Die Incyte Inc. Ist ein US-amerikanisches Pharmaunternehmen mit Hauptsitz in Wilmington, Delaware. Das Unternehmen entwickelt und vertreibt das Medikament Jakafi mit dem Wirkstoff Ruxolitinib. Dieses Medikament wurde durch die U.S. Food and Drug Administration (FDA) geprüft und zugelassen und hat seitdem bereits bei zahlreichen Patienten erfolgreich angewendet werden können.
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Aktuelle Meldungen und Nachrichten zu Incyte Biosciences:
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Incyte gibt bekannt, dass mehr als 50 Abstrakte für die Präsentation auf der ASH-Jahrestagung 2025 angenommen wurden
INCA033989, ein erstklassiger monoklonaler Antikörper, der gegen mutiertes Calreticulin (mutCALR) gerichtet ist, wird in drei Präsentationen vorgestellt, darunter neue Daten zur Monotherapie und Kombinationstherapie in Phase 1 bei Myelofibrose (MF), […]
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Incyte kündigt neue Daten aus der Phase-3b-Studie TRuE-AD4 zu Opzelura® (Ruxolitinib-Creme) bei Erwachsenen mit mittelschwerer atopischer Dermatitis an
Die Ergebnisse aus acht Wochen der TRuE-AD4-Studie zeigen, dass die Behandlung mit Opzelura® (Ruxolitinib-Creme) die klinischen Symptome der atopischen Dermatitis (AD) signifikant verbessert hat und bereits an Tag 2 zu […]
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Incyte gibt Ergebnisse der Phase-1-Studien zu seinem bispezifischen PD-1/TGFβR2-Antikörper bei fortgeschrittenem kolorektalen Karzinom und zum KRAS-G12D-Inhibitor beim fortgeschrittenen Pankreasduktaladenokarzinom bekannt
Auf der ESMO 2025 präsentierte Daten zeigen, dass INCA33890, ein bispezifischer PD-1/TGFβR2-Antikörper, das Potenzial für eine wirksame Behandlung von kolorektalem Krebs mit stabilen Mikrosatelliten (MSS) hat Geplante Einleitung des Zulassungsprogramms […]
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Incyte wird Daten zum bispezifischen TGFβR2×PD-1-Antikörper und zum KRAS-G12D-Inhibitor auf dem Kongress der European Society of Medical Oncology (ESMO) 2025 präsentieren
WILMINGTON, Delaware–(BUSINESS WIRE)–Incyte (Nasdaq:INCY) kündigte heute an, dass Ergebnisse aus Proof-of-Concept-Studien der Phase 1 zu INCA33890, einem vielversprechenden TGFβR2×PD-1-gerichteten bispezifischen Antikörper, und INCB161734, einem neuartigen, selektiven und oral bioverfügbaren Inhibitor […]
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EADV 2025: Incyte präsentiert neue 24-Wochen-Daten der Phase-3-Studie STOP-HS zu Povorcitinib bei Hidradenitis suppurativa
Sowohl bei STOP-HS1 als auch bei STOP-HS2 führte die Behandlung mit Povarcitinib bis Woche 24 zu anhaltenden klinisch und statistisch signifikanten Verbesserungen bei Patienten mit aktiver mittelschwerer bis schwerer Hidradenitis […]
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Im Jahr 2014 wurde Hervé Hoppenot zum Präsidenten und CEO von Incyte Inc. ernannt. Zuvor war er als Präsident der onkologischen Abteilung von Novartis tätig.