Die Incyte Inc. Ist ein US-amerikanisches Pharmaunternehmen mit Hauptsitz in Wilmington, Delaware. Das Unternehmen entwickelt und vertreibt das Medikament Jakafi mit dem Wirkstoff Ruxolitinib. Dieses Medikament wurde durch die U.S. Food and Drug Administration (FDA) geprüft und zugelassen und hat seitdem bereits bei zahlreichen Patienten erfolgreich angewendet werden können.
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Aktuelle Meldungen und Nachrichten zu Incyte Biosciences:
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Die zulassungsrelevante frontMIND-Studie von Incyte zeigte, dass die Kombination mit Tafasitamab (Monjuvi®/Minjuvi®) das progressionsfreie Überleben signifikant verlängerte und das Risiko eines Krankheitsfortschritts oder des Todes bei Patienten…
Die Phase-3-Studie frontMIND untersuchte Tafasitamab (Monjuvi®/Minjuvi®) und Lenalidomid zusätzlich zu R-CHOP, dem aktuellen Standard der Behandlung, im Vergleich zu R-CHOP allein bei Patienten mit zuvor unbehandeltem Hochrisiko-diffusem großzelligem B-Zell-Lymphom (DLBCL) und hochgradigem B-Zell-Lymphom (HGBL). Positive Trends hinsichtlich eines Vorteils beim progressionsfreien Überleben (PFS) mit Tafasitamab und Lenalidomid plus R-CHOP (Tafa-Len-R-CHOP) wurden in allen vorab…
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Incyte gibt bekannt, dass mehr als 20 Abstrakte für die Präsentation auf dem Kongress der European Hematology Association (EHA) 2026 angenommen wurden
Daten aus der zulassungsrelevanten Phase-3-Studie „frontMIND“ zur Bewertung von Tafasitamab (Monjuvi®/Minjuvi®) bei der Erstlinienbehandlung des diffusen großzelligen B-Zell-Lymphoms (DLBCL) wurden für die renommierte Plenary Abstracts Session ausgewählt In Vorträgen und Posterpräsentationen werden neue Daten zu INCA033989 vorgestellt, einem monoklonalen Antikörper, der gegen mutiertes Calreticulin (mutCALR) gerichtet ist, bei Patienten mit myeloproliferativen Neoplasien (MPN) WILMINGTON, Del.–(BUSINESS…
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Incyte gibt Langzeitdaten nach 24 Wochen aus der Phase-3-Studie TRuE-AD4 zur Opzelura® (Ruxolitinib)-Creme bei Erwachsenen mit mittelschwerer atopischer Dermatitis bekannt
Erstmalige Präsentation der Ergebnisse nach 24 Wochen aus der TRuE-AD4-Studie bei Erwachsenen mit mittelschwerer atopischer Dermatitis (AD), die auf topische Kortikosteroide (TCS) und topische Calcineurin-Inhibitoren (TCI) unzureichend angesprochen hatten, diese nicht vertragen hatten oder bei denen eine Kontraindikation vorlag, auf dem EADV-Symposium 2026 Die überwiegende Mehrheit der Patienten, die in Woche 8 EASI50 erreichten und…
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Incyte gibt die FDA-Zulassung von Jakafi XR™ (Ruxolitinib) Retardtabletten zur Behandlung von Myelofibrose, Polycythaemia vera und Graft-versus-Host-Erkrankung bekannt
Jakafi XR ist eine einmal täglich einzunehmende, filmbeschichtete Retardformulierung von Jakafi® (Ruxolitinib) Bei einmal täglich verabreichtem Jakafi XR zeigte sich eine gleichbleibende, ganztägige Exposition, die mit der von zweimal täglich verabreichtem Jakafi vergleichbar ist Jakafi XR wird ab 8. Mai bei Apotheken bestellbar sein WILMINGTON, Delaware, USA–(BUSINESS WIRE)–Wie Incyte (Nasdaq:INCY) heute mitteilte, hat die US-amerikanische…
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Incyte präsentiert neue Phase-3-Daten zu Tafasitamab auf der Jahrestagung 2026 der American Society of Clinical Oncology (ASCO)
– Daten aus der zulassungsrelevanten frontMIND-Studie zu Tafasitamab (Monjuvi®/Minjuvi®) bei der Erstlinienbehandlung des diffusen großzelligen B-Zell-Lymphoms (DLBCL) wurden im Rahmen eines Vortrags auf der ASCO vorgestellt; die Ergebnisse stützen die weltweiten Zulassungsanträge WILMINGTON, Del.–(BUSINESS WIRE)–Incyte (Nasdaq:INCY) gab heute bekannt, dass die vollständigen Ergebnisse der zulassungsrelevanten Phase-3-Studie zur Bewertung von Tafasitamab (Monjuvi®/Minjuvi®) bei der Erstlinienbehandlung des…
Mehr über Incyte Biosciences
Im Jahr 2014 wurde Hervé Hoppenot zum Präsidenten und CEO von Incyte Inc. ernannt. Zuvor war er als Präsident der onkologischen Abteilung von Novartis tätig.