Pharmaunternehmen
Pharmaunternehmen spielen eine wichtige Rolle in unserer Gesellschaft. Durch die Entwicklung neuer und innovativer Medikamente tragen sie dazu bei, die Gesundheit des Einzelnen und der Bevölkerung insgesamt zu verbessern. Darüber hinaus trägt ihre Arbeit durch Forschung und Entwicklung dazu bei, den medizinischen Fortschritt kontinuierlich voranzutreiben. Somit sind Pharmaunternehmen ein wichtiger Teil der Gesundheitsbranche, und ihr Beitrag geht weit über die direkte Bereitstellung von Medikamenten hinaus. Sie spielen auch eine wichtige Rolle bei der Finanzierung der medizinischen Forschung, der Entwicklung neuer Behandlungen und Impfstoffe und der Schaffung von Arbeitsplätzen für Millionen von Menschen auf der ganzen Welt.
So ist es verständlich, dass Pharmaunternehmen auch bei Anlegern sehr beliebt sind. Durch eine Investition in den Pharmamarkt kann ein bedeutender bedeutenden Beitrag zu Wirtschaft & Wissenschaft geleistet werden. Anleger der Pharmabranche unterstützen aktiv die Schaffung von Arbeitsplätzen, den Wachstum vieler verwandter Branchen und die Forschung und Entwicklung neuer Behandlungen und Heilmittel für Krankheiten. Angesichts dieses bedeutenden Beitrags liegt es auf der Hand, dass eine Investition in ein Pharmaunternehmen nicht nur für den Einzelnen, sondern auch für die Gesellschaft als Ganzes erhebliche Vorteile bietet.
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VBI Vaccines veröffentlicht klinische Evaluierung der Phase 2a des Krebsimpfstoffkandidaten VBI-1901 in Kombination mit dem AS01B-Adjuvanssystem von GSK bei Patienten mit rezidivierendem Glioblastom
– VBI kooperiert als erstes Biopharmaunternehmen mit GSK bei der Erforschung des AS01B-Adjuvanssystems als Komponente eines therapeutischen Impfstoffkandidaten gegen Krebs – Die Kombination wird in einem zusätzlichen Studienarm in Teil B der laufenden klinischen Phase 1/2a-Studie von VBI zu VBI-1901 an Patienten mit rezidivierendem GBM getestet CAMBRIDGE, Massachusetts, USA–(BUSINESS WIRE)–VBI Vaccines Inc. (Nasdaq: VBIV) („VBI“),…
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Europäische Kommission genehmigt Indikationserweiterung in der Europäischen Union für STELARA® (Ustekinumab) von Janssen zur Behandlung mittelschwerer bis schwerer Colitis ulcerosa
BEERSE, Belgien–(BUSINESS WIRE)–Die Janssen Pharmaceutical Companies of Johnson & Johnson gaben heute bekannt, dass die Europäische Kommission (EK) eine Indikationserweiterung für Ustekinumab genehmigt hat. Nunmehr darf Ustekinumab zur Behandlung von Erwachsenen mit mittelschwerer bis schwerer Colitis ulcerosa eingesetzt werden, die entweder auf eine konventionelle Therapie oder ein Biologikum nicht oder nicht länger ansprachen oder bei…
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Schrödinger: Zusammenarbeit mit AstraZeneca beim Einsatz fortschrittlicher Computertechnologie in der Arzneimittelforschung
NEW YORK–(BUSINESS WIRE)–Schrödinger gab heute eine Zusammenarbeit mit AstraZeneca bekannt. Ziel der Zusammenarbeit ist der Einsatz der fortschrittlichen Computerplattform von Schrödinger zur Beschleunigung des Entwicklungsprozesses für Arzneimittel. Die Computerplattform von Schrödinger kombiniert physikalische Modellierung und maschinelles Lernen, um Chemikern die Vorhersage der Potenz eines Moleküls, das sich an ein Zielprotein bindet, zu ermöglichen. Dies erhöht…
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Teva präsentiert neue Analysen zur Wirksamkeit und Sicherheit von Fremanezumab bei erwachsenen Patienten mit schwer behandelbarer Migräne auf dem 19. Kongress der International Headache Society
Brandaktuelle Daten zur 10-jährigen Kosteneffizienz von Fremanezumab sowie ein mündlicher Vortrag und 29 Posterpräsentationen zu Daten aus der Phase-IIIb-Studie FOCUS, die mit erwachsenen Patienten mit Migräne und dokumentiertem unzureichendem Ansprechen auf 2 bis 4 Klassen einer früheren präventiven Behandlung durchgeführt wurde. Dazu Ergebnisse einer Patientenumfrage und Post-hoc-Wirksamkeitsergebnisse nach der einjährigen Phase-III-Langzeitstudie HALO JERUSALEM–(BUSINESS WIRE)–Teva Pharmaceutical…
