Pharmaunternehmen
Pharmaunternehmen spielen eine wichtige Rolle in unserer Gesellschaft. Durch die Entwicklung neuer und innovativer Medikamente tragen sie dazu bei, die Gesundheit des Einzelnen und der Bevölkerung insgesamt zu verbessern. Darüber hinaus trägt ihre Arbeit durch Forschung und Entwicklung dazu bei, den medizinischen Fortschritt kontinuierlich voranzutreiben. Somit sind Pharmaunternehmen ein wichtiger Teil der Gesundheitsbranche, und ihr Beitrag geht weit über die direkte Bereitstellung von Medikamenten hinaus. Sie spielen auch eine wichtige Rolle bei der Finanzierung der medizinischen Forschung, der Entwicklung neuer Behandlungen und Impfstoffe und der Schaffung von Arbeitsplätzen für Millionen von Menschen auf der ganzen Welt.
So ist es verständlich, dass Pharmaunternehmen auch bei Anlegern sehr beliebt sind. Durch eine Investition in den Pharmamarkt kann ein bedeutender bedeutenden Beitrag zu Wirtschaft & Wissenschaft geleistet werden. Anleger der Pharmabranche unterstützen aktiv die Schaffung von Arbeitsplätzen, den Wachstum vieler verwandter Branchen und die Forschung und Entwicklung neuer Behandlungen und Heilmittel für Krankheiten. Angesichts dieses bedeutenden Beitrags liegt es auf der Hand, dass eine Investition in ein Pharmaunternehmen nicht nur für den Einzelnen, sondern auch für die Gesellschaft als Ganzes erhebliche Vorteile bietet.
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Takeda und MD Anderson kündigen Zusammenarbeit zur beschleunigten Entwicklung der Plattform für gebrauchsfertige CAR-NK-Zelltherapien im klinischen Stadium an
− Phase-1/2a-Studie zu CD19 CAR NK läuft; Aufnahme von Patienten in zulassungsrelevante Studie erfolgt voraussichtlich 2021 − Möglicherweise die erste CAR-Zelltherapie, die für die ambulante Anwendung zugelassen wird HOUSTON und OSAKA (Japan)–(BUSINESS WIRE)–Das University of Texas MD Anderson Cancer Center und Takeda Pharmaceutical Company Limited (TSE:4502/NYSE:TAK) („Takeda“) meldeten heute eine exklusive Lizenz- und Forschungsvereinbarung zur…
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Takeda meldet starke Ergebnisse für das zweite Quartal des Geschäftsjahres 2019 und hebt die Gewinnprognose für das Gesamtjahr an
GJ2019 Umsatz im ersten Halbjahr von 1.660,2 Milliarden Yen, also 88,5 Prozent mehr als im Vorjahr hauptsächlich aufgrund der Akquisition von Shire, mit einer soliden Leistung bei 14 Marken mit globalem Wachstum Starker operativer Kerngewinn* von 541,6 Milliarden Yen, +155,5 % gegenüber dem ersten Halbjahr des Geschäftsjahres 2018 und eine bereinigte operative Kerngewinnmarge von 32,2 % aufgrund von Synergien, OPEX und…
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Janssen will den Einsatz von TREMFYA®▼ (Guselkumab) auf die Behandlung von Erwachsenen mit aktiver Psoriasisarthritis ausweiten
Im Fall der Zulassung wird Guselkumab zum ersten selektiven IL-23 p19-Untereinheit-Inhibitor für Menschen mit aktiver Psoriasisarthritis in der Europäischen Union NUR FÜR DIE MEDIZIN- UND FACHPRESSE IN DER EMEA-REGION (OHNE BENELUX) BEERSE, Belgien–(BUSINESS WIRE)–Die Janssen Pharmaceutical Companies of Johnson & Johnson gaben heute bekannt, dass sie bei der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) einen Antrag auf eine…
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Takeda erwirbt Lizenz für First-in-Class-Therapie für Zöliakie von COUR Pharmaceuticals nach positiver Phase-2a-Studie zum Nachweis der Wirksamkeit
− Aktuelle Daten aus einer Phase-2a-Studie, die auf der UEG Week 2019 in Barcelona, Spanien, vorgestellt wurden, unterstreichen das Potenzial des Prüfpräparates zur Verhinderung der gluteninduzierten Immunaktivierung bei Patienten mit Zöliakie − Takeda erwirbt exklusive globale Lizenz für das Prüfpräparat CNP-101/TAK-101, ein immunmodifizierendes Nanopartikel, das die Glutentoleranz bei Zöliakie induzieren soll OSAKA (Japan) und CHICAGO–(BUSINESS…
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Anerkennung für Takeda mit Aufnahme in den Dow Jones Sustainability World Index 2019
