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Studie

Neue Studie weist nach, dass sich durch nichtinvasive und kontinuierliche Hämoglobinüberwachung das Transfusionsmanagement und die Ergebnisse bei pädiatrischen Patienten verbessern lassen

  • 10 min Lesezeit

Mit Masimo SpHb® überwachte Kinder wiesen weniger Bluttransfusionen, weniger Blutungen und kürzere Aufenthalte auf der Intensivstation auf NEUENBURG, Schweiz–(BUSINESS WIRE)–Masimo (Nasdaq: MASI) hat heute die… Weiterlesen »Neue Studie weist nach, dass sich durch nichtinvasive und kontinuierliche Hämoglobinüberwachung das Transfusionsmanagement und die Ergebnisse bei pädiatrischen Patienten verbessern lassen

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Valbiotis präsentiert positive Ergebnisse seiner klinischen Studie zur Bioverfügbarkeit und Wirkungsweise von TOTUM•070 gegen Hypercholesterinämie

  • 7 min Lesezeit

Diese innovative Studie charakterisiert erstmals Metaboliten von TOTUM•070 beim Menschen und ihre Wirkungsweise in der Leber in einer Population von 10 gesunden Probanden. TOTUM•070 wurde… Weiterlesen »Valbiotis präsentiert positive Ergebnisse seiner klinischen Studie zur Bioverfügbarkeit und Wirkungsweise von TOTUM•070 gegen Hypercholesterinämie

Recordati Rare Diseases: Ergebnisse der Phase-III-Studie LINC 4 im Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism veröffentlicht; Bestätigung der Wirksamkeit und Sicherheit von Isturisa® (Osilodrostat) bei Patienten mit Morbus Cushing

  • 8 min Lesezeit

Die LINC-4 Studie belegt die Überlegenheit von Isturisa® (Osilodrostat) gegenüber Placebo mit Blick auf die Normalisierung des Cortisolspiegels während der 12-wöchigen, doppelblinden, randomisierten Phase (77… Weiterlesen »Recordati Rare Diseases: Ergebnisse der Phase-III-Studie LINC 4 im Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism veröffentlicht; Bestätigung der Wirksamkeit und Sicherheit von Isturisa® (Osilodrostat) bei Patienten mit Morbus Cushing

ACTG und Shionogi geben Fortschritte bei der globalen Phase-3-Studie mit einem neuartigen Medikament bekannt COVID-19 – Antivirales Mittel zur oralen Einnahme S-217622

  • 8 min Lesezeit

Die FDA hat die IND für S-217622, ein einmal täglich oral einzunehmendes antivirales Prüfpräparat, genehmigt. Damit kann die globale Phase-3-Studie im Rahmen des ACTIV-2-Programms für… Weiterlesen »ACTG und Shionogi geben Fortschritte bei der globalen Phase-3-Studie mit einem neuartigen Medikament bekannt COVID-19 – Antivirales Mittel zur oralen Einnahme
S-217622

Inversago Pharma gibt Dosierung des ersten Probanden mit Stoffwechselsyndrom in klinischer Phase-Ib-Studie bekannt

  • 3 min Lesezeit

MONTREAL–(BUSINESS WIRE)–Inversago Pharma Inc. („Inversago“), ein in der klinischen Forschung tätiges Biotechnologieunternehmen mit einem einzigartigen Portfolio aus inversen CB1-Agonisten, gab heute die Dosierung des ersten… Weiterlesen »Inversago Pharma gibt Dosierung des ersten Probanden mit Stoffwechselsyndrom in klinischer Phase-Ib-Studie bekannt

Nichi GLOW: Japanisches Beta-Glucan verbessert in einer klinischen Studie bei Kindern mit Autismus-Spektrum-Störung das Verhalten, den Schlaf und das Darmmikrobiom

  • 3 min Lesezeit

Die Kontrolle von Enterobakterien, einer Ursache der Krankheit, kann helfen, die Parkinson- und Alzheimer-Krankheit zu bekämpfen TOKIO–(BUSINESS WIRE)–Im ersten derartigen Bericht zeigten Kinder mit Autismus-Spektrum-Störung… Weiterlesen »Nichi GLOW: Japanisches Beta-Glucan verbessert in einer klinischen Studie bei Kindern mit Autismus-Spektrum-Störung das Verhalten, den Schlaf und das Darmmikrobiom

