Pharmaunternehmen
Pharmaunternehmen spielen eine wichtige Rolle in unserer Gesellschaft. Durch die Entwicklung neuer und innovativer Medikamente tragen sie dazu bei, die Gesundheit des Einzelnen und der Bevölkerung insgesamt zu verbessern. Darüber hinaus trägt ihre Arbeit durch Forschung und Entwicklung dazu bei, den medizinischen Fortschritt kontinuierlich voranzutreiben. Somit sind Pharmaunternehmen ein wichtiger Teil der Gesundheitsbranche, und ihr Beitrag geht weit über die direkte Bereitstellung von Medikamenten hinaus. Sie spielen auch eine wichtige Rolle bei der Finanzierung der medizinischen Forschung, der Entwicklung neuer Behandlungen und Impfstoffe und der Schaffung von Arbeitsplätzen für Millionen von Menschen auf der ganzen Welt.
So ist es verständlich, dass Pharmaunternehmen auch bei Anlegern sehr beliebt sind. Durch eine Investition in den Pharmamarkt kann ein bedeutender bedeutenden Beitrag zu Wirtschaft & Wissenschaft geleistet werden. Anleger der Pharmabranche unterstützen aktiv die Schaffung von Arbeitsplätzen, den Wachstum vieler verwandter Branchen und die Forschung und Entwicklung neuer Behandlungen und Heilmittel für Krankheiten. Angesichts dieses bedeutenden Beitrags liegt es auf der Hand, dass eine Investition in ein Pharmaunternehmen nicht nur für den Einzelnen, sondern auch für die Gesellschaft als Ganzes erhebliche Vorteile bietet.
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Nerviano Medical Sciences S.r.l. gibt Zusammenarbeit und Option auf Lizenzvereinbarung mit Merck bekannt
NERVIANO, Italien–(BUSINESS WIRE)–Nerviano Medical Sciences S.r.l. (NMS), ein Mitglied der NMS Group und ein Unternehmen in der klinischen Phase, das innovative Therapien für die Behandlung von Krebs erforscht und entwickelt, gab heute die Unterzeichnung einer Kooperationsvereinbarung mit Lizenzoption mit Merck Healthcare KGaA (Merck) für den hoch selektiven und hirndurchdringenden PARP1-Inhibitor der nächsten Generation NMS-293 bekannt.…
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BIOCORP gibt anlässlich der EASD-Jahrestagung die CE-Kennzeichnung von SoloSmart® bekannt, einem medizinischen Hilfsmittel für SANOFI Solostar®-Pens
Mit dem Erhalt der behördlichen Zulassung ist der Weg frei für die Verfügbarkeit von SoloSmart® in der Europäischen Union ISSOIRE, Frankreich–(BUSINESS WIRE)–fcAufsichtsrechtliche Meldungen: BIOCORP (FR0012788065 – ALCOR / PEA‐PME-qualifiziert), ein französisches Unternehmen, das auf die Konzeption, Entwicklung und Herstellung von innovativen medizinischen Geräten spezialisiert ist, und SANOFI gaben auf der heutigen Eröffnung der Jahrestagung der…
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Takeda wählt neue Partner für globales Corporate Social Responsibility (CSR) Programm zur Stärkung der Gesundheitssysteme in Ländern mit niedrigem und mittlerem Einkommen
Seit dem Start im Jahr 2016 erzielten neue Partnerschaften Beiträge in Höhe von insgesamt 19,7 Milliarden JPY (ca. 140,7 Millionen USD) zum Global CSR Program, verteilt auf 24 Programme in 79 Ländern Mehr als 23.000 Mitarbeitende bei Takeda stimmten über neue Partnerschaften ab und wählten Ipas, Plan International, Pure Earth und United Nations Population Fund…
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Heidelberg Pharma schließt Lizenzvereinbarung mit Partner Takeda zur Entwicklung eines Antikörper-Amanitin-Konjugats ab
Heidelberg Pharma AG / Schlagwort(e): Kooperation Heidelberg Pharma schließt Lizenzvereinbarung mit Partner Takeda zur Entwicklung eines Antikörper-Amanitin-Konjugats ab 09.09.2022 / 18:00 CET/CEST Veröffentlichung einer Insiderinformation nach Artikel 17 der Verordnung (EU) Nr. 596/2014, übermittelt durch DGAP – ein Service der EQS Group AG. Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent / Herausgeber verantwortlich. …
