Biotech Unternehmen
Biotech-Unternehmen sind für einige der bahnbrechendsten und lebensverändernden Entdeckungen der jüngeren Geschichte verantwortlich. Von der Entwicklung neuer Behandlungsmethoden für Krebs und andere Krankheiten bis hin zur Herstellung umweltfreundlicherer Lebensmittel stehen Biotech-Unternehmen an der Spitze der wissenschaftlichen Innovation. Daher sind diese Unternehmen bei Anlegern sehr begehrt und werden oft als einige der vielversprechendsten Unternehmen in Bezug auf zukünftiges Wachstum angeführt. Tatsächlich wird der weltweite Biotechmarkt bis 2025 voraussichtlich 767 Milliarden Dollar erreichen. Der Schlüssel zur Erschließung dieses Potenzials sind Investitionen in Forschung und Entwicklung. Neben ihrer bahnbrechenden Arbeit sind Biotech-Firmen in der Regel auch wichtige Arbeitgeber, die Tausende von gut bezahlten Arbeitsplätzen auf der ganzen Welt bieten. Bei so viel Angebot ist es kein Wunder, dass Biotech-Firmen heute zu den begehrtesten Unternehmen der Welt gehören.
-
QIAGEN gibt Gründung eines Scientific Advisory Boards und die Tagesordnung der Hauptversammlung im Juni 2021 bekannt
Das neue Gremium berät Vorstand und Aufsichtsrat zu wissenschaftlichen Entwicklungen, um sicherzustellen, dass QIAGEN auch in Zukunft im Bereich Life Sciences und molekulare Diagnostik führend sein wird Umbenennung eines Aufsichtsratsausschusses in „Nomination & ESG Committee“ in Einklang mit der Nachhaltigkeitsverpflichtung des Unternehmens und dem verstärkten Fokus auf die Themen Umwelt, Soziales und Governance (ESG) Die…
-
Daten aus dem Onkologieportfolio von Incyte für Präsentation auf dem virtuellen EHA-Kongress 2021 angenommen
WILMINGTON, Delaware–(BUSINESS WIRE)–Incyte (Nasdaq:INCY) gab heute bekannt, dass etliche Abstracts mit Daten aus dem Onkologieportfolio des Unternehmens auf dem bevorstehenden virtuellen Kongress der Europäischen Hämatologiegesellschaft (EHA) 2021, der vom 9. bis 17. Juni stattfindet, präsentiert werden. „Wir freuen uns sehr, dass Daten, die die Stärke des Onkologieportfolios von Incyte und der von Partnern gesponserten Programme…
-
ADC Therapeutics meldet Online-Veröffentlichung der LOTIS-2-Ergebnisse in The Lancet Oncology
Die jüngste FDA-Zulassung von ZYNLONTA™ (Loncastuximab-Tesirin-Lpyl) basierte auf den Daten von LOTIS-2 ZYNLONTA™ zeigte eine substanzielle Aktivität als Einzelwirkstoff, ein dauerhaftes Ansprechen und ein angemessenes Sicherheitsprofil in einer breiten Population von schwer behandelbaren Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem DLBCL LAUSANNE, Schweiz–(BUSINESS WIRE)–ADC Therapeutics SA (NYSE: ADCT), ein Biotechnologieunternehmen im kommerziellen Stadium, das in der Entwicklung…
-
Incyte und MorphoSys melden Dosierung des ersten Patienten in Phase-3-Studie frontMIND zur Prüfung von Tafasitamab-Kombination als Erstlinientherapie für diffuses großzelliges B-Zell-Lymphom
PLANEGG, MÜNCHEN und WILMINGTON (USA)–(BUSINESS WIRE)–Incyte (NASDAQ:INCY) und die MorphoSys AG (FSE:MOR; NASDAQ:MOR) meldeten heute die Dosierung des ersten Patienten in der zulassungsrelevanten Phase-3-Studie frontMIND zur Prüfung von Tafasitamab und Lenalidomid zusätzlich zu Rituximab, Cyclophosphamid, Doxorubicin, Vincristin und Prednison (R-CHOP) im Vergleich zu R-CHOP allein als Erstlinientherapie bei Patienten mit mittelhohem und hohem Risiko mit…
-
ADC Therapeutics gibt Finanzergebnisse für das erste Quartal 2021 und aktuelle Unternehmensentwicklungen bekannt
