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Studie

Klinische Phase-3-Studie LUNAR zeigt statistisch signifikante und klinisch bedeutsame Verlängerung des Gesamtüberlebens bei Patienten mit metastasiertem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs nach platinbasierten Therapien

  • 10 min Lesezeit

Die TTFields-Therapie in Kombination mit Standardtherapie erzielte statistisch signifikante und klinisch bedeutsame 3-monatige Verbesserung des medianen Gesamtüberlebens im Vergleich zur Standardbehandlung ohne Auftreten zusätzlicher systemischer… Weiterlesen »Klinische Phase-3-Studie LUNAR zeigt statistisch signifikante und klinisch bedeutsame Verlängerung des Gesamtüberlebens bei Patienten mit metastasiertem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs nach platinbasierten Therapien

Airway Therapeutics schließt Rekrutierung für Phase-1b-Studie mit Zelpultide Alfa (AT-100) für sehr frühgeborene Kinder mit Risiko für bronchopulmonale Dysplasie ab

  • 3 min Lesezeit

Das positive Sicherheitsprofil bestätigte sich auch in der vierten und letzten Kohorte mit Säuglingen, die im frühesten Gestationsalter von 23 bis 24 Wochen geboren wurden… Weiterlesen »Airway Therapeutics schließt Rekrutierung für Phase-1b-Studie mit Zelpultide Alfa (AT-100) für sehr frühgeborene Kinder mit Risiko für bronchopulmonale Dysplasie ab

AOP Health: Abgeschlossene Studie stärkt klinisches Entwicklungsprogramm für Ropeginterferon alpha 2b (BESREMi®) bei Polycythaemia vera

  • 3 min Lesezeit

WIEN–(BUSINESS WIRE)–Mit der Publikation der Endergebnisse der von der Fondazione per la Ricerca dell’Ospedale di Bergamo (FROM) unter der Leitung von Professor Tiziano Barbui durchgeführten… Weiterlesen »AOP Health: Abgeschlossene Studie stärkt klinisches Entwicklungsprogramm für Ropeginterferon alpha 2b (BESREMi®) bei Polycythaemia vera

FORE Biotherapeutics präsentiert beim ASCO 2023 vielversprechende neue Daten aus der Phase-1/2a-Studie zu Plixorafenib (FORE8394) bei Patienten mit BRAF-mutierten, fortgeschrittenen soliden und ZNS-Tumoren

  • 8 min Lesezeit

Positive Daten bestätigen das Potenzial von Plixorafenib, Patienten mit BRAF-mutiertem (V600+) Krebs einen signifikanten und dauerhaften Nutzen zu bieten In der V600+-Population wurde ein Nutzen… Weiterlesen »FORE Biotherapeutics präsentiert beim ASCO 2023 vielversprechende neue Daten aus der Phase-1/2a-Studie zu Plixorafenib (FORE8394) bei Patienten mit BRAF-mutierten, fortgeschrittenen soliden und ZNS-Tumoren

Valbiotis meldet durchschlagenden Erfolg der internationalen multizentrischen Phase-II/III-Studie REVERSE-IT zu TOTUM•63: nachgewiesene Wirksamkeit bei Hauptrisikofaktor für Typ-2-Diabetes

  • 8 min Lesezeit

Die Studie erreichte ihr Ziel beim primären Endpunkt, der Senkung des Nüchternblutzuckers – Risikofaktor für Typ-2-Diabetes, bei einer Tagesdosis von 5 g und drei Verabreichungen… Weiterlesen »Valbiotis meldet durchschlagenden Erfolg der internationalen multizentrischen Phase-II/III-Studie REVERSE-IT zu TOTUM•63: nachgewiesene Wirksamkeit bei Hauptrisikofaktor für Typ-2-Diabetes

CorFlow veröffentlicht positive Daten aus der MOCA I First in Human Studie, die auf dem EuroPCR 2023 vorgestellt werden

  • 5 min Lesezeit

Neuartiges CoFI-Gerät hat sich als sicher und hochwirksam bei der Erkennung koronarer mikrovaskulärer Obstruktionen (MVO) im Katheterlabor unmittelbar nach primärer PCI erwiesen PARIS–(BUSINESS WIRE)–CorFlow Therapeutics… Weiterlesen »CorFlow veröffentlicht positive Daten aus der MOCA I First in Human Studie, die auf dem EuroPCR 2023 vorgestellt werden

