Pharmaunternehmen
Pharmaunternehmen spielen eine wichtige Rolle in unserer Gesellschaft. Durch die Entwicklung neuer und innovativer Medikamente tragen sie dazu bei, die Gesundheit des Einzelnen und der Bevölkerung insgesamt zu verbessern. Darüber hinaus trägt ihre Arbeit durch Forschung und Entwicklung dazu bei, den medizinischen Fortschritt kontinuierlich voranzutreiben. Somit sind Pharmaunternehmen ein wichtiger Teil der Gesundheitsbranche, und ihr Beitrag geht weit über die direkte Bereitstellung von Medikamenten hinaus. Sie spielen auch eine wichtige Rolle bei der Finanzierung der medizinischen Forschung, der Entwicklung neuer Behandlungen und Impfstoffe und der Schaffung von Arbeitsplätzen für Millionen von Menschen auf der ganzen Welt.
So ist es verständlich, dass Pharmaunternehmen auch bei Anlegern sehr beliebt sind. Durch eine Investition in den Pharmamarkt kann ein bedeutender bedeutenden Beitrag zu Wirtschaft & Wissenschaft geleistet werden. Anleger der Pharmabranche unterstützen aktiv die Schaffung von Arbeitsplätzen, den Wachstum vieler verwandter Branchen und die Forschung und Entwicklung neuer Behandlungen und Heilmittel für Krankheiten. Angesichts dieses bedeutenden Beitrags liegt es auf der Hand, dass eine Investition in ein Pharmaunternehmen nicht nur für den Einzelnen, sondern auch für die Gesellschaft als Ganzes erhebliche Vorteile bietet.
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Echosens und Novo Nordisk kündigen Kooperation an, um das Bewusstsein für NASH zu steigern und die Frühdiagnose voranzubringen
PARIS und BAGSVÆRD (Dänemark)–(BUSINESS WIRE)–Echosens, ein Hightech-Unternehmen und Anbieter von Diagnoselösungen für Lebererkrankungen, und Novo Nordisk A/S, ein führendes global operierendes Gesundheitsunternehmen, gaben heute eine Kooperation bekannt, um die Frühdiagnose der nichtalkoholischen Steatohepatitis (NASH) zu fördern und das Bewusstsein für diese Krankheit bei Patienten, Gesundheitsdienstleistern und anderen Interessengruppen zu steigern. NASH ist eine chronische Stoffwechselerkrankung…
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Pfizer, MorphoSys und Incyte vereinbaren Zusammenarbeit bei einer klinischen Studie mit Monjuvi® (Tafasitamab-cxix) in Kombination mit TTI-622, einem gegen CD47 gerichteten Fusionsprotein
DGAP-News: MorphoSys AG / Schlagwort(e): Vereinbarung/Sonstiges Pfizer, MorphoSys und Incyte vereinbaren Zusammenarbeit bei einer klinischen Studie mit Monjuvi® (Tafasitamab-cxix) in Kombination mit TTI-622, einem gegen CD47 gerichteten Fusionsprotein 13.06.2022 / 22:01 Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent / Herausgeber verantwortlich. Medienmitteilung New York, New York, USA; Boston, Massachusetts, USA; und Wilmington, Delaware, USA,…
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Dengue-Impfstoffkandidat von Takeda bietet einer zulassungsrelevanten klinischen Studie zufolge 4,5 Jahre lang Schutz vor Dengue-Fieber
Laut einer explorativen Langzeitanalyse verhinderte TAK-003 insgesamt 84 % der Krankenhausaufenthalte und 61 % der symptomatischen Dengue-Erkrankungen insgesamt, ohne dass wichtige Sicherheitsrisiken festgestellt wurden Mit den über einen Zeitraum von 4,5 Jahre gesammelten Ergebnissen ist die Evaluierung der primären Zwei-Dosis-Reihe von TAK-003 abgeschlossen TAK-003 wird derzeit für eine mögliche Zulassung in der Europäischen Union und…
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Specifica gibt Vertrag mit Sanofi über die Übertragung der Antibody Discovery Platform bekannt
SANTA FE (New Mexico, USA)–(BUSINESS WIRE)–Specifica, ein privat geführtes Unternehmen für Antikörpertechnik mit Schwerpunkt auf innovativen In-vitro-Antikörperbibliotheken und Hilfsmitteln zu ihrer Entdeckung, hat heute einen Vertrag mit dem global tätigen Gesundheitsunternehmen Sanofi bekannt gegeben, nach dem die patentierte Antibody Discovery Platform der dritten Generation von Specifica auf Sanofi übertragen wird. Das umfassende Technologietransferpaket wird die…
