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Studie

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ONWARD berichtet über positive Topline-Ergebnisse aus einer Zulassungsstudie zur Wiederherstellung der Arm- und Handfunktion bei Menschen mit Rückenmarksverletzungen

  • 7 min Lesezeit

Up-LIFT-Studie erreicht primären Endpunkt: Statistisch signifikante und klinisch bedeutsame Verbesserung von Kraft und Funktion der oberen Extremitäten1 Verbesserung der Arm- und Handfunktion hat bei Menschen… Weiterlesen »ONWARD berichtet über positive Topline-Ergebnisse aus einer Zulassungsstudie zur Wiederherstellung der Arm- und Handfunktion bei Menschen mit Rückenmarksverletzungen

Corindus, eine Tochtergesellschaft von Siemens Healthineers, veröffentlicht Studienergebnisse, die die Sicherheit und Effektivität des CorPath® GRX Neurovascular System belegen

  • 4 min Lesezeit

Die Studie ist die weltweit erste, die sich mit der robotergestützten Embolisation von neurovaskulären Aneurysmen befasst NEWTON, Massachusetts–(BUSINESS WIRE)–Corindus, eine Tochtergesellschaft von Siemens Healthineers und… Weiterlesen »Corindus, eine Tochtergesellschaft von Siemens Healthineers, veröffentlicht Studienergebnisse, die die Sicherheit und Effektivität des CorPath® GRX Neurovascular System belegen

Sparrow Pharmaceuticals verabreicht erste Dosis in klinischer Phase-2-Studie von SPI-62 mit Prednisolon zur Behandlung von Polymyalgia rheumatica

  • 4 min Lesezeit

PORTLAND, Oregon–(BUSINESS WIRE)–Sparrow Pharmaceuticals, ein aufstrebendes biopharmazeutisches Unternehmen im klinischen Stadium, das neuartige, zielgerichtete Therapien entwickelt, um ungedeckte Bedürfnisse in der Rheumatologie und Endokrinologie zu… Weiterlesen »Sparrow Pharmaceuticals verabreicht erste Dosis in klinischer Phase-2-Studie von SPI-62 mit Prednisolon zur Behandlung von Polymyalgia rheumatica

Studien zeigen Wirksamkeit von AJOVY®▼ (Fremanezumab) bei der Behandlung von Migräne bei Patientinnen und Patienten mit komorbider Depression

  • 9 min Lesezeit

Zwei separate Analysen1, 2, die auf dem Migraine Trust International Symposium (MTIS) vorgestellt wurden, belegen die Wirksamkeit von AJOVY▼ (Fremanezumab) zur Behandlung von Migräne bei… Weiterlesen »Studien zeigen Wirksamkeit von AJOVY®▼ (Fremanezumab) bei der Behandlung von Migräne bei Patientinnen und Patienten mit komorbider Depression

Abivax: Phase-2b-Studienergebnisse mit Obefazimod (ABX464) in Colitis ulcerosa in Fachzeitschrift „The Lancet Gastroenterology & Hepatology” veröffentlicht

  • 10 min Lesezeit

DGAP-News: ABIVAX / Schlagwort(e): Studie Abivax: Phase-2b-Studienergebnisse mit Obefazimod (ABX464) in Colitis ulcerosa in Fachzeitschrift „The Lancet Gastroenterology & Hepatology” veröffentlicht 06.09.2022 / 08:00 CET/CEST… Weiterlesen »Abivax: Phase-2b-Studienergebnisse mit Obefazimod (ABX464) in Colitis ulcerosa in Fachzeitschrift „The Lancet Gastroenterology & Hepatology” veröffentlicht

Auf dem ERS-Kongress präsentierte Daten aus der klinischen CONVERT-Studie belegen den frühen Erfolg des AeriSeal-Systems bei Patienten mit COPD/Emphysem im fortgeschrittenen Stadium

  • 7 min Lesezeit

Die veröffentlichten Daten deuten darauf hin, dass Patienten mit Kollateralventilation nach einem Verschluss der kollateralen Luftkanäle mit dem AeriSeal-System erfolgreich mit Zephyr-Endobronchialventilen behandelt werden können… Weiterlesen »Auf dem ERS-Kongress präsentierte Daten aus der klinischen CONVERT-Studie belegen den frühen Erfolg des AeriSeal-Systems bei Patienten mit COPD/Emphysem im fortgeschrittenen Stadium

