Biotech Unternehmen
Biotech-Unternehmen sind für einige der bahnbrechendsten und lebensverändernden Entdeckungen der jüngeren Geschichte verantwortlich. Von der Entwicklung neuer Behandlungsmethoden für Krebs und andere Krankheiten bis hin zur Herstellung umweltfreundlicherer Lebensmittel stehen Biotech-Unternehmen an der Spitze der wissenschaftlichen Innovation. Daher sind diese Unternehmen bei Anlegern sehr begehrt und werden oft als einige der vielversprechendsten Unternehmen in Bezug auf zukünftiges Wachstum angeführt. Tatsächlich wird der weltweite Biotechmarkt bis 2025 voraussichtlich 767 Milliarden Dollar erreichen. Der Schlüssel zur Erschließung dieses Potenzials sind Investitionen in Forschung und Entwicklung. Neben ihrer bahnbrechenden Arbeit sind Biotech-Firmen in der Regel auch wichtige Arbeitgeber, die Tausende von gut bezahlten Arbeitsplätzen auf der ganzen Welt bieten. Bei so viel Angebot ist es kein Wunder, dass Biotech-Firmen heute zu den begehrtesten Unternehmen der Welt gehören.
-
Incyte gibt FDA-Zulassung von Pemazyre® (Pemigatinib) als erste und einzige zielgerichtete Behandlung für myeloische/lymphoide Neoplasien (MLN) mit FGFR1-Rearrangement bekannt
– Dies ist die zweite Indikation für Pemazyre, das 2020 eine beschleunigte FDA-Zulassung für Erwachsene mit zuvor behandeltem, inoperablem, lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem Cholangiokarzinom mit einer Fusion des Fibroblasten-Wachstumsfaktor-Rezeptors 2 (FGFR2) oder einem anderen Rearrangement erhielt – Pemazyre ist der einzige FGFR-Inhibitor mit mehreren Indikationen WILMINGTON, Delaware, USA–(BUSINESS WIRE)–Wie Incyte (Nasdaq:INCY) heute mitteilte, hat die…
-
Formycon gibt die EU-Zulassung von FYB201/Ranivisio®1, einem Biosimilar für Lucentis®2 bekannt
Formycon AG / Schlagwort(e): Zulassungsgenehmigung Formycon gibt die EU-Zulassung von FYB201/Ranivisio®1, einem Biosimilar für Lucentis®2 bekannt 26.08.2022 / 16:05 CET/CEST Veröffentlichung einer Insiderinformation nach Artikel 17 der Verordnung (EU) Nr. 596/2014, übermittelt durch DGAP – ein Service der EQS Group AG. Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent / Herausgeber verantwortlich. Veröffentlichung von Insiderinformationen…
-
Daten aus dem Dermatologie-Portfolio von Incyte zur Präsentation auf dem Kongress der European Academy of Dermatology and Venereology (EADV) 2022 angenommen
WILMINGTON, Delaware, USA–(BUSINESS WIRE)–Incyte (Nasdaq:INCY) gab heute bekannt, dass mehrere Abstracts, die Daten seines Dermatologie-Portfolios vorstellen, auf dem kommenden Kongress der European Academy of Dermatology and Venereology (EADV) 2022 präsentiert werden, der vom 7. bis 10. September 2022 in Mailand sowie virtuell stattfindet. „Wir sind sehr erfreut über die Gelegenheit, die Ergebnisse unseres wachsenden Dermatologie-Portfolios…
-
Evotec erweitert klinische und kommerzielle Wirkstoffproduktion durch Akquisition von Central Glass Germany
DGAP-News: Evotec SE / Schlagwort(e): Sonstiges Evotec erweitert klinische und kommerzielle Wirkstoffproduktion durch Akquisition von Central Glass Germany 25.08.2022 / 07:31 CET/CEST Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent / Herausgeber verantwortlich. ERWEITERUNG DER PLATTFORM FÜR CGMP-WIRKSTOFFPRODUKTION SCHAFFT EINEN KLAREN WEG AUF DEN MARKT FÜR THERAPEUTIKA IN DEN BEREICHEN SELTENE KRANKHEITEN UND PRÄZISIONSMEDIZIN EVOTEC…
-
Europäische Komission erteilt Zulassung für Vegzelma® (CT-P16, Bevacizumab-Biosimilar) von Celltrion Healthcare zur Behandlung verschiedener Krebsarten
