Pharmaunternehmen
Pharmaunternehmen spielen eine wichtige Rolle in unserer Gesellschaft. Durch die Entwicklung neuer und innovativer Medikamente tragen sie dazu bei, die Gesundheit des Einzelnen und der Bevölkerung insgesamt zu verbessern. Darüber hinaus trägt ihre Arbeit durch Forschung und Entwicklung dazu bei, den medizinischen Fortschritt kontinuierlich voranzutreiben. Somit sind Pharmaunternehmen ein wichtiger Teil der Gesundheitsbranche, und ihr Beitrag geht weit über die direkte Bereitstellung von Medikamenten hinaus. Sie spielen auch eine wichtige Rolle bei der Finanzierung der medizinischen Forschung, der Entwicklung neuer Behandlungen und Impfstoffe und der Schaffung von Arbeitsplätzen für Millionen von Menschen auf der ganzen Welt.
So ist es verständlich, dass Pharmaunternehmen auch bei Anlegern sehr beliebt sind. Durch eine Investition in den Pharmamarkt kann ein bedeutender bedeutenden Beitrag zu Wirtschaft & Wissenschaft geleistet werden. Anleger der Pharmabranche unterstützen aktiv die Schaffung von Arbeitsplätzen, den Wachstum vieler verwandter Branchen und die Forschung und Entwicklung neuer Behandlungen und Heilmittel für Krankheiten. Angesichts dieses bedeutenden Beitrags liegt es auf der Hand, dass eine Investition in ein Pharmaunternehmen nicht nur für den Einzelnen, sondern auch für die Gesellschaft als Ganzes erhebliche Vorteile bietet.
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Variational AI geht Zusammenarbeit mit Merck ein, um generative KI für die Arzneimittelforschung einzusetzen
Ziel der Zusammenarbeit ist die Entdeckung und Entwicklung neuartiger kleinmolekularer Therapeutika gegen zwei von Merck festgelegte Zielmoleküle VANCOUVER, British Columbia–(BUSINESS WIRE)–Variational AI, Inc., ein Unternehmen für generative KI-Arzneimittelforschung, gab heute eine Zusammenarbeit mit Merck bekannt, außerhalb der Vereinigten Staaten und Kanadas bekannt als MSD, um die Enki™-Plattform von Variational AI für die Entwicklung und Optimierung…
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Die Europäische Kommission (EK) genehmigt BILDYOS® (Denosumab) von Henlius und Organon sowie BILPREVDA® (Denosumab), Biosimilars zu PROLIA (Denosumab) bzw. XGEVA (Denosumab)
SHANGHAI UND JERSEY CITY, NEW JERSEY–(BUSINESS WIRE)–Shanghai Henlius Biotech, Inc. (2696.HK) und Organon (NYSE: OGN) gaben heute die Erteilung der Marktzulassung durch die Europäische Kommission (EK) für die BILDYOS® (Denosumab)-Injektion 60 mg/ml und die BILPREVDA® (Denosumab)-Injektion 120 mg/1,7 ml bekannt, Biosimilars zu PROLIA (Denosumab) bzw. XGEVA (Denosumab. Diese Zulassung gilt für alle Indikationen der Referenzprodukte.1,2…
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Biocytogen schließt Vereinbarung mit Merck, KGaA, Darmstadt, Deutschland, zur Weiterentwicklung von Antikörper-konjugierten Lipid-basierten Verabreichungslösungen
PEKING–(BUSINESS WIRE)– Gemäß den Bedingungen der Vereinbarung wird Biocytogen proprietäre, vollständig humane Antikörper aus seiner RenMice®-Plattform zur Evaluierung im Rahmen der Antikörper-konjugierten LNP-Dienste von Merck KGaA, Darmstadt, Deutschland, bereitstellen. Die Merck KGaA, Darmstadt, Deutschland, hat eine exklusive Option zum Erwerb der Rechte an ausgewählten Antikörper-Assets erhalten, wofür sie Gebühren und Lizenzgebühren auf den Umsatz und…
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Takeda erhält FDA-Zulassung gemäß 510(k) für HyHubTM und HyHubTM Duo Duo zur Vereinfachung der Verabreichung von HYQVIA®
HyHub und HyHub Duo reduzieren die Anzahl der Schritte zur Vorbereitung von HYQVIA1 Die ersten Geräte, die speziell für eine aus Plasma gewonnene Therapie in Takedas breitem und differenziertem Portfolio entwickelt wurden, unterstreichen das Engagement des Unternehmens für die Bereitstellung eines patientenorientierten Ökosystems zur Unterstützung Entwickelt unter Einbeziehung von Patienten und Pflegekräften, um die Infusion…