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Gerresheimer AG: Gerresheimer AG und Stevanato Group kooperieren bei der Entwicklung einer innovativen Ready-To-Use-Plattform für Fläschchen für die Pharmaindustrie
DGAP-News: Gerresheimer AG / Schlagwort(e): Kooperation Gerresheimer AG: Gerresheimer AG und Stevanato Group kooperieren bei der Entwicklung einer innovativen Ready-To-Use-Plattform für Fläschchen für die Pharmaindustrie 07.09.2022 / 08:00 CET/CEST Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent / Herausgeber verantwortlich. Gerresheimer AG und Stevanato Group kooperieren bei der Entwicklung einer innovativen Ready-To-Use-Plattform für Fläschchen für…
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Recordati Rare Diseases verkündet die Veröffentlichung der Langzeitergebnisse der Verlängerung der Phase-III-Studie LINC 3 zu Isturisa® (Osilodrostat) in Patienten mit Cushing’s Syndrom im European Journal of Endocrinology
Die Langzeitergebnisse der multizentrischen, internationalen LINC-3-Studie haben gezeigt, dass die Behandlung mit Isturisa® (Osilodrostat) die Normalisierung des Cortisolspiegels aufrechterhält und von den meisten Patienten mit Cushing-Syndrom gut vertragen wird. PUTEAUX, Frankreich–(BUSINESS WIRE)–Recordati Rare Diseases gab heute die Veröffentlichung der Langzeitergebnisse der offenen Verlängerungsphase der Phase-III-Studie LINC 3 mit Isturisa® im European Journal of Endocrinology bekannt.1…
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Biocytogen erweitert Partnerschaft mit Merck
PEKING und DARMSTADT–(BUSINESS WIRE)–Biocytogen Pharmaceuticals (Beijing) Co., Ltd. („Biocytogen“) hat mit Merck eine weltweite Lizenzvereinbarung über die Nutzung der Plattform RenMiceTM von Biocytogen geschlossen. Im Rahmen der Vereinbarung erhält Merck vollen Zugang zur Plattform RenMiceTM von Biocytogen, um vollständig humane Antikörpertherapeutika für eine unbegrenzte Anzahl von Zielstrukturen zu entdecken und zu entwickeln. Merck wird für…
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QDENGA®▼ (tetravalenter Dengue-Impfstoff [Lebendimpfstoff, abgeschwächt]) von Takeda erhält Zulassung in Indonesien zur Anwendung unabhängig von vorheriger Dengue-Exposition
Indonesische Nationale Agentur für Arzneimittel- und Lebensmittelkontrolle, BPOM, hat QDENGA (TAK-003) zur Anwendung bei Personen im Alter von 6 bis 45 Jahren zugelassen1 QDENGA ist der einzige in Indonesien zugelassene Dengue-Impfstoff, der Personen ohne einen vorherigen Test verabreicht werden kann Zulassung in Indonesien ist die erste für QDENGA, den ersten außerhalb Japans vermarkteten Impfstoff von…
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Kyowa Kirin erhält Zulassung der Europäischen Kommission für CRYSVITA®▼(Burosumab) zur Behandlung von tumorinduzierter Osteomalazie (TIO)
CRYSVITA ist das erste in der EU zugelassene biologische Arzneimittel für Patienten mit TIO, bei denen Tumore nicht operativ entfernt werden können TOKIO, Japan–(BUSINESS WIRE)–Wie Kyowa Kirin Co., Ltd. (TSE: 4151, Kyowa Kirin) heute mitteilte, hat die Europäische Kommission die Zulassung für CRYSVITA® (Burosumab) zur Behandlung der FGF23-bedingten Hypophosphatämie bei tumorinduzierter Osteomalazie (TIO) in Verbindung…
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Takeda liefert im ersten Quartal GJ2022 starke Ergebnisse; auf Kurs in Richtung der Jahresprognose des Managements
Die Ergebnisse für Q1 GJ2022 zeigen einen starken Start ins Jahr mit einem Umsatzwachstum im Kerngeschäft zu konstanten Wechselkursen (Constant Exchange Rate, CER) von +8,3 % (ausgewiesener Umsatz +2,4 %) Wachstums- und Einführungsprodukte sorgen für ein Umsatzwachstum von +26 % (CER) Wachstum des Kernbetriebsergebnisses von +17 % (CER), Kernbetriebsergebnis-Marge von 32,8 % Wachstum des ausgewiesenen…
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- pharmaforscherin-am-mikroskop: ©vfa/Martin Joppen