LAVAL, Québec (Kanada)–(BUSINESS WIRE)– Die MAD-Studie, die Altasciences in seiner Abteilung für klinische Pharmakologie im kanadischen Montreal durchführen ließ, hatte zum Ziel, die Sicherheit und… Weiterlesen »Altasciences schließt klinischen Teil der Alzamend Neuro Phase-IIa-Studie mit steigenden Mehrfachdosen zur Behandlung von Alzheimer-Demenz ab
Spexis AG / Schlagwort(e): Finanzierung 18.04.2023 / 07:15 CET/CEST Veröffentlichung einer Ad-hoc-Mitteilung gemäss Art. 53 KR Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent /… Weiterlesen »Spexis gibt den Abschluss einer Kapitalzusage in Höhe von 4,5 Mio. USD von SPRIM Global Investments (SGI) bekannt, um den Beginn der ColiFin®-Phase 3-Studie zu ermöglichen
EQS-News: ABIVAX / Schlagwort(e): Studienergebnisse Abivax veröffentlicht Zweijahres-Daten zur Wirksamkeit und Sicherheit von Obefazimod aus seiner Phase-2b-Erhaltungsstudie an Colitis ulcerosa Patienten 17.04.2023 / 18:00 CET/CEST… Weiterlesen »Abivax veröffentlicht Zweijahres-Daten zur Wirksamkeit und Sicherheit von Obefazimod aus seiner Phase-2b-Erhaltungsstudie an Colitis ulcerosa Patienten
– Die Ergebnisse der Phase-2-Studie L-MIND wurden auf der Jahrestagung der American Association for Cancer Research 2023 in einer Late-Breaking-Präsentation vorgestellt BOSTON & WILMINGTON, Del.–(BUSINESS… Weiterlesen »MorphoSys und Incyte präsentieren Fünf-Jahres-Ergebnisse der L-MIND-Studie, die bei Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem DLBCL in Behandlung mit Monjuvi® (Tafasitamab-cxix) ein verlängertes, dauerhaftes Ansprechen zeigen
EQS-News: MorphoSys AG / Schlagwort(e): Sonstiges MorphoSys und Incyte geben Fünf-Jahres-Ergebnisse der L-MIND-Studie bekannt, die ein verlängertes und dauerhaftes Ansprechen auf Monjuvi® bei Patienten mit… Weiterlesen »MorphoSys und Incyte geben Fünf-Jahres-Ergebnisse der L-MIND-Studie bekannt, die ein verlängertes und dauerhaftes Ansprechen auf Monjuvi® bei Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem DLBCL zeigen
CAMBRIDGE, Massachusetts–(BUSINESS WIRE)– Aviceda gibt die Genehmigung des IND-Zulassungsantrags (Investigational New Drug) für AVD-104, ein neuartiges glykämisches Nanopartikel, durch die FDA bekannt; damit ist die… Weiterlesen »Aviceda gibt die Genehmigung des IND-Zulassungsantrags (Investigational New Drug) für AVD-104, ein neuartiges glykämisches Nanopartikel, durch die FDA bekannt; damit ist die Initiierung von klinischen Phase-2-Studien zur Behandlung von geografischer…
FACTS 7 beinhaltet neues Modul für die Planung von Plattformstudien AUSTIN, Texas, USA–(BUSINESS WIRE)–Wie Berry Consultants, LLC heute mitteilte, wurde FACTS 7 kürzlich für bestehende… Weiterlesen »Berry Consultants veröffentlicht FACTS 7 – einen Simulator für klinische Studien
HEIDELBERG, Deutschland, und CAMBRIDGE, Massachusetts, USA–(BUSINESS WIRE)–Novaliq, ein biopharmazeutisches Unternehmen mit Schwerpunkt auf First- und Best-in-Class-Augentherapeutika, die auf der einzigartigen wasserfreien EyeSol®-Technologie aufbauen, meldete heute… Weiterlesen »Novaliq gibt die Veröffentlichung von Daten der zweiten Phase-3-Studie zu CyclASol 0,1 % (Cyclosporin-Augenlösung) in JAMA Ophthalmology bekannt
Das DSMC stellt keine Sicherheitsbedenken fest und erlaubt die Verwendung der höchsten Dosis für die weitere Verabreichung Zwischenanalyse der Studie im nächsten Monat erwartet Das… Weiterlesen »Airway Therapeutics schließt Dosis-Eskalation in der Phase 1b-Studie mit Zelpultide alfa (AT-100) für sehr frühgeborene Kinder mit Risiko für bronchopulmonale Dysplasie ab
EQS-News: MorphoSys AG / Schlagwort(e): Sonstiges MorphoSys schließt Rekrutierung der Phase 3-Studie MANIFEST-2 mit Pelabresib bei Myelofibrose ab und erwartet Topline-Ergebnisse bis Ende 2023 04.04.2023… Weiterlesen »MorphoSys schließt Rekrutierung der Phase 3-Studie MANIFEST-2 mit Pelabresib bei Myelofibrose ab und erwartet Topline-Ergebnisse bis Ende 2023
