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Studie

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Valbiotis präsentiert positive Ergebnisse seiner klinischen Studie zur Bioverfügbarkeit und Wirkungsweise von TOTUM•070 gegen Hypercholesterinämie

  • 7 min Lesezeit

Diese innovative Studie charakterisiert erstmals Metaboliten von TOTUM•070 beim Menschen und ihre Wirkungsweise in der Leber in einer Population von 10 gesunden Probanden. TOTUM•070 wurde… Weiterlesen »Valbiotis präsentiert positive Ergebnisse seiner klinischen Studie zur Bioverfügbarkeit und Wirkungsweise von TOTUM•070 gegen Hypercholesterinämie

Inversago Pharma gibt Dosierung des ersten Probanden mit Stoffwechselsyndrom in klinischer Phase-Ib-Studie bekannt

  • 3 min Lesezeit

MONTREAL–(BUSINESS WIRE)–Inversago Pharma Inc. („Inversago“), ein in der klinischen Forschung tätiges Biotechnologieunternehmen mit einem einzigartigen Portfolio aus inversen CB1-Agonisten, gab heute die Dosierung des ersten… Weiterlesen »Inversago Pharma gibt Dosierung des ersten Probanden mit Stoffwechselsyndrom in klinischer Phase-Ib-Studie bekannt

Nichi GLOW: Japanisches Beta-Glucan verbessert in einer klinischen Studie bei Kindern mit Autismus-Spektrum-Störung das Verhalten, den Schlaf und das Darmmikrobiom

  • 3 min Lesezeit

Die Kontrolle von Enterobakterien, einer Ursache der Krankheit, kann helfen, die Parkinson- und Alzheimer-Krankheit zu bekämpfen TOKIO–(BUSINESS WIRE)–Im ersten derartigen Bericht zeigten Kinder mit Autismus-Spektrum-Störung… Weiterlesen »Nichi GLOW: Japanisches Beta-Glucan verbessert in einer klinischen Studie bei Kindern mit Autismus-Spektrum-Störung das Verhalten, den Schlaf und das Darmmikrobiom

Venatorx Pharmaceuticals legt positive Ergebnisse klinischer Phase-3-Studie (CERTAIN-1) zu Cefepim-Taniborbactam für die Behandlung von Harnwegsinfektionen vor

  • 8 min Lesezeit

Cefepim-Taniborbactam erreichte primären Endpunkt der Nichtunterlegenheit und zeigte statistische Überlegenheit gegenüber Meropenem Cefepim-Taniborbactam war gut verträglich und wies ein ähnliches Sicherheitsprofil wie Meropenem auf NDA-Zulassungsantrag… Weiterlesen »Venatorx Pharmaceuticals legt positive Ergebnisse klinischer Phase-3-Studie (CERTAIN-1) zu Cefepim-Taniborbactam für die Behandlung von Harnwegsinfektionen vor

Cibiltech meldet Aufnahme des ersten Patienten in seine internationale klinische Studie zur KI-gestützten Überwachung von Nierentransplantationspatienten

  • 2 min Lesezeit

PARIS–(BUSINESS WIRE)–Wie Cibiltech heute bekannt gab, ist der erste Patient in die klinische CIBIL-Studie „Clinical Impact of the iBox as an early Intervention tool“ (Klinische… Weiterlesen »Cibiltech meldet Aufnahme des ersten Patienten in seine internationale klinische Studie zur KI-gestützten Überwachung von Nierentransplantationspatienten

Switzerland Eye Research Institute veröffentlicht bahnbrechende Fallstudie über Behandlung von Netzhautdegeneration mittels Lichtexposition und Nutrazeutika

  • 2 min Lesezeit

LUGANO, Schweiz–(BUSINESS WIRE)–Dr. Roberto Pinelli, CEO des Switzerland Eye Research Institute, meldete heute die Veröffentlichung einer bahnbrechenden Abhandlung in den Archives Italiennes de Biologie, einer… Weiterlesen »Switzerland Eye Research Institute veröffentlicht bahnbrechende Fallstudie über Behandlung von Netzhautdegeneration mittels Lichtexposition und Nutrazeutika

Medidata öffnet den Zugang zu seinem Patient Insights Program, damit Sponsoren und CROs den proprietären „Patient Centricity by Design“-Prozess für klinische Studien nutzen können

  • 4 min Lesezeit

NEW YORK–(BUSINESS WIRE)–Medidata, in Unternehmen von Dassault Systèmes, hat heute bekannt gegeben, dass Sponsoren, CROs (Auftragsforschungsinstitute) und Prüfzentren jetzt die Möglichkeit haben, seinen proprietären Patient… Weiterlesen »Medidata öffnet den Zugang zu seinem Patient Insights Program, damit Sponsoren und CROs den proprietären „Patient Centricity by Design“-Prozess für klinische Studien nutzen können

Celltrion reicht IND-Zulassungsantrag ein, um COVID-19-Antikörper-Cocktail-Inhalationstherapie in globaler klinischer Phase-III-Studie zu prüfen

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Celltrion hat einen IND-Zulassungsantrag für eine globale klinische Studie der Phase III zu einer Antikörper-Cocktail-Inhalationsherapie mit CT-P59 und CT-P63 eingereicht. Das Unternehmen plant die Aufnahme… Weiterlesen »Celltrion reicht IND-Zulassungsantrag ein, um COVID-19-Antikörper-Cocktail-Inhalationstherapie in globaler klinischer Phase-III-Studie zu prüfen

Parexel erweitert strategische Partnerschaft mit Medidata, um die Bereitstellung dezentraler klinischer Studien zu verbessern

  • 4 min Lesezeit

NEW YORK–(BUSINESS WIRE)–Medidata, ein Tochterunternehmen von Dassault Systèmes, teilte heute mit, dass Parexel, ein führendes globales Auftragsforschungsinstitut (CRO) mit Spezialisierung auf die Entwicklung und Bereitstellung… Weiterlesen »Parexel erweitert strategische Partnerschaft mit Medidata, um die Bereitstellung dezentraler klinischer Studien zu verbessern

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