Venatorx Pharmaceuticals legt positive Ergebnisse klinischer Phase-3-Studie (CERTAIN-1) zu Cefepim-Taniborbactam für die Behandlung von Harnwegsinfektionen vor

  • 8 min Lesezeit

Cefepim-Taniborbactam erreichte primären Endpunkt der Nichtunterlegenheit und zeigte statistische Überlegenheit gegenüber Meropenem Cefepim-Taniborbactam war gut verträglich und wies ein ähnliches Sicherheitsprofil wie Meropenem auf NDA-Zulassungsantrag… Weiterlesen »Venatorx Pharmaceuticals legt positive Ergebnisse klinischer Phase-3-Studie (CERTAIN-1) zu Cefepim-Taniborbactam für die Behandlung von Harnwegsinfektionen vor

ANANDA Scientific und die NYU Grossman School of Medicine geben bekannt, dass der erste Patient in die klinische Studie zur Opioid-Einsparung bei Teilnehmern mit radikulopathischen Schmerzen aufgenommen wurde

  • 7 min Lesezeit

GREENWOOD VILLAGE, Colorado & NEW YORK (USA)–(BUSINESS WIRE)–ANANDA Scientific Inc., ein biotechnologisches Pharmaunternehmen, und die NYU Grossman School of Medicine gaben heute bekannt, dass der… Weiterlesen »ANANDA Scientific und die NYU Grossman School of Medicine geben bekannt, dass der erste Patient in die klinische Studie zur Opioid-Einsparung bei Teilnehmern mit radikulopathischen Schmerzen aufgenommen wurde

Knopp Biosciences präsentiert auf der AAAAI 2022 neue Daten aus Phase 2, die zeigen, dass oral eingenommenes Dexpramipexol die Atemwegsobstruktion, gemessen am forcierten Ausatmungsvolumen (Forced Expiry Volume, FEV1) …

  • 4 min Lesezeit

Das Poster zeigt, dass die Veränderung des FEV1 mit der Veränderung der absoluten Eosinophilenzahl (AEC) im Blut korreliert, wodurch der Zusammenhang zwischen dem Abbau von… Weiterlesen »Knopp Biosciences präsentiert auf der AAAAI 2022 neue Daten aus Phase 2, die zeigen, dass oral eingenommenes Dexpramipexol die Atemwegsobstruktion, gemessen am forcierten Ausatmungsvolumen (Forced Expiry Volume, FEV1) …

Cibiltech meldet Aufnahme des ersten Patienten in seine internationale klinische Studie zur KI-gestützten Überwachung von Nierentransplantationspatienten

  • 2 min Lesezeit

PARIS–(BUSINESS WIRE)–Wie Cibiltech heute bekannt gab, ist der erste Patient in die klinische CIBIL-Studie „Clinical Impact of the iBox as an early Intervention tool“ (Klinische… Weiterlesen »Cibiltech meldet Aufnahme des ersten Patienten in seine internationale klinische Studie zur KI-gestützten Überwachung von Nierentransplantationspatienten

Flüssigprüfformel RGC-COV19TM von Regencell Bioscience zeigt Wirksamkeit bei den rekrutierten Patienten in der Wirksamkeitsstudie EARTH und behebt leichte bis mäßige COVID-19-Symptome innerhalb von 6 Tagen

  • 14 min Lesezeit

36 von 37 COVID-19-Patienten, die im Rahmen der Studie behandelt wurden und etwa 97,3 % der Patienten entsprechen, gaben an, dass innerhalb des sechstägigen Behandlungszeitraums… Weiterlesen »Flüssigprüfformel RGC-COV19TM von Regencell Bioscience zeigt Wirksamkeit bei den rekrutierten Patienten in der Wirksamkeitsstudie EARTH und behebt leichte bis mäßige COVID-19-Symptome innerhalb von 6 Tagen

Valbiotis gibt Genehmigung für den Start der zwei klinischen Phase-II/III-Studien INSIGHT und INSIGHT 2 bekannt – der letzte Schritt in der Entwicklung von TOTUM•854 zur Senkung von Blutdruck

