Pharmaunternehmen
Pharmaunternehmen spielen eine wichtige Rolle in unserer Gesellschaft. Durch die Entwicklung neuer und innovativer Medikamente tragen sie dazu bei, die Gesundheit des Einzelnen und der Bevölkerung insgesamt zu verbessern. Darüber hinaus trägt ihre Arbeit durch Forschung und Entwicklung dazu bei, den medizinischen Fortschritt kontinuierlich voranzutreiben. Somit sind Pharmaunternehmen ein wichtiger Teil der Gesundheitsbranche, und ihr Beitrag geht weit über die direkte Bereitstellung von Medikamenten hinaus. Sie spielen auch eine wichtige Rolle bei der Finanzierung der medizinischen Forschung, der Entwicklung neuer Behandlungen und Impfstoffe und der Schaffung von Arbeitsplätzen für Millionen von Menschen auf der ganzen Welt.
So ist es verständlich, dass Pharmaunternehmen auch bei Anlegern sehr beliebt sind. Durch eine Investition in den Pharmamarkt kann ein bedeutender bedeutenden Beitrag zu Wirtschaft & Wissenschaft geleistet werden. Anleger der Pharmabranche unterstützen aktiv die Schaffung von Arbeitsplätzen, den Wachstum vieler verwandter Branchen und die Forschung und Entwicklung neuer Behandlungen und Heilmittel für Krankheiten. Angesichts dieses bedeutenden Beitrags liegt es auf der Hand, dass eine Investition in ein Pharmaunternehmen nicht nur für den Einzelnen, sondern auch für die Gesellschaft als Ganzes erhebliche Vorteile bietet.
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94. Generalversammlung der Vifor Pharma Gruppe
AD HOC ANNOUNCEMENT PURSUANT TO ART. 53 LR Alle Anträge des Verwaltungsrats von den Aktionären genehmigt Dividende von CHF 2.00 angenommen Alle Verwaltungsratsmitglieder wiedergewählt und bedingter Verwaltungsrat ernannt – Inkrafttreten ab Vollzugsdatum des Übernahmeangebots von CSL Behring AG ST. GALLEN, Schweiz–(BUSINESS WIRE)–Regulatory News: An der heutigen 94. ordentlichen Generalversammlung der Vifor Pharma AG haben die…
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Takeda gibt die Zulassung des COVID-19-Impfstoffs Nuvaxovid® für die Grund- und Auffrischungsimpfung in Japan bekannt
− Die intramuskuläre Injektion Nuvaxovid, die das Adjuvans Matrix-MTM enthält, ist der erste rekombinante Impfstoff auf Proteinbasis gegen COVID-19, der in Japan zugelassen wurde. − Die Zulassung für die Grund- und Auffrischungsimpfung basiert auf Wirksamkeits- und Sicherheitsdaten aus Japan und internationalen klinischen Studien. − Takeda stellt Nuvaxovid in seiner Anlage in Hikari her und wird…
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Takeda gibt den Abschluss des Erwerbs eigener Aktien bekannt
(Gemäß den Bestimmungen der Satzung in Übereinstimmung mit Artikel 459, Absatz 1 des japanischen Gesellschaftsgesetzes) OSAKA, Japan–(BUSINESS WIRE)–Die Takeda Pharmaceutical Company Limited (TOKYO:4502/NYSE:TAK) („Takeda“) teilte heute den aktuellen Stand und den Abschluss des Erwerbs eigener Aktien mit, der gemäß den Bestimmungen der Satzung in Übereinstimmung mit Artikel 459 Absatz 1 des japanischen Unternehmensgesetzes basierend auf…
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Personalis und Merck KGaA, Darmstadt, stellen auf der AACR-Jahrestagung 2022 Daten aus der Zusammenarbeit zur umfassenden Tumorsubtypisierung vor
In der Profiling-Machbarkeitsstudie wird ein kombinierter Transkriptom- und Exom-Ansatz verwendet, um die bisherige molekulare Subtypisierungsmethode bei Darmkrebs zu bestätigen und zu erweitern MENLO PARK, Kalifornien (USA)–(BUSINESS WIRE)–Personalis, Inc. (Nasdaq: PSNL), ein führendes Unternehmen auf dem Gebiet der fortgeschrittenen Genomik für die Präzisionsonkologie, verkündete die Mitautorschaft an einer Studie mit Merck KGaA, Darmstadt, einem führenden Wissenschafts-…
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Alvotech und STADA ebnen durch Beilegung des europäischen Patentstreits mit AbbVie den Weg für die Markteinführung von HUKYNDRA®(AVT02), einem zitratfreien, hochkonzentrierten Biosimilar zu Humira®
