Biotech Unternehmen
Biotech-Unternehmen sind für einige der bahnbrechendsten und lebensverändernden Entdeckungen der jüngeren Geschichte verantwortlich. Von der Entwicklung neuer Behandlungsmethoden für Krebs und andere Krankheiten bis hin zur Herstellung umweltfreundlicherer Lebensmittel stehen Biotech-Unternehmen an der Spitze der wissenschaftlichen Innovation. Daher sind diese Unternehmen bei Anlegern sehr begehrt und werden oft als einige der vielversprechendsten Unternehmen in Bezug auf zukünftiges Wachstum angeführt. Tatsächlich wird der weltweite Biotechmarkt bis 2025 voraussichtlich 767 Milliarden Dollar erreichen. Der Schlüssel zur Erschließung dieses Potenzials sind Investitionen in Forschung und Entwicklung. Neben ihrer bahnbrechenden Arbeit sind Biotech-Firmen in der Regel auch wichtige Arbeitgeber, die Tausende von gut bezahlten Arbeitsplätzen auf der ganzen Welt bieten. Bei so viel Angebot ist es kein Wunder, dass Biotech-Firmen heute zu den begehrtesten Unternehmen der Welt gehören.
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Incyte kündigt neue Daten aus der Phase-3b-Studie TRuE-AD4 zu Opzelura® (Ruxolitinib-Creme) bei Erwachsenen mit mittelschwerer atopischer Dermatitis an
Die Ergebnisse aus acht Wochen der TRuE-AD4-Studie zeigen, dass die Behandlung mit Opzelura® (Ruxolitinib-Creme) die klinischen Symptome der atopischen Dermatitis (AD) signifikant verbessert hat und bereits an Tag 2 zu einer Linderung des Juckreizes führte. Das Medikament wurde von Erwachsenen mit mittelschwerer AD, die auf topische Kortikosteroide („Topical Corticosteroids“, TCS) und topische Calcineurin-Inhibitoren („Topical Calcineurin…
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Formycon setzt neuen Standard: FYB201/Ranivisio® ist das erste Ranibizumab-Biosimilar Europas in einer Fertigspritze
Formycon AG / Schlagwort(e): Markteinführung/Produkteinführung Formycon setzt neuen Standard: FYB201/Ranivisio® ist das erste Ranibizumab-Biosimilar Europas in einer Fertigspritze 21.10.2025 / 06:30 CET/CEST Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent / Herausgeber verantwortlich. Pressemitteilung // 21. Oktober 2025 Formycon setzt neuen Standard: FYB201/Ranivisio® ist das erste Ranibizumab-Biosimilar Europas in einer Fertigspritze Innovative Fertigspritze (PFS)…
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Incyte gibt Ergebnisse der Phase-1-Studien zu seinem bispezifischen PD-1/TGFβR2-Antikörper bei fortgeschrittenem kolorektalen Karzinom und zum KRAS-G12D-Inhibitor beim fortgeschrittenen Pankreasduktaladenokarzinom bekannt
Auf der ESMO 2025 präsentierte Daten zeigen, dass INCA33890, ein bispezifischer PD-1/TGFβR2-Antikörper, das Potenzial für eine wirksame Behandlung von kolorektalem Krebs mit stabilen Mikrosatelliten (MSS) hat Geplante Einleitung des Zulassungsprogramms für INCA33890 bei MSS-Kolorektalkarzinom im Jahr 2026 Laufend aktualisierte Daten für INCB161734, einen KRAS-G12D-Inhibitor, zeigen ein günstiges Sicherheitsprofil und Hinweise auf klinischen Nutzen bei stark…
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Incyte wird Daten zum bispezifischen TGFβR2×PD-1-Antikörper und zum KRAS-G12D-Inhibitor auf dem Kongress der European Society of Medical Oncology (ESMO) 2025 präsentieren
WILMINGTON, Delaware–(BUSINESS WIRE)–Incyte (Nasdaq:INCY) kündigte heute an, dass Ergebnisse aus Proof-of-Concept-Studien der Phase 1 zu INCA33890, einem vielversprechenden TGFβR2×PD-1-gerichteten bispezifischen Antikörper, und INCB161734, einem neuartigen, selektiven und oral bioverfügbaren Inhibitor des G12D-mutierten KRAS, als mündliche Präsentationen auf dem bevorstehenden Kongress der European Society of Medical Oncology (ESMO) 2025 in Berlin veröffentlicht werden. “Wir fühlen uns…
