Pharmaunternehmen
Pharmaunternehmen spielen eine wichtige Rolle in unserer Gesellschaft. Durch die Entwicklung neuer und innovativer Medikamente tragen sie dazu bei, die Gesundheit des Einzelnen und der Bevölkerung insgesamt zu verbessern. Darüber hinaus trägt ihre Arbeit durch Forschung und Entwicklung dazu bei, den medizinischen Fortschritt kontinuierlich voranzutreiben. Somit sind Pharmaunternehmen ein wichtiger Teil der Gesundheitsbranche, und ihr Beitrag geht weit über die direkte Bereitstellung von Medikamenten hinaus. Sie spielen auch eine wichtige Rolle bei der Finanzierung der medizinischen Forschung, der Entwicklung neuer Behandlungen und Impfstoffe und der Schaffung von Arbeitsplätzen für Millionen von Menschen auf der ganzen Welt.
So ist es verständlich, dass Pharmaunternehmen auch bei Anlegern sehr beliebt sind. Durch eine Investition in den Pharmamarkt kann ein bedeutender bedeutenden Beitrag zu Wirtschaft & Wissenschaft geleistet werden. Anleger der Pharmabranche unterstützen aktiv die Schaffung von Arbeitsplätzen, den Wachstum vieler verwandter Branchen und die Forschung und Entwicklung neuer Behandlungen und Heilmittel für Krankheiten. Angesichts dieses bedeutenden Beitrags liegt es auf der Hand, dass eine Investition in ein Pharmaunternehmen nicht nur für den Einzelnen, sondern auch für die Gesellschaft als Ganzes erhebliche Vorteile bietet.
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SpeeDx und Roche arbeiten gemeinsam an Erweiterung des Zugangs zu Antibiotikaresistenztests
Tests und Technologie von SpeeDx zielen darauf ab, die Palette der mikrobiologischen Molekulartests von Roche zu vergrößern SYDNEY–(BUSINESS WIRE)–SpeeDx Pty. Ltd., ein Entwickler von innovativen molekulardiagnostischen Lösungen, ist mit Roche (SIX: RO, ROG; OTCQX: RHHBY), einem globalen Pionier in den Bereichen Pharma und Diagnostik, eine nicht-exklusive Vereinbarung eingegangen, um den weltweiten Zugang zu den Tests…
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Takeda veröffentlicht positive Daten aus klinischer Studie zur Evaluierung des oral verabreichten NINLARO™ (Ixazomib) als Erstlinien-Erhaltungstherapie beim multiplen Myelom
– Positive Phase-3-Daten zur Bewertung von NINLARO als Erhaltungstherapie (TOURMALINE-MM4) zeigen signifikante Verbesserung des progressionsfreien Überlebens bei erwachsenen Patienten, die nicht mit Stammzelltransplantation behandelt wurden – Ergebnisse einer Community-basierten Studie unter Praxisbedingungen (US MM-6) zeigen ein verstärktes Ansprechen und ein günstiges Sicherheitsprofil beim Übergang von parenteralem Bortezomib zur oralen NINLARO-basierten Behandlung – Mündliche Präsentationen zu…
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Takeda wählt zwei neue Partner für das jährliche globale CSR-Programm (Corporate Social Responsibility) zur Unterstützung starker Gesundheitssysteme und des Zugangs zu Gesundheitsversorgung in Entwicklungsländern
− Takeda-Mitarbeiter weltweit stimmten dafür, den Access to Health Fund und Bridges to Development als Partner für 2020 aufzunehmen − Mit diesen neuen Partnern wurden über das globale CSR-Programm von Takeda seit seinem Start im Jahr 2016 Beiträge in Höhe von insgesamt 12,3 Milliarden JPY (112 Millionen USD*) für 16 Programme in mehr als 60…
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Takeda veräußert Sparte für rezeptfreie Produkte und ausgewählte Nebenprodukte in der Region Asien-Pazifik für bis zu 278 Mio. US-Dollar an Celltrion
− Verstärkter Fokus des Unternehmensbereichs Growth & Emerging Markets auf innovative Arzneimittel für komplexe und seltene Krankheiten − Kontinuierliche Fortschritte bei der Veräußerungsstrategie unterstreichen das Engagement von Takeda für Finanzdisziplin und raschen Schuldenabbau nach der Übernahme von Shire OSAKA, Japan–(BUSINESS WIRE)–Takeda Pharmaceutical Company Limited (TSE: 4502 / NYSE: TAK) („Takeda“) gab heute den Abschluss eines…
