Pharmaunternehmen
Pharmaunternehmen spielen eine wichtige Rolle in unserer Gesellschaft. Durch die Entwicklung neuer und innovativer Medikamente tragen sie dazu bei, die Gesundheit des Einzelnen und der Bevölkerung insgesamt zu verbessern. Darüber hinaus trägt ihre Arbeit durch Forschung und Entwicklung dazu bei, den medizinischen Fortschritt kontinuierlich voranzutreiben. Somit sind Pharmaunternehmen ein wichtiger Teil der Gesundheitsbranche, und ihr Beitrag geht weit über die direkte Bereitstellung von Medikamenten hinaus. Sie spielen auch eine wichtige Rolle bei der Finanzierung der medizinischen Forschung, der Entwicklung neuer Behandlungen und Impfstoffe und der Schaffung von Arbeitsplätzen für Millionen von Menschen auf der ganzen Welt.
So ist es verständlich, dass Pharmaunternehmen auch bei Anlegern sehr beliebt sind. Durch eine Investition in den Pharmamarkt kann ein bedeutender bedeutenden Beitrag zu Wirtschaft & Wissenschaft geleistet werden. Anleger der Pharmabranche unterstützen aktiv die Schaffung von Arbeitsplätzen, den Wachstum vieler verwandter Branchen und die Forschung und Entwicklung neuer Behandlungen und Heilmittel für Krankheiten. Angesichts dieses bedeutenden Beitrags liegt es auf der Hand, dass eine Investition in ein Pharmaunternehmen nicht nur für den Einzelnen, sondern auch für die Gesellschaft als Ganzes erhebliche Vorteile bietet.
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Takeda erwirbt weltweite Exklusivlizenz (außer China) für Fruquintinib von HUTCHMED, einen hochselektiven, oralen VEGFR1/2/3-Tyrosinkinase-Inhibitor
– Mit den für 2023 geplanten Zulassungsanträgen in den USA, der Europäischen Union und Japan bietet Fruquintinib eine potenzielle neue Behandlungsoption für Patienten mit refraktärem metastasiertem Darmkarzinom – Lizenzvereinbarung für Fruquintinib stärkt das wachsende Onkologie-Portfolio von Takeda OSAKA, Japan & CAMBRIDGE, Massachusetts, USA–(BUSINESS WIRE)–Takeda (TSE:4502/NYSE:TAK) gab heute den Abschluss einer exklusiven Lizenzvereinbarung mit HUTCHMED (China)…
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Novartis veröffentlicht Shortlist der innovativen Lösungen für den Digitalen Gesundheitspreis 2023
EQS-News: Novartis Pharma GmbH / Schlagwort(e): Sonstiges Novartis veröffentlicht Shortlist der innovativen Lösungen für den Digitalen Gesundheitspreis 2023 19.01.2023 / 15:35 CET/CEST Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent / Herausgeber verantwortlich. Novartis veröffentlicht Shortlist der innovativen Lösungen für den Digitalen Gesundheitspreis 2023 Aus 80 eingereichten Bewerbungen zu den Schwerpunktthemen #Volkskrankheiten, #DigitaleGesundheitskompetenz und #RemoteMonitoring hat…
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Takeda zum sechsten Mal in Folge als „Global Top Employer“ ausgezeichnet
− Globale Anerkennung und Zertifizierung als „Top Employer“ in 22 Ländern durch das Top Employers Institute − Globale Anerkennung bestärkt das Engagement für die Mitarbeiter und eine herausragende Personalpolitik OSAKA, Japan, und CAMBRIDGE, Massachusetts, USA–(BUSINESS WIRE)–Takeda (TSE:4502/NYSE:TAK) gab heute bekannt, dass es das sechste Jahr in Folge zu den nur 15 Unternehmen gehörte, die die…
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Bayerischer Staatsminister für Gesundheit und Pflege Klaus Holetschek besucht Novartis Deutschland
EQS-News: Novartis Pharma GmbH / Schlagwort(e): Sonstiges Bayerischer Staatsminister für Gesundheit und Pflege Klaus Holetschek besucht Novartis Deutschland 13.01.2023 / 15:05 CET/CEST Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent / Herausgeber verantwortlich. Bayerischer Staatsminister für Gesundheit und Pflege Klaus Holetschek besucht Novartis Deutschland Austausch über die Stärkung des Innovationsstandorts Bayern und die Sicherung und…
