Celltrion ist ein biopharmazeutisches Unternehmen mit Hauptsitz in Incheon, Südkorea. Celltrion Healthcare ist in den Bereichen der weltweiten Vermarktung, des Verkaufs und des Vertriebs der von Celltrion entwickelten biologischen Arzneimittel zuständig.
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Aktuelle Meldungen und Nachrichten zu Celltrion:
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Celltrion gibt die Übernahme von iQone Healthcare Switzerland bekannt und baut damit seine Expertise und seine Präsenz in Europa weiter aus
Celltrion gibt die Übernahme von iQone Healthcare Switzerland bekannt und beschleunigt damit die direkte Vermarktung seiner Biosimilars in der europäischen Region Die Übernahme stärkt die Präsenz von Celltrion in Europa, […]
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Celltrion präsentiert Ergebnisse einer zweijährigen Post-hoc-Analyse für subkutanes Infliximab (CT-P13 SC):Dosissteigerung als Option zur Behandlung der CED bei Verlust des Ansprechens
Eine Post-hoc-Analyse der LIBERTY-Studien (LIBERTY-CD und LIBERTY-UC) zeigt, dass die Dosissteigerung von subkutanem (SC) Infliximab (CT-P13 SC) bei Patienten, die nach initialem Ansprechen einen späteren Wirkverlust erleiden über einen Zeitraum […]
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Europäische Kommission erteilt Zulassung für SteQeyma® (CT-P43) von Celltrion – einem Biosimilar zu Stelara® (Ustekinumab) – für die Behandlung mehrerer chronisch-entzündlicher Erkrankungen
SteQeyma® (CT-P43) ist als Biologikum für verschiedenen Indikationen im Bereich der Gastroenterologie, Dermatologie und Rheumatologie zugelassen1 Die Zulassung durch die Europäische Kommission basiert auf der umfassenden Evidenz der Forschungsergebnisse, einschließlich […]
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Celltrion präsentiert auf dem EULAR 2024 vielversprechende Ergebnisse der Phase-III-Studie für CT-P47, einem Biosimilar-Kandidaten von RoActemra® (Tocilizumab) bei Patienten mit rheumatoider Arthritis (RA)
CT-P47 war in Bezug auf Wirksamkeit und Sicherheit dem Referenzprodukt RoActemra® (Tocilizumab) zur Behandlung von rheumatoider Arthritis (RA) bis zu Woche 32 sehr ähnlich1 Bei RA-Patienten wurde eine hohe Benutzerfreundlichkeit […]
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Celltrion erhält Zulassung der Europäischen Kommission für Omlyclo® (CT-P39) – das erste und einzige in Europa zugelassene Omalizumab-Biosimilar
Omlyclo® (CT-P39), das zur Behandlung von allergischem Asthma, chronischer Rhinosinusitis mit Nasenpolypen (CRSwNP) und chronischer spontaner Urtikaria (CSU) verwendet wird, erhält als erstes Omalizumab-Biosimilar die Marktzulassung für die Europäische Union […]
Mehr über Celltrion
Die Produkte des Unternehmens werden in Zellkulturanlagen für Säugetiere hergestellt, die so konzipiert und gebaut wurden, dass sie den cGMP-Standards der US-amerikanischen FDA und den GMP-Standards der Europäischen Arzneimittelagentur entsprechen.