Biotech Unternehmen
Biotech-Unternehmen sind für einige der bahnbrechendsten und lebensverändernden Entdeckungen der jüngeren Geschichte verantwortlich. Von der Entwicklung neuer Behandlungsmethoden für Krebs und andere Krankheiten bis hin zur Herstellung umweltfreundlicherer Lebensmittel stehen Biotech-Unternehmen an der Spitze der wissenschaftlichen Innovation. Daher sind diese Unternehmen bei Anlegern sehr begehrt und werden oft als einige der vielversprechendsten Unternehmen in Bezug auf zukünftiges Wachstum angeführt. Tatsächlich wird der weltweite Biotechmarkt bis 2025 voraussichtlich 767 Milliarden Dollar erreichen. Der Schlüssel zur Erschließung dieses Potenzials sind Investitionen in Forschung und Entwicklung. Neben ihrer bahnbrechenden Arbeit sind Biotech-Firmen in der Regel auch wichtige Arbeitgeber, die Tausende von gut bezahlten Arbeitsplätzen auf der ganzen Welt bieten. Bei so viel Angebot ist es kein Wunder, dass Biotech-Firmen heute zu den begehrtesten Unternehmen der Welt gehören.
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QIAGEN gibt Ernennung von Stephen Rusckowski zum Aufsichtsratsvorsitzenden bekannt
Stephen H. Rusckowski nach Hauptversammlung zum Vorsitzenden des Aufsichtsrats gewählt; Vorgänger Lawrence A. Rosen nach zwölf Jahren im Gremium nicht zur Wiederwahl angetreten Aktionärinnen und Aktionäre genehmigen alle auf der Hauptversammlung vorgelegten Beschlüsse – darunter eine erstmalige jährliche Bardividende und einen synthetischen Aktienrückkauf von bis zu $500 Mio. Venlo, Niederlande–(BUSINESS WIRE)–QIAGEN N.V. (NYSE: QGEN; Frankfurt…
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Incyte gibt FDA-Zulassung für Monjuvi® (Tafasitamab-cxix) in Kombination mit Rituximab und Lenalidomid für Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem follikulärem Lymphom bekannt
– Monjuvi® (Tafasitamab-cxix) in Kombination mit Rituximab und Lenalidomid ist die erste von der FDA zugelassene CD19- und CD20-gerichtete Immuntherapie-Kombination für erwachsene Patienten mit follikulärem Lymphom (FL) – Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem follikulärem Lymphom (FL) erreichten in der Phase-3-Zulassungsstudie zu Monjuvi in Kombination mit Rituximab und Lenalidomid eine signifikant verbesserte progressionsfreie Überlebenszeit – Dieser…
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Positive aktuelle Daten zu Incytes erstem mutCALR-gerichteten Medikament INCA033989 bei essenzieller Thrombozythämie auf der EHA2025 vorgestellt
Die Daten zeigen, dass INCA033989 das Potenzial hat, die Erkrankung zu modifizieren, indem es onkogene mutCALR-Zellen direkt hemmt und eliminiert, während gesunde Zellen verschont bleiben und die normale Blutbildung wiederhergestellt wird Bei Hochrisikopatienten mit essenzieller Thrombozythämie (ET) mit einer CALR-Mutation (mutCALR) erreichten 86 % der mit INCA033989 in Dosen von 400 mg und darüber behandelten…
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Phase-3-Daten für Retifanlimab (Zynyz®) von Incyte bei Patienten mit Plattenepithel-Analkarzinom (SCAC) werden in The Lancet veröffentlicht
POD1UM-303/InterAACT 2 ist die erste und größte globale Phase-3-Studie zur Bewertung eines PD-1-Inhibitors in Kombination mit einer Chemotherapie zur Behandlung von Patienten mit fortgeschrittenem SCAC, die zuvor nicht mit einer systemischen Chemotherapie behandelt wurden Der primäre Endpunkt der Studie wurde erreicht: Die Behandlung mit Retifanlimab in Kombination mit platinbasierter Chemotherapie (Carboplatin-Paclitaxel) führte zu klinisch bedeutsamen…
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Incyte kündigt mehrere Präsentationen an, darunter neue aktuelle Daten zu seinem mutCALR-gerichteten monoklonalen Antikörper (INCA033989), die zur Präsentation auf der EHA 2025 angenommen wurden
