Pharmaunternehmen
Pharmaunternehmen spielen eine wichtige Rolle in unserer Gesellschaft. Durch die Entwicklung neuer und innovativer Medikamente tragen sie dazu bei, die Gesundheit des Einzelnen und der Bevölkerung insgesamt zu verbessern. Darüber hinaus trägt ihre Arbeit durch Forschung und Entwicklung dazu bei, den medizinischen Fortschritt kontinuierlich voranzutreiben. Somit sind Pharmaunternehmen ein wichtiger Teil der Gesundheitsbranche, und ihr Beitrag geht weit über die direkte Bereitstellung von Medikamenten hinaus. Sie spielen auch eine wichtige Rolle bei der Finanzierung der medizinischen Forschung, der Entwicklung neuer Behandlungen und Impfstoffe und der Schaffung von Arbeitsplätzen für Millionen von Menschen auf der ganzen Welt.
So ist es verständlich, dass Pharmaunternehmen auch bei Anlegern sehr beliebt sind. Durch eine Investition in den Pharmamarkt kann ein bedeutender bedeutenden Beitrag zu Wirtschaft & Wissenschaft geleistet werden. Anleger der Pharmabranche unterstützen aktiv die Schaffung von Arbeitsplätzen, den Wachstum vieler verwandter Branchen und die Forschung und Entwicklung neuer Behandlungen und Heilmittel für Krankheiten. Angesichts dieses bedeutenden Beitrags liegt es auf der Hand, dass eine Investition in ein Pharmaunternehmen nicht nur für den Einzelnen, sondern auch für die Gesellschaft als Ganzes erhebliche Vorteile bietet.
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Takeda veräußert vier Diabetes-Produkte in Japan an Teijin Pharma Limited
Die Übertragung von Vermögenswerten fördert die globale Strategie von Takeda, sich auf fünf Hauptgeschäftsbereiche zu konzentrieren Takeda wird weiterhin Produkte für Teijin Pharma herstellen und liefern,wodurch ein ununterbrochener Zugang für Patienten gewährleistet wird OSAKA, Japan–(BUSINESS WIRE)–Die Takeda Pharmaceutical Company Limited (TOKYO:4502) (NYSE:TAK) („Takeda“) gab heute bekannt, dass das Unternehmen eine Vereinbarung zur Übertragung der Vermögenswerte,…
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Takeda informiert über den aktuellen Stand der klinischen Phase 1/2-Studien mit den COVID-19-Impfstoffkandidaten von Novavax und Moderna in Japan
Mit der Herstellung des rekombinanten Impfstoffkandidaten von Novavax und der Verteilung des mRNA-Impfstoffkandidaten von Moderna stellt Takeda zwei COVID-19-Impfstoffe mit Unterstützung der japanischen Regierung in Japan bereit Phase-1/2-Studien zu Immunogenität und Sicherheit sollen 200 gesunde japanische Erwachsene einschließen, die nach der zweiten Impfung 12 Monate lang beobachtet werden Die für das Kalenderjahr 2021 erwarteten Ergebnisse…
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Daiichi Sankyo ernennt Dr. Ken Takeshita zum Global Head of R&D
TOKIO, MÜNCHEN und BASKING RIDGE, N.J.–(BUSINESS WIRE)–Daiichi Sankyo Company, Limited (nachfolgend Daiichi Sankyo) gab heute die Ernennung von Dr. Ken Takeshita zum neuen Global Head of Research & Development mit Wirkung zum 1. April 2021 bekannt. Zu diesem Datum geht Dr. Junichi Koga nach einer erfolgreichen und produktiven Karriere, in deren Verlauf er mehr als…
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Janssen: Behandlung mit ERLEADA®▼(Apalutamid) bewirkt signifikant verbessertes Gesamtüberleben bei Patienten mit metastasiertem hormonsensitivem Prostatakarzinom
Laut abschließender Analyse der Phase-3-Studie TITAN weist Apalutamid bei Patienten mit metastasiertem hormonsensitivem Prostatakrebs einen statistisch signifikanten Vorteil beim Gesamtüberleben sowie ein konsistentes Sicherheitsprofil auf BEERSE, Belgien–(BUSINESS WIRE)–NUR FÜR PHARMAZEUTISCHE UND MEDIZINISCHE FACHMEDIEN IM EMEA-RAUM – KEINE VERÖFFENTLICHUNG IN BENELUXLÄNDERN, SCHWEDEN UND ITALIEN Janssen Pharmaceutica NV (Janssen) hat heute die Ergebnisse der abschließenden Analyse der…
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Takeda Q3-Ergebnisse für GJ 2020 zeigen Wachstumsbeschleunigung und anhaltende Belastbarkeit; Management-Richtlinien für das Gesamtjahr GJ 2020 bestätigt, Prognose für freien Cashflow und ausgewiesenen Gewinn je Aktie angehoben