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Recordati Rare Diseases meldet europäischen Marktauftritt von Isturisa® (Osilodrostat)
Isturisa® (Osilodrostat), eine neuartige Therapie für die Behandlung des Cushing-Syndroms, ist jetzt in Frankreich im Handel erhältlich und soll im Lauf des Jahres 2020 in weiteren ausgewählten EU-Märkten eingeführt werden PUTEAUX, Frankreich–(BUSINESS WIRE)–Recordati Rare Diseases meldete heute die Ausbietung von Isturisa® (Osilodrostat). Gemäß einer von der französischen Nationalen Arzneimittelagentur (ANSM) erteilten vorläufigen Anwendungsgenehmigung (ATU) wurde…
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Takeda präsentiert Daten aus dem klinischen Studienprogramm ICLUSIG® (Ponatinib) mit möglichen Auswirkungen auf die Behandlungspraxis für die chronische Phase der CML
– Mündliche Präsentationen der Zwischenanalyse der Phase-2-Studie OPTIC bei den Jahrestagungen der American Society of Clinical Oncology (ASCO) und der Europäischen Gesellschaft für Hämatologie (EHA) – – Ergebnisse unterstützen reaktionsbasierte Dosierungsschemata von ICLUSIG und können Nutzen-Risiko-Profil bei Patienten mit resistenter/intoleranter chronischer CML optimieren – – Unabhängig überprüfte Daten der Phase-2-Studie PACE bei CML und Ph+…
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Europäische Kommission entbindet Takeda von Verpflichtung zur Veräußerung des Shire-Pipelineverbunds SHP647
OSAKA, Japan–(BUSINESS WIRE)–Takeda Pharmaceutical Company Limited (TOKYO:4502) (NYSE:TAK) („Takeda“) gibt heute bekannt, dass die Europäische Kommission (EU-Kommission) Takeda am 28. Mai von der Verpflichtung entbunden hat, den Pipeline-Verbundstoff SHP647 und bestimmte damit verbundene Rechte („SHP647“) zu veräußern, eine Verpflichtung, die Takeda eingegangen war, um die behördliche Genehmigung der Übernahme von Shire plc („Shire“) zu erhalten.…
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Takeda gibt überzeugende Daten aus der Phase-II-Studie mit Pevonedistat plus Azacitidin bei Patienten mit erhöhtem MDS-Risiko bekannt
– Pevonedistat-Kombination zeigt Potenzial zur Verdoppelung kompletter Remissionen und zur Verbesserung der Ergebnisse bei HR-MDS, mit einem Sicherheitsprofil, das dem von Azacitidin allein entspricht – – Pevonedistat könnte die erste neue Behandlungsoption für diese Patientenpopulation seit mehr als einem Jahrzehnt sein – – Mündliche Präsentationen bei den Jahrestagungen der American Society of Clinical Oncology (ASCO)…
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Themis wird von MSD übernommen
MSD setzt führende Impfstoffentwicklungs-Expertise für globales von Themis und Institut Pasteur entwickeltes SARS-CoV-2-Impfstoffprogramm ein VIENNA–(BUSINESS WIRE)–Themis, ein Unternehmen, das sich auf Impfstoffe und Immunmodulationstherapien für Infektionskrankheiten und Krebs fokussiert, und MSD (ein Unternehmen von Merck & Co., Inc., Kenilworth, N.J., USA, NYSE: MRK), gaben heute den Abschluss eines definitiven Vertrag zur Übernahme bekannt. Im Rahmen…
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Teva präsentiert auf dem Kongress der Europäischen Akademie für Neurologie neue Daten zur Evaluierung der Erfahrungen von Patienten mit schwer zu behandelnder Migräne mit AJOVY® (Fremanezumab)
Weitere Analysen untersuchen die Auswirkungen von Migräne in Frankreich, Spanien und Großbritannien TEL AVIV, Israel–(BUSINESS WIRE)–Teva Pharmaceutical Industries Ltd. (NYSE und TASE: TEVA) hat auf dem 6. Kongress der Europäischen Akademie für Neurologie (EAN) eine breite Palette wichtiger neuer Daten zu AJOVY® (Fremanezumab) sowie den gesellschaftlichen und wirtschaftlichen Auswirkungen von Migräne in Europa präsentiert. Der…
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- pharmaforscherin-am-mikroskop: ©vfa/Martin Joppen