Biotech Unternehmen
Biotech-Unternehmen sind für einige der bahnbrechendsten und lebensverändernden Entdeckungen der jüngeren Geschichte verantwortlich. Von der Entwicklung neuer Behandlungsmethoden für Krebs und andere Krankheiten bis hin zur Herstellung umweltfreundlicherer Lebensmittel stehen Biotech-Unternehmen an der Spitze der wissenschaftlichen Innovation. Daher sind diese Unternehmen bei Anlegern sehr begehrt und werden oft als einige der vielversprechendsten Unternehmen in Bezug auf zukünftiges Wachstum angeführt. Tatsächlich wird der weltweite Biotechmarkt bis 2025 voraussichtlich 767 Milliarden Dollar erreichen. Der Schlüssel zur Erschließung dieses Potenzials sind Investitionen in Forschung und Entwicklung. Neben ihrer bahnbrechenden Arbeit sind Biotech-Firmen in der Regel auch wichtige Arbeitgeber, die Tausende von gut bezahlten Arbeitsplätzen auf der ganzen Welt bieten. Bei so viel Angebot ist es kein Wunder, dass Biotech-Firmen heute zu den begehrtesten Unternehmen der Welt gehören.
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QIAGEN führt neue CE-IVD-zertifizierte Tests für das integrierte PCR-Testsystem NeuMoDx ein
Neue Tests für das Epstein-Barr-Virus (EBV) und das humane Herpesvirus 6 (HHV-6) erweitern das Testmenü auf 16 verfügbare CE-IVD-Tests Entwicklung eines verbesserten Multiple-Target-Tests für Atemwegserkrankungen; neues Dual-Target-SARS-CoV-2-Design für schnellere klinische Entscheidungen Multiplex-Tests für den Nachweis des Affenpockenvirus voraussichtlich noch 2022 erhältlich HILDEN, Deutschland & GERMANTOWN, Md.–(BUSINESS WIRE)–QIAGEN N.V. (NYSE: QGEN; Frankfurt Prime Standard: QIA) erweitert…
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QIAGEN und Neuron23 entwickeln Next-Generation-Sequencing-Begleitdiagnostikum für neuartiges Parkinson-Medikament
Zunächst Entwicklung und Validierung des Clinical Trial Assay Auf Next-Generation-Sequencing (NGS) basierender Test zur LRRK2-Testung in Blutproben Zusammenarbeit erweitert das NGS-Testportfolio für Präzisionsmedizin von QIAGEN über die Onkologie hinaus auf Anwendungen in der Neurologie HILDEN, Deutschland & GERMANTOWN, Md. & SOUTH SAN FRANCISCO, Kalif.–(BUSINESS WIRE)–QIAGEN (NYSE: QGEN; Frankfurt Prime Standard: QIA) und Neuron23 Inc., ein…
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ADC Therapeutics nimmt an Morgan Stanley 20. Annual Global Healthcare Conference teil
LAUSANNE, Schweiz–(BUSINESS WIRE)–ADC Therapeutics SA (NYSE: ADCT) gab heute bekannt, dass Ameet Mallik, Chief Executive Officer, anlässlich der Morgan Stanley 20. Annual Global Healthcare Conference am Dienstag, dem 13. September um 11:45 a.m. ET an einem Kamingespräch teilnehmen wird. Ein Live-Webcast der Präsentation wird über die Seite „Events & Presentations“ im Abschnitt „Investoren“ der Website…
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Formycon veröffentlicht vorläufige Zahlen zum ersten Halbjahr 2022
DGAP-News: Formycon AG / Schlagwort(e): Vorläufiges Ergebnis/Halbjahresergebnis Formycon veröffentlicht vorläufige Zahlen zum ersten Halbjahr 2022 06.09.2022 / 07:30 CET/CEST Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent / Herausgeber verantwortlich. Pressemitteilung // 06. September 2022 Formycon veröffentlicht vorläufige Zahlen zum ersten Halbjahr 2022 Reporting auf Konzernebene erstmalig nach IFRS (International Financial Reporting Standards) Vorläufige…
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MorphoSys ernennt Tim Demuth zum neuen Chief Research and Development Officer, Malte Peters geht in den Ruhestand
