Pharmaunternehmen
Pharmaunternehmen spielen eine wichtige Rolle in unserer Gesellschaft. Durch die Entwicklung neuer und innovativer Medikamente tragen sie dazu bei, die Gesundheit des Einzelnen und der Bevölkerung insgesamt zu verbessern. Darüber hinaus trägt ihre Arbeit durch Forschung und Entwicklung dazu bei, den medizinischen Fortschritt kontinuierlich voranzutreiben. Somit sind Pharmaunternehmen ein wichtiger Teil der Gesundheitsbranche, und ihr Beitrag geht weit über die direkte Bereitstellung von Medikamenten hinaus. Sie spielen auch eine wichtige Rolle bei der Finanzierung der medizinischen Forschung, der Entwicklung neuer Behandlungen und Impfstoffe und der Schaffung von Arbeitsplätzen für Millionen von Menschen auf der ganzen Welt.
So ist es verständlich, dass Pharmaunternehmen auch bei Anlegern sehr beliebt sind. Durch eine Investition in den Pharmamarkt kann ein bedeutender bedeutenden Beitrag zu Wirtschaft & Wissenschaft geleistet werden. Anleger der Pharmabranche unterstützen aktiv die Schaffung von Arbeitsplätzen, den Wachstum vieler verwandter Branchen und die Forschung und Entwicklung neuer Behandlungen und Heilmittel für Krankheiten. Angesichts dieses bedeutenden Beitrags liegt es auf der Hand, dass eine Investition in ein Pharmaunternehmen nicht nur für den Einzelnen, sondern auch für die Gesellschaft als Ganzes erhebliche Vorteile bietet.
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93. Generalversammlung der Vifor Pharma Gruppe
Alle Beschlussanträge des Verwaltungsrats von den Aktionären genehmigt Dr. Alexandre LeBeaut und Åsa Riisberg zu unabhängigen Verwaltungsratsmitgliedern gewählt Dividende von CHF 2.00 angenommen ST. GALLEN, Schweiz–(BUSINESS WIRE)–Regulatory News: An der 93. ordentlichen Generalversammlung der Vifor Pharma AG haben die Aktionäre alle Beschlussanträge des Verwaltungsrats genehmigt. Angesichts der anhaltenden COVID-19-Pandemie und gemäss der Verordnung 3 über…
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Janssen stellt Antrag auf Marktzulassung (MAA) bei der Europäischen Arzneimittelbehörde für die BCMA-CAR-T-Therapie Ciltacabtagene Autoleucel (Cilta-cel) zur Behandlung des rezidivierten und/oder refraktären multiplen Myeloms
Der Antrag basiert auf positiven Daten der Phase 1b/2-Studie CARTITUDE-1 und folgt auf die Bestätigung der beschleunigten Beurteilung durch den Ausschuss für Humanarzneimittel der Europäischen Arzneimittelagentur BEERSE, Belgien–(BUSINESS WIRE)–Die Janssen Pharmaceutical Companies of Johnson & Johnson meldeten heute, dass sie einen Antrag auf Marktzulassung (Marketing Authorisation Application, MAA) für Cilta-cel, eine in der Entwicklung befindliche,…
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Abiomed beruft Dr. Paula A. Johnson in das Board of Directors
DANVERS (Massachusetts/USA)–(BUSINESS WIRE)–Abiomed (NASDAQ: ABMD) gibt die Berufung von Dr. med. Paula A. Johnson, MPH, in das Board of Directors von Abiomed mit sofortiger Wirkung bekannt. Dr. Johnson wird als Mitglied des Governance and Nominating Committee tätig sein. Mit der Berufung von Dr. Johnson umfasst das Board of Directors nunmehr neun aktive Mitglieder. „Dr. Johnson…
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Produktionsanlagen von Takeda in Japan und Irland erhalten Kategorie-Auszeichnungen der Facility Of the Year Awards 2021
Beide Auszeichnungen der International Society for Pharmaceutical Engineering (ISPE) unterstreichen die Führungsrolle von Takeda im Bereich der digitalen und innovativen Technologien Neues solides Arzneimittelverpackungsgebäude mit automatischem Linienabstandssystem in Hikari, Japan, gewinnt die Auszeichnung „Process Intelligence and Innovation“ Leistungsstarke Ende-zu-Ende-Arzneimittelfertigungsstätte in Grange Castle, Irland, wird gewinnt in der Kategorie „Facility Integration“ OSAKA, Japan–(BUSINESS WIRE)–Takeda Pharmaceutical Company…
