Pharmaunternehmen
Pharmaunternehmen spielen eine wichtige Rolle in unserer Gesellschaft. Durch die Entwicklung neuer und innovativer Medikamente tragen sie dazu bei, die Gesundheit des Einzelnen und der Bevölkerung insgesamt zu verbessern. Darüber hinaus trägt ihre Arbeit durch Forschung und Entwicklung dazu bei, den medizinischen Fortschritt kontinuierlich voranzutreiben. Somit sind Pharmaunternehmen ein wichtiger Teil der Gesundheitsbranche, und ihr Beitrag geht weit über die direkte Bereitstellung von Medikamenten hinaus. Sie spielen auch eine wichtige Rolle bei der Finanzierung der medizinischen Forschung, der Entwicklung neuer Behandlungen und Impfstoffe und der Schaffung von Arbeitsplätzen für Millionen von Menschen auf der ganzen Welt.
So ist es verständlich, dass Pharmaunternehmen auch bei Anlegern sehr beliebt sind. Durch eine Investition in den Pharmamarkt kann ein bedeutender bedeutenden Beitrag zu Wirtschaft & Wissenschaft geleistet werden. Anleger der Pharmabranche unterstützen aktiv die Schaffung von Arbeitsplätzen, den Wachstum vieler verwandter Branchen und die Forschung und Entwicklung neuer Behandlungen und Heilmittel für Krankheiten. Angesichts dieses bedeutenden Beitrags liegt es auf der Hand, dass eine Investition in ein Pharmaunternehmen nicht nur für den Einzelnen, sondern auch für die Gesellschaft als Ganzes erhebliche Vorteile bietet.
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AstraZeneca wählt Veeva Vault Quality Suite zur Modernisierung des globalen Qualitätsmanagements
Führendes biopharmazeutisches Unternehmen will Qualitätsmanagement und Inhalte vereinheitlichen, um betriebliche Effizienz und Agilität zu steigern BARCELONA, Spanien–(BUSINESS WIRE)–Veeva Systems (NYSE: VEEV) gab heute bekannt, dass AstraZeneca Veeva Vault QMS und Veeva Vault QualityDocs ausgewählt hat, um Qualitätsmanagement und Inhalte auf einer einzigen Cloud-Plattform zu vereinheitlichen. Die Veeva Vault Quality Suite ermöglicht es AstraZeneca, Qualitätsprozesse im…
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Janssen präsentiert auf dem virtuellen Kongress 2020 der ESMO Schlüsseldaten aus dem umfassenden Onkologie-Portfolio
Sicherheits- und Wirksamkeitsdaten aus der Phase-I-Studie CHRYSALIS, in der Amivantamab in Kombination mit Lazertinib bei Patienten mit fortgeschrittenem NSCLC mit EGFR-Mutation untersucht wird Subgruppenanalyse einer Phase-II-Studie zu Eradafitinib bei Patienten mit metastasierten oder chirurgisch inoperablen Urothelkarzinomen, die spezifische FGFR-Genomveränderungen aufweisen Daten zur gesundheitsbezogenen Lebensqualität aus der Endauswertung der SPARTAN-Studie zu Apalutamid bei Patienten mit nmCRPC…
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Takeda legt Ergebnisse aus klinischer Phase-3-Studie zur Prüfung von NINLARO™ (Ixazomib) bei neu diagnostiziertem multiplem Myelom vor
− Daten aus der Studie TOURMALINE-MM2 werden auf der 8. Jahrestagung der Gesellschaft für hämatologische Onkologie (SOHO) präsentiert CAMBRIDGE, Massachusetts/USA, und OSAKA, Japan–(BUSINESS WIRE)–Takeda Pharmaceutical Company Limited (TSE:4502/NYSE:TAK) („Takeda“) legte heute Ergebnisse aus der klinischen Phase-3-Studie TOURMALINE-MM2 vor, mit der die Zugabe von NINLARO™ (Ixazomib) zu Lenalidomid und Dexamethason im Vergleich zu Lenalidomid und Dexamethason…
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Janssen gibt Entscheidung der Europäischen Kommission zur erweiterten Anwendung von IMBRUVICA® (Ibrutinib) in Kombination mit Rituximab bei zuvor unbehandelten Patienten mit chronischer lymphatischer Leukämie (CLL) bekannt
Patienten in Erstbehandlung gegen CLL erreichten mit der IMBRUVICA®-basierten Behandlung ein längeres progressionsfreies Überleben als Patienten, die mit einer Chemo-Immuntherapie behandelt wurden 1 BEERSE, Belgien–(BUSINESS WIRE)–Wie die Janssen Pharmaceutical Companies of Johnson & Johnson heute mitteilten, hat die Europäische Kommission (EK) eine Änderung der Marktzulassung für IMBRUVICA® (Ibrutinib) genehmigt. Damit wird die zugelassene Indikation bei…