DGAP-News: MorphoSys AG / Schlagwort(e): Sonstiges MorphoSys ernennt Tim Demuth zum neuen Chief Research and Development Officer, Malte Peters geht in den Ruhestand 31.08.2022 / 22:01 CET/CEST Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent / Herausgeber verantwortlich. Medienmitteilung Planegg/München, 31. August 2022 MorphoSys ernennt Tim Demuth zum neuen Chief Research and Development Officer, Malte…
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Incyte gibt FDA-Zulassung von Pemazyre® (Pemigatinib) als erste und einzige zielgerichtete Behandlung für myeloische/lymphoide Neoplasien (MLN) mit FGFR1-Rearrangement bekannt
– Dies ist die zweite Indikation für Pemazyre, das 2020 eine beschleunigte FDA-Zulassung für Erwachsene mit zuvor behandeltem, inoperablem, lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem Cholangiokarzinom mit einer Fusion des Fibroblasten-Wachstumsfaktor-Rezeptors 2 (FGFR2) oder einem anderen Rearrangement erhielt – Pemazyre ist der einzige FGFR-Inhibitor mit mehreren Indikationen WILMINGTON, Delaware, USA–(BUSINESS WIRE)–Wie Incyte (Nasdaq:INCY) heute mitteilte, hat die…
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Formycon gibt die EU-Zulassung von FYB201/Ranivisio®1, einem Biosimilar für Lucentis®2 bekannt
Formycon AG / Schlagwort(e): Zulassungsgenehmigung Formycon gibt die EU-Zulassung von FYB201/Ranivisio®1, einem Biosimilar für Lucentis®2 bekannt 26.08.2022 / 16:05 CET/CEST Veröffentlichung einer Insiderinformation nach Artikel 17 der Verordnung (EU) Nr. 596/2014, übermittelt durch DGAP – ein Service der EQS Group AG. Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent / Herausgeber verantwortlich. Veröffentlichung von Insiderinformationen…
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Daten aus dem Dermatologie-Portfolio von Incyte zur Präsentation auf dem Kongress der European Academy of Dermatology and Venereology (EADV) 2022 angenommen
WILMINGTON, Delaware, USA–(BUSINESS WIRE)–Incyte (Nasdaq:INCY) gab heute bekannt, dass mehrere Abstracts, die Daten seines Dermatologie-Portfolios vorstellen, auf dem kommenden Kongress der European Academy of Dermatology and Venereology (EADV) 2022 präsentiert werden, der vom 7. bis 10. September 2022 in Mailand sowie virtuell stattfindet. „Wir sind sehr erfreut über die Gelegenheit, die Ergebnisse unseres wachsenden Dermatologie-Portfolios…
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Evotec erweitert klinische und kommerzielle Wirkstoffproduktion durch Akquisition von Central Glass Germany
DGAP-News: Evotec SE / Schlagwort(e): Sonstiges Evotec erweitert klinische und kommerzielle Wirkstoffproduktion durch Akquisition von Central Glass Germany 25.08.2022 / 07:31 CET/CEST Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent / Herausgeber verantwortlich. ERWEITERUNG DER PLATTFORM FÜR CGMP-WIRKSTOFFPRODUKTION SCHAFFT EINEN KLAREN WEG AUF DEN MARKT FÜR THERAPEUTIKA IN DEN BEREICHEN SELTENE KRANKHEITEN UND PRÄZISIONSMEDIZIN EVOTEC…
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Europäische Komission erteilt Zulassung für Vegzelma® (CT-P16, Bevacizumab-Biosimilar) von Celltrion Healthcare zur Behandlung verschiedener Krebsarten
Vegzelma® bietet Patienten in Europa, die an bestimmten Brust-, Lungen-, Nieren-, Dickdarm-, Mastdarm-, Eierstock- und Gebärmutterhalskrebsarten leiden, eine neue, sichere und wirksame Behandlungsoption zu einem kosteneffizienten Preis Die Zulassung beruht auf klinischen Studiendaten, die für Vegzelma®eine Biosimilarität mit Avastin® (Bevacizumab) belegen Vegzelma®ist das dritte onkologische Biosimilar von Celltrion, welches die Zulassung der Europäischen Kommission erhalten…
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