Dermaliq Therapeutics meldet Dosisverabreichung an ersten Patienten der Phase-1b/2-Studie zu DLQ02 für die Behandlung von Plaque-Psoriasis

  • 4 min Lesezeit

WILMINGTON, Delaware, USA–(BUSINESS WIRE)–Dermaliq Therapeutics, Inc. (Dermaliq), ein privates pharmazeutisches Unternehmen mit Schwerpunkt auf klinischer Entwicklung und Dermatologie, hat heute den Behandlungsbeginn des ersten Patienten… Weiterlesen »Dermaliq Therapeutics meldet Dosisverabreichung an ersten Patienten der Phase-1b/2-Studie zu DLQ02 für die Behandlung von Plaque-Psoriasis

Restore EF-Studie zeigt Verbesserungen von Herzfunktion und Symptomen bei Hochrisiko-PCI-Patienten mit Impella-Unterstützung

  • 7 min Lesezeit

Konsistente Nachweise für den Nutzen einer vollständigen Revaskularisierung bei LVEF und Herzinsuffizienz-Symptomen DANVERS, Massachusetts, USA–(BUSINESS WIRE)–Abiomed (NASDAQ: ABMD) hat die Ergebnisse der Studie Restore EF… Weiterlesen »Restore EF-Studie zeigt Verbesserungen von Herzfunktion und Symptomen bei Hochrisiko-PCI-Patienten mit Impella-Unterstützung

Formycons Ustekinumab Biosimilar-Kandidat FYB202 zeigt in Phase-III-Studie vergleichbare Wirksamkeit zum Referenzprodukt Stelara®*

  • 5 min Lesezeit

DGAP-News: Formycon AG / Schlagwort(e): Studienergebnisse/Studie Formycons Ustekinumab Biosimilar-Kandidat FYB202 zeigt in Phase-III-Studie vergleichbare Wirksamkeit zum Referenzprodukt Stelara®* 16.08.2022 / 07:30 CET/CEST Für den Inhalt… Weiterlesen »Formycons Ustekinumab Biosimilar-Kandidat FYB202 zeigt in Phase-III-Studie vergleichbare Wirksamkeit zum Referenzprodukt Stelara®*

Abivax erhält Genehmigung des US Institutional Review Boards für das Phase-3-Studienprogramm mit Obefazimod zur Behandlung von Colitis ulcerosa

  • 7 min Lesezeit

DGAP-News: ABIVAX / Schlagwort(e): Studie Abivax erhält Genehmigung des US Institutional Review Boards für das Phase-3-Studienprogramm mit Obefazimod zur Behandlung von Colitis ulcerosa 04.08.2022 /… Weiterlesen »Abivax erhält Genehmigung des US Institutional Review Boards für das Phase-3-Studienprogramm mit Obefazimod zur Behandlung von Colitis ulcerosa

Graminex®, L.L.C. beendet mit positiven Ergebnissen eine klinische Studie mit Graminex® Flower Pollen Extract zur Behandlung von Harninkontinenz bei Frauen.

  • 2 min Lesezeit

DESHLER, Ohio (USA)–(BUSINESS WIRE)–Graminex®, L.L.C. freut sich bekannt zu geben, dass eine klinische Studie mit Graminex® Flower Pollen Extract (Blütenpollenextrakt) zur Behandlung der Harninkontinenz und… Weiterlesen »Graminex®, L.L.C. beendet mit positiven Ergebnissen eine klinische Studie mit Graminex® Flower Pollen Extract zur Behandlung von Harninkontinenz bei Frauen.

Valbiotis meldet den Abschluss der Rekrutierung für die klinische Phase II/III-Studie REVERSE-IT mit TOTUM•63 gegen Prädiabetes in Partnerschaft mit Nestlé Health Science

  • 6 min Lesezeit

Inzwischen wurde der letzte Proband in die REVERSE-IT-Studie aufgenommen; die Rekrutierung der 600 Teilnehmer für diese internationale, multizentrische, randomisierte, placebokontrollierte klinische Studie ist abgeschlossen In… Weiterlesen »Valbiotis meldet den Abschluss der Rekrutierung für die klinische Phase II/III-Studie REVERSE-IT mit TOTUM•63 gegen Prädiabetes in Partnerschaft mit Nestlé Health Science

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