Pharmaunternehmen
Pharmaunternehmen spielen eine wichtige Rolle in unserer Gesellschaft. Durch die Entwicklung neuer und innovativer Medikamente tragen sie dazu bei, die Gesundheit des Einzelnen und der Bevölkerung insgesamt zu verbessern. Darüber hinaus trägt ihre Arbeit durch Forschung und Entwicklung dazu bei, den medizinischen Fortschritt kontinuierlich voranzutreiben. Somit sind Pharmaunternehmen ein wichtiger Teil der Gesundheitsbranche, und ihr Beitrag geht weit über die direkte Bereitstellung von Medikamenten hinaus. Sie spielen auch eine wichtige Rolle bei der Finanzierung der medizinischen Forschung, der Entwicklung neuer Behandlungen und Impfstoffe und der Schaffung von Arbeitsplätzen für Millionen von Menschen auf der ganzen Welt.
So ist es verständlich, dass Pharmaunternehmen auch bei Anlegern sehr beliebt sind. Durch eine Investition in den Pharmamarkt kann ein bedeutender bedeutenden Beitrag zu Wirtschaft & Wissenschaft geleistet werden. Anleger der Pharmabranche unterstützen aktiv die Schaffung von Arbeitsplätzen, den Wachstum vieler verwandter Branchen und die Forschung und Entwicklung neuer Behandlungen und Heilmittel für Krankheiten. Angesichts dieses bedeutenden Beitrags liegt es auf der Hand, dass eine Investition in ein Pharmaunternehmen nicht nur für den Einzelnen, sondern auch für die Gesellschaft als Ganzes erhebliche Vorteile bietet.
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Takeda schließt den Verkauf seiner japanischen Geschäftseinheit Consumer Health Care an Blackstone ab
OSAKA, Japan–(BUSINESS WIRE)–Takeda Pharmaceutical Company Limited (TOKYO:4502) (NYSE:TAK) („Takeda“) gab heute den Abschluss des zuvor angekündigten Verkaufs von Takeda Consumer Healthcare Company Limited („TCHC“) an Oscar A-Co KK bekannt. Oscar A-Co KK ist ein von Fonds der Blackstone Group Inc. und deren verbundenen Unternehmen (zusammen „Blackstone“) kontrolliertes Unternehmen mit einem Gesamtwert von 242,0 Milliarden JPY1.…
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Takeda beginnt mit Einreichung von Zulassungsanträgen für seinen Dengue-Impfstoffkandidaten in der EU und in Ländern mit endemischem Vorkommen von Denguefieber
− Die Europäische Arzneimittel-Agentur führt erstmals eine parallele Beurteilung eines Arzneimittels – des Denguefieber-Impfstoffkandidaten TAK-003 von Takeda – für die Anwendung in der EU durch; für Länder außerhalb der EU kommt dabei das EU-M4All (ehemals Artikel 58)-Verfahren zur Einsatz − Takeda beabsichtigt, Zulassungsanträge in Argentinien, Brasilien, Kolumbien, Indonesien, Malaysia, Mexiko, Singapur, Sri Lanka und Thailand…
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Alvotech bestreitet jüngste Anschuldigungen von AbbVie
REYKJAVIK, Island–(BUSINESS WIRE)–Alvotech bestreitet energisch die Anschuldigungen von AbbVie hinsichtlich eines angeblichen Delikts im Zusammenhang mit AVT02, dem von Alvotech hervorgebrachten Biosimilar für HUMIRA® (Adalimumab). Alvotech wird sich entschieden gegen diese Anschuldigungen wehren. Auffallenderweise wartete AbbVie mehr als drei Jahre ab dem Datum des angeblichen Delikts, um die Klage einzureichen; die Firma tat dies also,…
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Recordati Rare Diseases: Positive Ergebnisse aus der Phase-III-Studie LINC 4, die heute auf der Jahrestagung der Endocrine Society vorgelegt wurden, bestärken die Wirksamkeit und Sicherheit von Isturisa® (Osilodrostat) bei Morbus Cushing
Statistisch signifikante Ergebnisse aus der Phase-III-Studie LINC 4 zeigen, dass Isturisa® (Osilodrostat) bei der Mehrzahl der Patienten eine schnelle und anhaltende Normalisierung der mittleren freien Cortisol-Konzentration im Urin bewirkt. Diese Daten erbringen weitere Nachweise von Isturisa® als wirksame und gut verträgliche, oral verabreichte Behandlungsoption für Patienten mit Morbus Cushing. PUTEAUX, Frankreich–(BUSINESS WIRE)–Recordati Rare Diseases gibt…
