Biotech Unternehmen
Biotech-Unternehmen sind für einige der bahnbrechendsten und lebensverändernden Entdeckungen der jüngeren Geschichte verantwortlich. Von der Entwicklung neuer Behandlungsmethoden für Krebs und andere Krankheiten bis hin zur Herstellung umweltfreundlicherer Lebensmittel stehen Biotech-Unternehmen an der Spitze der wissenschaftlichen Innovation. Daher sind diese Unternehmen bei Anlegern sehr begehrt und werden oft als einige der vielversprechendsten Unternehmen in Bezug auf zukünftiges Wachstum angeführt. Tatsächlich wird der weltweite Biotechmarkt bis 2025 voraussichtlich 767 Milliarden Dollar erreichen. Der Schlüssel zur Erschließung dieses Potenzials sind Investitionen in Forschung und Entwicklung. Neben ihrer bahnbrechenden Arbeit sind Biotech-Firmen in der Regel auch wichtige Arbeitgeber, die Tausende von gut bezahlten Arbeitsplätzen auf der ganzen Welt bieten. Bei so viel Angebot ist es kein Wunder, dass Biotech-Firmen heute zu den begehrtesten Unternehmen der Welt gehören.
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Formycon gibt FDA-Zulassung von FYB201/CIMERLITM1 (Ranibizumab-eqrn) als austauschbares Biosimilar für Lucentis®2 bekannt
Formycon AG / Schlagwort(e): Zulassungsgenehmigung/Produkteinführung Formycon gibt FDA-Zulassung von FYB201/CIMERLITM1 (Ranibizumab-eqrn) als austauschbares Biosimilar für Lucentis®2 bekannt 03.08.2022 / 07:50 CET/CEST Veröffentlichung einer Insiderinformation nach Artikel 17 der Verordnung (EU) Nr. 596/2014, übermittelt durch DGAP – ein Service der EQS Group AG. Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent / Herausgeber verantwortlich. …
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ADC Therapeutics richtet Konferenzschaltung am 9. August 2022 zu Finanzergebnissen des zweiten Quartals 2022 ein
LAUSANNE, Schweiz–(BUSINESS WIRE)–ADC Therapeutics SA (NYSE: ADCT) hat heute eine Konferenzschaltung und einen Live-Webcast für Dienstag, 9. August 2022, um 8.30 Uhr ET angekündigt, um die Finanzergebnisse für das zweite Quartal 2022 zu erörtern und über aktuelle Entwicklungen des Unternehmens zu berichten. Um Zugang zur Konferenzschaltung zu erhalten, melden Sie sich bitte hier an. Alle…
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MorphoSys AG: Einladung zu MorphoSys’ Telefonkonferenz am 4 . August 2022 zu den Ergebnissen für das zweite Quartal und erste Halbjahr 2022
DGAP-News: MorphoSys AG / Schlagwort(e): Halbjahresergebnis MorphoSys AG: Einladung zu MorphoSys’ Telefonkonferenz am 4 . August 2022 zu den Ergebnissen für das zweite Quartal und erste Halbjahr 2022 28.07.2022 / 22:03 Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent / Herausgeber verantwortlich. Ankündigung Telefonkonferenz Planegg/München, 28. Juli 2022 Einladung zu MorphoSys’ Telefonkonferenz am…
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ADC Therapeutics meldet Behandlung des ersten Patienten im Rahmen einer klinischen Phase-1b-Studie zu ADCT-601 mit dem Ziel AXL, als Einzelwirkstoff und in Kombination mit Gemcitabin bei fortgeschrittenen soliden Tumoren
ADCT-601 bindet an AXL, ein Krebsantigen, das in soliden Tumoren wie Sarkomen exprimiert wird und mit Resistenz gegen Chemotherapie assoziiert ist Es wurde beobachtet, dass das mit ADCT-601 in Phase 1a als Monotherapie verbundene Verträglichkeitsprofil beherrschbar ist Präklinische Studien zeigen Antitumoraktivität und Synergie mit Gemcitabin LAUSANNE, Schweiz–(BUSINESS WIRE)–Wie ADC Therapeutics SA (NYSE: ADCT) heute mitteilte,…
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QIAGEN ergänzt digitales PCR-Portfolio QIAcuity um neue Biopharma-Produkte und führt Expert Custom Assay Design Service ein
