Biotech Unternehmen
Biotech-Unternehmen sind für einige der bahnbrechendsten und lebensverändernden Entdeckungen der jüngeren Geschichte verantwortlich. Von der Entwicklung neuer Behandlungsmethoden für Krebs und andere Krankheiten bis hin zur Herstellung umweltfreundlicherer Lebensmittel stehen Biotech-Unternehmen an der Spitze der wissenschaftlichen Innovation. Daher sind diese Unternehmen bei Anlegern sehr begehrt und werden oft als einige der vielversprechendsten Unternehmen in Bezug auf zukünftiges Wachstum angeführt. Tatsächlich wird der weltweite Biotechmarkt bis 2025 voraussichtlich 767 Milliarden Dollar erreichen. Der Schlüssel zur Erschließung dieses Potenzials sind Investitionen in Forschung und Entwicklung. Neben ihrer bahnbrechenden Arbeit sind Biotech-Firmen in der Regel auch wichtige Arbeitgeber, die Tausende von gut bezahlten Arbeitsplätzen auf der ganzen Welt bieten. Bei so viel Angebot ist es kein Wunder, dass Biotech-Firmen heute zu den begehrtesten Unternehmen der Welt gehören.
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ADC Therapeutics präsentiert aktualisierte klinische Daten zu ZYNLONTA™ (Loncastuximab-Tesirin-Lpyl) auf der 16. jährlichen internationalen Konferenz zum malignen Lymphom
Aktualisierte LOTIS-2-Ergebnisse zeigen beständiges Ansprechen von ZYNLONTA™ mit einer medianen Ansprechdauer von 13,4 Monaten bei stark vorbehandelten Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem DLBCL Aktualisierte Phase-1-Daten von LOTIS-3 unterstreichen das Potenzial von ZYNLONTA™ in Kombination mit Ibrutinib bei Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem DLBCL und MCL Ebenfalls vorgestellt wurden die Studien LOTIS-5 und LOTIS-6, die ZYNLONTA™…
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Celltrion gibt positive Ergebnisse der globalen Phase III-Studie mit dem monoklonalen Anti-COVID-19-Antikörper Regdanvimab (CT-P59) bekannt
Regdanvimab (CT-P59) (40 mg/kg) erzielte statistisch signifikante und klinisch aussagekräftige Ergebnisse in vier wesentlichen Endpunkten, einschließlich primärer und drei wichtiger sekundärer Endpunkte. Das Unternehmen erwartet die Veröffentlichung der vollständigen Phase-III-Daten in den kommenden Monaten. Regdanvimab (CT-P59) reduzierte das Risiko einer COVID-19-bedingten Klinikeinweisung oder eines Todesfalles deutlich um 72 % bei Patienten mit dem hohen Risiko…
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Celltrion Healthcare präsentiert auf dem virtuellen Kongress 2021 der EHA die ersten Real-World-Daten für Truxima® (Rituximab-Biosimilar) bei Patienten mit diffus großzelligem B-Zell-Lymphom
In der mehrere Länder umfassenden, retrospektiven Studie nach der Zulassung werden erstmals die Sicherheit und Wirksamkeit von Truxima® (Rituximab-Biosimilar, CT-P10) bei Patienten mit diffusem großzelligem B-Zell-Lymphom (DLBCL) unter Alltagsbedingungen untersucht INCHEON, Südkorea–(BUSINESS WIRE)–Celltrion Healthcare hat heute auf dem virtuellen Kongress 2021 der European Hematology Association (EHA) neue Daten aus der nach der Zulassung durchgeführten Studie…
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Aktionäre von ADC Therapeutics stimmen allen Beschlüssen auf der Hauptversammlung zu
– Aktionäre wählen die branchenführende Finanzmanagerin Viviane Monges in den Vorstand LAUSANNE, Schweiz–(BUSINESS WIRE)–Wie ADC Therapeutics SA (NYSE:ADCT), ein kommerziell tätiges Biotechnologieunternehmen und führend in der Entwicklung neuartiger Antikörper-Wirkstoff-Konjugate (AWK) zur Behandlung hämatologischer Malignome und solider Tumore, heute bekanntgab, haben die Aktionäre auf der gestrigen Jahreshauptversammlung (HV) allen vom Verwaltungsrat vorgeschlagenen Beschlüssen zugestimmt. Wahl des…
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ADC Therapeutics kündigt Präsentationen auf der 16. jährlichen International Conference on Malignant Lymphoma an