EQS-News: iOmx Therapeutics AG / Schlagwort(e): Studie iOmx Therapeutics gibt Behandlung des ersten Patienten in klinischer Phase-I-Studie mit SIK-Inhibitor OMX-0407 bekannt 04.04.2023 / 10:00 CET/CEST… Weiterlesen »iOmx Therapeutics gibt Behandlung des ersten Patienten in klinischer Phase-I-Studie mit SIK-Inhibitor OMX-0407 bekannt
SAN DIEGO, Kalifornien, USA–(BUSINESS WIRE)–AriBio Co., Ltd. kündigte an, dass Dr. David Greeley, Chief Medical Officer bei AriBio, Biomarker-Daten aus der abgeschlossenen Phase-2-Studie an Patienten… Weiterlesen »AriBio Co., Ltd. präsentiert Biomarker-Daten für AR1001 aus Phase-2-Studie zur leichten bis mittelschweren Alzheimer-Krankheit auf der Internationalen Konferenz über Alzheimer und Parkinson sowie verwandte neurologische Erkrankungen (AD/PD™ 2023)
Emittent / Herausgeber: Mainz BioMed N.V. / Schlagwort(e): Sonstiges 29.03.2023 / 09:01 CET/CEST Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent / Herausgeber verantwortlich. Mainz… Weiterlesen »Mainz Biomed gibt positive Ergebnisse einer Machbarkeitsstudie zur Untersuchung seines Portfolios neuartiger mRNA-Biomarker zur Früherkennung fortgeschrittener kolorektaler Adenome bekannt
NEW YORK & GREENWOOD VILLAGE, Colorado, USA–(BUSINESS WIRE)–ANANDA Scientific Inc., ein forschungsorientiertes biopharmazeutisches Unternehmen, gab heute bekannt, dass der erste Proband in die klinische Studie… Weiterlesen »ANANDA Scientific gibt bekannt, dass der erste Patient in eine von der FDA zugelassene klinische Studie aufgenommen wurde, die eine potenzielle neue Behandlung für soziale Angststörung (SAD) untersucht
EQS-News: Defence Therapeutics Inc. / Schlagwort(e): Studie DEFENCE FÜHRT FINALE PRÄKLINISCHE STUDIE IM VORFELD DER EINREICHUNG DER IND-UNTERLAGEN FÜR DIE PHASE I-KREBSSTUDIE MIT ACCUTOXTM AM… Weiterlesen »DEFENCE FÜHRT FINALE PRÄKLINISCHE STUDIE IM VORFELD DER EINREICHUNG DER IND-UNTERLAGEN FÜR DIE PHASE I-KREBSSTUDIE MIT ACCUTOXTM AM CITY OF HOPE NATIONAL MED. CENTER UND DEM BECKMAN RESEARCH IN. DURCH
EQS-News: Newron Pharmaceuticals S.p.A. / Schlagwort(e): Sonstiges Newron präsentiert auf dem 31. Europäischen Psychiatrie-Kongress Sechs-Monats-Zwischenergebnisse der ersten 100 Patienten, die in Studie 014/015 randomisiert wurden… Weiterlesen »Newron präsentiert auf dem 31. Europäischen Psychiatrie-Kongress Sechs-Monats-Zwischenergebnisse der ersten 100 Patienten, die in Studie 014/015 randomisiert wurden
KI/ML wird zwar als eine Reihe von „wissenschaftlichen Projekten“ zur Gewinnung von Talenten genutzt, ist aber nicht an den Unternehmenszielen ausgerichtet AUSTIN, Texas–(BUSINESS WIRE)–Neue Daten,… Weiterlesen »Einer neuen weltweiten Studie von SoftServe zufolge entsprechen die KI-/ML-Möglichkeiten nicht den Erwartungen der Führungskräfte
Emittent / Herausgeber: Sernova Corp. / Schlagwort(e): Vorläufiges Ergebnis/Konferenz 22.03.2023 / 12:04 CET/CEST Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent / Herausgeber verantwortlich. Sernova:… Weiterlesen »Sernova: Ergebnisse der 1. Kohorte der Phase-1/2-Studie zur Transplantation von Inselzellen in die Cell Pouch für mündliche Podiumspräsentation bei der American Diabetes Association ausgewählt
Agendia kooperiert mit der Westdeutschen Studiengruppe, um den medizinischen Nutzen einer Suppression der Eierstockfunktion zu ermitteln mit dem Ziel, eine unnötige Chemotherapie zu vermeiden Studie… Weiterlesen »Agendia meldet Aufnahme der ersten Patientin in die Registerstudie PROOFS zur Bestimmung der optimalen Behandlung sowie die Möglichkeit der Vermeidung einer Chemotherapie für prämenopausale Frauen mit HR-positivem Brustkrebs
SEATTLE (USA)–(BUSINESS WIRE)–LumiThera Inc., ein Medizintechnikunternehmen, das Photobiomodulation (PBM) zur Behandlung von Augenschäden und -krankheiten anbietet, gab heute die 24-Monatsdaten der multizentrischen klinischen Studie LIGHTSITE… Weiterlesen »LumiThera meldet anhaltende Verbesserung des Sehvermögens nach 24 Monaten bei Patienten mit trockener altersbedingter Makuladegeneration (AMD) bei der in den USA durchgeführten klinischen Studie LIGHTSITE III