  • 5 min Lesezeit

Die Genehmigungen ermöglichen es, gleichzeitig mit der Rekrutierung für diese internationalen Studien zu beginnen, die in der ersten Hälfte 2023 abgeschlossen sein soll. Die randomisierten,… Weiterlesen »Valbiotis gibt Genehmigung für den Start der zwei klinischen Phase-II/III-Studien INSIGHT und INSIGHT 2 bekannt – der letzte Schritt in der Entwicklung von TOTUM•854 zur Senkung von Blutdruck

Switzerland Eye Research Institute veröffentlicht bahnbrechende Fallstudie über Behandlung von Netzhautdegeneration mittels Lichtexposition und Nutrazeutika

  • 2 min Lesezeit

LUGANO, Schweiz–(BUSINESS WIRE)–Dr. Roberto Pinelli, CEO des Switzerland Eye Research Institute, meldete heute die Veröffentlichung einer bahnbrechenden Abhandlung in den Archives Italiennes de Biologie, einer… Weiterlesen »Switzerland Eye Research Institute veröffentlicht bahnbrechende Fallstudie über Behandlung von Netzhautdegeneration mittels Lichtexposition und Nutrazeutika

Medidata öffnet den Zugang zu seinem Patient Insights Program, damit Sponsoren und CROs den proprietären „Patient Centricity by Design“-Prozess für klinische Studien nutzen können

  • 4 min Lesezeit

NEW YORK–(BUSINESS WIRE)–Medidata, in Unternehmen von Dassault Systèmes, hat heute bekannt gegeben, dass Sponsoren, CROs (Auftragsforschungsinstitute) und Prüfzentren jetzt die Möglichkeit haben, seinen proprietären Patient… Weiterlesen »Medidata öffnet den Zugang zu seinem Patient Insights Program, damit Sponsoren und CROs den proprietären „Patient Centricity by Design“-Prozess für klinische Studien nutzen können

Iveric Bio gibt Post-Hoc-Analyse zur fovealen Anatomie aus der klinischen Studie GATHER1 zu Zimura® bei Patienten mit geographischer Atrophie bekannt

  • 6 min Lesezeit

– Die Untersuchung zeigt das Potential von Zimura, das Voranschreiten der Erkrankung zu verlangsamen und die foveale Anatomie zu erhalten, während die Fovea centralis von… Weiterlesen »Iveric Bio gibt Post-Hoc-Analyse zur fovealen Anatomie aus der klinischen Studie GATHER1 zu Zimura® bei Patienten mit geographischer Atrophie bekannt

Celltrion reicht IND-Zulassungsantrag ein, um COVID-19-Antikörper-Cocktail-Inhalationstherapie in globaler klinischer Phase-III-Studie zu prüfen

  • 7 min Lesezeit

Celltrion hat einen IND-Zulassungsantrag für eine globale klinische Studie der Phase III zu einer Antikörper-Cocktail-Inhalationsherapie mit CT-P59 und CT-P63 eingereicht. Das Unternehmen plant die Aufnahme… Weiterlesen »Celltrion reicht IND-Zulassungsantrag ein, um COVID-19-Antikörper-Cocktail-Inhalationstherapie in globaler klinischer Phase-III-Studie zu prüfen

Studie von Agendia zeigt, dass MammaPrint® und BluePrint® das gesamte Spektrum der Biologie von Brustkrebserkrankungen im Frühstadium erfassen und somit eine hochgradig individualisierte Behandlung ermöglichen

  • 5 min Lesezeit

Neue Analyse in der Fachzeitschrift Genes, Chromosomes and Cancer zeigt außerdem, dass sowohl MammaPrint als auch BluePrint die zehn typischen Merkmale von Brustkrebs im Frühstadium… Weiterlesen »Studie von Agendia zeigt, dass MammaPrint® und BluePrint® das gesamte Spektrum der Biologie von Brustkrebserkrankungen im Frühstadium erfassen und somit eine hochgradig individualisierte Behandlung ermöglichen

Parexel erweitert strategische Partnerschaft mit Medidata, um die Bereitstellung dezentraler klinischer Studien zu verbessern

  • 4 min Lesezeit

NEW YORK–(BUSINESS WIRE)–Medidata, ein Tochterunternehmen von Dassault Systèmes, teilte heute mit, dass Parexel, ein führendes globales Auftragsforschungsinstitut (CRO) mit Spezialisierung auf die Entwicklung und Bereitstellung… Weiterlesen »Parexel erweitert strategische Partnerschaft mit Medidata, um die Bereitstellung dezentraler klinischer Studien zu verbessern

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