Mündliche Präsentation der vorläufigen Ergebnisse der laufenden zulassungsrelevanten Phase-2-Studie mit Camidanlumab-Tesirin bei rezidiviertem/refraktärem Hodgkin-Lymphom Die LOTIS-Studien zur Evaluierung von ZYNLONTA™ als Monotherapie und in Kombination mit anderen Wirkstoffen werden ebenfalls vorgestellt LAUSANNE, Schweiz–(BUSINESS WIRE)–ADC Therapeutics SA (NYSE:ADCT), ein kommerziell tätiges Biotechnologieunternehmen, das in der Entwicklung neuartiger Antikörper-Wirkstoff-Konjugate (AWK) zur Behandlung hämatologischer Malignome und solider Tumore…
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Incyte und MorphoSys melden Dreijahresergebnisse aus der Phase-2-Studie L-MIND zu Tafasitamab in Kombination mit Lenalidomid für die Behandlung von rezidiviertem oder refraktärem DLBCL
— Präsentation steht im Rahmen der Jahrestagung 2021 der American Society of Clinical Oncology (ASCO) auf Abruf zur Verfügung WILMINGTON, Delaware, und BOSTON–(BUSINESS WIRE)–Incyte (NASDAQ:INCY) und MorphoSys US Inc., eine hundertprozentige Tochtergesellschaft der MorphoSys AG (FSE: MOR; NASDAQ:MOR), legten heute neue Dreijahresergebnisse aus der laufenden Phase-2-Studie L-MIND zu Tafasitamab (Monjuvi®) in Kombination mit Lenalidomid bei…
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ADC Therapeutics präsentiert aktualisierte klinische Daten auf der ASCO-Jahrestagung 2021
Aktualisierte Daten aus der Studie LOTIS-2 zu ZYNLONTA™ umfassen mediane Ansprechdauer von 13,4 Monaten bei stark vorbehandelten Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem DLBCL Untergruppenanalysen schließen Patienten mit Double- bzw. Triple-Hit-, fortgeschrittenem oder transformiertem DLBCL, gegenüber der Erstlinientherapie refraktärem DLBCL und Patienten im Alter von über 65 Jahren ein LAUSANNE, Schweiz–(BUSINESS WIRE)–ADC Therapeutics SA (NYSE: ADCT),…
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Celltrion Healthcare stellt auf EULAR-Kongress 2021 positive Ein-Jahres-Daten zum ersten volumenreduzierten, citratfreien Adalimumab-Biosimilar YuflymaTM (CT-P17) bei Patienten mit rheumatoider Arthritis vor
Präsentierte Daten wurden über einen Zeitraum von einem Jahr erhoben und zeigen eine gleichwertige Wirksamkeit und vergleichbare Sicherheit für Yuflyma™ (CT-P17) im Vergleich zu Referenz-Adalimumab bei Patienten mit mittlerer bis schwerer aktiver rheumatoider Arthritis (RA) Es wurde eine anhaltende und vergleichbare Wirksamkeit hinsichtlich der ACR20/50/70-Ansprechraten für bis zu einem Jahr bei Patienten erzielt, die eine…
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QIAGEN stellt erstes von der FDA zugelassenes gewebebasiertes Begleitdiagnostikum zur Identifizierung von NSCLC-Patienten mit der KRAS-G12C-Mutation bereit und erweitert damit die Möglichkeiten der Präzisionsmedizin im Bereich Lungenkrebs
Das therascreen® KRAS RGQ PCR Kit wurde von der FDA in den USA nun auch als Entscheidungsgrundlage für die Behandlung mit dem neu zugelassenen Medikament LUMAKRASTM (Sotorasib) von Amgen zugelassen Es handelt sich um das erste gewebebasierte Begleitdiagnostikum zur Identifizierung von NSCLC-Patienten mit der KRAS-G12C-Mutation Der Test wird im Rahmen des Day-One Lab Readiness Programms…
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ADC Therapeutics referiert auf der Virtual Healthcare Conference von Jefferies
LAUSANNE, Schweiz–(BUSINESS WIRE)–ADC Therapeutics SA (NYSE: ADCT), das im Bereich der Entwicklung neuartiger Antikörper-Wirkstoff-Konjugate (AWK) zur Behandlung hämatologischer Malignome und solider Tumore führend ist, gab heute bekannt, dass Chris Martin, der CEO des Unternehmens, am 3. Juni 2021 um 8:30 Uhr Eastern Time (USA) auf der Virtual Healthcare Conference von Jefferies referieren wird. Ein Live-Webcast…
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