ADC Therapeutics ist ein Unternehmen mit Hauptsitz in der Schweiz und internationalen Niederlassungen in London, der San Francisco Bay Area und New Jersey.
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Aktuelle Meldungen und Nachrichten zu ADC Therapeutics:
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ADC Therapeutics gibt aktualisierte Ergebnisse der LOTIS-2-Studie bekannt, um sie auf dem Hybridkongress der European Hematology Association 2023 zu präsentieren
Poster-Präsentation wird dauerhafte, langfristige Reaktionen bei rezidivierten/refraktären DLBCL-Patienten hervorheben, die mit ZYNLONTA® behandelt wurden LAUSANNE, Schweiz–(BUSINESS WIRE)–ADC Therapeutics SA (NYSE: ADCT) gab heute bekannt, dass aktualisierte Ergebnisse von LOTIS-2, […]
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ADC Therapeutics nimmt an der RBC Capital Markets Global Healthcare Conference teil
LAUSANNE, Schweiz–(BUSINESS WIRE)–ADC Therapeutics SA (NYSE: ADCT) meldete heute, dass Ameet Mallik, der Chief Executive Officer des Unternehmens, am Dienstag, den 16. Mai um 10:00 Uhr EDT auf der RBC […]
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ADC Therapeutics gibt Finanzergebnisse für das erste Quartal 2023 sowie Strategien und aktuelle Unternehmensentwicklungen bekannt
Anstieg des Nettoumsatzes von ZYNLONTA®1 im ersten Quartal 2023 um 15 %; die Betriebskosten sanken um 19 % im Vergleich zum Vorjahr2; Prognose für das Geschäftsjahr 2023 in Bezug auf […]
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ADC Therapeutics legt Jahresbericht auf Formblatt 20-F für das am 31. Dezember 2022 beendete Geschäftsjahr vor
LAUSANNE, Schweiz–(BUSINESS WIRE)–ADC Therapeutics SA (NYSE: ADCT) gab heute bekannt, dass der Jahresbericht auf Formblatt 20-F für das am 31. Dezember 2021 beendete Geschäftsjahr bei der US-amerikanischen Securities and Exchange […]
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ADC Therapeutics kündigt Teilnahme an der Cowen 43rd Annual Health Care Conference an
LAUSANNE, Schweiz–(BUSINESS WIRE)–ADC Therapeutics SA (NYSE: ADCT) kündigte heute an, dass Ameet Mallik, Chief Executive Officer, auf der Cowen 43rd Annual Health Care Conference in Boston (Massachusetts) am Dienstag, dem […]
Mehr über ADC Therapeutics
ADC Therapeutics hat einen neuen Weg zur Behandlung von Krebs mit zielgerichteten Antikörper-Wirkstoff-Konjugaten entwickelt, die sowohl bei hämatologischen Malignomen als auch bei soliden Tumoren eingesetzt werden können. Die firmeneigene Technologie, PBD-basierte AWKs, hat bisher vielversprechende Ergebnisse in Tierversuchen gezeigt, während das Unternehmen auf Zusagen für klinische Studien von großen Pharmaunternehmen im Jahr 2019 wartet.
ZYNLONTA® (Loncastuximab-Tesirin) wurde von der FDA für rezidivierende oder refraktäre diffuse großzellige B-Zell-Lymphome nach zwei systemischen Therapielinien zugelassen. Es befindet sich auch in der Entwicklung mit anderen Wirkstoffen, einschließlich Camidanlumab-Tesirin, zur Behandlung von Patienten mit Hodgkin-Lymphom, bei denen mindestens eine vorherige Therapie versagt hat, und zur kollektiven Verteidigung gegen solide Tumore.