Aufnahme in den Dow Jones Sustainability Asia Pacific Index zum 10. Mal in Folge Mehr als das Doppelte der durchschnittlichen Punktzahl in der Pharmabranche in Bezug auf Nachhaltigkeit erreicht Wesentliche Steigerung im Jahresvergleich bei der Punktzahl in Bezug auf die Strategie zur Verbesserung des Zugangs zu Arzneimitteln OSAKA, Japan–(BUSINESS WIRE)–Die Takeda Pharmaceutical Company Limited (im…
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Janssen untermauert breites Portfolio für solide Tumore mit Daten in mehreren Präsentationen auf der ESMO 2019
Zweite Zwischenanalyse aus der Phase-3-Studie SPARTAN zum Gesamtüberleben von Patienten mit nichtmetastasiertem, kastrationsresistentem Hochrisiko-Prostatakarzinom, die mit ERLEADA® (Apalutamid) behandelt wurden Patientenberichtete Outcomes der Phase-3-Studie TITAN zur Erhaltung der allgemeinen gesundheitsbezogenen Lebensqualität von Patienten, die mit ERLEADA behandelt werden Zwischenanalyse aus der Phase-2-Studie GALAHAD mit einer Evaluierung von Niraparib bei der Behandlung von Patienten mit metastasiertem…
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VBI Vaccines veröffentlicht klinische Evaluierung der Phase 2a des Krebsimpfstoffkandidaten VBI-1901 in Kombination mit dem AS01B-Adjuvanssystem von GSK bei Patienten mit rezidivierendem Glioblastom
– VBI kooperiert als erstes Biopharmaunternehmen mit GSK bei der Erforschung des AS01B-Adjuvanssystems als Komponente eines therapeutischen Impfstoffkandidaten gegen Krebs – Die Kombination wird in einem zusätzlichen Studienarm in Teil B der laufenden klinischen Phase 1/2a-Studie von VBI zu VBI-1901 an Patienten mit rezidivierendem GBM getestet CAMBRIDGE, Massachusetts, USA–(BUSINESS WIRE)–VBI Vaccines Inc. (Nasdaq: VBIV) („VBI“),…
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Europäische Kommission genehmigt Indikationserweiterung in der Europäischen Union für STELARA® (Ustekinumab) von Janssen zur Behandlung mittelschwerer bis schwerer Colitis ulcerosa
BEERSE, Belgien–(BUSINESS WIRE)–Die Janssen Pharmaceutical Companies of Johnson & Johnson gaben heute bekannt, dass die Europäische Kommission (EK) eine Indikationserweiterung für Ustekinumab genehmigt hat. Nunmehr darf Ustekinumab zur Behandlung von Erwachsenen mit mittelschwerer bis schwerer Colitis ulcerosa eingesetzt werden, die entweder auf eine konventionelle Therapie oder ein Biologikum nicht oder nicht länger ansprachen oder bei…
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Schrödinger: Zusammenarbeit mit AstraZeneca beim Einsatz fortschrittlicher Computertechnologie in der Arzneimittelforschung
NEW YORK–(BUSINESS WIRE)–Schrödinger gab heute eine Zusammenarbeit mit AstraZeneca bekannt. Ziel der Zusammenarbeit ist der Einsatz der fortschrittlichen Computerplattform von Schrödinger zur Beschleunigung des Entwicklungsprozesses für Arzneimittel. Die Computerplattform von Schrödinger kombiniert physikalische Modellierung und maschinelles Lernen, um Chemikern die Vorhersage der Potenz eines Moleküls, das sich an ein Zielprotein bindet, zu ermöglichen. Dies erhöht…
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Teva präsentiert neue Analysen zur Wirksamkeit und Sicherheit von Fremanezumab bei erwachsenen Patienten mit schwer behandelbarer Migräne auf dem 19. Kongress der International Headache Society
Brandaktuelle Daten zur 10-jährigen Kosteneffizienz von Fremanezumab sowie ein mündlicher Vortrag und 29 Posterpräsentationen zu Daten aus der Phase-IIIb-Studie FOCUS, die mit erwachsenen Patienten mit Migräne und dokumentiertem unzureichendem Ansprechen auf 2 bis 4 Klassen einer früheren präventiven Behandlung durchgeführt wurde. Dazu Ergebnisse einer Patientenumfrage und Post-hoc-Wirksamkeitsergebnisse nach der einjährigen Phase-III-Langzeitstudie HALO JERUSALEM–(BUSINESS WIRE)–Teva Pharmaceutical…
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- pharmaforscherin-am-mikroskop: ©vfa/Martin Joppen