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Studie

Brenus Pharma gibt bekannt, dass die ersten Patienten in seiner ersten klinischen Studie am Menschen mit STC-1010, einer Immuntherapie der nächsten Generation, behandelt wurden

  • 3 Minuten Lesezeit

Die von den französischen Aufsichtsbehörden genehmigte Studie positioniert STC-1010 als potenzielle Erstlinienbehandlung für Patienten mit inoperablem, lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem Darmkrebs (Stadium IIIC oder IV)… Mehr lesen »Brenus Pharma gibt bekannt, dass die ersten Patienten in seiner ersten klinischen Studie am Menschen mit STC-1010, einer Immuntherapie der nächsten Generation, behandelt wurden

Neue Daten von wegweisender HELIOS-B-Phase-3-Studie, die auf dem ESC-Kongress 2025 vorgestellt wurden, belegen den langfristigen kardiovaskulären Nutzen von Vutrisiran bei ATTR-CM

  • 12 Minuten Lesezeit

– Anhaltender Nutzen von Vutrisiran in Bezug auf Mortalität, kardiovaskuläre Ereignisse, Lebensqualität und kardiale Biomarker über bis zu 48 Monate, einschließlich 12 Monaten aus der… Mehr lesen »Neue Daten von wegweisender HELIOS-B-Phase-3-Studie, die auf dem ESC-Kongress 2025 vorgestellt wurden, belegen den langfristigen kardiovaskulären Nutzen von Vutrisiran bei ATTR-CM

Altasciences von Steel Therapeutics ausgewählt, um die Einführung einer entscheidenden toxikologischen Studie für Fizurex™ zu unterstützen

  • 3 Minuten Lesezeit

LAVAL, Québec–(BUSINESS WIRE)– Die GLP-konforme Studie wird derzeit in der präklinischen Einrichtung von Altasciences in Columbia, Missouri, durchgeführt. Dies ist ein wichtiger Meilenstein in der… Mehr lesen »Altasciences von Steel Therapeutics ausgewählt, um die Einführung einer entscheidenden toxikologischen Studie für Fizurex™ zu unterstützen

VASTHERA erhält die Genehmigung der US-amerikanischen FDA, die klinische Phase-1-Studie mit dem Medikamentenkandidaten VTB-10 gegen pulmonale arterielle Hypertonie zu beginnen

  • 3 Minuten Lesezeit

SEOUL, Südkorea–(BUSINESS WIRE)–Am 6. August 2025 kündigte VASTHERA Co., Ltd. an, von der US-amerikanischen Arzneimittelbehörde (Food and Drug Administration, FDA) die Genehmigung für die Einleitung… Mehr lesen »VASTHERA erhält die Genehmigung der US-amerikanischen FDA, die klinische Phase-1-Studie mit dem Medikamentenkandidaten VTB-10 gegen pulmonale arterielle Hypertonie zu beginnen

Agendia kündigt Publikation im JNCI Cancer Spectrum an, die anhand der FLEX-Studie belegt, dass MammaPrint® den Nutzen einer Chemotherapie bei frühem HR+HER2-Brustkrebs vorhersagt

  • 6 Minuten Lesezeit

IRVINE, Kalifornien & AMSTERDAM–(BUSINESS WIRE)–Agendia, Inc., ein Marktführer im Bereich innovativer Genomtests für Brustkrebs, gab heute die Publikation neuer Ergebnisse in JNCI Cancer Spectrum bekannt,… Mehr lesen »Agendia kündigt Publikation im JNCI Cancer Spectrum an, die anhand der FLEX-Studie belegt, dass MammaPrint® den Nutzen einer Chemotherapie bei frühem HR+HER2-Brustkrebs vorhersagt

Concept Medical gibt die Aufnahme des ersten Patienten in die MAGICAL-SV IDE-Studie bekannt und erweitert damit sein klinisches Programm für Koronarimplantate in den USA und Europa

  • 4 Minuten Lesezeit

TAMPA, Fla.–(BUSINESS WIRE)– Dr. Samin Sharma, Director of Interventional Cardiology, hat den ersten Patienten im Mount Sinai Hospital in New York aufgenommen und damit einen… Mehr lesen »Concept Medical gibt die Aufnahme des ersten Patienten in die MAGICAL-SV IDE-Studie bekannt und erweitert damit sein klinisches Programm für Koronarimplantate in den USA und Europa

Der Standort Heidelberg von AGC Biologics liefert Wirkstoff für Phase-II-Studien mit Valnevas tetravalentem Shigella-Impfstoffkandidaten

  • 3 Minuten Lesezeit

SEATTLE & HEIDELBERG, Deutschland–(BUSINESS WIRE)– Valneva hat die exklusive Lizenz für den Impfstoffkandidaten von LimmaTech Biologics AG erworben, die zuvor mit AGC Biologics zusammengearbeitet hatte,… Mehr lesen »Der Standort Heidelberg von AGC Biologics liefert Wirkstoff für Phase-II-Studien mit Valnevas tetravalentem Shigella-Impfstoffkandidaten

Erster Patient erfolgreich in Vanguard-Studie des NCI (National Cancer Institute, Nationales Krebsinstitut) rekrutiert, das den „Shield-Multi-Cancer Detection Test” (MCD-Test) von Guardant Health evaluiert

  • 6 Minuten Lesezeit

Studie, die sich mit der Durchführbarkeit der Verwendung von Tests für das Erkennen von Anzeichen vieler verschiedener Krebsarten in zukünftigen Studien befasst, zielt darauf ab,… Mehr lesen »Erster Patient erfolgreich in Vanguard-Studie des NCI (National Cancer Institute, Nationales Krebsinstitut) rekrutiert, das den „Shield-Multi-Cancer Detection Test” (MCD-Test) von Guardant Health evaluiert

