersucht, gab heute eine Posterpräsentation bekannt, in der die wichtigsten Ergebnisse… Mehr lesen »Novaremed präsentiert Top-Line-Ergebnisse aus der Phase-2a-Studie zum diabetischen neuropathischen Schmerz für NRD.E1 auf der NeuPSIG 2019
MSD präsentierte auf dem Europäischen Krebskongress (ECC) in Wien aktuelle Daten aus der laufenden klinischen Phase‑Ib-Studie KEYNOTE-028 für den PD‑1 (programmed cell death receptor‑1)-Inhibitor KEYTRUDA®… Mehr lesen »MSD Studie KEYNOTE-028 zeigt Antitumorwirkung von KEYTRUDA bei zwei Tumorentitäten