Biotech Unternehmen
Biotech-Unternehmen sind für einige der bahnbrechendsten und lebensverändernden Entdeckungen der jüngeren Geschichte verantwortlich. Von der Entwicklung neuer Behandlungsmethoden für Krebs und andere Krankheiten bis hin zur Herstellung umweltfreundlicherer Lebensmittel stehen Biotech-Unternehmen an der Spitze der wissenschaftlichen Innovation. Daher sind diese Unternehmen bei Anlegern sehr begehrt und werden oft als einige der vielversprechendsten Unternehmen in Bezug auf zukünftiges Wachstum angeführt. Tatsächlich wird der weltweite Biotechmarkt bis 2025 voraussichtlich 767 Milliarden Dollar erreichen. Der Schlüssel zur Erschließung dieses Potenzials sind Investitionen in Forschung und Entwicklung. Neben ihrer bahnbrechenden Arbeit sind Biotech-Firmen in der Regel auch wichtige Arbeitgeber, die Tausende von gut bezahlten Arbeitsplätzen auf der ganzen Welt bieten. Bei so viel Angebot ist es kein Wunder, dass Biotech-Firmen heute zu den begehrtesten Unternehmen der Welt gehören.
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Lotus Pharmaceutical wird Vermarktungspartner für Formycons Keytruda® Biosimilar-Kandidaten FYB206 in weiten Teilen der Asien-Pazifik-Region
Formycon AG / Schlagwort(e): Vereinbarung Lotus Pharmaceutical wird Vermarktungspartner für Formycons Keytruda® Biosimilar-Kandidaten FYB206 in weiten Teilen der Asien-Pazifik-Region 11.02.2026 / 06:35 CET/CEST Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent / Herausgeber verantwortlich. Pressemitteilung // 11. Februar 2026 Lotus Pharmaceutical wird Vermarktungspartner für Formycons Keytruda® Biosimilar-Kandidaten FYB206 in weiten Teilen der Asien-Pazifik-Region Planegg-Martinsried…
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QIAGEN übertrifft Prognose für das vierte Quartal 2025 dank seiner Wachstumsträger
Q4 2025: Konzernumsatz von $540 Mio. (+4% bei tatsächlichen Wechselkursen, +1% bei konstanten Wechselkursen (CER)); verwässerter Gewinn je Aktie von $0,49 und bereinigter verwässerter Gewinn je Aktie von $0,62 (CER) Umsatzwachstum von +1% (CER) übertrifft Prognose einer stabilen Entwicklung gegenüber dem Vorjahresquartal, bereinigter verwässerter Gewinn je Aktie von $0,62 (CER) übersteigt Prognose von etwa $0,60…
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QIAGEN präsentiert sein Hochdurchsatz-Automationssystem QIAsprint Connect für Labore weltweit auf der SLAS 2026
QIAsprint Connect markiert den Einstieg in die Hochdurchsatz-Probenverarbeitung und ermöglicht es Laboren, ihre Workflows mit flexiblen Protokollen, kompaktem Design und auf Nachhaltigkeit ausgelegten Funktionen zu skalieren QIAGEN zeigt zudem neue Automationssysteme: QIAsymphony Connect für klinische Anwendungen sowie QIAmini für die einfache Probenverarbeitung mit geringem Durchsatz GERMANTOWN, Md. & VENLO, Niederlande–(BUSINESS WIRE)–QIAGEN N.V. (NYSE: QGEN; Frankfurt…
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Incyte gibt positive CHMP-Stellungnahme zu Zynyz® (Retifanlimab) für die Erstlinienbehandlung von fortgeschrittenem Plattenepithelkarzinom des Analkanals (Squamous Cell Carcinoma of the Anal Canal, SCAC) bekannt
Vorbehaltlich der positiven Entscheidung der Europäischen Kommission wird Zynyz® (Retifanlimab) in Kombination mit Carboplatin und Paclitaxel (platinbasierte Chemotherapie) die erste PD-1-Immuntherapie für Patienten mit fortgeschrittenem Plattenepithelkarzinom des Analkanals (SCAC) in Europa sein Die Prävalenz von SCAC wird weltweit auf etwa 1 bis 2 Fälle pro 100.000 Menschen geschätzt, wobei die Inzidenz bei Frauen höher ist…
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QIAGEN legt Prioritäten für 2026 fest, um mit fünf Wachstumstreibern seine Ziele für ein solides, profitables Wachstum bis 2028 zu erreichen