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Zum ersten Jahrestag präsentiert Organon seine globale ESG-Strategie und -Initiativen und veröffentlicht seinen ersten ESG-Bericht
Der Bericht zeigt, wie Organon seine Ziele und Geschäftsvorgaben umsetzen kann, um Frauen und Mädchen die Voraussetzungen für ein gesundes Leben zu bieten, damit sie ihre Pläne verwirklichen können Mit dem Start der ESG-Plattform „Her Promise“ entsteht ein Framework, mit dem Organon Innovationen und Fortschritte im Bereich der Frauengesundheit fördern und einen Beitrag zu den…
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Takeda präsentiert neueste Forschungsergebnisse aus Onkologie-Portfolio und Pipeline auf Jahrestagung der ASCO & Kongress der EHA
Positive Ergebnisse der Phase-3-Studie PARADIGM bei japanischen Patienten mit Darmkrebs werden auf der Plenarsitzung des ASCO in Zusammenarbeit mit Amgen vorgestellt Gesamtüberlebensdaten aus der Phase-3-Studie ECHELON-1 bei Patienten mit zuvor unbehandeltem fortgeschrittenem Hodgkin-Lymphom in Partnerschaft mit Seagen werden im Rahmen von Vorträgen auf der ASCO und EHA vorgestellt Pipeline-Präsentationen zeigen Fortschritte bei Programmen, die die…
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Takeda und Moderna geben Pläne zur Übertragung der Marktzulassung für den COVID-19-Impfstoff Spikevax™ in Japan an Moderna bekannt
− Moderna wird Inhaber der Marktzulassung in Japan und ist ab dem 1. August 2022 für alle Aktivitäten bezüglich Import, lokaler Zulassung, Entwicklung, Qualitätssicherung und Kommerzialisierung von Spikevax™ verantwortlich − Die Unternehmen schlossen eine Absichtserklärung, wonach Takeda den Vertrieb der COVID-19-Impfstoffe von Moderna während einer Übergangsphase weiterhin unterstützen wird CAMBRIDGE, Massachusetts, USA, und OSAKA, Japan–(BUSINESS…
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Takeda und Seagen präsentieren Daten zu ADCETRIS®-Kombination, die statistisch signifikante Verbesserung des Gesamtüberlebens (OS) bei Patienten mit fortgeschrittenem Hodgkin-Lymphom zeigen
– Randomisierte klinische Phase-3-Studie zu ADCETRIS-Kombinationstherapie erreichte wichtigen sekundären Endpunkt Gesamtüberleben – Verringerung des Sterberisikos um 41 % gegenüber Standardtherapie bei Patienten mit fortgeschrittenem Hodgkin-Lymphom – CAMBRIDGE, Massachusetts, USA, und OSAKA, Japan, und BOTHELL, Washington, USA–(BUSINESS WIRE)–Takeda Pharmaceutical Company Limited (TSE:4502) und Seagen Inc., (NASDAQ:SGEN) gaben heute bekannt, dass die Daten zum Gesamtüberleben (OS) aus…
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Evotec und Almirall gehen Multi-Target-Allianz im Bereich Dermatologie ein
DGAP-News: Evotec SE / Schlagwort(e): Sonstiges Evotec und Almirall gehen Multi-Target-Allianz im Bereich Dermatologie ein 19.05.2022 / 07:30 Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent / Herausgeber verantwortlich. DIE FORSCHUNGS- UND ENTWICKLUNGSPARTNERSCHAFT FOKUSSIERT SICH AUF SCHWERE HAUTKRANKHEITEN, DARUNTER IMMUNBEDINGTE ENTZÜNDUNGEN WIE ATOPISCHE DERMATITIS UND HELLE HAUTKREBSARTEN WIE BASALZELLKARZINOM DIE KOOPERATION WIRD EVOTECS DATENGESTEUERTE EVOIR&D-PLATTFORM…
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Großbritannien erteilt als erstes Land eine Zulassung für das ophthalmologische Biosimilar Ongavia (Ranibizumab) von Teva▼
Die MHRA erteilte heute die Zulassung für Ongavia®▼ (Ranibizumab), ein Biosimilar zu Lucentis®*, zur Behandlung der (feuchten) altersbedingten Makuladegeneration (AMD) und verschiedener anderer Augenkrankheiten, wie diabetisches Makulaödem und proliferative diabetische Retinopathie AMD ist eine der Hauptursachen für Erblindung bei Erwachsenen im erwerbsfähigen Alter mit unkontrolliertem Diabetes1 Ongavia®▼ wird das erste ophthalmologische Biosimilar sein, das von…
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- pharmaforscherin-am-mikroskop: ©vfa/Martin Joppen