Celltrion ist ein biopharmazeutisches Unternehmen mit Hauptsitz in Incheon, Südkorea. Celltrion Healthcare ist in den Bereichen der weltweiten Vermarktung, des Verkaufs und des Vertriebs der von Celltrion entwickelten biologischen Arzneimittel zuständig.
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Aktuelle Meldungen und Nachrichten zu Celltrion:
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Auf der UEG-Woche 2023 präsentierte Daten unterstreichen weiterhin das Potenzial von Celltrions subkutanem Prüfpräparat Infliximab CT-P13 SC zur Behandlung von entzündlichen Darmerkrankungen
Die neuesten Ergebnisse einer klinischen Studie zu subkutanem (SC) Infliximab (CT-P13 SC), die auf der UEG-Woche 2023 (UEG: United European Gastroenterology) in Kopenhagen präsentiert wurden, unterstreichen weiterhin das Potenzial von… Weiterlesen »Auf der UEG-Woche 2023 präsentierte Daten unterstreichen weiterhin das Potenzial von Celltrions subkutanem Prüfpräparat Infliximab CT-P13 SC zur Behandlung von entzündlichen Darmerkrankungen
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Celltrion, Inc. & Celltrion Healthcare Co., Ltd. geben Zustimmung der Anteilseigner zur Fusion bekannt
Am 23. Oktober wurde bei der außerordentlichen Hauptversammlung der Anteilseigner die Fusionsvereinbarung zwischen Celltrion, Inc. & Celltrion Healthcare Co., Ltd. genehmigt Der Vorstand der Celltrion Group beschloss zur Maximierung des… Weiterlesen »Celltrion, Inc. & Celltrion Healthcare Co., Ltd. geben Zustimmung der Anteilseigner zur Fusion bekannt
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Celltrion feiert zehn Jahre Biosimilar-Innovation in Europa
Heute vor 10 Jahren hat die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) das weltweit erste Biosimilar des monoklonalen Antikörpers Infliximab für alle Indikationen des Referenzprodukts zugelassen. Dank kontinuierlicher Innovation hat sich in den… Weiterlesen »Celltrion feiert zehn Jahre Biosimilar-Innovation in Europa
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Europäische Komission erteilt Zulassung für Vegzelma® (CT-P16, Bevacizumab-Biosimilar) von Celltrion Healthcare zur Behandlung verschiedener Krebsarten
Vegzelma® bietet Patienten in Europa, die an bestimmten Brust-, Lungen-, Nieren-, Dickdarm-, Mastdarm-, Eierstock- und Gebärmutterhalskrebsarten leiden, eine neue, sichere und wirksame Behandlungsoption zu einem kosteneffizienten Preis Die Zulassung beruht… Weiterlesen »Europäische Komission erteilt Zulassung für Vegzelma® (CT-P16, Bevacizumab-Biosimilar) von Celltrion Healthcare zur Behandlung verschiedener Krebsarten
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Celltrion reicht IND-Zulassungsantrag ein, um COVID-19-Antikörper-Cocktail-Inhalationstherapie in globaler klinischer Phase-III-Studie zu prüfen
Celltrion hat einen IND-Zulassungsantrag für eine globale klinische Studie der Phase III zu einer Antikörper-Cocktail-Inhalationsherapie mit CT-P59 und CT-P63 eingereicht. Das Unternehmen plant die Aufnahme von 2.200 Patienten mit leichten… Weiterlesen »Celltrion reicht IND-Zulassungsantrag ein, um COVID-19-Antikörper-Cocktail-Inhalationstherapie in globaler klinischer Phase-III-Studie zu prüfen
Mehr über Celltrion
Die Produkte des Unternehmens werden in Zellkulturanlagen für Säugetiere hergestellt, die so konzipiert und gebaut wurden, dass sie den cGMP-Standards der US-amerikanischen FDA und den GMP-Standards der Europäischen Arzneimittelagentur entsprechen.