13 neue Kits und Tests ermöglichen die Quantifizierung von AAV-Titern und restlicher Wirtszell-DNA in der Zell- und Gentherapie Custom Assay Design Service bietet Nutzern von dPCR Zugang zu maßgeschneiderten Multiplex-Assays über den Einsatz in Biopharma-Anwendungen hinaus Meilenstein mit mehr als 1.000 Platzierungen des richtungsweisenden QIAcuity-Systems erreicht HILDEN, Deutschland, und GERMANTOWN, Maryland–(BUSINESS WIRE)–QIAGEN (NYSE: QGEN; Frankfurt…
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QIAGEN übertrifft Ausblick für zweites Quartal und erhöht Prognose für das Gesamtjahr 2022
Q2 2022: Konzernumsatz von $516 Mio. (Rückgang von 9% bei tatsächlichen Wechselkursen, Rückgang von 4% bei konstanten Wechselkursen); verwässerter Gewinn je Aktie von $0,42 und bereinigter verwässerter Gewinn je Aktie von $0,51 im Vergleich zum Vorjahreszeitraum Konzernumsatz von $544 Mio. bei konstanten Wechselkursen (CER) gegenüber Prognose von mind. $510 Mio. (CER); bereinigter verwässerter Gewinn je…
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MorphoSys gibt vorläufigen Monjuvi-Umsatz für das zweite Quartal 2022 bekannt und aktualisiert die Finanzprognose für 2022
DGAP-News: MorphoSys AG / Schlagwort(e): Prognoseänderung MorphoSys gibt vorläufigen Monjuvi-Umsatz für das zweite Quartal 2022 bekannt und aktualisiert die Finanzprognose für 2022 26.07.2022 / 11:16 Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent / Herausgeber verantwortlich. Medienmitteilung Planegg/München, 26. Juli 2022 MorphoSys gibt vorläufigen Monjuvi-Umsatz für das zweite Quartal 2022 bekannt und aktualisiert…
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Ad hoc: MorphoSys AG gibt vorläufigen Monjuvi-Umsatz für das zweite Quartal 2022 bekannt und aktualisiert die Finanzprognose für 2022
MorphoSys AG / Schlagwort(e): Prognoseänderung Ad hoc: MorphoSys AG gibt vorläufigen Monjuvi-Umsatz für das zweite Quartal 2022 bekannt und aktualisiert die Finanzprognose für 2022 26.07.2022 / 11:10 CET/CEST Veröffentlichung einer Insiderinformation nach Artikel 17 der Verordnung (EU) Nr. 596/2014, übermittelt durch DGAP – ein Service der EQS Group AG. Für den Inhalt der Mitteilung ist…
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ADC Therapeutics gibt die Dosierung für den ersten Patienten in der klinischen Phase-2-Studie mit ZYNLONTA® (Loncastuximab-Tesirin-Lpyl) in Kombination mit Rituximab bei der Erstbehandlung des diffusen großzelligen B-Zell-Lymphoms bekannt
Die LOTIS-9-Studie richtet sich an unfitte, gebrechliche und ältere Patienten mit bisher unbehandeltem DLBCL, die eine deutlich unterversorgte Patientengruppe darstellen LAUSANNE, Schweiz–(BUSINESS WIRE)–ADC Therapeutics SA (NYSE: ADCT) gab heute bekannt, dass der erste Patient in LOTIS-9, einer klinischen Phase-2-Studie zur Untersuchung der Wirkung von ZYNLONTA® (Loncastuximab-Tesirin-Lpyl) in Kombination mit Rituximab (Lonca-R) bei unfitten und gebrechlichen…
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Incyte erhält Zulassung der US-amerikanischen FDA für Opzelura™ (Ruxolitinib-Creme) für die Behandlung von Vitiligo
Opzelura ist das erste und einzige von der FDA zugelassene Produkt für die Repigmentierung bei nichtsegmentaler Vitiligo Phase-3-Daten zur Unterstützung der Zulassung belegen, dass die Behandlung mit Opzelura die Repigmentierung des Gesichts und des ganzen Körpers verbesserte Über 52 Wochen gesammelte Daten zeigen anhaltende Verbesserungen der Repigmentierung bei längerer Behandlungsdauer Telekonferenz und Webcast für Investoren…
News, Kurse und Finanzdaten zu ausgesuchten börsennotierten Biotech Unternehmen
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