Nach einem starken Jahr 2025 sollen 2026 neue Produkteinführungen und regulatorische Meilensteine die Zielerreichung eines Gesamtumsatzes von mindestens $2 Mrd. im Jahr 2028 stützen VENLO, Niederlande–(BUSINESS WIRE)–QIAGEN N.V. (NYSE: QGEN; Frankfurt Prime Standard: QIA) hat heute die Prioritäten für seine fünf Wachstumsträger im Jahr 2026 bekannt gegeben. Diese konzentrieren sich auf eine fortschreitende Produktvermarktung, regulatorische…
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Just – Evotec Biologics erhält Förderung für KI-gestützte Optimierung der Entwicklungsfähigkeit monoklonaler Antikörper zur Verbesserung des bezahlbaren Zugangs
Evotec SE / Schlagwort(e): Sonstiges Just – Evotec Biologics erhält Förderung für KI-gestützte Optimierung der Entwicklungsfähigkeit monoklonaler Antikörper zur Verbesserung des bezahlbaren Zugangs 08.01.2026 / 07:30 CET/CEST Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent / Herausgeber verantwortlich. Just – Evotec Biologics wird monoklonale Antikörper und andere biologische Modalitäten optimieren Die Investition ermöglicht in…
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Incyte gibt positive Topline-Ergebnisse der Zulassungsstudie zu Tafasitamab (Monjuvi® /Minjuvi®) als Erstlinienbehandlung für das diffus großzellige B-Zell-Lymphom bekannt
– Die Phase-3-Studie frontMIND, in der die Wirksamkeit und Sicherheit von Tafasitamab (Monjuvi® /Minjuvi®) und Lenalidomid zusätzlich zu R-CHOP evaluiert wurde, hat ihren primären Endpunkt bezüglich des progressionsfreien Überlebens („progression-free survival“, PFS) erreicht – Auf Basis dieser Ergebnisse möchte Incyte in der ersten Hälfte des Jahres 2026 eine ergänzende Biologics License Application („supplemental Biologics License…
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Evotec ernennt Dr. Sarah Fakih als EVP, Leiterin Global Communications und Investor Relations
Evotec SE / Schlagwort(e): Personalie Evotec ernennt Dr. Sarah Fakih als EVP, Leiterin Global Communications und Investor Relations 01.01.2026 / 07:30 CET/CEST Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent / Herausgeber verantwortlich. Evotec ernennt Dr. Sarah Fakih als EVP, Leiterin Global Communications und Investor Relations Neue Executive Vice President-Rolle vereint Global Communications und Investor…
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Incyte Japan gibt die Zulassung von Minjuvi® (Tafasitamab) in Kombination mit Rituximab und Lenalidomid zur Behandlung von rezidiviertem oder refraktärem follikulärem Lymphom bekannt
TOKIO–(BUSINESS WIRE)–Incyte Biosciences Japan G.K. gab heute bekannt, dass das japanische Ministerium für Gesundheit, Arbeit und Soziales (MHLW) Minjuvi® (Tafasitamab) in Kombination mit Rituximab und Lenalidomid für erwachsene Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem follikulärem Lymphom (2L+ FL) zugelassen hat. „Die heutige Zulassung von Minjuvi in Kombination mit Rituximab und Lenalidomid ist ein bedeutender Meilenstein, da…
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Incyte Japan gibt die Zulassung von Zynyz® (Retifanlimab) für die Erstlinienbehandlung von fortgeschrittenem Analkrebs bekannt
TOKIO–(BUSINESS WIRE)–Incyte Biosciences Japan G.K. gab heute bekannt, dass das japanische Ministerium für Gesundheit, Arbeit und Soziales (MHLW) Zynyz® (Retifanlimab) in Kombination mit Carboplatin und Paclitaxel (platinbasierte Chemotherapie) für die Erstlinienbehandlung von fortgeschrittenem Plattenepithelkarzinom des Analkanals (SCAC) zugelassen hat. „Die heutige Zulassung ist ein bedeutender Meilenstein für Patienten mit fortgeschrittenem Analkrebs in Japan – die…
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