Die aufgelaufenen GJ 2020 Q3-Jahresergebnisse wurden von einem zugrunde liegenden Umsatzwachstum von 15 % bei 14 globalen Marken (z.B. ENTYVIO +24,0 %, TAKHZYRO +38,1 %, Immunglobulin +13,7 %) getrieben; starke Margen und starker Cashflow generiert Forschungs- und Entwicklungsbereich treibt mit der Einreichung von TAK-721, dem ersten von sieben potenziellen NME-Anträgen in den nächsten 12 Monaten, die Welle-1-Pipeline weiter voran Bestätigung…
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Janssen präsentiert auf dem ASCO GU 2021 fundierte Erkenntnisse zu Portfolio und Pipeline für solide Tumore
Mehrere Datenpräsentationen zeigen den langfristigen Nutzen und die Beständigkeit von ERLEADA® (Apalutamid)▼ bei fortgeschrittenem Prostatakarzinom; mündliche Präsentationen thematisieren die Ergebnisse der Phase-3-Studien ACIS, TITAN und SPARTAN BEERSE, Belgien–(BUSINESS WIRE)–NUR FÜR PHARMAZEUTISCHE FACHMEDIEN UND MEDIZINISCHE MEDIEN IM RAUM EMEA NICHT FÜR DIE VERBREITUNG IN DEN BENELUXSTAATEN ODER DEM VEREINIGTEN KÖNIGREICH BESTIMMT Die Janssen Pharmaceutical Companies of…
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Janssen gibt die Zulassung der CAR-T-Zelltherapie Ciltacabtagene Autoleucel (Cilta-cel) zur beschleunigten Beurteilung in Europa für die Behandlung von Patienten mit stark vorbehandeltem multiplem Myelom bekannt
BEERSE, Belgien–(BUSINESS WIRE)–Wie die Janssen Pharmaceutical Companies von Johnson & Johnson heute bekannt gaben, wird der Ausschuss für Humanarzneimittel CHMP) der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) eine beschleunigte Beurteilung des Zulassungsantrags (Marketing Authorisation Application, MAA) für die auf B-Zell-Reifungsantigene (BCMA) abzielende Therapie mit chimären Antigenrezeptor-T-Zellen (CAR-T Ciltacabtagene Autoleucel (Cilta-Cel) vornehmen. Die beschleunigte Beurteilung, die vom CHMP gewährt…
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Takeda schließt Verkauf von ausgewählten rezeptfreien und nicht zum Kerngeschäft gehörenden Aktiva an Hypera Pharma ab
OSAKA, Japan–(BUSINESS WIRE)–Takeda Pharmaceutical Company Limited (TSE:4502/NYSE:TAK) („Takeda“) hat heute den Abschluss der zuvor angekündigten Veräußerung eines Portfolios ausgewählter Produkte in Lateinamerika an Hypera S.A. („Hypera Pharma“) mit einem Gesamtwert von 825 Millionen US-Dollar bekannt gegeben. Diese Veräußerungsvereinbarung wurde erstmals im März 2020 publik gemacht. Das veräußerte Portfolio umfasst bestimmte rezeptfreie und verschreibungspflichtige pharmazeutische Produkte,…
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Janssen: Neue Daten zu Amivantamab aus der CHRYSALIS-Studie zeigen robuste klinische Aktivität und anhaltendes Ansprechen bei Patienten mit metastasiertem oder inoperablem nicht-kleinzelligem Lungenkarzinom und EGFR-Exon-20-Insertionsmutationen
Die vorgestellten Daten wurden bei den Zulassungsbehörden in der EU und den USA eingereicht und sind ein wichtiger Schritt zur Erfüllung des hohen ungedeckten Bedarfs in dieser Patientenpopulation BEERSE, Belgien–(BUSINESS WIRE)–NUR FÜR FACH- UND MEDIZINISCHE MEDIEN IN DER EU – Nicht für die Verbreitung im Vereinigten Königreich und den Benelux-Staaten bestimmt Die Janssen Pharmaceutical Companies…
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Takeda präsentiert positive Ergebnisse für Mobocertinib bei Patienten mit EGFR-Exon-20-insertionspositivem mNSCLC, die bereits eine platinbasierte Chemotherapie erhalten haben
Mobocertinib, eine oral verabreichte, zielgerichtete Therapie, zeigte ein klinisch bedeutsames Ansprechen bei einer bestätigten objektiven Ansprechrate von 35 % nach Beurteilung durch den Prüfarzt und von 28 % nach Beurteilung durch ein unabhängiges Prüfungskomitee (IRC) Das Ansprechen auf Mobocertinib war dauerhaft bei einer medianen Ansprechdauer von 17,5 Monaten nach Beurteilung durch das IRC Die Ergebnisse…
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- pharmaforscherin-am-mikroskop: ©vfa/Martin Joppen