Pharmaunternehmen
Pharmaunternehmen spielen eine wichtige Rolle in unserer Gesellschaft. Durch die Entwicklung neuer und innovativer Medikamente tragen sie dazu bei, die Gesundheit des Einzelnen und der Bevölkerung insgesamt zu verbessern. Darüber hinaus trägt ihre Arbeit durch Forschung und Entwicklung dazu bei, den medizinischen Fortschritt kontinuierlich voranzutreiben. Somit sind Pharmaunternehmen ein wichtiger Teil der Gesundheitsbranche, und ihr Beitrag geht weit über die direkte Bereitstellung von Medikamenten hinaus. Sie spielen auch eine wichtige Rolle bei der Finanzierung der medizinischen Forschung, der Entwicklung neuer Behandlungen und Impfstoffe und der Schaffung von Arbeitsplätzen für Millionen von Menschen auf der ganzen Welt.
So ist es verständlich, dass Pharmaunternehmen auch bei Anlegern sehr beliebt sind. Durch eine Investition in den Pharmamarkt kann ein bedeutender bedeutenden Beitrag zu Wirtschaft & Wissenschaft geleistet werden. Anleger der Pharmabranche unterstützen aktiv die Schaffung von Arbeitsplätzen, den Wachstum vieler verwandter Branchen und die Forschung und Entwicklung neuer Behandlungen und Heilmittel für Krankheiten. Angesichts dieses bedeutenden Beitrags liegt es auf der Hand, dass eine Investition in ein Pharmaunternehmen nicht nur für den Einzelnen, sondern auch für die Gesellschaft als Ganzes erhebliche Vorteile bietet.
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Takeda erhält FDA-Breakthrough-Therapy-Status für Mobocertinib (TAK-788) zur Behandlung von NSCLC-Patienten mit EGFR-Exon-20-Insertionsmutationen
– FDA-Entscheidung bedeutet einen medizinischen Durchbruch für eine spezielle Patientenpopulation, die gezielte Therapieoptionen benötigt CAMBRIDGE, Massachusetts/USA, und OSAKA, Japan–(BUSINESS WIRE)–Wie Takeda Pharmaceutical Company Limited (TSE:4502/NYSE:TAK) („Takeda“) heute mitteilte, hat die US-amerikanische Arzneimittelaufsichtsbehörde FDA dem experimentellen Wirkstoff Mobocertinib (TAK-788) den Status einer „Breakthrough Therapy“ für die Behandlung von Patienten mit metastasiertem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC) mit Insertionsmutationen…
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Baxter stellt Update zu den Bemühungen zur Reaktion auf COVID-19 zur Verfügung
Maximierung der Produktion kritischer medizinischer Produkte zur Förderung einer besseren Patientenversorgung Schutz von Gesundheit und Sicherheit der Mitarbeiter durch verbesserte Infektionskontrollverfahren Einstellung von bis zu 2.000 neuen Mitarbeitern weltweit — 800 Mitarbeiter sollen bei Baxter in den USA eingestellt werden Spenden von mehr als 2 Millionen US-Dollar an Hilfspartner in den USA, Europa, Asien und Lateinamerika zur…
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Europäische Kommission erteilt Zulassung für ALUNBRIG® (Brigatinib) von Takeda als Erstlinientherapie bei ALK-positivem NSCLC
– Zulassung aufgrund positiver Ergebnisse der Phase-3-Studie ALTA-1L, die für ALUNBRIG eine Überlegenheit sowohl bei der allgemeinen als auch der intrakraniellen Wirksamkeit im Vergleich zu Crizotinib bei der Erstlinienbehandlung zeigte – – Erweiterte Indikation bedeutet weitere Erstlinienoption für die etwa 10.000 Menschen mit ALK-positivem NSCLC in Europa – CAMBRIDGE, Massachusetts, und OSAKA, Japan–(BUSINESS WIRE)–Takeda Pharmaceutical…
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Takeda erhält positive CHMP-Stellungnahme für ADCETRIS® (Brentuximab Vedotin) in Kombination mit CHP (Cyclophosphamid, Doxorubicin und Prednison) für die Behandlung erwachsener Patienten mit zuvor unbehandeltem, systemischem…
– Die Stellungnahme basiert auf der Phase-3-ECHELON-2-Studie, die nachweist, dass ADCETRIS in Kombination mit einer Chemotherapie im Vergleich zur Standardtherapie eine statistisch signifikante Verbesserung des progressionsfreien Überlebens erreicht – CAMBRIDGE, Massachusetts, USA & OSAKA, Japan–(BUSINESS WIRE)– Takeda erhält positive CHMP-Stellungnahme für ADCETRIS® (Brentuximab Vedotin) in Kombination mit CHP (Cyclophosphamid, Doxorubicin und Prednison) für die Behandlung…