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Celltrion präsentiert positive Daten aus der Praxis zum Wechsel von intravenösem (IV) zu subkutanem (SC) Infliximab auf der UEG Week 2025 im Rahmen der „Meet-the-Expert”-Sessions
Der Wechsel von intravenösem (IV) zu subkutanem (SC) Infliximab erwies sich als gut verträglich, mit einem geringen Rückfallrisiko für die meisten IBD-Patienten und einer hohen Behandlungspersistenz1, 2 INCHEON, Südkorea–(BUSINESS WIRE)–Celltrion, Inc. präsentierte heute reale Daten, die den Einsatz von subkutanem (SC) Infliximab unterstützen und die Wirksamkeit und Sicherheit der Umstellung auf SC-Infliximab 120 mg alle…
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Formycon sichert US-Vermarktungsstart für Aflibercept-Biosimilar FYB203 durch Settlement-Vereinbarung mit Regeneron
Formycon AG / Schlagwort(e): Markteinführung/Vereinbarung Formycon sichert US-Vermarktungsstart für Aflibercept-Biosimilar FYB203 durch Settlement-Vereinbarung mit Regeneron 02.10.2025 / 06:30 CET/CEST Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent / Herausgeber verantwortlich. Pressemitteilung // 2. Oktober 2025 Formycon sichert US-Vermarktungsstart für Aflibercept-Biosimilar FYB203 durch Settlement-Vereinbarung mit Regeneron Formycon und seine Partner haben mit Regeneron eine Vergleichs- und…
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Celltrion meldet europaweite kommerzielle Verfügbarkeit von Omlyclo™ auf der EADV 2025
Celltrions Omlyclo™, das erste und einzige Omalizumab-Biosimilar in Europa wird zuerst in Norwegen in den Handel kommen, gefolgt von weiteren Markteinführungen in europäischen Ländern Ergebnisse aus der globalen klinischen Studie der Phase III zu Omlyclo™ (CT-P39) für die Behandlung von chronischer spontaner Urtikaria (CSU), allergischem Asthma und chronischer Rhinosinusitis mit Nasalpolypen (CRSwNP) werden auf dem…
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EADV 2025: Incyte präsentiert neue 24-Wochen-Daten der Phase-3-Studie STOP-HS zu Povorcitinib bei Hidradenitis suppurativa
Sowohl bei STOP-HS1 als auch bei STOP-HS2 führte die Behandlung mit Povarcitinib bis Woche 24 zu anhaltenden klinisch und statistisch signifikanten Verbesserungen bei Patienten mit aktiver mittelschwerer bis schwerer Hidradenitis suppurativa (HS) In Woche 24 wurde HiSCR50 von fast 60 % der Patienten beider Povarcitinib-Behandlungsgruppen erreicht, bei denen die Wirksamkeit evaluiert werden konnte Außerdem erreichten…
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Celltrion Pharm unterzeichnet strategische trilaterale Vereinbarung mit Becton Dickinson und BD Korea zur Beschleunigung des globalen PFS-CMO-Geschäfts
Stärkung des PFS-CMO-Geschäfts durch eine langfristig angelegte Partnerschaft mit dem weltweit führenden Spritzenhersteller BD Erweiterung des globalen Kundennetzwerks durch Nutzung des BD&CMO-Partnerschaftsprogramms Verdreifachung der Produktionskapazität der Anlage in Cheongju bis 2030, ausgehend von der derzeitigen Jahresproduktion von 16 Millionen Spritzen CHEONGJU, Südkorea–(BUSINESS WIRE)– Im Rahmen der trilateralen Vereinbarung wird Celltrion Pharm eine langfristige Partnerschaft mit…
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Incyte stellt neue Daten vor, die Fortschritte im Dermatologie-Portfolio auf dem European Association of Dermatology and Venereology 2025 Congress hervorheben
– 24-Wochen-Daten aus dem Phase-3-Studienprogramm STOP-HS zu Povorcitinib bei Patienten mit Hidradenitis suppurativa (HS) wurden als Late-Breaking-Oral-Präsentation ausgewählt WILMINGTON, Del.–(BUSINESS WIRE)–Heute gab Incyte (Nasdaq: INCY) bekannt, dass das Unternehmen neue Daten aus seinem Dermatologie-Portfolio auf dem vom 17. bis 20. September in Paris stattfindenden „European Association of Dermatology and Venereology (EADV) 2025 Congress“ vorstellen wird.…
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