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Aktuelle Pharma News

Pharmaunternehmen

Pharmaunternehmen spielen eine wichtige Rolle in unserer Gesellschaft. Durch die Entwicklung neuer und innovativer Medikamente tragen sie dazu bei, die Gesundheit des Einzelnen und der Bevölkerung insgesamt zu verbessern. Darüber hinaus trägt ihre Arbeit durch Forschung und Entwicklung dazu bei, den medizinischen Fortschritt kontinuierlich voranzutreiben. Somit sind Pharmaunternehmen ein wichtiger Teil der Gesundheitsbranche, und ihr Beitrag geht weit über die direkte Bereitstellung von Medikamenten hinaus. Sie spielen auch eine wichtige Rolle bei der Finanzierung der medizinischen Forschung, der Entwicklung neuer Behandlungen und Impfstoffe und der Schaffung von Arbeitsplätzen für Millionen von Menschen auf der ganzen Welt.

So ist es verständlich, dass Pharmaunternehmen auch bei Anlegern sehr beliebt sind. Durch eine Investition in den Pharmamarkt kann ein bedeutender bedeutenden Beitrag zu Wirtschaft & Wissenschaft geleistet werden. Anleger der Pharmabranche unterstützen aktiv die Schaffung von Arbeitsplätzen, den Wachstum vieler verwandter Branchen und die Forschung und Entwicklung neuer Behandlungen und Heilmittel für Krankheiten. Angesichts dieses bedeutenden Beitrags liegt es auf der Hand, dass eine Investition in ein Pharmaunternehmen nicht nur für den Einzelnen, sondern auch für die Gesellschaft als Ganzes erhebliche Vorteile bietet.

  • Takeda und Moderna geben Pläne zur Übertragung der Marktzulassung für den COVID-19-Impfstoff Spikevax™ in Japan an Moderna bekannt

    − Moderna wird Inhaber der Marktzulassung in Japan und ist ab dem 1. August 2022 für alle Aktivitäten bezüglich Import, lokaler Zulassung, Entwicklung, Qualitätssicherung und Kommerzialisierung von Spikevax™ verantwortlich − Die Unternehmen schlossen eine Absichtserklärung, wonach Takeda den Vertrieb der COVID-19-Impfstoffe von Moderna während einer Übergangsphase weiterhin unterstützen wird CAMBRIDGE, Massachusetts, USA, und OSAKA, Japan–(BUSINESS…

  • Takeda und Seagen präsentieren Daten zu ADCETRIS®-Kombination, die statistisch signifikante Verbesserung des Gesamtüberlebens (OS) bei Patienten mit fortgeschrittenem Hodgkin-Lymphom zeigen

    – Randomisierte klinische Phase-3-Studie zu ADCETRIS-Kombinationstherapie erreichte wichtigen sekundären Endpunkt Gesamtüberleben – Verringerung des Sterberisikos um 41 % gegenüber Standardtherapie bei Patienten mit fortgeschrittenem Hodgkin-Lymphom – CAMBRIDGE, Massachusetts, USA, und OSAKA, Japan, und BOTHELL, Washington, USA–(BUSINESS WIRE)–Takeda Pharmaceutical Company Limited (TSE:4502) und Seagen Inc., (NASDAQ:SGEN) gaben heute bekannt, dass die Daten zum Gesamtüberleben (OS) aus…

  • Evotec und Almirall gehen Multi-Target-Allianz im Bereich Dermatologie ein

    DGAP-News: Evotec SE / Schlagwort(e): Sonstiges Evotec und Almirall gehen Multi-Target-Allianz im Bereich Dermatologie ein 19.05.2022 / 07:30 Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent / Herausgeber verantwortlich. DIE FORSCHUNGS- UND ENTWICKLUNGSPARTNERSCHAFT FOKUSSIERT SICH AUF SCHWERE HAUTKRANKHEITEN, DARUNTER IMMUNBEDINGTE ENTZÜNDUNGEN WIE ATOPISCHE DERMATITIS UND HELLE HAUTKREBSARTEN WIE BASALZELLKARZINOM DIE KOOPERATION WIRD EVOTECS DATENGESTEUERTE EVOIR&D-PLATTFORM…

  • Großbritannien erteilt als erstes Land eine Zulassung für das ophthalmologische Biosimilar Ongavia (Ranibizumab) von Teva▼

    Die MHRA erteilte heute die Zulassung für Ongavia®▼ (Ranibizumab), ein Biosimilar zu Lucentis®*, zur Behandlung der (feuchten) altersbedingten Makuladegeneration (AMD) und verschiedener anderer Augenkrankheiten, wie diabetisches Makulaödem und proliferative diabetische Retinopathie AMD ist eine der Hauptursachen für Erblindung bei Erwachsenen im erwerbsfähigen Alter mit unkontrolliertem Diabetes1 Ongavia®▼ wird das erste ophthalmologische Biosimilar sein, das von…

