Pharmaunternehmen
Pharmaunternehmen spielen eine wichtige Rolle in unserer Gesellschaft. Durch die Entwicklung neuer und innovativer Medikamente tragen sie dazu bei, die Gesundheit des Einzelnen und der Bevölkerung insgesamt zu verbessern. Darüber hinaus trägt ihre Arbeit durch Forschung und Entwicklung dazu bei, den medizinischen Fortschritt kontinuierlich voranzutreiben. Somit sind Pharmaunternehmen ein wichtiger Teil der Gesundheitsbranche, und ihr Beitrag geht weit über die direkte Bereitstellung von Medikamenten hinaus. Sie spielen auch eine wichtige Rolle bei der Finanzierung der medizinischen Forschung, der Entwicklung neuer Behandlungen und Impfstoffe und der Schaffung von Arbeitsplätzen für Millionen von Menschen auf der ganzen Welt.
So ist es verständlich, dass Pharmaunternehmen auch bei Anlegern sehr beliebt sind. Durch eine Investition in den Pharmamarkt kann ein bedeutender bedeutenden Beitrag zu Wirtschaft & Wissenschaft geleistet werden. Anleger der Pharmabranche unterstützen aktiv die Schaffung von Arbeitsplätzen, den Wachstum vieler verwandter Branchen und die Forschung und Entwicklung neuer Behandlungen und Heilmittel für Krankheiten. Angesichts dieses bedeutenden Beitrags liegt es auf der Hand, dass eine Investition in ein Pharmaunternehmen nicht nur für den Einzelnen, sondern auch für die Gesellschaft als Ganzes erhebliche Vorteile bietet.
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Bayerischer Staatsminister für Gesundheit und Pflege Klaus Holetschek besucht Novartis Deutschland
EQS-News: Novartis Pharma GmbH / Schlagwort(e): Sonstiges Anzeige: Bayerischer Staatsminister für Gesundheit und Pflege Klaus Holetschek besucht Novartis Deutschland 13.01.2023 / 15:05 CET/CEST Für den Inhalt der Mitteilung ist der… Weiterlesen »Bayerischer Staatsminister für Gesundheit und Pflege Klaus Holetschek besucht Novartis Deutschland
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EXKIVITY® (Mobocertinib) von Takeda erhält die Zulassung durch die NMPA für China und ist damit die erste und einzige verfügbare Therapie für Patienten mit EGFR-Exon20-insertionspositivem NSCLC
– EXKIVITY ist das erste innovative Medikament der Kategorie 1, das nach einer globalen Zulassungsstudie der Phase 2 für Takeda China genehmigt wurde Anzeige: – Die Zulassung basiert auf Daten… Weiterlesen »EXKIVITY® (Mobocertinib) von Takeda erhält die Zulassung durch die NMPA für China und ist damit die erste und einzige verfügbare Therapie für Patienten mit EGFR-Exon20-insertionspositivem NSCLC
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Organon tätigt strategische Investition in Claria Medical zur Unterstützung der Entwicklung eines medizinischen Untersuchungsgeräts für die minimal-invasive Hysterektomie
Vereinbarung unterstreicht Organons anhaltende Fokussierung auf die Entwicklung neuer Lösungen in Bereichen mit hohem Bedarf an Frauengesundheit JERSEY CITY, New Jersey, USA–(BUSINESS WIRE)–Organon (NYSE: OGN), ein weltweit tätiges Unternehmen im… Weiterlesen »Organon tätigt strategische Investition in Claria Medical zur Unterstützung der Entwicklung eines medizinischen Untersuchungsgeräts für die minimal-invasive Hysterektomie
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Takeda erwirbt den oralen allosterischen TYK2-Inhibitor NDI-034858 von Nimbus Therapeutics, der sich in einem fortgeschrittenen Stadium befindet und „Best in Class“-Potenzial aufweist
Vor dem Hintergrund des für 2023 erwarteten Beginns einer Phase-3-Studie zu Psoriasis hat NDI-034858 das Potenzial, eine erstklassige Wirksamkeit und Sicherheit bei Psoriasis sowie bei mehreren anderen immunvermittelten Krankheiten zu… Weiterlesen »Takeda erwirbt den oralen allosterischen TYK2-Inhibitor NDI-034858 von Nimbus Therapeutics, der sich in einem fortgeschrittenen Stadium befindet und „Best in Class“-Potenzial aufweist
