Pharmaunternehmen
Pharmaunternehmen spielen eine wichtige Rolle in unserer Gesellschaft. Durch die Entwicklung neuer und innovativer Medikamente tragen sie dazu bei, die Gesundheit des Einzelnen und der Bevölkerung insgesamt zu verbessern. Darüber hinaus trägt ihre Arbeit durch Forschung und Entwicklung dazu bei, den medizinischen Fortschritt kontinuierlich voranzutreiben. Somit sind Pharmaunternehmen ein wichtiger Teil der Gesundheitsbranche, und ihr Beitrag geht weit über die direkte Bereitstellung von Medikamenten hinaus. Sie spielen auch eine wichtige Rolle bei der Finanzierung der medizinischen Forschung, der Entwicklung neuer Behandlungen und Impfstoffe und der Schaffung von Arbeitsplätzen für Millionen von Menschen auf der ganzen Welt.
So ist es verständlich, dass Pharmaunternehmen auch bei Anlegern sehr beliebt sind. Durch eine Investition in den Pharmamarkt kann ein bedeutender bedeutenden Beitrag zu Wirtschaft & Wissenschaft geleistet werden. Anleger der Pharmabranche unterstützen aktiv die Schaffung von Arbeitsplätzen, den Wachstum vieler verwandter Branchen und die Forschung und Entwicklung neuer Behandlungen und Heilmittel für Krankheiten. Angesichts dieses bedeutenden Beitrags liegt es auf der Hand, dass eine Investition in ein Pharmaunternehmen nicht nur für den Einzelnen, sondern auch für die Gesellschaft als Ganzes erhebliche Vorteile bietet.
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Gerresheimer AG: Gerresheimer AG und Stevanato Group kooperieren bei der Entwicklung einer innovativen Ready-To-Use-Plattform für Fläschchen für die Pharmaindustrie
DGAP-News: Gerresheimer AG / Schlagwort(e): Kooperation Gerresheimer AG: Gerresheimer AG und Stevanato Group kooperieren bei der Entwicklung einer innovativen Ready-To-Use-Plattform für Fläschchen für die Pharmaindustrie 07.09.2022 / 08:00 CET/CEST Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent / Herausgeber verantwortlich. Gerresheimer AG und Stevanato Group kooperieren bei der Entwicklung einer innovativen Ready-To-Use-Plattform für Fläschchen für…
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Recordati Rare Diseases verkündet die Veröffentlichung der Langzeitergebnisse der Verlängerung der Phase-III-Studie LINC 3 zu Isturisa® (Osilodrostat) in Patienten mit Cushing’s Syndrom im European Journal of Endocrinology
Die Langzeitergebnisse der multizentrischen, internationalen LINC-3-Studie haben gezeigt, dass die Behandlung mit Isturisa® (Osilodrostat) die Normalisierung des Cortisolspiegels aufrechterhält und von den meisten Patienten mit Cushing-Syndrom gut vertragen wird. PUTEAUX, Frankreich–(BUSINESS WIRE)–Recordati Rare Diseases gab heute die Veröffentlichung der Langzeitergebnisse der offenen Verlängerungsphase der Phase-III-Studie LINC 3 mit Isturisa® im European Journal of Endocrinology bekannt.1…
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Biocytogen erweitert Partnerschaft mit Merck
PEKING und DARMSTADT–(BUSINESS WIRE)–Biocytogen Pharmaceuticals (Beijing) Co., Ltd. („Biocytogen“) hat mit Merck eine weltweite Lizenzvereinbarung über die Nutzung der Plattform RenMiceTM von Biocytogen geschlossen. Im Rahmen der Vereinbarung erhält Merck vollen Zugang zur Plattform RenMiceTM von Biocytogen, um vollständig humane Antikörpertherapeutika für eine unbegrenzte Anzahl von Zielstrukturen zu entdecken und zu entwickeln. Merck wird für…
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QDENGA®▼ (tetravalenter Dengue-Impfstoff [Lebendimpfstoff, abgeschwächt]) von Takeda erhält Zulassung in Indonesien zur Anwendung unabhängig von vorheriger Dengue-Exposition
Indonesische Nationale Agentur für Arzneimittel- und Lebensmittelkontrolle, BPOM, hat QDENGA (TAK-003) zur Anwendung bei Personen im Alter von 6 bis 45 Jahren zugelassen1 QDENGA ist der einzige in Indonesien zugelassene Dengue-Impfstoff, der Personen ohne einen vorherigen Test verabreicht werden kann Zulassung in Indonesien ist die erste für QDENGA, den ersten außerhalb Japans vermarkteten Impfstoff von…