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Themis Bioscience gibt exklusive Lizenzvereinbarung und Forschungskollaboration mit MSD zur Entwicklung von Impfstoffkandidaten bekannt
WIEN–(BUSINESS WIRE)–Themis Bioscience gab heute eine Forschungskooperation sowie eine exklusive Lizenzvereinbarung mit MSD (ein Unternehmen von Merck & Co., Inc., Kenilworth, N.J., USA) für die Erforschung und Entwicklung von Impfstoffkandidaten mittels Themis‘ Masernvirus-basierter Plattform bekannt. „Die Partnerschaft mit MSD, einer der weltweit führenden Firmen in der Impfstoffentwicklung, bestätigt das Potenzial unserer Masernvirus-basierten Technologie. Es unterstreicht…
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Janssen kündigt Zulassung von Imbruvica® ▼(Ibrutinib) durch die Europäische Kommission für erweiterten Einsatz für zwei Indikationen an
Entscheidung bedeutet die fünfte europäische Zulassung in den letzten fünf Jahren BEERSE, Belgien–(BUSINESS WIRE)–Die Janssen Pharmaceutical Companies of Johnson & Johnson meldeten heute, dass die Europäische Kommission Varianten zur Ausweitung der Verwendung von Imbruvica® (Ibrutinib) für zwei Indikationen genehmigt hat. Dies schließt auch den Einsatz von Ibrutinib in Kombination mit Obinutuzumab bei erwachsenen Patienten mit…
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Vifor Pharma Gruppe gibt starkes Ergebnis für das 1. Halbjahr 2019 bekannt und hebt Prognose für 2019 an
Starkes Geschäftsergebnis im 1. Halbjahr 2019 Alle drei strategischen Wachstumstreiber weiterhin auf Erfolgskurs Prognose für Nettoumsatz und EBITDA 2019 angehoben Erreichung der „Milestone 2020“ – Ziele auf Kurs ZÜRICH–(BUSINESS WIRE)–Regulatory News: Vifor Pharma hat dank ihrer drei strategischen Wachstumstreiber im 1. Halbjahr 2019 ein starkes Geschäftsergebnis erzielt. Das Unternehmen hat ihre Prognose für den Nettoumsatz…
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Takeda gibt Leistungskennzahlen für das Geschäftsjahr 2019 bekannt – mit Ausrichtung auf Steigerung des Unternehmenswerts und Schwerpunkt auf eine erfolgreiche Integration
OSAKA, Japan–(BUSINESS WIRE)–Takeda Pharmaceutical Company Limited (kurz „Takeda“) (TOKYO: 4502 / NYSE: TAK) gibt bekannt, dass der Takeda-Vorstand die Key Performance Indicators (KPI), die sowohl in die kurz- als auch in die langfristigen Bonuspläne des Unternehmens für das Geschäftsjahr 2019 aufgenommen werden sollen, sowie einen speziellen Integrationsplan zur Förderung der erfolgreichen Integration von Shire verabschiedet…
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Takeda meldet starke Ergebnisse für das erste Quartal des Geschäftsjahres 2019 und hebt die Prognose für das Gesamtjahr an
Umsatz von 849,1 Milliarden Yen, also 88,8 Prozent mehr als im Vorjahr hauptsächlich aufgrund der Akquisition von Shire, mit einer soliden Leistung bei 14 Marken mit globalem Wachstum Starker Start mit einem Kernbetriebsergebnis* von 283,0 Milliarden Euro, was 142,3 Prozent mehr ist als im ersten Quartal des Geschäftsjahres 2018 und dem eine Kernbetriebsgewinnmarge von 32,4…
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Janssen reicht Zulassungsantrag bei der Europäischen Arzneimittelagentur für lang wirkendes Rilpivirin zur Anwendung in Kombination mit lang wirkendem Cabotegravir als erstes monatlich injizierbares Behandlungsregime für HIV ein.
Der Marktzulassungsantrag basiert auf den zulassungsrelevanten Phase-III-Studien ATLAS und FLAIR, in denen das einmal monatlich injizierbare Behandlungsregime eine ähnliche Wirksamkeit und Sicherheit zeigte wie eine täglich oral verabreichte Drei-Medikamenten-Kombination1,2 BEERSE, Belgien–(BUSINESS WIRE)–Die Janssen Pharmaceutical Companies of Johnson & Johnson gaben heute die Einreichung eines Marktzulassungsantrags (MAA) bei der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) für das einmal monatlich…
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- pharmaforscherin-am-mikroskop: ©vfa/Martin Joppen