  • Britische Arzneimittelbehörde MHRA erteilt Marktzulassung für FYB201, Formycon’s Biosimilar für Lucentis®1, das von Teva unter dem Namen ONGAVIA® vermarktet werden wird

    DGAP-News: Formycon AG / Schlagwort(e): Zulassungsgenehmigung/Markteinführung Britische Arzneimittelbehörde MHRA erteilt Marktzulassung für FYB201, Formycon’s Biosimilar für Lucentis®1, das von Teva unter dem Namen ONGAVIA® vermarktet werden wird 17.05.2022 / 15:20 Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent / Herausgeber verantwortlich. Pressemitteilung // 17. Mai 2022 Britische Arzneimittelbehörde MHRA erteilt Marktzulassung für FYB201, Formycon’s Biosimilar…

  • Takeda liefert starke Ergebnisse für das GJ2021; anhaltende Wachstumsdynamik für das GJ2022 erwartet

    – Starke Performance gegenüber der Management-Vorgabe für das Geschäftsjahr 2021 mit einem bereinigten Umsatzwachstum von +7,4 % (berichtetes Umsatzwachstum +11,6 %) und Stärke in den Hauptgeschäftsbereichen – Höchste Gesamtzahl an Zulassungen für Takeda in einem Geschäftsjahr in Japan (4 NMEs), China (3 NMEs), den USA (2 NMEs) und Europa (1 NME) – Robuster Free Cash…

  • Update zum Zeitplan des öffentlichen Kaufangebots für Vifor Pharma

    ST. GALLEN, Schweiz–(BUSINESS WIRE)–Regulatory News: CSL Limited (ASX: CSL; USOTC:CSLLY) hat gestern ein Update bezüglich der Übernahme der Vifor Pharma AG veröffentlicht. CSL hat zuvor mitgeteilt, dass das Unternehmen die Übernahme von Vifor Pharma AG voraussichtlich bis Juni 2022 abschliessen kann. Bisher haben einige Kartellbehörden die Transaktion bereits genehmigt, einige Genehmigungen stehen jedoch noch aus.…

  • Almirall verwendet Contextual Intelligence 360 von Aktana zur Optimierung der Kundenansprache

    Almirall, LLC erzielt eine 86%ige Einbindung der Benutzer und eine deutliche Steigerung der Produktivität der Außendienstmitarbeiter SAN FRANCISCO–(BUSINESS WIRE)–Aktana, der führende Anbieter im Bereich der intelligenten Kundenansprache für die weltweite Biowissenschaftsbranche, gab bekannt, dass Almirall, LLC die Contextual Intelligence Engine für den landesweiten Rollout bei zwei führenden Marken in den Vereinigten Staaten ausgewählt hat. Das…

  • Stevanato Group und Owen Mumford unterzeichnen einen exklusiven Kooperationsvertrag für den innovativen Aidaptus® Autoinjektor

    Die von Owen Mumford entwickelte Aidaptus®-Plattform für Einweg-Autoinjektoren wird gemeinsam mit der Stevanato Group globalen Biopharma-Unternehmen zur Unterstützung ihrer Arzneimittelentwicklungsprogramme angeboten PIOMBINO DESE, Italien–(BUSINESS WIRE)–Die Stevanato Group (NYSE: STVN), ein weltweiter Anbieter von pharmazeutischen Verpackungen, Medikamentenverabreichungssystemen und diagnostischen Lösungen für die Pharma-, Biotech- und Life-Science-Industrie, hat einen Exklusivvertrag mit dem führenden Entwickler und Hersteller von…

  • Takeda in zwei Kategorien mit 2022 ISPE Facility of the Year Awards ausgezeichnet

    − Bahnbrechender „Make-to-Order“-Prozess für Stammzellentherapie gewinnt die Kategorie „Supply Chain“ − Impfstoff-Produktionsanlage in Singen, Deutschland, gewinnt die Kategorie „Pharma 4.0“ für den Einsatz digitaler Technologien im Produktionsprozess − Die Auszeichnung unterstreicht das patientenorientierte Handeln von Takeda in allen Herstellungs- und Lieferprozessen OSAKA, Japan, und CAMBRIDGE, Massachusetts (USA)–(BUSINESS WIRE)–Takeda (TSE:4502/NYSE:TAK) gab heute bekannt, dass die International…

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Bildquellen:

  • pharmaforscherin-am-mikroskop: ©vfa/Martin Joppen