Clovis Oncology ist ein amerikanisches Pharmaunternehmen, das hauptsächlich Produkte für die Behandlung in der Onkologie vertreibt. Clovis wurde im Jahr 2009 gegründet und hat seinen Hauptsitz in Boulder, Colorado. Das Unternehmen wird an der NASDAQ unter dem Kürzel CLVS gelistet und ist im NASDAQ Biotechnology Index mit mehreren Produkten in der Produktpipeline vertreten.
Aktueller Aktienkurs
Chart
Aktien Kennzahlen
Technische Indikatoren
Aktuelle Meldungen und Nachrichten zu Clovis Oncology:
-
Clovis Oncology gibt die Verfügbarkeit und Erstattung von Rubraca® (Rucaparib) Tabletten für Frauen mit rezidiviertem Eierstockkrebs in der Schweiz bekannt
Rubraca (Rucaparib) bietet eine neue Option zur Erhaltungstherapie für Frauen mit platinsensitivem Eierstockkrebs, die entweder eine BRCA1/2-Mutation aufweisen oder BRCA-Wildtyp sind Rubraca führte bei allen untersuchten Patientinnen mit Eierstockkrebs zu […]
-
Clovis Oncology kündigt Erstattung für Rubraca®-Tabletten (Rucaparib) für Frauen mit rezidivierendem Eierstockkrebs in Italien an
Rubraca® (Rucaparib) ist eine neue Erhaltungstherapie in Form einer Monotherapie für geeignete Patientinnen mit rezidivierendem platinempfindlichem Eierstockkrebs, die entweder eine BRCA1/2-Mutation oder BRCA-Wildtyp aufweisen Rucaparib sorgte für eine statistisch signifikante […]
Mehr über Clovis Oncology
Hierzu gehört Rociletinib, das zur Behandlung von nicht-kleinzelligem Lungenkrebs zum Einsatz kommt. Ein weiteres Produkt, Rucaparib, ist ein PARP-Inhibitor, der sich in klinischen Studien der Phasen II und III zur Behandlung von fortgeschrittenem Eierstockkrebs befindet. Im Dezember 2016 erteilte die US-Arzneimittelbehörde FDA eine beschleunigte Zulassung für Rucaparib zur Behandlung von Patientinnen mit einer schädlichen BRCA-Mutation (Keimbahn und/oder somatisch) und fortgeschrittenem Eierstockkrebs, die mit zwei oder mehr Chemotherapien behandelt worden sind. Außerdem entwickelte Clovis Oncology das Produkt Lucitanib, welches ein VEGFR-Inhibitor ist. Es ist auch ein Inhibitor von FGFR1 und FGFR2 und wurde bereits in klinischen Studien für fortgeschrittene solide Tumore getestet.