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Kyowa Kirin erhält Zulassung der Europäischen Kommission für CRYSVITA®▼(Burosumab) zur Behandlung von tumorinduzierter Osteomalazie (TIO)
CRYSVITA ist das erste in der EU zugelassene biologische Arzneimittel für Patienten mit TIO, bei denen Tumore nicht operativ entfernt werden können TOKIO, Japan–(BUSINESS WIRE)–Wie Kyowa Kirin Co., Ltd. (TSE: 4151, Kyowa Kirin) heute mitteilte, hat die Europäische Kommission die Zulassung für CRYSVITA® (Burosumab) zur Behandlung der FGF23-bedingten Hypophosphatämie bei tumorinduzierter Osteomalazie (TIO) in Verbindung…
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Takeda liefert im ersten Quartal GJ2022 starke Ergebnisse; auf Kurs in Richtung der Jahresprognose des Managements
Die Ergebnisse für Q1 GJ2022 zeigen einen starken Start ins Jahr mit einem Umsatzwachstum im Kerngeschäft zu konstanten Wechselkursen (Constant Exchange Rate, CER) von +8,3 % (ausgewiesener Umsatz +2,4 %) Wachstums- und Einführungsprodukte sorgen für ein Umsatzwachstum von +26 % (CER) Wachstum des Kernbetriebsergebnisses von +17 % (CER), Kernbetriebsergebnis-Marge von 32,8 % Wachstum des ausgewiesenen…
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Organon und Cirqle Biomedical schließen Forschungskooperation und Lizenzvertrag für einen nicht-hormonellen, nach Bedarf anzuwendenden Verhütungsmittelkandidaten
Zusammenarbeit baut Portfolio im Bereich der Frauengesundheit weiter aus, um ungedeckte Bedürfnisse zu erfüllen JERSEY CITY, New Jersey, USA–(BUSINESS WIRE)–Organon (NYSE: OGN), ein weltweit tätiges Unternehmen im Bereich der Frauengesundheit, und Cirqle Biomedical gaben heute bekannt, dass sie eine Forschungskooperation und eine exklusive Lizenzvereinbarung für ein neuartiges, nicht-hormonelles Verhütungsmittel auf Bedarfsbasis geschlossen haben. „Als führendes…
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Takeda gibt positive Topline-Ergebnisse der klinischen Phase-3-Studie zur Prüfung von HYQVIA® als Erhaltungstherapie bei chronisch entzündlicher demyelinisierender Polyradikuloneuropathie (CIDP) bekannt
– Daten zeigen, dass HYQVIA® [Immunglobulin-Infusion 10% (human) mit rekombinanter humaner Hyaluronidase] bei CIDP-Patienten als Erhaltungstherapie die Rezidivrate gegenüber Placebo reduziert hat – Das Unternehmen setzt die Datenanalyse mit dem Ziel fort, Zulassungsanträge in den USA und der EU im GJ 2022 einzureichen OSAKA, Japan, und CAMBRIDGE, Massachusetts–(BUSINESS WIRE)–Takeda (TSE:4502/NYSE:TAK) gab heute bekannt, dass ADVANCE-1,…
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Sirana Pharma schließt eine Kooperation mit Pfizer zur Erforschung einer neuartigen Behandlung für eine seltene Knochenkrankheit ab
DGAP-News: Sirana Pharma AG / Schlagwort(e): Vereinbarung Sirana Pharma schließt eine Kooperation mit Pfizer zur Erforschung einer neuartigen Behandlung für eine seltene Knochenkrankheit ab 30.06.2022 / 09:00 Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent / Herausgeber verantwortlich. Sirana Pharma schließt eine Kooperation mit Pfizer zur Erforschung einer neuartigen Behandlung für eine seltene Knochenkrankheit ab…
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Teva veröffentlicht vielversprechende Zwischenergebnisse der PEARL-Studie zur Wirksamkeit von AJOVY® (Fremanezumab)
Laut den Zwischenergebnissen, die bei der European Academy of Neurology 2022 präsentiert wurden, konnten bei 54,7 % der Patienten in der Studie die monatlichen Migränetage innerhalb von sechs Monaten nach Beginn der Behandlung um 50 % oder mehr reduziert werden AMSTERDAM–(BUSINESS WIRE)–Teva Pharmaceuticals Europe B.V. hat heute vielversprechende Zwischenergebnisse der PEARL-Studie (Pan-European Real World) bekannt…
News, Kurse und Finanzdaten zu ausgesuchten börsennotierte Pharmaunternehmen
Bildquellen:
- pharmaforscherin-am-mikroskop: ©vfa/Martin Joppen