Vegzelma® bietet Patienten in Europa, die an bestimmten Brust-, Lungen-, Nieren-, Dickdarm-, Mastdarm-, Eierstock- und Gebärmutterhalskrebsarten leiden, eine neue, sichere und wirksame Behandlungsoption zu einem kosteneffizienten Preis Die Zulassung beruht auf klinischen Studiendaten, die für Vegzelma®eine Biosimilarität mit Avastin® (Bevacizumab) belegen Vegzelma®ist das dritte onkologische Biosimilar von Celltrion, welches die Zulassung der Europäischen Kommission erhalten…
-
QIAGEN veröffentlicht Nachhaltigkeitsbericht 2021
Intensität der Treibhausgasemissionen um 16 % und Kunststoffverbrauch um 9,6 % im Vergleich zum Vorjahr gesenkt Ehrgeizige Klimaziele bekräftigt: Reduktion der Scope-1- und Scope-2-Emissionen bis 2030 um 42 % – klimaneutral bis 2050 Besserer Zugang zu Gesundheitsversorgung in strukturschwachen Ländern mit hoher Prävalenz: QIAGEN stellt mehr als 100 Millionen QuantiFERON-Tuberkulosetests in über 130 Ländern bereit…
-
ADC Therapeutics meldet Vereinbarung eines vorrangigen, besicherten, befristeten Darlehens in Höhe von 175 Mio. USD von Owl Rock und Oaktree und Tilgung bestehender vorrangiger, besicherter Wandelanleihen
Vorauszahlung einer Tranche von 120 Mio. USD zur Finanzierung der vollständigen Tilgung bestehender Wandelanleihen im Besitz der Deerfield Management Company verwendet Deerfield Management Company erhält Aktienkapital als Teil der Tilgung bestehender Wandelanleihen Owl Rock tätigt Kapitalinvestition in Höhe von 6,25 Mio. USD Auf sieben Jahre befristetes Darlehen wird im Jahr 2029 fällig und sichert dem…
-
Formycons Ustekinumab Biosimilar-Kandidat FYB202 zeigt in Phase-III-Studie vergleichbare Wirksamkeit zum Referenzprodukt Stelara®*
DGAP-News: Formycon AG / Schlagwort(e): Studienergebnisse/Studie Formycons Ustekinumab Biosimilar-Kandidat FYB202 zeigt in Phase-III-Studie vergleichbare Wirksamkeit zum Referenzprodukt Stelara®* 16.08.2022 / 07:30 CET/CEST Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent / Herausgeber verantwortlich. Pressemitteilung // 16. August 2022 Formycons Ustekinumab Biosimilar-Kandidat FYB202 zeigt in Phase-III-Studie vergleichbare Wirksamkeit zum Referenzprodukt Stelara®* VESPUCCI-Studie zeigt vergleichbare Wirksamkeit…
-
Kampf gegen internationale Gesundheitskrise: QIAGEN bringt syndromischen Affenpocken-Test für QIAstat-Dx-System auf den Markt
QIAstat-Dx Viral Vesicular Panel weist sechs Pathogene nach, die ähnliche Symptome verursachen Panel fördert globale Erforschung und Überwachung von Affenpocken unter Verwendung der als Goldstandard geltenden PCR-Technologie QIAGEN unterstützt Gesundheitsbehörden weltweit mit breitem Testportfolio, wie bereits in der Coronapandemie HILDEN, Deutschland & GERMANTOWN, Md.–(BUSINESS WIRE)–QIAGEN N.V. (NYSE: QGEN; Frankfurt Prime Standard: QIA) gab heute die…
-
Evotec SE: Ergebnisse des ersten Halbjahrs 2022 und Corporate Updates
DGAP-News: Evotec SE / Schlagwort(e): Halbjahresergebnis Evotec SE: Ergebnisse des ersten Halbjahrs 2022 und Corporate Updates 11.08.2022 / 07:01 CET/CEST Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent / Herausgeber verantwortlich. BASISGESCHÄFT, NEUE UND ERWEITERTE ALLIANZEN MIT 24 % WACHSTUM JUST – EVOTEC BIOLOGICS IN DER AUFBAUPHASE – INVESTITION WEITERHIN IM PLAN AKQUISITION ERWEITERT KOMPETENZEN…
News, Kurse und Finanzdaten zu ausgesuchten börsennotierten Biotech Unternehmen
Bildquellen:
- iStock_000046564682_Small: ©iStock.com/nicolas_