Die Takeda Pharmaceutical Company Limited ist ein Pharmaunternehmen aus Japan, das weltweit forschend tätig ist und seinen Schwerpunkt verschreibungspflichtige Arzneimittel gesetzt hat.
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Aktuelle Meldungen und Nachrichten zu Takeda:
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Takeda stärkt langfristiges Wachstum durch Fortschritte in der Pipeline und zwei gezielte Akquisitionen; erneut ein starkes drittes Quartal im GJ2022
Ankündigung einer Vereinbarung mit Nimbus Therapeutics im Dezember über den Erwerb eines potenziellen Best-in-Class-TYK2-Inhibitors und mit HUTCHMED im Januar über die Einlizenzierung eines hochselektiven, oralen Tyrosinkinase-Inhibitors Anhaltende Dynamik mit einem… Weiterlesen »Takeda stärkt langfristiges Wachstum durch Fortschritte in der Pipeline und zwei gezielte Akquisitionen; erneut ein starkes drittes Quartal im GJ2022
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Takeda erwirbt weltweite Exklusivlizenz (außer China) für Fruquintinib von HUTCHMED, einen hochselektiven, oralen VEGFR1/2/3-Tyrosinkinase-Inhibitor
– Mit den für 2023 geplanten Zulassungsanträgen in den USA, der Europäischen Union und Japan bietet Fruquintinib eine potenzielle neue Behandlungsoption für Patienten mit refraktärem metastasiertem Darmkarzinom Anzeige: – Lizenzvereinbarung… Weiterlesen »Takeda erwirbt weltweite Exklusivlizenz (außer China) für Fruquintinib von HUTCHMED, einen hochselektiven, oralen VEGFR1/2/3-Tyrosinkinase-Inhibitor
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Takeda zum sechsten Mal in Folge als „Global Top Employer“ ausgezeichnet
− Globale Anerkennung und Zertifizierung als „Top Employer“ in 22 Ländern durch das Top Employers Institute Anzeige: − Globale Anerkennung bestärkt das Engagement für die Mitarbeiter und eine herausragende Personalpolitik… Weiterlesen »Takeda zum sechsten Mal in Folge als „Global Top Employer“ ausgezeichnet
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EXKIVITY® (Mobocertinib) von Takeda erhält die Zulassung durch die NMPA für China und ist damit die erste und einzige verfügbare Therapie für Patienten mit EGFR-Exon20-insertionspositivem NSCLC
– EXKIVITY ist das erste innovative Medikament der Kategorie 1, das nach einer globalen Zulassungsstudie der Phase 2 für Takeda China genehmigt wurde Anzeige: – Die Zulassung basiert auf Daten… Weiterlesen »EXKIVITY® (Mobocertinib) von Takeda erhält die Zulassung durch die NMPA für China und ist damit die erste und einzige verfügbare Therapie für Patienten mit EGFR-Exon20-insertionspositivem NSCLC
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Takeda erwirbt den oralen allosterischen TYK2-Inhibitor NDI-034858 von Nimbus Therapeutics, der sich in einem fortgeschrittenen Stadium befindet und „Best in Class“-Potenzial aufweist
Vor dem Hintergrund des für 2023 erwarteten Beginns einer Phase-3-Studie zu Psoriasis hat NDI-034858 das Potenzial, eine erstklassige Wirksamkeit und Sicherheit bei Psoriasis sowie bei mehreren anderen immunvermittelten Krankheiten zu… Weiterlesen »Takeda erwirbt den oralen allosterischen TYK2-Inhibitor NDI-034858 von Nimbus Therapeutics, der sich in einem fortgeschrittenen Stadium befindet und „Best in Class“-Potenzial aufweist
Mehr über Takeda
Takeda beschäftigt in 80 Ländern knapp 50.000 Mitarbeiter. Besonderer Fokus liegt dabei auf den Märkten in Asien, Nordamerika, Europa und den wachstumsstarken Märkten Lateinamerika, Russland und China.
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In Deutschland hat Takeda momentan vier Standorte: Konstanz, Berlin, Singen, Oranienburg. Hier produziert Takeda Spezialpräparate für die 5 Fachgebiete rund um Gastroenterologie, Onkologie, Seltene Erkrankungen, Neurologie und Urologie.