Pharmaunternehmen
Pharmaunternehmen spielen eine wichtige Rolle in unserer Gesellschaft. Durch die Entwicklung neuer und innovativer Medikamente tragen sie dazu bei, die Gesundheit des Einzelnen und der Bevölkerung insgesamt zu verbessern. Darüber hinaus trägt ihre Arbeit durch Forschung und Entwicklung dazu bei, den medizinischen Fortschritt kontinuierlich voranzutreiben. Somit sind Pharmaunternehmen ein wichtiger Teil der Gesundheitsbranche, und ihr Beitrag geht weit über die direkte Bereitstellung von Medikamenten hinaus. Sie spielen auch eine wichtige Rolle bei der Finanzierung der medizinischen Forschung, der Entwicklung neuer Behandlungen und Impfstoffe und der Schaffung von Arbeitsplätzen für Millionen von Menschen auf der ganzen Welt.
So ist es verständlich, dass Pharmaunternehmen auch bei Anlegern sehr beliebt sind. Durch eine Investition in den Pharmamarkt kann ein bedeutender bedeutenden Beitrag zu Wirtschaft & Wissenschaft geleistet werden. Anleger der Pharmabranche unterstützen aktiv die Schaffung von Arbeitsplätzen, den Wachstum vieler verwandter Branchen und die Forschung und Entwicklung neuer Behandlungen und Heilmittel für Krankheiten. Angesichts dieses bedeutenden Beitrags liegt es auf der Hand, dass eine Investition in ein Pharmaunternehmen nicht nur für den Einzelnen, sondern auch für die Gesellschaft als Ganzes erhebliche Vorteile bietet.
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CHMP erteilt positive Stellungnahme zur erweiterten Anwendung von Otsukas Deltyba® (Delamanid) bei Kindern und Jugendlichen mit einem Gewicht ab 30 kg in Behandlung für pulmonale multiresistente Tuberkulose
Label-Erweiterung von Deltyba® (Delamanid) bedeutet neue Behandlungsoption für Kinder und Jugendliche mit pulmonaler multiresistenter Tuberkulose (MDR-TB) Jedes Jahr entwickeln 25.000 bis 32.000 Kinder MDR-TB1 MÜNCHEN–(BUSINESS WIRE)–Wie die Otsuka Novel Products GmbH (ONPG), eine Tochtergesellschaft von Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd., heute mitteilte, hat sich der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) für die Genehmigung…
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Janssen präsentiert Ergebnisse aus globaler, multizentrischer Studie zu Amivantamab in Kombination mit Lazertinib bei Patienten mit nicht-kleinzelligem Lungenkrebs mit EGFR-Mutation
Phase-1b-Studie zeigt, dass der bispezifische Antikörper Amivantamab und der TKI der 3. Generation Lazertinib eine 100-prozentige Gesamtansprechrate (ORR) in der Patientengruppe mit behandlungsnaivem NSCLC mit EGFR-Mutation erreichten Phase-3-Studie MARIPOSA zu Amivantamab in Kombination mit Lazertinib eingeleitet zur Prüfung der Kombination im Vergleich zum TKI der 3. Generation Osimertinib BEERSE, Belgien–(BUSINESS WIRE)–NUR FÜR FACH- UND MEDIZINISCHE…
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Inflazome wird von Roche übernommen
Inflazome ist ein Pionierunternehmen mit Fokus auf Inflammasom, das oral verfügbare NLRP3-Inflammasomhemmer entwickelt, wo ein ungedeckter medizinischer Bedarf bei einer breiten Vielfalt von Entzündungskrankheiten besteht Übernahme von Inflazome gibt Roche vollumfängliche Rechte am Inflazome-Portfolio Aktivierung von NLRP3-Inflammasom in Körper wird mit zahlreichen durch chronische unkontrollierte Entzündung verursachten Krankheiten in Verbindung gebracht Anteilseigner von Inflazome erhielten…
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Takeda präsentiert neue Daten zu wissenschaftlichen Fortschritten bei Lungenkrebs auf dem virtuellen ESMO-Kongress
− Die wichtigsten Ergebnisse aus den Teilanalysen der Phase-3-Studie ALTA 1L belegen weiterhin die starke intrakranielle Wirksamkeit von ALUNBRIG und die Verbesserung der Lebensqualität in der Erstlinientherapie bei ALK+ NSCLC − Positive Folgedaten über 10 Monaten aus der Phase-1/2-Studie bestätigen die zuvor gemeldeten Ergebnisse über Mobocertinib bei Patienten mit EGFR-Exon-20-insertionspositivem metastasiertem NSCLC CAMBRIDGE (Mass./USA) und…
