Die Incyte Inc. Ist ein US-amerikanisches Pharmaunternehmen mit Hauptsitz in Wilmington, Delaware. Das Unternehmen entwickelt und vertreibt das Medikament Jakafi mit dem Wirkstoff Ruxolitinib. Dieses Medikament wurde durch die U.S. Food and Drug Administration (FDA) geprüft und zugelassen und hat seitdem bereits bei zahlreichen Patienten erfolgreich angewendet werden können.
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Aktuelle Meldungen und Nachrichten zu Incyte Biosciences:
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Incyte gibt FDA-Zulassung von Pemazyre® (Pemigatinib) als erste und einzige zielgerichtete Behandlung für myeloische/lymphoide Neoplasien (MLN) mit FGFR1-Rearrangement bekannt
– Dies ist die zweite Indikation für Pemazyre, das 2020 eine beschleunigte FDA-Zulassung für Erwachsene mit zuvor behandeltem, inoperablem, lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem Cholangiokarzinom mit einer Fusion des Fibroblasten-Wachstumsfaktor-Rezeptors 2… Weiterlesen »Incyte gibt FDA-Zulassung von Pemazyre® (Pemigatinib) als erste und einzige zielgerichtete Behandlung für myeloische/lymphoide Neoplasien (MLN) mit FGFR1-Rearrangement bekannt
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Daten aus dem Dermatologie-Portfolio von Incyte zur Präsentation auf dem Kongress der European Academy of Dermatology and Venereology (EADV) 2022 angenommen
WILMINGTON, Delaware, USA–(BUSINESS WIRE)–Incyte (Nasdaq:INCY) gab heute bekannt, dass mehrere Abstracts, die Daten seines Dermatologie-Portfolios vorstellen, auf dem kommenden Kongress der European Academy of Dermatology and Venereology (EADV) 2022 präsentiert… Weiterlesen »Daten aus dem Dermatologie-Portfolio von Incyte zur Präsentation auf dem Kongress der European Academy of Dermatology and Venereology (EADV) 2022 angenommen
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Incyte erhält Zulassung der US-amerikanischen FDA für Opzelura™ (Ruxolitinib-Creme) für die Behandlung von Vitiligo
Opzelura ist das erste und einzige von der FDA zugelassene Produkt für die Repigmentierung bei nichtsegmentaler Vitiligo Phase-3-Daten zur Unterstützung der Zulassung belegen, dass die Behandlung mit Opzelura die Repigmentierung… Weiterlesen »Incyte erhält Zulassung der US-amerikanischen FDA für Opzelura™ (Ruxolitinib-Creme) für die Behandlung von Vitiligo
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Pfizer, MorphoSys und Incyte vereinbaren Zusammenarbeit bei einer klinischen Studie mit Monjuvi® (Tafasitamab-cxix) in Kombination mit TTI-622, einem gegen CD47 gerichteten Fusionsprotein
DGAP-News: MorphoSys AG / Schlagwort(e): Vereinbarung/Sonstiges Anzeige: Pfizer, MorphoSys und Incyte vereinbaren Zusammenarbeit bei einer klinischen Studie mit Monjuvi® (Tafasitamab-cxix) in Kombination mit TTI-622, einem gegen CD47 gerichteten Fusionsprotein 13.06.2022… Weiterlesen »Pfizer, MorphoSys und Incyte vereinbaren Zusammenarbeit bei einer klinischen Studie mit Monjuvi® (Tafasitamab-cxix) in Kombination mit TTI-622, einem gegen CD47 gerichteten Fusionsprotein
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Daten aus dem robusten und fortschrittlichen Onkologie-Portfolio von Incyte werden auf dem EHA-Jahreskongress 2022 vorgestellt
WILMINGTON, Delaware, USA–(BUSINESS WIRE)–Incyte (Nasdaq: INCY) gab heute bekannt, dass zahlreiche Abstracts mit Daten aus dem Onkologie-Portfolio des Unternehmens auf dem kommenden Kongress der Europäischen Gesellschaft für Hämatologie (EHA) 2022… Weiterlesen »Daten aus dem robusten und fortschrittlichen Onkologie-Portfolio von Incyte werden auf dem EHA-Jahreskongress 2022 vorgestellt
Mehr über Incyte Biosciences
Im Jahr 2014 wurde Hervé Hoppenot zum Präsidenten und CEO von Incyte Inc. ernannt. Zuvor war er als Präsident der onkologischen Abteilung von Novartis tätig.