Pharmaunternehmen
Pharmaunternehmen spielen eine wichtige Rolle in unserer Gesellschaft. Durch die Entwicklung neuer und innovativer Medikamente tragen sie dazu bei, die Gesundheit des Einzelnen und der Bevölkerung insgesamt zu verbessern. Darüber hinaus trägt ihre Arbeit durch Forschung und Entwicklung dazu bei, den medizinischen Fortschritt kontinuierlich voranzutreiben. Somit sind Pharmaunternehmen ein wichtiger Teil der Gesundheitsbranche, und ihr Beitrag geht weit über die direkte Bereitstellung von Medikamenten hinaus. Sie spielen auch eine wichtige Rolle bei der Finanzierung der medizinischen Forschung, der Entwicklung neuer Behandlungen und Impfstoffe und der Schaffung von Arbeitsplätzen für Millionen von Menschen auf der ganzen Welt.
So ist es verständlich, dass Pharmaunternehmen auch bei Anlegern sehr beliebt sind. Durch eine Investition in den Pharmamarkt kann ein bedeutender bedeutenden Beitrag zu Wirtschaft & Wissenschaft geleistet werden. Anleger der Pharmabranche unterstützen aktiv die Schaffung von Arbeitsplätzen, den Wachstum vieler verwandter Branchen und die Forschung und Entwicklung neuer Behandlungen und Heilmittel für Krankheiten. Angesichts dieses bedeutenden Beitrags liegt es auf der Hand, dass eine Investition in ein Pharmaunternehmen nicht nur für den Einzelnen, sondern auch für die Gesellschaft als Ganzes erhebliche Vorteile bietet.
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Potenzielle Wirkung des Dengue-Impfstoffkandidaten von Takeda durch Ergebnisse zur Langzeitsicherheit und -wirksamkeit untermauert
− Der Dengue-Impfstoffkandidat von Takeda (TAK-003) verhinderte 83,6 % der Hospitalisierungen und 62,0 % der Dengue-Erkrankungen insgesamt, wobei in der laufenden zulassungsrelevanten Phase-3-Studie TIDES bis drei Jahre nach der Impfung keine wichtigen Sicherheitsrisiken festgestellt wurden − Fortschritt der Zulassungsanträge für TAK-003 in der Europäischen Union und in vielen von Dengue betroffenen Ländern; Einreichung in den…
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Takeda gibt die Zulassung des COVID-19-Impfstoffs von Moderna in Japan bekannt
− Das Ministerium für Gesundheit, Arbeit und Wohlfahrt (MHLW) erteilt die Zulassung für den COVID-19-Impfstoff von Moderna (COVID-19 Vaccine Moderna Intramuscular Injection) nach positiven Zwischenergebnissen der klinischen Phase 1/2-Studie von Takeda zur Immunogenität und Sicherheit − Zwischenergebnisse deuten darauf hin, dass die Immunantwort den Ergebnissen der für die Zulassung relevanten Phase-3-Studie COVE von Moderna entspricht…
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Takeda präsentiert positive Primäranalyse der Phase-II-Studie OPTIC zu ICLUSIG® (Ponatinib) – Ergebnisse untermauern das Potenzial, die Lücken bei den Behandlungsoptionen für Patienten mit CML in der chronischen Phase zu schließen
– Die OPTIC-Studie, in der reaktionsbasierte Dosierungsschemata für ICLUSIG zur Behandlung von Patienten mit resistenter/intoleranter chronischer CML analysiert werden, zeigt ein dauerhaftes, klinisch signifikantes Ansprechen bei akzeptablem Risiko von arteriellen Verschlussereignissen – Mündliche Präsentation der Primäranalyse der Phase-II-Studie OPTIC bei den Jahrestagungen der American Society of Clinical Oncology (ASCO) und der Europäischen Gesellschaft für Hämatologie…
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Auf der ASCO21 vorgelegte Daten aus dem Onkologieportfolio von Merck unterstreichen bedeutende Fortschritte in der Krebsbehandlung
Neue Analysen aus der zulassungsrelevanten Studie zu BAVENCIO® belegen einzigartige klinische Vorteile in verschiedenen Untergruppen bei der Behandlung von fortgeschrittenem Urothelkarzinom Neue Daten aus der Studie VISION zu TEPMETKO® zeigen Verbindung zwischen per Flüssigbiopsie identifizierten Biomarkern und klinischem Ansprechen bei NSCLC mit METex14-Skipping, was für die Flüssigbiopsie als Mittel zur Überwachung des Ansprechens auf die…