HiST Pharma meldet FDA-Genehmigung für Einleitung einer klinischen Phase-III-Studie zu TC Cream – das weltweit erste pflanzliche niedermolekulare Arzneimittel zur Therapie der Psoriasis vulgaris

  • 3 min Lesezeit

GUANGZHOU, China–(BUSINESS WIRE)–HiST Pharma gab heute durch das in seinem Alleinbesitz befindliche Psoriasis Research Institute of Guangzhou (PRIG) bekannt, dass die US-Gesundheitsbehörde FDA seinen IND-Antrag… Weiterlesen »HiST Pharma meldet FDA-Genehmigung für Einleitung einer klinischen Phase-III-Studie zu TC Cream – das weltweit erste pflanzliche niedermolekulare Arzneimittel zur Therapie der Psoriasis vulgaris

Phase-3-Studie von DFP-10917 bei R/R-AML-Patienten soll mit der 1. Zwischenanalyse für die NDA-Zulassung abgeschlossen werden

  • 1 min Lesezeit

TOKUSHIMA, Japan–(BUSINESS WIRE)–150 Patienten wurden an den multiklinischen Zentren in den USA in die randomisierte Phase-3-Studie mit DFP-10917 im Vergleich zu nicht-intensiver Reinduktion (LoDAC, Azacytidin,… Weiterlesen »Phase-3-Studie von DFP-10917 bei R/R-AML-Patienten soll mit der 1. Zwischenanalyse für die NDA-Zulassung abgeschlossen werden

Newron präsentiert eindrucksvolle neue Daten der Studie 014/015 auf dem CINP World Congress of Neuropsychopharmacology und dem 2023 Congress of the Schizophrenia International Research Society (SIRS)

  • 11 min Lesezeit

EQS-News: Newron Pharmaceuticals S.p.A. / Schlagwort(e): Konferenz/Studienergebnisse Newron präsentiert eindrucksvolle neue Daten der Studie 014/015 auf dem CINP World Congress of Neuropsychopharmacology und dem 2023… Weiterlesen »Newron präsentiert eindrucksvolle neue Daten der Studie 014/015 auf dem CINP World Congress of Neuropsychopharmacology und dem 2023 Congress of the Schizophrenia International Research Society (SIRS)

ADC Therapeutics gibt aktualisierte Ergebnisse der LOTIS-2-Studie bekannt, um sie auf dem Hybridkongress der European Hematology Association 2023 zu präsentieren

  • 7 min Lesezeit

  Poster-Präsentation wird dauerhafte, langfristige Reaktionen bei rezidivierten/refraktären DLBCL-Patienten hervorheben, die mit ZYNLONTA® behandelt wurden LAUSANNE, Schweiz–(BUSINESS WIRE)–ADC Therapeutics SA (NYSE: ADCT) gab heute bekannt,… Weiterlesen »ADC Therapeutics gibt aktualisierte Ergebnisse der LOTIS-2-Studie bekannt, um sie auf dem Hybridkongress der European Hematology Association 2023 zu präsentieren

Die Universität Nagasaki präsentierte die Ergebnisse einer spezifizierten klinischen Studie über die Verwendung des L. lactis-Stamms Plasma für Patienten mit COVID-19

  • 6 min Lesezeit

TOKIO–(BUSINESS WIRE)–Die Universität Nagasaki präsentierte die Ergebnisse einer spezifizierten klinischen Studie an Patienten mit COVID-19 unter Verwendung des Lactococcus. lactis-Stamms Plasma*1 (L.lactis Plasma, ein Postbiotikum),… Weiterlesen »Die Universität Nagasaki präsentierte die Ergebnisse einer spezifizierten klinischen Studie über die Verwendung des L. lactis-Stamms Plasma für Patienten mit COVID-19

CureVac gibt Impfung des ersten Teilnehmers in kombinierter Phase 1/2-Studie für multivalente, modifizierte Grippe-Impfstoffkandidaten bekannt, entwickelt in Zusammenarbeit mit GSK

  • 5 min Lesezeit

Emittent / Herausgeber: CureVac / Schlagwort(e): Studie 08.05.2023 / 13:00 CET/CEST Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent / Herausgeber verantwortlich. CureVac gibt Impfung… Weiterlesen »CureVac gibt Impfung des ersten Teilnehmers in kombinierter Phase 1/2-Studie für multivalente, modifizierte Grippe-Impfstoffkandidaten bekannt, entwickelt in Zusammenarbeit mit GSK