In einer Late-Breaking mündlichen Präsentation werden neue Daten aus einer Studie mit INCA033989 vorgestellt, einem gegen mutiertes Calreticulin (mutCALR) gerichteten monoklonalen Antikörper, der bei Patienten mit essenzieller Thrombozythämie (ET) eingesetzt wird Incyte veranstaltet am Sonntag, dem 15. Juni 2025, von 6:00 bis 7:30 Uhr EDT (12:00 bis 13:30 Uhr MESZ) im Rahmen der EHA eine…
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QIAGEN baut Portfolio zum Nachweis minimaler Resterkrankungen (MRD) in der Onkologie mithilfe neuer strategischer Partnerschaften aus
Zwei neue Partnerschaften ermöglichen QIAGEN eine noch bessere Unterstützung seiner Pharmapartner bei klinischen Studien durch eine deutliche Ausweitung seiner MRD-Kapazitäten – insbesondere unter Verwendung des digitalen PCR-Systems QIAcuity Partnerschaft mit Tracer Biotechnologies umfasst die Entwicklung blutbasierter Tests für das digitale PCR-System QIAcuity zur Erkennung minimaler Resterkrankungen (MRD) bei soliden Krebstumoren Zusammenarbeit mit Foresight Diagnostics zielt…
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ASCO 2025: BeiGene präsentiert bahnbrechende Ergebnisse aus der Krebsforschung – neuartige Behandlungsansätze für Blutkrebs und solide Tumoren
Neue Daten von SEQUOIA werden in zwei Vorträgen vorgestellt und zeigen die Vorteile von BRUKINSA® als Erstlinienbehandlung für Patienten mit chronischer lymphozytischer Leukämie (CLL) Vielversprechende Frühphasendaten belegen die Wirksamkeit der Pipeline bei der Behandlung verschiedener solider Tumoren, darunter Brustkrebs Daten bestätigen das gut charakterisierte Wirksamkeits- und Sicherheitsprofil von TEVIMBRA® als einzigartigem PD-1-Inhibitor SAN CARLOS, Kalifornien,…
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Incyte verkündet FDA-Zulassung von Zynyz® (Retifanlimab-dlwr), die erste und einzige zugelassene Erstlinienbehandlung in den USA für Patienten mit fortgeschrittenem Analkrebs
Zynyz® (Retifanlimab-dlwr), ein PD-1-Inhibitor, ist jetzt für die Behandlung von fortgeschrittenem Plattenepithelkarzinom des Analkanals (SCAC) in Kombination mit Chemotherapie und als Monotherapie zugelassen Patienten mit SCAC, die mit Zynyz behandelt wurden, erzielten eine statistisch signifikante Verbesserung des progressionsfreien Überlebens und des Gesamtüberlebens WILMINGTON, Delaware–(BUSINESS WIRE)–Incyte (Nasdaq:INCY) gab heute bekannt, dass die U.S. Food and Drug…
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BeiGene präsentiert neue Daten auf der EHA 2025, die die Stärke des Hämatologie-Portfolios, die Führungsrolle von BRUKINSA und Innovationen der nächsten Generation unterstreichen
Daten von 31 Abstracts verdeutlichen BeiGenes Engagement für die Transformation der Behandlung bösartiger B-Zell-Malignome In vier mündlichen Präsentationen werden aktualisierte Daten zum experimentellen BTK-Protein-Degrader BGB-16673 und dem BCL2-Inhibitor Sonrotoclax in einer Vielzahl von B-Zell-Malignomen vorgestellt. SAN CARLOS, Kalifornien–(BUSINESS WIRE)–BeiGene, Ltd. (NASDAQ: ONC; HKEX: 06160; SSE: 688235), ein globales Onkologieunternehmen, das künftig unter dem Namen BeOne…
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QIAGEN baut seine Führungsposition in der klinischen Genomik durch die Übernahme der KI-gestützten Software von Genoox aus
Akquisition integriert Franklin, eine KI-gestützte Cloud-Plattform zur klinischen Entscheidungshilfe bei genetischen Erkrankungen Angebot von QIAGEN Digital Insights für kleine und mittelgroße Labore weltweit wird durch eine benutzerfreundliche, schnelle und flexible Interpretation von NGS-Daten in einem dynamisch wachsenden Markt gestärkt Franklin ergänzt QCI Interpret, QCI Precision Insights sowie QIAGENs führende genetische Datenbanken COSMIC und HGMD VENLO,…
News, Kurse und Finanzdaten zu ausgesuchten börsennotierten Biotech Unternehmen
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