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Takeda präsentiert aktualisierte Ergebnisse zu Mobocertinib, die klinischen Nutzen bei Patienten mit EGFR-Exon-20-insertionspositivem mNSCLC weiter untermauern
− Mobocertinib, eine orale zielgerichtete Therapie, zeigte ein medianes Gesamtüberleben von 24 Monaten, wobei ein Ansprechen bei verschiedenen EGFR-Exon-20-Insertions-Varianten beobachtet wurde − Ergebnisse sind Teil des NDA-Antrags für Mobocertinib, dem die US-Gesundheitsbehörde FDA kürzlich den Status einer vorrangigen Prüfung („Priority Review“) eingeräumt hat − Die Daten werden auf der ASCO-Jahrestagung vorgestellt und unterstreichen das Potential…
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Medicago und GSK veröffentlichen vorläufige positive Phase-II-Ergebnisse für adjuvantierte COVID-19-Impfstoffkandidaten
Ähnliche Antikörperreaktion bei erwachsenen und älteren Menschen nach zwei Dosen Neutralisierende Antikörperreaktionen waren zehnmal höher als bei Personen, die sich von COVID-19 erholen Keine damit im Zusammenhang stehenden schweren unerwünschten Ereignisse berichtet QUEBEC CITY & LONDON–(BUSINESS WIRE)–Medicago, ein biopharmazeutisches Unternehmen mit Sitz in Quebec City, Kanada, und GlaxoSmithKline (GSK) geben vorläufige positive Daten zur Sicherheit…
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Takeda liefert belastbare Ergebnisse für das Geschäftsjahr 2020 mit starken Margen und robustem Cashflow; Das zugrunde liegende Umsatzwachstum wird sich voraussichtlich im GJ2021 beschleunigen
Lieferung von Leitlinien für das Geschäftsjahr 2020 mit Ergebnissen, die von einem Umsatzwachstum von +16 % bei 14 globalen Marken abhängen (z. B. ENTYVIO ® +26,2 % im Jahresvergleich, TAKHZYRO® +30,0 % im Jahresvergleich, Immunglobulin +15,7 % im Jahresvergleich) Beschleunigte Kostensynergien und Erreichen des Ziels von 2,3 Mrd. USD ein Jahr vor dem geplanten Zeitpunkt Gemeldetes Nettogewinnwachstum von ca. +750 %…
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Alvotech möchte nicht gerechtfertigtes AbbVie Monopol von Humira beenden und in den USA eine preiswerte Arthritisbehandlung ermöglichen
Das Bundesgericht gibt Einzelheiten zu fortgesetzten Versuchen von AbbVie bekannt, mit dem in den USA umsatzstärksten, verschreibungspflichtigen Medikament in Wettbewerb zu treten Neues Alvotech Biosimilar würde Anwendern umgehende Kosteneinsparungen bieten VIRGINIA–(BUSINESS WIRE)–Alvotech reichte heute Klage vor dem Bundesgericht ein (Fall 1:21-cv-00589), mit der es das Monopol beenden möchte, das der Pharmariese AbbVie im Adalimumab-Marktanteil mit…
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93. Generalversammlung der Vifor Pharma Gruppe
Alle Beschlussanträge des Verwaltungsrats von den Aktionären genehmigt Dr. Alexandre LeBeaut und Åsa Riisberg zu unabhängigen Verwaltungsratsmitgliedern gewählt Dividende von CHF 2.00 angenommen ST. GALLEN, Schweiz–(BUSINESS WIRE)–Regulatory News: An der 93. ordentlichen Generalversammlung der Vifor Pharma AG haben die Aktionäre alle Beschlussanträge des Verwaltungsrats genehmigt. Angesichts der anhaltenden COVID-19-Pandemie und gemäss der Verordnung 3 über…
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Janssen stellt Antrag auf Marktzulassung (MAA) bei der Europäischen Arzneimittelbehörde für die BCMA-CAR-T-Therapie Ciltacabtagene Autoleucel (Cilta-cel) zur Behandlung des rezidivierten und/oder refraktären multiplen Myeloms
Der Antrag basiert auf positiven Daten der Phase 1b/2-Studie CARTITUDE-1 und folgt auf die Bestätigung der beschleunigten Beurteilung durch den Ausschuss für Humanarzneimittel der Europäischen Arzneimittelagentur BEERSE, Belgien–(BUSINESS WIRE)–Die Janssen Pharmaceutical Companies of Johnson & Johnson meldeten heute, dass sie einen Antrag auf Marktzulassung (Marketing Authorisation Application, MAA) für Cilta-cel, eine in der Entwicklung befindliche,…
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- pharmaforscherin-am-mikroskop: ©vfa/Martin Joppen