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Mehr als 500 Standorte für klinische Forschung übernehmen Veeva SiteVault zur Beschleunigung der Forschung
Kostenlose eRegulierungs- und Fernüberwachungslösung vereinfacht die Einhaltung und verbessert die Zusammenarbeit mit Study Monitors für alle Arten von Studien BARCELONA, Spanien–(BUSINESS WIRE)–Die Beschleunigung der klinischen Forschung hat für alle Standorte, Sponsoren und CROs höchste Priorität. Um die Forschung zu beschleunigen, nutzen immer mehr Standorte Veeva SiteVault Free für die Verwaltung der Studiendokumentation und die Zusammenarbeit…
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Takeda eröffnet neue Produktionsstätte zur Forschung und Entwicklung von Zelltherapie zur verstärkten Ausweitung klinischer Programme der nächsten Generation
cGMP-Anlage baut Takedas führende Kompetenzen in der Zelltherapie aus und erhöht dessen Kapazitäten zur Bereitstellung innovativer Zelltherapien für weltweite klinische Studien Fünf kollaborative Zelltherapie-Programme für die Onkologie werden voraussichtlich bis Ende des GJ 2021 in der klinischen Entwicklung sein OSAKA, Japan–(BUSINESS WIRE)–Takeda Pharmaceutical Company Limited (TSE:4502/NYSE:TAK) („Takeda“) kündigte heute die Erweiterung seiner Produktionskapazitäten für Zelltherapie…
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AstraZeneca wählt Veeva Vault Quality Suite zur Modernisierung des globalen Qualitätsmanagements
Führendes biopharmazeutisches Unternehmen will Qualitätsmanagement und Inhalte vereinheitlichen, um betriebliche Effizienz und Agilität zu steigern BARCELONA, Spanien–(BUSINESS WIRE)–Veeva Systems (NYSE: VEEV) gab heute bekannt, dass AstraZeneca Veeva Vault QMS und Veeva Vault QualityDocs ausgewählt hat, um Qualitätsmanagement und Inhalte auf einer einzigen Cloud-Plattform zu vereinheitlichen. Die Veeva Vault Quality Suite ermöglicht es AstraZeneca, Qualitätsprozesse im…
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Janssen präsentiert auf dem virtuellen Kongress 2020 der ESMO Schlüsseldaten aus dem umfassenden Onkologie-Portfolio
Sicherheits- und Wirksamkeitsdaten aus der Phase-I-Studie CHRYSALIS, in der Amivantamab in Kombination mit Lazertinib bei Patienten mit fortgeschrittenem NSCLC mit EGFR-Mutation untersucht wird Subgruppenanalyse einer Phase-II-Studie zu Eradafitinib bei Patienten mit metastasierten oder chirurgisch inoperablen Urothelkarzinomen, die spezifische FGFR-Genomveränderungen aufweisen Daten zur gesundheitsbezogenen Lebensqualität aus der Endauswertung der SPARTAN-Studie zu Apalutamid bei Patienten mit nmCRPC…
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Takeda legt Ergebnisse aus klinischer Phase-3-Studie zur Prüfung von NINLARO™ (Ixazomib) bei neu diagnostiziertem multiplem Myelom vor
− Daten aus der Studie TOURMALINE-MM2 werden auf der 8. Jahrestagung der Gesellschaft für hämatologische Onkologie (SOHO) präsentiert CAMBRIDGE, Massachusetts/USA, und OSAKA, Japan–(BUSINESS WIRE)–Takeda Pharmaceutical Company Limited (TSE:4502/NYSE:TAK) („Takeda“) legte heute Ergebnisse aus der klinischen Phase-3-Studie TOURMALINE-MM2 vor, mit der die Zugabe von NINLARO™ (Ixazomib) zu Lenalidomid und Dexamethason im Vergleich zu Lenalidomid und Dexamethason…
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Janssen gibt Entscheidung der Europäischen Kommission zur erweiterten Anwendung von IMBRUVICA® (Ibrutinib) in Kombination mit Rituximab bei zuvor unbehandelten Patienten mit chronischer lymphatischer Leukämie (CLL) bekannt
Patienten in Erstbehandlung gegen CLL erreichten mit der IMBRUVICA®-basierten Behandlung ein längeres progressionsfreies Überleben als Patienten, die mit einer Chemo-Immuntherapie behandelt wurden 1 BEERSE, Belgien–(BUSINESS WIRE)–Wie die Janssen Pharmaceutical Companies of Johnson & Johnson heute mitteilten, hat die Europäische Kommission (EK) eine Änderung der Marktzulassung für IMBRUVICA® (Ibrutinib) genehmigt. Damit wird die zugelassene Indikation bei…
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- pharmaforscherin-am-mikroskop: ©vfa/Martin Joppen