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Studie

AdvanCell präsentiert auf dem ASCO GU Symposium 2026 das neuartige Phase-2-Studiendesign von ADVC001 zur Behandlung von metastasiertem Prostatakrebs

  • 5 Minuten Lesezeit

— Die Studie nutzt eine ansprechgesteuerte Dosierungsstrategie sowie eine verlängerte Behandlung in drei Prostatakrebs-Populationen, gestützt auf die positiven klinischen, pharmakokinetischen und dosimetrischen Ergebnisse aus Phase… Mehr lesen »AdvanCell präsentiert auf dem ASCO GU Symposium 2026 das neuartige Phase-2-Studiendesign von ADVC001 zur Behandlung von metastasiertem Prostatakrebs

Die DISTALS-Studie von Rapid Medical™ ist äußerst positiv und belegt eine überlegene Reperfusion mit TIGERTRIEVER™ 13 bei Schlaganfällen in mittleren Gefäßen

  • 4 Minuten Lesezeit

TIGERTRIEVER™ 13 ist das erste Gerät, das nachweislich die Sicherheits- und Wirksamkeitsendpunkte für die Wiederherstellung des Blutflusses in kleineren, aber kritischen Bereichen des Gehirns erfüllt,… Mehr lesen »Die DISTALS-Studie von Rapid Medical™ ist äußerst positiv und belegt eine überlegene Reperfusion mit TIGERTRIEVER™ 13 bei Schlaganfällen in mittleren Gefäßen

Invivoscribe®  bringt LeukoStrat®  KMT2A + MRD-Assay auf den Markt, um hochsensible Leukämietests in klinischen Studien und im Patientenmanagement weltweit voranzutreiben

  • 4 Minuten Lesezeit

SAN DIEGO–(BUSINESS WIRE)–Invivoscribe, ein führendes Unternehmen im Bereich Präzisionsmedizin und messbare Resterkrankungstests (MRD), gab heute bekannt, dass es sein branchenführendes Onkologie-Portfolio um den LeukoStrat® KMT2A… Mehr lesen »Invivoscribe®  bringt LeukoStrat®  KMT2A + MRD-Assay auf den Markt, um hochsensible Leukämietests in klinischen Studien und im Patientenmanagement weltweit voranzutreiben

Novaliq erhält IND-Zulassung der FDA zur Anwendung von NOV05 in einer klinischen Phase-II-Studie zu nicht-infektiöser anteriorer Uveitis

  • 4 Minuten Lesezeit

Studie könnte zur allerersten steroidfreien topischen Behandlung für die nicht-infektiöse anteriore Uveitis (Non-infectious Anterior Uveitis, NIAU), einer Erkrankung des inneren Auges, führen Die Studie baut… Mehr lesen »Novaliq erhält IND-Zulassung der FDA zur Anwendung von NOV05 in einer klinischen Phase-II-Studie zu nicht-infektiöser anteriorer Uveitis

Primärer Endpunkt der Gesamtüberlebensrate in der zulassungsrelevanten Phase-3-Studie ROSELLA von Corcept mit Relacorilant bei Patientinnen mit platinresistentem Eierstockkrebs erreicht

  • 8 Minuten Lesezeit

Die Daten zeigen eine Verringerung des Sterberisikos um 35 Prozent Beide primären Endpunkte (progressionsfreies Überleben und Gesamtüberleben) wurden erreicht, eine Biomarker-Selektion war nicht erforderlich und… Mehr lesen »Primärer Endpunkt der Gesamtüberlebensrate in der zulassungsrelevanten Phase-3-Studie ROSELLA von Corcept mit Relacorilant bei Patientinnen mit platinresistentem Eierstockkrebs erreicht

Concept Medical kündigt die erste Patientenaufnahme in die randomisierte klinische Studie STARS DAPT zur Bewertung des Abluminus NP polymerefreien DES an

  • 4 Minuten Lesezeit

TAMPA, Florida–(BUSINESS WIRE)– Die ersten vier Patienten wurden von Professor Barbara Stähli und ihrem Team am Universitätsspital Zürich in der Schweiz aufgenommen und die lange… Mehr lesen »Concept Medical kündigt die erste Patientenaufnahme in die randomisierte klinische Studie STARS DAPT zur Bewertung des Abluminus NP polymerefreien DES an