Mit seiner Einführung wird HUKYNDRA® zu einem von zwei zitratfreien, hochkonzentrierten Adalimumab-Biosimilars auf dem europäischen Markt Alle Rechtsstreitigkeiten über geistiges Eigentum im Zusammenhang mit dem Markteintritt von Alvotechs AVT02 (Adalimumab) in den USA und Europa sind nun beigelegt REYKJAVIK, Island & BAD VILBEL, Deutschland–(BUSINESS WIRE)–Alvotech Holdings S.A. („Alvotech”), ein global aufgestelltes Biopharma-Unternehmen, das sich ausschließlich…
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CYTOO-Partner Astellas Gene Therapies hat die Ergebnisse einer AGT/CYTOO-Kooperation zur Auswahl klinischer Kandidaten für die Behandlung von DMD auf dem zweiten Gentherapie-Gipfel für Muskelkrankheiten vorgestellt
GRENOBLE, Frankreich–(BUSINESS WIRE)–CYTOO und Astellas Gene Therapies (AGT) sind im Jahr 2020 eine Forschungskooperation eingegangen, um den klinischen AAV-Gentherapie-Kandidaten von AGT zur Behandlung der Duchenne-Muskeldystrophie (DMD) auszuwählen. Die Ergebnisse dieser Zusammenarbeit wurden auf dem zweiten Gene Therapy for Muscular Disorders Summit in Boston vorgestellt. DMD ist eine seltene und lebensbedrohliche genetische Störung, die Kinder –…
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Takeda und die New York Academy of Sciences geben die Gewinner des Innovators in Science Award 2022 bekannt
− Der Preis würdigt herausragende Forschung im Jahr 2022 mit einem Schwerpunkt auf der Gastroenterologie − Die Entdeckungen der Preisträger offenbaren die Bedeutung des Darmmikrobioms − Die Preisträger erhalten ein nicht zweckgebundenes Preisgeld in Höhe von 200.000 US-Dollar OSAKA, Japan – CAMBRIDGE, Massachusetts, USA–(BUSINESS WIRE)–Takeda (TSE:4502/NYSE:TAK) und die New York Academy of Sciences gaben heute…
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Takeda gibt bei der kommenden Hauptversammlung die Kandidaten für den Verwaltungsrat bekannt
OSAKA, Japan–(BUSINESS WIRE)–Takeda (TOKYO:4502/NYSE:TAK) gab heute bekannt, dass der Verwaltungsrat des Unternehmens auf der 146. ordentlichen Aktionärsversammlung am 29. Juni 2022 zwei neue Kandidaten für die Position des unabhängigen externen Verwaltungsratsmitglieds vorschlagen wird. Die neuen Kandidaten, Kimberly A. Reed und John Maraganore, die im Falle ihrer Annahme mit Wirkung vom 29. Juni in den Verwaltungsrat…
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Recordati Rare Diseases: Ergebnisse der Phase-III-Studie LINC 4 im Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism veröffentlicht; Bestätigung der Wirksamkeit und Sicherheit von Isturisa® (Osilodrostat) bei Patienten mit Morbus Cushing
Die LINC-4 Studie belegt die Überlegenheit von Isturisa® (Osilodrostat) gegenüber Placebo mit Blick auf die Normalisierung des Cortisolspiegels während der 12-wöchigen, doppelblinden, randomisierten Phase (77 % vs. 8 %, P<0,0001). Isturisa gewährleistete in der Mehrheit der Patienten in der 48-wöchigen Kernphase der Studie eine schnelle und anhaltende Kontrolle der Cortisolsekretion. PUTEAUX, Frankreich–(BUSINESS WIRE)–Recordati Rare Diseases…
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Janssen erhält positive CHMP-Stellungnahme für CARVYKTI® (Ciltacabtagene Autoleucel) zur Behandlung von Patienten mit rezidiviertem und refraktärem Multiplem Myelom
Ciltacabtagene Autoleucel (Cilta-cel), die erste Zelltherapie von Janssen, ist eine strukturell differenzierte CAR-T-Therapie mit zwei BCMA-gerichteten Einzeldomänenantikörpern BEERSE, Belgien–(BUSINESS WIRE)–Die Janssen Pharmaceutical Companies of Johnson & Johnson meldeten heute, dass der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) die Marktzulassung von Ciltacabtagene Autoleucel (Cilta-cel) für die Behandlung von Erwachsenen mit rezidiviertem und refraktärem Multiplem…
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- pharmaforscherin-am-mikroskop: ©vfa/Martin Joppen