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Takeda: FDA gewährt vorrangige Prüfung des NDA-Antrags für Mobocertinib (TAK-788) zur Behandlung von Patienten mit EGFR-Exon-20-insertionspositivem, metastasiertem, nicht-kleinzelligem Lungenkarzinom
− PDUFA-Zieltermin ist der 26. Oktober 2021 CAMBRIDGE, Massachusetts, USA, und OSAKA, Japan–(BUSINESS WIRE)–Wie Takeda Pharmaceutical Company Limited (TSE:4502/NYSE:TAK) („Takeda“) heute mitteilte, hat die US-amerikanische Arzneimittelaufsichtsbehörde FDA die vorrangige Prüfung seines NDA-Antrags für Mobocertinib (TAK-788) zur Behandlung erwachsener Patienten mit metastasiertem nicht-kleinzelligem Lungenkarzinom (mNSCLC) gewährt, die zuvor eine platinbasierte Chemotherapie erhalten haben und eine Exon-20-Insertionsmutation…
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BIOCORP und ROCHE DIABETES CARE FRANCE bringen Mallya auf den Markt – das innovative medizinische Gerät verbessert die Lebensqualität von Diabetes-Patienten
Mallya ist in Apotheken erhältlich und mit den meisten Einweg-Insulinpens kompatibel1 Patienten erhalten eine digitale Lösung zur präzisen2 und sicheren Überwachung ihrer Behandlung im Alltag ISSOIRE, Frankreich–(BUSINESS WIRE)–Pflichtmitteilung: BIOCORP (Paris:ALCOR) (FR0012788065 – ALCOR / PEA/KMU-qualifiziert), ein französisches Unternehmen mit Spezialisierung auf Design, Entwicklung und Herstellung von innovativen medizinischen Geräten, und Roche Diabetes Care France, ein…
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Teva erhält EU-Marktzulassung für Seffalair® Spiromax® und BroPair® Spiromax® (Salmeterol Xinafoate / Fluticasone Propionate)
AMSTERDAM–(BUSINESS WIRE)–Teva Pharmaceuticals Europe meldet, dass es die EU-Marktzulassung für Seffalair Spiromax und sein Duplikat BroPair Spiromax (Salmeterol Xinafoate/ Fluticasone Propionate; in den Dosierungen 12,75/100 und 12,75/202 Mikrogramm) zur Erhaltungstherapie von Asthma bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren erhalten habe. Die ersten Markteinführungen sind in Portugal, der Schweiz, Spanien und dem Vereinigten Königreich geplant.…
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Takeda veranstaltet Telefonkonferenz zu Marktchancen der Welle-1-Pipeline
CAMBRIDGE, Massachusetts – OSAKA, Japan–(BUSINESS WIRE)–Die Takeda Pharmaceutical Company Limited (TSE:4502/NYSE:TAK) („Takeda”) kündigte heute an, dass sie am 6. April 2021 eine Telefonkonferenz veranstalten wird, um über aktuelle Entwicklungen bei ausgewählten NMEs (neuen molekularen Entitäten) in ihrem Portfolio der Welle-1-Pipeline zu berichten. Vor dem Hintergrund der voraussichtlichen Einreichung mehrerer NME-Zulassungsanträge bis zum Ende des Geschäftsjahrs…
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Takeda schließt den Verkauf seiner japanischen Geschäftseinheit Consumer Health Care an Blackstone ab
OSAKA, Japan–(BUSINESS WIRE)–Takeda Pharmaceutical Company Limited (TOKYO:4502) (NYSE:TAK) („Takeda“) gab heute den Abschluss des zuvor angekündigten Verkaufs von Takeda Consumer Healthcare Company Limited („TCHC“) an Oscar A-Co KK bekannt. Oscar A-Co KK ist ein von Fonds der Blackstone Group Inc. und deren verbundenen Unternehmen (zusammen „Blackstone“) kontrolliertes Unternehmen mit einem Gesamtwert von 242,0 Milliarden JPY1.…
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Takeda beginnt mit Einreichung von Zulassungsanträgen für seinen Dengue-Impfstoffkandidaten in der EU und in Ländern mit endemischem Vorkommen von Denguefieber
− Die Europäische Arzneimittel-Agentur führt erstmals eine parallele Beurteilung eines Arzneimittels – des Denguefieber-Impfstoffkandidaten TAK-003 von Takeda – für die Anwendung in der EU durch; für Länder außerhalb der EU kommt dabei das EU-M4All (ehemals Artikel 58)-Verfahren zur Einsatz − Takeda beabsichtigt, Zulassungsanträge in Argentinien, Brasilien, Kolumbien, Indonesien, Malaysia, Mexiko, Singapur, Sri Lanka und Thailand…
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- pharmaforscherin-am-mikroskop: ©vfa/Martin Joppen