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Bayer Innovation Procurement weitet Nutzung von Scientist.com’s KI-unterstützter Plattform für die Orchestrierung von Global R&D Procurement aus
SAN DIEGO–(BUSINESS WIRE)–Bayer AG Innovation Procurement und Scientist.com haben eine mehrjährige Vereinbarung unterzeichnet, durch die Scientist.com zu Bayer’s bevorzugtem globalen Kanal für die Beschaffung von externen R&D-Diensten wird. Von taktischer zu strategischer Partnerschaft Die Allianz begann im Jahr 2015, als Bayer sich für den digitalen Marketplace von Scientist.com entschied, um Ausgaben für vorklinische Forschung zu…
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IonQ treibt die Anwendung der quantenbeschleunigten Arzneimittelentwicklung zusammen mit AstraZeneca, AWS und NVIDIA voran
Größte Demonstration ihrer Art erreicht durch Kombination führender Hardware, Plattformen und Techniken eine Beschleunigung um den Faktor 20 gegenüber früheren Demonstrationen Ökosystem-Kooperation ist ein bedeutender Schritt hin zur Entwicklung effizienterer Verfahren für die Herstellung pharmazeutischer Produkte IonQ wird die Demonstration auf der Fachkonferenz ISC High Performance in Hamburg (Deutschland) präsentieren COLLEGE PARK, Maryland–(BUSINESS WIRE)–IonQ (NYSE:…
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Die US-amerikanische Arzneimittelbehörde FDA erteilt Samsung Bioepis und Organon die Zulassung für die Austauschbarkeit von HADLIMA™ (Adalimumab-bwwd) Injektion
HADLIMA™ (Adalimumab-bwwd) Injektion, 40 mg/0,4 ml und 40 mg/0,8 ml, ist nun austauschbar mit allen hoch- und niedrigkonzentrierten Darreichungsformen (Autoinjektor, Fertigspritze und Einzeldosis-Durchstechflasche) von Humira (Adalimumab)1,2 Die Austauschbarkeit von HADLIMA basiert auf einer Studie zur Pharmakokinetik, Wirksamkeit, Sicherheit und Immunogenität von SB5 im Vergleich zu Humira bei Patienten mit mittelschwerer bis schwerer chronischer Plaque-Psoriasis3 Ein…
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Baxter bringt neuen bei Raumtemperatur haltbaren Hemopatch Sealing Hemostat zur schnellen und bequemen Anwendung während der Operation auf den Markt
Hemopatch Sealing Hemostat mit Lagerung bei Raumtemperatur jetzt in Europa erhältlich Neue Produktentwicklung ermöglicht direkten Zugang im Operationssaal Die Innovation ist ein direktes Ergebnis der Zusammenarbeit mit Chirurgen, die dazu beiträgt, die Bedürfnisse der Kunden zu erfüllen und eine verbesserte Patientenversorgung zu fördern WIEN–(BUSINESS WIRE)–Baxter International Inc. (NYSE:BAX), ein weltweit führendes Unternehmen im Bereich der…
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Europäische Arzneimittelagentur (EMA) validiert Antrag von Henlius und Organon für Perjeta® (Pertuzumab) Biosimilar-Kandidat HLX11
SHANGHAI, China & JERSEY CITY, New Jersey–(BUSINESS WIRE)–Shanghai Henlius Biotech, Inc. (2696.HK) und Organon (NYSE: OGN) gaben heute bekannt, dass die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) den Antrag auf Marktzulassung (MAA) für HLX11, ein in der Entwicklung befindliches Biosimilar von Perjeta® (Pertuzumab), validiert hat. Pertuzumab wurde in verschiedenen Ländern und Regionen in Kombination mit Trastuzumab und Chemotherapie…
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Blackstone Life Sciences und Anthos Therapeutics geben Vereinbarung über die Übernahme von Anthos durch Novartis für bis zu 3,1 Milliarden US-Dollar bekannt
Die vielversprechende neue Medikamentenklasse der Faktor-XI-Inhibitoren soll zur Vorbeugung von Schlaganfällen und anderen Erkrankungen beitragen, während Abelacimab das Potenzial hat, eine überlegene Sicherheit zu bieten Dies ist der Höhepunkt der Wachstumsentwicklung als Teil von Blackstone Life Sciences CAMBRIDGE, Mass.–(BUSINESS WIRE)–Blackstone Life Sciences und Anthos Therapeutics, Inc. („Anthos“ oder das „Unternehmen“), ein transformatives, biopharmazeutisches Unternehmen im…
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- pharmaforscherin-am-mikroskop: ©vfa/Martin Joppen