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Biognosys meldet Publikation in Nature Communications in Zusammenarbeit mit der ETH Zürich, Bayer und BASF
Die Publikation zeigt den Nutzen der Limitierten Proteolyse (LiP) für die Target-Identifizierung von Wirkstoffen SCHLIEREN, Schweiz–(BUSINESS WIRE)–Biognosys meldet die Veröffentlichung neuer Forschungsergebnisse in Nature Communications über den Nutzen seiner LiP-Technologie und den Arbeitsablauf für die Target-Identifizierung von Wirkstoffen. Die Publikation mit dem Titel „A Machine-Learning-Based Chemoproteomic Approach to Identify Drug Targets and Binding Sites in…
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Novavax und Takeda geben Kooperation beim Novavax-Impfstoffkandidaten für COVID-19 in Japan bekannt
Novavax erteilt Takeda die Lizenz für COVID-19-Impfstofftechnologie zur lokalen Herstellung und Vermarktung in Japan Novavax stellt Matrix-M-Adjuvans bereit Japanische Regierung stellt Takeda Finanzmittel für Technologietransfer, Aufbau der Infrastruktur und Skalierung der Produktion zur Verfügung Ausweitung von Takedas laufender Unterstützung der Vorsorgeplanung für Influenza-Pandemie in Japan GAITHERSBURG, Maryland, USA, und OSAKA, Japan–(BUSINESS WIRE)–Novavax, Inc. (Nasdaq: NVAX),…
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Vifor Pharma Gruppe wächst auch im 1. Halbjahr 2020 weiter
Nettoumsatz und EBITDA sind im 1. Halbjahr trotz herausfordernder Marktbedingungen aufgrund von COVID-19 weiter gewachsen Nachfrage nach Ferinject®/Injectafer® von weltweiten COVID-19-Einschränkungen betroffen Anhaltendes, durch das Dialysegeschäft gestütztes, Wachstum bei Nephrologie-Produkten Nettoumsatz von Veltassa® durch geringere Verkaufsförderungsmassnahmen bei Nephrologen infolge COVID-19 beeinträchtigt Etienne Jornod ist als Exekutiver Verwaltungsratspräsident zurückgetreten; im Mai 2020 wurden Stefan Schulze zum…
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Takeda gibt die Ergebnisse des ersten Quartals des Geschäftsjahres 2020 bekannt; bestätigt die Richtlinien des Managements und erhöht den ausgewiesenen Betriebsgewinn und den ausgewiesenen Nettogewinn für das Gesamtjahr
OSAKA, Japan–(BUSINESS WIRE)–Takeda Pharmaceutical Company Limited (TOKYO:4502/NYSE:TAK) („Takeda“) gab heute die Finanzergebnisse für das erste Quartal des Geschäftsjahres 2020 (Quartal zum 30. Juni 2020) bekannt. Auf der Grundlage der Ergebnisse des ersten Quartals bestätigt das Unternehmen die Prognosen des Managements und erhöht den ausgewiesenen Betriebsgewinn und den ausgewiesenen Reingewinn für das Gesamtjahr. Das Unternehmen gab…
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Takeda erhält FDA-Breakthrough-Therapy-Status für Pevonedistat zur Behandlung von HR-MDS-Patienten (Patienten, die an myelodysplastischen Syndromen mit höherem Risiko leiden)
– Statusvergabe basiert auf Phase-II-Daten und unterstreicht den erheblichen Behandlungsbedarf bei HR-MDS – – Pevonedistat könnte die erste neue Behandlungsoption für HR-MDS seit mehr als einem Jahrzehnt sein – CAMBRIDGE (Massachusetts/USA) und OSAKA (Japan)–(BUSINESS WIRE)–Wie die Takeda Pharmaceutical Company Limited (TSE: 4502 / NYSE: TAK) heute mitteilte, hat die US-amerikanische Arzneimittelaufsichtsbehörde FDA dem experimentellen Wirkstoff…
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Recordati: Positive Ergebnisse der Phase-III-Studie LINC-3 mit Isturisa® (Osilodrostat) zur Behandlung des Cushing-Syndroms im Journal Lancet Diabetes & Endocrinology veröffentlicht
Daten der Phase-III-Studie LINC-3, die in Lancet Diabetes & Endocrinology veröffentlicht wurden, zeigen, dass Isturisa® (Osilodrostat) bei Patienten mit Cushing-Syndrom den Mittelwert an urinfreiem Cortisol (mUFC) rasch senkt. PUTEAUX, Frankreich–(BUSINESS WIRE)–Wie Recordati Rare Diseases heute bekannt gibt, hat das Journal Lancet Diabetes & Endocrinology positive Ergebnisse der Phase-III-Zulassungsstudie LINC-3 für Isturisa® veröffentlicht, das kürzlich für…
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- pharmaforscherin-am-mikroskop: ©vfa/Martin Joppen