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Studie

Bimiralisib, ein topischer PI3K/mTOR-Inhibitor, zeigt bis zu 92 % Clearance-Rate und hervorragende Verträglichkeit in einer Proof-of-Concept-Studie zur aktinischen Keratose

  • 4 Minuten Lesezeit

Die Torqur AG hat im Rahmen des EADV Congress 2025 die vollständigen Ergebnisse der Phase 2 bekannt gegeben BASEL, Schweiz–(BUSINESS WIRE)–Die Torqur AG, eine Tochtergesellschaft… Mehr lesen »Bimiralisib, ein topischer PI3K/mTOR-Inhibitor, zeigt bis zu 92 % Clearance-Rate und hervorragende Verträglichkeit in einer Proof-of-Concept-Studie zur aktinischen Keratose

Neuraptive Therapeutics, Inc. meldet Aufnahme des ersten Patienten in klinische Phase-3-Studie zur Untersuchung der Sicherheit und Wirksamkeit von NTX-001 im Vergleich zum Behandlungsstandard bei der Behandlung von durchtrennten Nerven der oberen…

  • 4 Minuten Lesezeit

CHESTERBROOK, Pennsylvania–(BUSINESS WIRE)–  Neuraptive Therapeutics, Inc. meldet Aufnahme des ersten Patienten in klinische Phase-3-Studie zur Untersuchung der Sicherheit und Wirksamkeit von NTX-001 im Vergleich zum… Mehr lesen »Neuraptive Therapeutics, Inc. meldet Aufnahme des ersten Patienten in klinische Phase-3-Studie zur Untersuchung der Sicherheit und Wirksamkeit von NTX-001 im Vergleich zum Behandlungsstandard bei der Behandlung von durchtrennten Nerven der oberen…

Pentixapharm gibt Fortschreiten von PentixaTher auf die vierte Dosierungsstufe in klinischer Studie zur akuten myeloischen Leukämie bekannt

  • 5 Minuten Lesezeit

Pentixapharm Holding AG / Schlagwort(e): Studie/Research Update Pentixapharm gibt Fortschreiten von PentixaTher auf die vierte Dosierungsstufe in klinischer Studie zur akuten myeloischen Leukämie bekannt (News… Mehr lesen »Pentixapharm gibt Fortschreiten von PentixaTher auf die vierte Dosierungsstufe in klinischer Studie zur akuten myeloischen Leukämie bekannt

Corcept präsentiert auf ESMO 2025 neue, brandaktuelle Daten aus zentraler ROSELLA-Studie zu Relacorilant bei platinresistentem Eierstockkrebs

  • 4 Minuten Lesezeit

REDWOOD CITY, Kalifornien–(BUSINESS WIRE)–Corcept Therapeutics Incorporated (NASDAQ: CORT), ein Unternehmen im kommerziellen Stadium, das sich mit der Entdeckung und Entwicklung von Medikamenten zur Behandlung schwerer… Mehr lesen »Corcept präsentiert auf ESMO 2025 neue, brandaktuelle Daten aus zentraler ROSELLA-Studie zu Relacorilant bei platinresistentem Eierstockkrebs

Neue Studie zeigt, dass der Einsatz von Masimo-Technologien zur kontinuierlichen Überwachung von Patienten auf der Allgemeinstation Kosten senkt

  • 10 Minuten Lesezeit

Universelles Überwachungsmonitoring mit Masimo SET® Pulsoximetrie und Patient SafetyNet™ – wiederholt nachweislich zur Verbesserung der Patientenergebnisse und zur Rettung von Leben – voraussichtlich auch mit… Mehr lesen »Neue Studie zeigt, dass der Einsatz von Masimo-Technologien zur kontinuierlichen Überwachung von Patienten auf der Allgemeinstation Kosten senkt

Brenus Pharma gibt bekannt, dass die ersten Patienten in seiner ersten klinischen Studie am Menschen mit STC-1010, einer Immuntherapie der nächsten Generation, behandelt wurden

  • 3 Minuten Lesezeit

Die von den französischen Aufsichtsbehörden genehmigte Studie positioniert STC-1010 als potenzielle Erstlinienbehandlung für Patienten mit inoperablem, lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem Darmkrebs (Stadium IIIC oder IV)… Mehr lesen »Brenus Pharma gibt bekannt, dass die ersten Patienten in seiner ersten klinischen Studie am Menschen mit STC-1010, einer Immuntherapie der nächsten Generation, behandelt wurden

Neue Daten von wegweisender HELIOS-B-Phase-3-Studie, die auf dem ESC-Kongress 2025 vorgestellt wurden, belegen den langfristigen kardiovaskulären Nutzen von Vutrisiran bei ATTR-CM