Eckert & Ziegler: Australische Spitzenklinik für Endokrinologie und Bluthochdruck startet ebenfalls klinische Studie mit PentixaPharm’s Leitsubstanz für Primären Hyperaldosteronismus

  • 4 min Lesezeit

EQS-News: Eckert & Ziegler Strahlen- und Medizintechnik AG / Schlagwort(e): Kooperation Eckert & Ziegler: Australische Spitzenklinik für Endokrinologie und Bluthochdruck startet ebenfalls klinische Studie mit… Weiterlesen »Eckert & Ziegler: Australische Spitzenklinik für Endokrinologie und Bluthochdruck startet ebenfalls klinische Studie mit PentixaPharm’s Leitsubstanz für Primären Hyperaldosteronismus

Odimma Therapeutics sichert sich 2 Millionen Euro, um die Vorbereitungen für seine FIM-Studie abzuschließen

  • 3 min Lesezeit

STRASSBURG, Frankreich–(BUSINESS WIRE)–Odimma Therapeutics, ein auf personalisierte Krebsimmuntherapien spezialisiertes Biotechnologieunternehmen, hat eine Seed-Finanzierung in Höhe von 2 Millionen Euro bekannt gegeben. Diese Finanzierung dient zur… Weiterlesen »Odimma Therapeutics sichert sich 2 Millionen Euro, um die Vorbereitungen für seine FIM-Studie abzuschließen

ERFOLGREICHER ABSCHLUSS DER PRÄKLINISCHEN ACCUTOXTM-WIRKSAMKEITSSTUDIE VON DEFENCE EBNET WEG FÜR EINREICHUNG DER IND-UNTERLAGEN FÜR EINE PHASE I-STUDIE

  • 6 min Lesezeit

EQS-News: Defence Therapeutics Inc. / Schlagwort(e): Sonstiges ERFOLGREICHER ABSCHLUSS DER PRÄKLINISCHEN ACCUTOXTM-WIRKSAMKEITSSTUDIE VON DEFENCE EBNET WEG FÜR EINREICHUNG DER IND-UNTERLAGEN FÜR EINE PHASE I-STUDIE 02.05.2023… Weiterlesen »ERFOLGREICHER ABSCHLUSS DER PRÄKLINISCHEN ACCUTOXTM-WIRKSAMKEITSSTUDIE VON DEFENCE EBNET WEG FÜR EINREICHUNG DER IND-UNTERLAGEN FÜR EINE PHASE I-STUDIE

Alentis Therapeutics meldet positive Topline-Ergebnisse der Phase-1-Studie mit mehreren aufsteigenden Dosierungskohorten

  • 3 min Lesezeit

Die Studie bestätigt das gute Sicherheitsprofil, die Exposition und die biologische Zielaktivität von ALE.F02 BASEL, Schweiz–(BUSINESS WIRE)–Alentis Therapeutics („Alentis“), das Biotechnologieunternehmen im klinischen Stadium, das… Weiterlesen »Alentis Therapeutics meldet positive Topline-Ergebnisse der Phase-1-Studie mit mehreren aufsteigenden Dosierungskohorten

Fractyl Health gibt Einleitung einer globalen Registerstudie des Revita System™ an Patienten mit unzureichend kontrolliertem Typ-2 Diabetes (T2D) bekannt

  • 3 min Lesezeit

Patienten werden in mehreren Kliniken in Deutschland rekrutiert, in denen das Revita System bereits eine CE-Kennzeichnung und die Kostenerstattung über das NUB-Verfahren erhalten hat LEXINGTON,… Weiterlesen »Fractyl Health gibt Einleitung einer globalen Registerstudie des Revita System™ an Patienten mit unzureichend kontrolliertem Typ-2 Diabetes (T2D) bekannt

Formycon gibt erfolgreiche klinische Phase-I-Studie für Biosimilar-Kandidat FYB202 (Ustekinumab) bekannt und schließt klinische Entwicklung ab

  • 5 min Lesezeit

EQS-News: Formycon AG / Schlagwort(e): Studienergebnisse/Studie Formycon gibt erfolgreiche klinische Phase-I-Studie für Biosimilar-Kandidat FYB202 (Ustekinumab) bekannt und schließt klinische Entwicklung ab 25.04.2023 / 07:00 CET/CEST… Weiterlesen »Formycon gibt erfolgreiche klinische Phase-I-Studie für Biosimilar-Kandidat FYB202 (Ustekinumab) bekannt und schließt klinische Entwicklung ab