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EXKIVITY® (Mobocertinib) von Takeda erhält die Zulassung durch die NMPA für China und ist damit die erste und einzige verfügbare Therapie für Patienten mit EGFR-Exon20-insertionspositivem NSCLC
– EXKIVITY ist das erste innovative Medikament der Kategorie 1, das nach einer globalen Zulassungsstudie der Phase 2 für Takeda China genehmigt wurde – Die Zulassung basiert auf Daten aus der klinischen Phase-1/2-Studie, die den klinischen Nutzen von EXKIVITY und das dauerhafte Ansprechen bei EGFR-Exon20-insertionspositivem NSCLC belegen – Die Ergebnisse zeigen laut unabhängigem Prüfungsausschuss (IRC)…
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Organon tätigt strategische Investition in Claria Medical zur Unterstützung der Entwicklung eines medizinischen Untersuchungsgeräts für die minimal-invasive Hysterektomie
Vereinbarung unterstreicht Organons anhaltende Fokussierung auf die Entwicklung neuer Lösungen in Bereichen mit hohem Bedarf an Frauengesundheit JERSEY CITY, New Jersey, USA–(BUSINESS WIRE)–Organon (NYSE: OGN), ein weltweit tätiges Unternehmen im Bereich der Frauengesundheit, gab heute eine strategische Investition in Claria Medical, Inc. bekannt. Claria Medical ist ein Unternehmen in Privatbesitz, das ein medizinisches Gerät entwickelt,…
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Takeda erwirbt den oralen allosterischen TYK2-Inhibitor NDI-034858 von Nimbus Therapeutics, der sich in einem fortgeschrittenen Stadium befindet und „Best in Class“-Potenzial aufweist
Vor dem Hintergrund des für 2023 erwarteten Beginns einer Phase-3-Studie zu Psoriasis hat NDI-034858 das Potenzial, eine erstklassige Wirksamkeit und Sicherheit bei Psoriasis sowie bei mehreren anderen immunvermittelten Krankheiten zu zeigen, darunter entzündliche Darmerkrankungen, psoriatische Arthritis und systemischer Lupus erythematodes Diese Übernahme stärkt die wachsende Pipeline mit Kandidaten im Spätstadium der Entwicklung in Übereinstimmung mit…
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Organon ernennt Kirke Weaver zum General Counsel und Corporate Secretary
Weaver übernimmt offiziell diese Aufgabe, nachdem er im Juli 2022 die Leitung des Office of General Counsel und des Corporate Secretary übergangsweise übernommen hatte JERSEY CITY, New Jersey, USA–(BUSINESS WIRE)–Organon (NYSE: OGN), ein globales Unternehmen für Frauengesundheit, gab heute bekannt, dass Kirke Weaver mit Wirkung zum 1. Januar 2023 zum General Counsel und Corporate Secretary…
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Takeda präsentiert Daten auf der 64. Jahrestagung der American Society of Hematology (ASH) und zeigt Engagement für Patienten mit Blutkrebs und anderen Bluterkrankungen
− Unternehmen präsentiert 15 Takeda-gesponserte sowie 9 im Rahmen von Kooperationen verfasste Abstracts in den Bereichen Onkologie und Hämatologie − Mündliche Präsentationen von aktualisierten Ergebnissen der Phase-3-Studie OPTIC zu ICLUSIG® (Ponatinib) und der ersten Phase-1/2-Humanstudie zu Modakafusp Alfa (TAK-573) OSAKA, Japan, und CAMBRIDGE, Massachusetts/USA–(BUSINESS WIRE)–Takeda (TSE:4502/NYSE:TAK) wird auf der 64. Jahrestagung der American Society of…
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QDENGA®▼ (tetravalenter Dengue-Impfstoff [abgeschwächter Lebendimpfstoff]) von Takeda erhält EU-Marktzulassung
− Europäische Kommission erteilt Zulassung für QDENGA (TAK-003) zur Anwendung bei Menschen ab vier Jahreni − QDENGA kann als einziger in der EU zugelassener Dengue-Impfstoff unabhängig von einer früheren Dengue-Exposition verwendet werdeni OSAKA, Japan, und CAMBRIDGE, Massachusetts/USA–(BUSINESS WIRE)–Takeda (TSE:4502/NYSE:TAK) teilte heute mit, dass die Europäische Kommission die Marktzulassung für den Dengue-Impfstoff QDENGA® (tetravalenter Dengue-Impfstoff [abgeschwächter…
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- pharmaforscherin-am-mikroskop: ©vfa/Martin Joppen