IntraBio verkündet positive Ergebnisse der Zulassungsstudie für Levacetylleucin zur Behandlung von Ataxia-Telangiectasia

  • 5 Minuten Lesezeit

Phase-III-Studie hat mit hoher statistischer Signifikanz den ersten Endpunkt und wichtige sekundäre Endpunkte erreicht Levacetylleucin zeigte klinisch bedeutsame Verbesserungen der neurologischen Symptome und Funktion bei… Mehr lesen »IntraBio verkündet positive Ergebnisse der Zulassungsstudie für Levacetylleucin zur Behandlung von Ataxia-Telangiectasia

Korrektur der Veröffentlichung vom 19.01.2026, 11:45 Uhr CET/CEST – Viromed Medical AG: Ex-vivo-Lungenstudie markiert Meilenstein für Forschung und Zulassung

  • 4 Minuten Lesezeit

Viromed Medical AG / Schlagwort(e): Sonstiges Korrektur der Veröffentlichung vom 19.01.2026, 11:45 Uhr CET/CEST – Viromed Medical AG: Ex-vivo-Lungenstudie markiert Meilenstein für Forschung und Zulassung… Mehr lesen »Korrektur der Veröffentlichung vom 19.01.2026, 11:45 Uhr CET/CEST – Viromed Medical AG: Ex-vivo-Lungenstudie markiert Meilenstein für Forschung und Zulassung

WEP Clinical übernimmt das niederländische Auftragsforschungsinstitut Siron Clinical und erweitert damit seine globalen Kapazitäten für die Durchführung von Phase-I- bis Phase-IV-Studien

  • 3 Minuten Lesezeit

MORRISVILLE, North Carolina–(BUSINESS WIRE)–WEP Clinical (WEP), ein Full-Service-Auftragsforschungsinstitut (CRO), gibt die Übernahme von Siron Clinical (Siron) bekannt, einem in den Niederlanden ansässigen europäischen CRO, das… Mehr lesen »WEP Clinical übernimmt das niederländische Auftragsforschungsinstitut Siron Clinical und erweitert damit seine globalen Kapazitäten für die Durchführung von Phase-I- bis Phase-IV-Studien

Mainz Biomed präsentiert Ergebnisse einer Verifizierungsstudie zu Bauchspeicheldrüsenkrebs auf der AACR-Jahrestagung 2026

  • 4 Minuten Lesezeit

Emittent / Herausgeber: Mainz BioMed N.V. / Schlagwort(e): Konferenz Mainz Biomed präsentiert Ergebnisse einer Verifizierungsstudie zu Bauchspeicheldrüsenkrebs auf der AACR-Jahrestagung 2026 14.01.2026 / 14:15 CET/CEST… Mehr lesen »Mainz Biomed präsentiert Ergebnisse einer Verifizierungsstudie zu Bauchspeicheldrüsenkrebs auf der AACR-Jahrestagung 2026

Veröffentlichung einer neuen klinischen Studie untermauert die Ergebnisse des Heim-Polysomnographiesystems von Onera für die Atemwegsdiagnostik

  • 5 Minuten Lesezeit

Die Ergebnisse dieser Studie liefern weitere klinische Belege dafür, dass vom Patienten selbst angewendete, Patch-basierte PSG eine sinnvolle Alternative zu Labor-PSG darstellen und einen breiteren… Mehr lesen »Veröffentlichung einer neuen klinischen Studie untermauert die Ergebnisse des Heim-Polysomnographiesystems von Onera für die Atemwegsdiagnostik

MRM Health erhält FDA-Zulassung für Start der Phase-2b-Studie mit MH002 bei leichter bis mittelschwerer Colitis ulcerosa