Statens Serum Institut: Große dänische Studie findet keinen Zusammenhang zwischen Impfstoffen und Autismus oder 49 anderen Gesundheitsproblemen

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KOPENHAGEN, Dänemark–(BUSINESS WIRE)–Eine neue dänische Studie findet keinen Zusammenhang zwischen Aluminium in Impfstoffen für Kinder und 50 verschiedenen Gesundheitsproblemen, darunter Autismus, Asthma und Autoimmunerkrankungen. Die… Mehr lesen »Statens Serum Institut: Große dänische Studie findet keinen Zusammenhang zwischen Impfstoffen und Autismus oder 49 anderen Gesundheitsproblemen

Von Parse ermöglichte Studie zeigt neuronale Bahnen mit potenziellen Implikationen für die Erforschung neurodegenerativer Erkrankungen auf

  • 3 Minuten Lesezeit

SEATTLE–(BUSINESS WIRE)–Parse Biosciences, der führende Anbieter von zugänglichen und skalierbaren Lösungen für die Einzelzellsequenzierung, gab heute die Veröffentlichung einer Die Prüfärzte Dr. Barbara Treutlein, Leiterin… Mehr lesen »Von Parse ermöglichte Studie zeigt neuronale Bahnen mit potenziellen Implikationen für die Erforschung neurodegenerativer Erkrankungen auf

Invivoscribe erweitert seine Dienstleistungen im Bereich der Durchflusszytometrie, um die Entwicklung der CAR-T-Immuntherapie und die Vorbereitung auf die Zulassung mit dem Start der klinischen Phase-1-Studie von CERo Therapeutics zu beschleunigen

  • 4 Minuten Lesezeit

SAN DIEGO–(BUSINESS WIRE)–Invivoscribe Inc., ein weltweit führendes Unternehmen im Bereich Präzisionsdiagnostik und Tests zur Messung von minimaler Restkrankheit (MRD), ist stolz darauf, CERo Therapeutics Holdings,… Mehr lesen »Invivoscribe erweitert seine Dienstleistungen im Bereich der Durchflusszytometrie, um die Entwicklung der CAR-T-Immuntherapie und die Vorbereitung auf die Zulassung mit dem Start der klinischen Phase-1-Studie von CERo Therapeutics zu beschleunigen

CorFlow Therapeutics gibt FDA-Zulassung für die MOCA-II-IDE-Zulassungsstudie zur Validierung einer neuartigen Technologie zur Behandlung von Herzinfarkten bekannt

  • 4 Minuten Lesezeit

BAAR, Schweiz–(BUSINESS WIRE)– Die IDE-Zulassungsstudie MOCA-II soll die diagnostische Genauigkeit des proprietären CorFlow CoFl-Systems bei der Feststellung des Vorliegens oder Nichtvorliegens einer mikrovaskulären Obstruktion (MVO)… Mehr lesen »CorFlow Therapeutics gibt FDA-Zulassung für die MOCA-II-IDE-Zulassungsstudie zur Validierung einer neuartigen Technologie zur Behandlung von Herzinfarkten bekannt

Empatica präsentiert EmbraceMini: Das weltweit kleinste tragbare Aktigraphiegerät für klinische Studien

  • 4 Minuten Lesezeit

BOSTON–(BUSINESS WIRE)– EmbraceMini ist ein ultrakompaktes Gesundheitsüberwachungsgerät, das sich auf außergewöhnlichen Tragekomfort und hochwertige Daten konzentriert, ohne die Anforderungen von Sponsoren oder Teilnehmern zu beeinträchtigen.… Mehr lesen »Empatica präsentiert EmbraceMini: Das weltweit kleinste tragbare Aktigraphiegerät für klinische Studien

LabPMM® erhält Zulassung des Staates New York für den NPM1 MRD-Assay – Unterstützung der Therapie und Beschleunigung gezielter Studien

  • 4 Minuten Lesezeit

SAN DIEGO–(BUSINESS WIRE)–Invivoscribe gibt bekannt, dass seine hundertprozentige Tochtergesellschaft, das Laboratory for Personalized Molecular Medicine® (LabPMM), die Zulassung des Staates New York (NYS) für den… Mehr lesen »LabPMM® erhält Zulassung des Staates New York für den NPM1 MRD-Assay – Unterstützung der Therapie und Beschleunigung gezielter Studien

Neue Studie belegt, dass die Überwachung der Gehirnfunktion mit Masimo SedLine® während der Anästhesie bei Kindern erhebliche Vorteile bietet

  • 9 Minuten Lesezeit

EEG-gesteuerte Anästhesie mit Masimo-Technologie reduziert das Auftreten von Delirium, die Aufwachzeit und die Entlassungszeit sowie die Behandlungskosten bei Kindern durch Minimierung der Sevofluran-Exposition NEUCHATEL, Schweiz–(BUSINESS… Mehr lesen »Neue Studie belegt, dass die Überwachung der Gehirnfunktion mit Masimo SedLine® während der Anästhesie bei Kindern erhebliche Vorteile bietet

HistoSonics vervollständigt die Anmeldungen zur #HOPE4KIDNEY-Studie über nicht invasive Histotripsie in der Behandlung von Nierentumoren

  • 5 Minuten Lesezeit

Diese zentrale Studie fördert die Einführung der Histotripsie als nicht thermische und chirurgiefreie Alternative zur Zerstörung und Verflüssigung von Nierentumoren MINNEAPOLIS–(BUSINESS WIRE)– An der Studie… Mehr lesen »HistoSonics vervollständigt die Anmeldungen zur #HOPE4KIDNEY-Studie über nicht invasive Histotripsie in der Behandlung von Nierentumoren