– ZYNLONTA™ (Loncastuximab-Tesirin-Lpyl) erhält beschleunigte Zulassung der FDA für Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem diffusem großzelligem B-Zell-Lymphom – Markteinführung macht gute Fortschritte; Lieferungen sind bereits erfolgt – NCCN-Richtlinien mit Empfehlung der Kategorie 2A berücksichtigen breites Indikationsgebiet mit FDA-Zulassung – Konferenzschaltung des Unternehmens heute um 8:30 Uhr EDT LAUSANNE, Schweiz–(BUSINESS WIRE)–ADC Therapeutics SA (NYSE: ADCT), ein…
-
ZYNLONTA™ (Loncastuximab-Tesirin-Lpyl) von ADC Therapeutics wurde in die vom National Comprehensive Cancer Network® herausgegebenen klinischen Praxisrichtlinien in der Onkologie für B-Zell-Lymphome aufgenommen
– ZYNLONTA ist das erste und einzige auf CD19 abzielende Antikörper-Wirkstoff-Konjugat (AWK), das als Monotherapie für erwachsene Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem diffusem großzelligem B-Zell-Lymphom (DLBCL) zugelassen ist LAUSANNE, Schweiz–(BUSINESS WIRE)–ADC Therapeutics SA (NYSE: ADCT), ein im kommerziellen Stadium tätiges Biotechnologieunternehmen und führend in der Entwicklung neuartiger Antikörper-Wirkstoff-Konjugate (engl. „ADC“) für die Behandlung hämatologischer Malignome…
-
ADC Therapeutics nimmt an Investorenkonferenzen im Mai teil
LAUSANNE, Schweiz–(BUSINESS WIRE)–ADC Therapeutics SA (NYSE: ADCT), ein kommerziell tätiges Biotechnologieunternehmen, das in der Entwicklung neuartiger Antikörper-Wirkstoff-Konjugate (AWK) zur Behandlung hämatologischer Malignome und solider Tumore führend ist, meldete heute, dass Chris Martin, Chief Executive Officer, auf zwei virtuellen Investorenkonferenzen im Mai an einem Kamingespräch teilnehmen wird. Im Folgenden nähere Einzelheiten zu den Veranstaltungen: BofA Securities…
-
QIAGEN übertrifft Prognose im ersten Quartal 2021, bekräftigt Ausblick bezüglich Umsatzwachstum und Profitabilität für das Gesamtjahr 2021
Der Konzernumsatz steigt im 1. Quartal 2021 um 52% (48% CER) auf $567,2 Mio. und übertrifft damit die Prognose von mindestens 45% CER-Wachstum; der bereinigte Gewinn je Aktie (EPS) stieg um 94%, beläuft sich auf $0,66 ($0,65 CER) und übertrifft damit die Prognose von ca. $0,60–0,62 CER. 16% CER Wachstum auf $364 Mio. aus Produktgruppen…
-
Regdanvimab (CT-P59), Celltrions monoklonaler Antikörper gegen COVID-19, zeigt neutralisierende Wirkung gegen die südafrikanische Virusvariante (B.1.351)
Vorklinische Daten für die monoklonale Antikörperbehandlung Regdanvimab (CT-P59) von Celltrion zeigen eine signifikante Senkung der SARS-CoV-2-Viruslast, ohne dass bei den Neutralisationstitern gegen den SARS-CoV-2-Wildtyp ein wesentlicher Unterschied beobachtet wurde Celltrion hat die Rekrutierung von 1.300 Patienten für eine globale klinische Phase-III-Studie zur Beurteilung der Wirksamkeit und Sicherheit von CT-P59 abgeschlossen Celltrion beginnt mit weiteren Untersuchungen…
-
QIAGEN kündigt EZ2-Connect-Instrumentenlinie für die automatisierte Probenverarbeitung in der Forschung, Forensik und Diagnostik an
Konnektivität, Einfachheit und eine unübertroffene Flexibilität heben automatisierte Probenvorbereitung auf ein neues Level Instrument ist in drei Versionen verfügbar, die auf dem Erfolg der EZ1-Technologie aufbauen und einen auf die jeweiligen Anwendungsbereiche abgestimmten Mehrwert bieten Die Integration mit der digitalen QIAsphere-Infrastruktur schafft beste Voraussetzungen für eine optimierte Produktivität in Laboren GERMANTOWN, Md. & HILDEN, Deutschland–(BUSINESS…
News, Kurse und Finanzdaten zu ausgesuchten börsennotierten Biotech Unternehmen
Bildquellen:
- iStock_000046564682_Small: ©iStock.com/nicolas_