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Organon ernennt Kirke Weaver zum General Counsel und Corporate Secretary
Weaver übernimmt offiziell diese Aufgabe, nachdem er im Juli 2022 die Leitung des Office of General Counsel und des Corporate Secretary übergangsweise übernommen hatte JERSEY CITY, New Jersey, USA–(BUSINESS WIRE)–Organon… Weiterlesen »Organon ernennt Kirke Weaver zum General Counsel und Corporate Secretary
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Takeda präsentiert Daten auf der 64. Jahrestagung der American Society of Hematology (ASH) und zeigt Engagement für Patienten mit Blutkrebs und anderen Bluterkrankungen
− Unternehmen präsentiert 15 Takeda-gesponserte sowie 9 im Rahmen von Kooperationen verfasste Abstracts in den Bereichen Onkologie und Hämatologie − Mündliche Präsentationen von aktualisierten Ergebnissen der Phase-3-Studie OPTIC zu ICLUSIG®… Weiterlesen »Takeda präsentiert Daten auf der 64. Jahrestagung der American Society of Hematology (ASH) und zeigt Engagement für Patienten mit Blutkrebs und anderen Bluterkrankungen
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QDENGA®▼ (tetravalenter Dengue-Impfstoff [abgeschwächter Lebendimpfstoff]) von Takeda erhält EU-Marktzulassung
− Europäische Kommission erteilt Zulassung für QDENGA (TAK-003) zur Anwendung bei Menschen ab vier Jahreni Anzeige: − QDENGA kann als einziger in der EU zugelassener Dengue-Impfstoff unabhängig von einer früheren… Weiterlesen »QDENGA®▼ (tetravalenter Dengue-Impfstoff [abgeschwächter Lebendimpfstoff]) von Takeda erhält EU-Marktzulassung
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Von Takeda eingereichter BLA-Antrag für Dengue-Impfstoffkandidaten (TAK-003) zur prioritären Prüfung bei der US-amerikanischen FDA angenommen
– TAK-003 wird für die Prävention von Denguefieber, verursacht durch einen beliebigen Denguevirusserotyp, bei Menschen im Alter von 4 bis 60 Jahren evaluiert Anzeige: OSAKA, Japan, und CAMBRIDGE, Massachusetts–(BUSINESS WIRE)–Takeda… Weiterlesen »Von Takeda eingereichter BLA-Antrag für Dengue-Impfstoffkandidaten (TAK-003) zur prioritären Prüfung bei der US-amerikanischen FDA angenommen
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MorphoSys‘ Lizenzpartner Roche veröffentlicht ein Update zum Phase 3-Programm GRADUATE mit Gantenerumab bei früher Alzheimer-Erkrankung
EQS-News: MorphoSys AG / Schlagwort(e): Studienergebnisse Anzeige: MorphoSys‘ Lizenzpartner Roche veröffentlicht ein Update zum Phase 3-Programm GRADUATE mit Gantenerumab bei früher Alzheimer-Erkrankung 14.11.2022 / 07:15 CET/CEST Für den Inhalt der… Weiterlesen »MorphoSys‘ Lizenzpartner Roche veröffentlicht ein Update zum Phase 3-Programm GRADUATE mit Gantenerumab bei früher Alzheimer-Erkrankung
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Ad hoc: MorphoSys‘ Lizenzpartner Roche veröffentlicht ein Update zum Phase 3-Programm GRADUATE mit Gantenerumab bei früher Alzheimer-Erkrankung
MorphoSys AG / Schlagwort(e): Studienergebnisse Ad hoc: MorphoSys‘ Lizenzpartner Roche veröffentlicht ein Update zum Phase 3-Programm GRADUATE mit Gantenerumab bei früher Alzheimer-Erkrankung Anzeige: 14.11.2022 / 07:12 CET/CEST Veröffentlichung einer Insiderinformation… Weiterlesen »Ad hoc: MorphoSys‘ Lizenzpartner Roche veröffentlicht ein Update zum Phase 3-Programm GRADUATE mit Gantenerumab bei früher Alzheimer-Erkrankung
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- pharmaforscherin-am-mikroskop: ©vfa/Martin Joppen