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Medicago und GSK beginnen Phase-3-Studie von adjuvantiertem COVID-19-Impfstoffkandidaten
Teilnahme an der Studie von bis zu 30.000 Freiwilligen weltweit Erhalt von Fast-Track-Status durch die US-amerikanische FDA Einleitung einer Machbarkeitsstudie des Impfstoffkandidaten zur Bewältigung neuer Varianten QUEBEC CITY & LONDON–(BUSINESS WIRE)–Medicago, ein biopharmazeutisches Unternehmen mit Sitz in Quebec City, Kanada, und GlaxoSmithKline (GSK) freuen sich, den Beginn der klinischen Phase-3-Studie des pflanzlichen COVID-19-Impfstoffkandidaten von Medicago…
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Takeda und IDT unterstützen Produktion des COVID-19-Impfstoffs von Johnson & Johnson
− Takeda stellt seine Produktionskapazitäten bei IDT in Deutschland zur Verfügung OSAKA, Japan–(BUSINESS WIRE)–Takeda Pharmaceutical Company Limited (TSE: 4502/NYSE: TAK) („Takeda“) gab heute eine gemeinsame Vereinbarung mit IDT Biologika GmbH („IDT“), einem Auftragsunternehmen für die Produktentwicklung und -herstellung, bekannt. Die Vereinbarung beinhaltet, dass die bislang bei IDT reservierten Kapazitäten für den Dengue-Impfstoffkandidaten von Takeda (TAK-003)…
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Johnson & Johnson erhält für Einzeldosis-COVID-19-Impfstoff bedingte Zulassung der Europäischen Kommission
Daten zeigten, dass Impfstoff vor COVID-19-bedingter Hospitalisierung in vielen geografischen Regionen schützt, auch in solchen mit neuen Varianten1 Entscheidung folgt der von der Europäischen Arzneimittel-Agentur ausgesprochenen Empfehlung des COVID-19-Impfstoffs von J&J2 Das Unternehmen beabsichtigt, in der zweiten Aprilhälfte mit Lieferungen seines Impfstoffs an die EU zu beginnen, und hat die Bereitstellung von 200 Millionen Dosen…
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Geschäftsbereich Growth and Emerging Markets von Takeda strebt zweistelligen Umsatzzuwachs für das nächsten Jahrzehnt an1
Angestrebt wird ein Umsatz von 1 Billion JPY (rund 9 Milliarden USD2) bis zum Geschäftsjahr 2030 Zweistelliger Umsatzzuwachs soll von einer ausgewogenen und fokussierten geografischen Präsenz, einem Portfolio bestehend aus 14 weltweiten Marken und Pipeline-Assets der Wave 1 ausgehen Förderung des Zugangs von Patienten zu Medikamenten und Berücksichtigung ungedeckter Patientenbedürfnisse in Schwellenländern stützen nachhaltiges Wachstum…
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Johnson & Johnson meldet den Erhalt einer positiven CHMP-Stellungnahme für seinen Einzeldosis-Impfstoffkandidaten gegen COVID-19
Wenn die Europäische Kommission die bedingte Marktzulassung erteilt, wird der COVID-19-Einzeldosis-Impfstoff von J&J in der Europäischen Union erhältlich sein Die Daten haben in vielen geografischen Regionen, auch in solchen mit neuen Virusvarianten, einen Schutz vor COVID-19-bedingten Hospitalisierungen und Todesfällen gezeigt1 NEW BRUNSWICK, N.J.–(BUSINESS WIRE)–Johnson & Johnson (NYSE: JNJ) („das Unternehmen“) gab heute bekannt, dass der…
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Takeda erwirbt Maverick Therapeutics zur Weiterentwicklung von T-Zell-Engager-Therapien für solide Tumore und Erweiterung des neuartigen Immunonkologie-Portfolios
Übernahme erweitert das Immunonkologie-Portfolio von Takeda um zwei Entwicklungskandidaten und die COBRA™-Plattform von Maverick für speziell auf solide Tumore abzielende, bedingt aktive bispezifische T-Zell-Engager Lead-Kandidat TAK-186 (ehemals MVC-101) von Maverick, ein bedingt aktiver T-Zell-Engager, ist der erste in seiner Klasse, der in die klinische Entwicklung kommt – Phase-1/2-Studie ist kürzlich gestartet Nach mehrjähriger „Build to…
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- pharmaforscherin-am-mikroskop: ©vfa/Martin Joppen