  • 12 Minuten Lesezeit

– Anhaltender Nutzen von Vutrisiran in Bezug auf Mortalität, kardiovaskuläre Ereignisse, Lebensqualität und kardiale Biomarker über bis zu 48 Monate, einschließlich 12 Monaten aus der… Mehr lesen »Neue Daten von wegweisender HELIOS-B-Phase-3-Studie, die auf dem ESC-Kongress 2025 vorgestellt wurden, belegen den langfristigen kardiovaskulären Nutzen von Vutrisiran bei ATTR-CM

Altasciences von Steel Therapeutics ausgewählt, um die Einführung einer entscheidenden toxikologischen Studie für Fizurex™ zu unterstützen

  • 3 Minuten Lesezeit

LAVAL, Québec–(BUSINESS WIRE)– Die GLP-konforme Studie wird derzeit in der präklinischen Einrichtung von Altasciences in Columbia, Missouri, durchgeführt. Dies ist ein wichtiger Meilenstein in der… Mehr lesen »Altasciences von Steel Therapeutics ausgewählt, um die Einführung einer entscheidenden toxikologischen Studie für Fizurex™ zu unterstützen

VASTHERA erhält die Genehmigung der US-amerikanischen FDA, die klinische Phase-1-Studie mit dem Medikamentenkandidaten VTB-10 gegen pulmonale arterielle Hypertonie zu beginnen

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SEOUL, Südkorea–(BUSINESS WIRE)–Am 6. August 2025 kündigte VASTHERA Co., Ltd. an, von der US-amerikanischen Arzneimittelbehörde (Food and Drug Administration, FDA) die Genehmigung für die Einleitung… Mehr lesen »VASTHERA erhält die Genehmigung der US-amerikanischen FDA, die klinische Phase-1-Studie mit dem Medikamentenkandidaten VTB-10 gegen pulmonale arterielle Hypertonie zu beginnen

Agendia kündigt Publikation im JNCI Cancer Spectrum an, die anhand der FLEX-Studie belegt, dass MammaPrint® den Nutzen einer Chemotherapie bei frühem HR+HER2-Brustkrebs vorhersagt

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IRVINE, Kalifornien & AMSTERDAM–(BUSINESS WIRE)–Agendia, Inc., ein Marktführer im Bereich innovativer Genomtests für Brustkrebs, gab heute die Publikation neuer Ergebnisse in JNCI Cancer Spectrum bekannt,… Mehr lesen »Agendia kündigt Publikation im JNCI Cancer Spectrum an, die anhand der FLEX-Studie belegt, dass MammaPrint® den Nutzen einer Chemotherapie bei frühem HR+HER2-Brustkrebs vorhersagt

Concept Medical gibt die Aufnahme des ersten Patienten in die MAGICAL-SV IDE-Studie bekannt und erweitert damit sein klinisches Programm für Koronarimplantate in den USA und Europa

  • 4 Minuten Lesezeit

TAMPA, Fla.–(BUSINESS WIRE)– Dr. Samin Sharma, Director of Interventional Cardiology, hat den ersten Patienten im Mount Sinai Hospital in New York aufgenommen und damit einen… Mehr lesen »Concept Medical gibt die Aufnahme des ersten Patienten in die MAGICAL-SV IDE-Studie bekannt und erweitert damit sein klinisches Programm für Koronarimplantate in den USA und Europa

Der Standort Heidelberg von AGC Biologics liefert Wirkstoff für Phase-II-Studien mit Valnevas tetravalentem Shigella-Impfstoffkandidaten

  • 3 Minuten Lesezeit

SEATTLE & HEIDELBERG, Deutschland–(BUSINESS WIRE)– Valneva hat die exklusive Lizenz für den Impfstoffkandidaten von LimmaTech Biologics AG erworben, die zuvor mit AGC Biologics zusammengearbeitet hatte,… Mehr lesen »Der Standort Heidelberg von AGC Biologics liefert Wirkstoff für Phase-II-Studien mit Valnevas tetravalentem Shigella-Impfstoffkandidaten

Erster Patient erfolgreich in Vanguard-Studie des NCI (National Cancer Institute, Nationales Krebsinstitut) rekrutiert, das den „Shield-Multi-Cancer Detection Test” (MCD-Test) von Guardant Health evaluiert

  • 6 Minuten Lesezeit

Studie, die sich mit der Durchführbarkeit der Verwendung von Tests für das Erkennen von Anzeichen vieler verschiedener Krebsarten in zukünftigen Studien befasst, zielt darauf ab,… Mehr lesen »Erster Patient erfolgreich in Vanguard-Studie des NCI (National Cancer Institute, Nationales Krebsinstitut) rekrutiert, das den „Shield-Multi-Cancer Detection Test” (MCD-Test) von Guardant Health evaluiert