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Takeda verabschiedet Vergütungsrichtlinien für Führungskräfte
Die Richtlinien stärken das Engagement von Takeda für eine erstklassige Unternehmensführung weiter OSAKA, Japan–(BUSINESS WIRE)–Das Unternehmen Takeda Pharmaceutical Company Limited (TOKYO: 4502 / NYSE: TAK) („Takeda“) hat heute bekannt gegeben, dass sein Verwaltungsrat eine Vergütungsrichtlinie für Führungskräfte (die sogenannte „Rückforderungsrichtlinie“) genehmigt hat. Die Verabschiedung der Rückforderungsrichtlinie ist Teil der laufenden Bemühungen von Takeda, sein Engagement…
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Update zur 92. Generalversammlung der Vifor Pharma AG
Die Generalversammlung wird wie geplant am 14. Mai 2020 mit speziellen Vorkehrungen stattfinden. Aktionäre dürfen nicht persönlich erscheinen, sondern müssen ihr Stimmrecht über unabhängige Vertreter ausüben. ST. GALLEN, Schweiz–(BUSINESS WIRE)–Regulatory News: Vifor Pharma hat bestätigt, dass die Generalversammlung des Unternehmens wie geplant am 14. Mai 2020 abgehalten wird. Aufgrund der aktuellen Situation und im Einklang…
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Schrödinger meldet erweiterte Zusammenarbeit mit AstraZeneca, um rechnergestützte Modellierungslösungen auf Biologika auszudehnen
NEW YORK–(BUSINESS WIRE)–Schrödinger (Nasdaq: SDGR), Betreiber einer physikbasierten Software-Plattform zur Entdeckung hochwertiger, neuartiger Moleküle für Therapeutika und Materialien, kündigte heute eine erweiterte Zusammenarbeit mit AstraZeneca an. Sie setzt den Fokus auf die Weiterentwicklung einer Modellierungslösung für Biologika, um die Entwicklung von auf Antikörpern und Proteinen basierenden therapeutischen Kandidaten zu beschleunigen. Durch die mehrjährige Vereinbarung wird…
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The Lancet veröffentlicht Artikel zu zwei Studien zum Dengue-Impfstoffkandidaten von Takeda
– Der erste Artikel enthält Ergebnisse einer 18-monatigen Analyse einer laufenden zulassungsrelevanten Phase-3-Studie, die im Allgemeinen mit der in einer früher veröffentlichten 12-monatigen Analyse der Gesamtwirksamkeits- und Sicherheitsdaten übereinstimmen. – Zulassungsrelevante Phase-3-Studie erreichte alle sekundären Endpunkte, für die eine ausreichende Zahl von Dengue-Fällen vorlag. – Der zweite Artikel enthält die endgültigen Ergebnisse einer 48-monatigen Phase-2-Studie,…
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Vifor Pharma Gruppe erzielt 2019 starkes Wachstum und übertrifft die angehobene Prognose
Nettoumsatz und EBITDA übertrafen die bereits angehobene Jahresprognose aufgrund konsequentem Fokus auf die drei strategischen Wachstumstreiber Etienne Jornod tritt als Exekutiver Verwaltungsratspräsident zurück. Wahl von Jacques Theurillat zum neuen Präsidenten vorgeschlagen Stefan Schulze zum CEO der Vifor Pharma Gruppe ernannt Ferinject®/Injectafer®: Blockbuster-Status ein Jahr früher als erwartet erreicht Nephrologie-Portfolio vorangetrieben dank starkem Wachstum von Velphoro®…
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Takeda informiert über den aktuellen Stand der Phase-3-Studie TOURMALINE-MM2
CAMBRIDGE (Massachusetts) und OSAKA (Japan)–(BUSINESS WIRE)–Takeda Pharmaceutical Company Limited (TSE:4502/NYSE:TAK) („Takeda“) gab heute die Ergebnisse der Studie TOURMALINE-MM2 bekannt, mit der die Kombination von NINLARO™ (Ixazomib) mit Lenalidomid und Dexamethason bei nicht transplantablen Patienten mit neu diagnostiziertem multiplem Myelom geprüft werden soll. Die Kombination von Ixazomib mit Lenalidomid und Dexamethason führte zu einer Verbesserung des…
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Bildquellen:
- pharmaforscherin-am-mikroskop: ©vfa/Martin Joppen