ADC Therapeutics ist ein Unternehmen mit Hauptsitz in der Schweiz und internationalen Niederlassungen in London, der San Francisco Bay Area und New Jersey.
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Aktuelle Meldungen und Nachrichten zu ADC Therapeutics:
ADC Therapeutics erhält permanenten J-Code für ZYNLONTA® (J9359) von den U.S. Centers for Medicare & Medicaid Services
LAUSANNE, Schweiz–(BUSINESS WIRE)–ADC Therapeutics SA (NYSE: ADCT), ein kommerziell tätiges Biotechnologieunternehmen, das mit seinen zielgerichteten Antikörper-Wirkstoff-Konjugaten (AWK) der nächsten Generation die Lebensqualität von Patienten mit
ADC Therapeutics veröffentlicht Jahresbericht auf Formblatt 20-F für das zum 31. Dezember 2021 geendete Geschäftsjahr
LAUSANNE, Schweiz–(BUSINESS WIRE)–ADC Therapeutics SA (NYSE: ADCT), ein kommerzielles Biotechnologieunternehmen, das mit seinen zielgerichteten Antikörper-Wirkstoff-Konjugaten (AWK) der nächsten Generation die Lebensqualität von Patienten mit hämatologischen
ADC Therapeutics gibt Finanzergebnisse für das vierte Quartal und das gesamte Jahr 2021 sowie aktuelle Unternehmensentwicklungen bekannt
ZYNLONTA® (Loncastuximab-Tesirin-Lpyl) erzielte im vierten Quartal 2021 einen Nettoumsatz von 17,0 Millionen US-Dollar bzw. von 33,9 Millionen US-Dollar im gesamten Geschäftsjahr 2021 nach der Markteinführung
Mehr über ADC Therapeutics
ADC Therapeutics hat einen neuen Weg zur Behandlung von Krebs mit zielgerichteten Antikörper-Wirkstoff-Konjugaten entwickelt, die sowohl bei hämatologischen Malignomen als auch bei soliden Tumoren eingesetzt werden können. Die firmeneigene Technologie, PBD-basierte AWKs, hat bisher vielversprechende Ergebnisse in Tierversuchen gezeigt, während das Unternehmen auf Zusagen für klinische Studien von großen Pharmaunternehmen im Jahr 2019 wartet.
ZYNLONTA® (Loncastuximab-Tesirin) wurde von der FDA für rezidivierende oder refraktäre diffuse großzellige B-Zell-Lymphome nach zwei systemischen Therapielinien zugelassen. Es befindet sich auch in der Entwicklung mit anderen Wirkstoffen, einschließlich Camidanlumab-Tesirin, zur Behandlung von Patienten mit Hodgkin-Lymphom, bei denen mindestens eine vorherige Therapie versagt hat, und zur kollektiven Verteidigung gegen solide Tumore.