  • 4 Minuten Lesezeit

MH002 ist das derzeit fortschrittlichste mikrobiombasierte biotherapeutische Produkt (LBP), das auf einer rational entwickelten Kombination krankheitsspezifischer Bakterien (mikrobielle Konsortien) zur Behandlung von entzündlichen Darmerkrankungen (IBD)… Mehr lesen »MRM Health erhält FDA-Zulassung für Start der Phase-2b-Studie mit MH002 bei leichter bis mittelschwerer Colitis ulcerosa

Virometix AG veröffentlicht positive Daten aus Phase-1-Studie zu V-212 – einem vollsynthetischen, serotypunabhängigen Impfstoffkandidaten zur Prävention von Pneumokokken-Erkrankungen

  • 4 Minuten Lesezeit

V-212 war gut verträglich und zeigte ein ausgezeichnetes Sicherheitsprofil Robuste Immunantworten auf alle drei Zielantigene des Impfstoffs Die Ergebnisse sprechen für die weitere Entwicklung von… Mehr lesen »Virometix AG veröffentlicht positive Daten aus Phase-1-Studie zu V-212 – einem vollsynthetischen, serotypunabhängigen Impfstoffkandidaten zur Prävention von Pneumokokken-Erkrankungen

Brenus Pharma berichtet über eine positive Verträglichkeit und klinische Signale in den ersten vorläufigen Ergebnissen der ersten Studie am Menschen mit STC-1010 bei Patienten mit inoperablem metastasiertem Kolorektalkarzinom (MSS CRC)

  • 3 Minuten Lesezeit

LYON, Frankreich–(BUSINESS WIRE)–Brenus Pharma, ein Biotechnologieunternehmen im klinischen Stadium, das das Immunsystem in vivo zur Bekämpfung solider Tumore aktiviert, gab den erfolgreichen Abschluss der ersten… Mehr lesen »Brenus Pharma berichtet über eine positive Verträglichkeit und klinische Signale in den ersten vorläufigen Ergebnissen der ersten Studie am Menschen mit STC-1010 bei Patienten mit inoperablem metastasiertem Kolorektalkarzinom (MSS CRC)

Incyte gibt positive Topline-Ergebnisse der Zulassungsstudie zu Tafasitamab (Monjuvi® /Minjuvi®) als Erstlinienbehandlung für das diffus großzellige B-Zell-Lymphom bekannt

  • 10 Minuten Lesezeit

– Die Phase-3-Studie frontMIND, in der die Wirksamkeit und Sicherheit von Tafasitamab (Monjuvi® /Minjuvi®) und Lenalidomid zusätzlich zu R-CHOP evaluiert wurde, hat ihren primären Endpunkt… Mehr lesen »Incyte gibt positive Topline-Ergebnisse der Zulassungsstudie zu Tafasitamab (Monjuvi® /Minjuvi®) als Erstlinienbehandlung für das diffus großzellige B-Zell-Lymphom bekannt

Zambon Biotech meldet erste Dosisverabreichung der klinischen Phase-3b-Studie ADIP zu IPX203 bei Parkinson

  • 4 Minuten Lesezeit

CADEMPINO, Schweiz–(BUSINESS WIRE)–Zambon Biotech – ein spezialisiertes Biotechnologie-Unternehmen der Zambon-Unternehmensgruppe, das den Aufbau eines wissenschaftlich fundierten und wirtschaftlich tragfähigen Portfolios innovativer und patientenorientierter Arzneimittel anstrebt… Mehr lesen »Zambon Biotech meldet erste Dosisverabreichung der klinischen Phase-3b-Studie ADIP zu IPX203 bei Parkinson

Dompé verabreicht Isocyclosporin an erste Patienten einer Phase-3-Studie in Europa und den USA für die Indikation atopische Keratokonjunktivitis

  • 5 Minuten Lesezeit

Bei der atopischen Keratokonjunktivitis (AKC) handelt es sich um eine chronisch-entzündliche Erkrankung des Auges, die häufig mit atopischen Erkrankungen einhergeht. Aufgrund ihres geringen Bekanntheitsgrades kommt… Mehr lesen »Dompé verabreicht Isocyclosporin an erste Patienten einer Phase-3-Studie in Europa und den USA für die Indikation atopische Keratokonjunktivitis