Biotech Unternehmen
Biotech-Unternehmen sind für einige der bahnbrechendsten und lebensverändernden Entdeckungen der jüngeren Geschichte verantwortlich. Von der Entwicklung neuer Behandlungsmethoden für Krebs und andere Krankheiten bis hin zur Herstellung umweltfreundlicherer Lebensmittel stehen Biotech-Unternehmen an der Spitze der wissenschaftlichen Innovation. Daher sind diese Unternehmen bei Anlegern sehr begehrt und werden oft als einige der vielversprechendsten Unternehmen in Bezug auf zukünftiges Wachstum angeführt. Tatsächlich wird der weltweite Biotechmarkt bis 2025 voraussichtlich 767 Milliarden Dollar erreichen. Der Schlüssel zur Erschließung dieses Potenzials sind Investitionen in Forschung und Entwicklung. Neben ihrer bahnbrechenden Arbeit sind Biotech-Firmen in der Regel auch wichtige Arbeitgeber, die Tausende von gut bezahlten Arbeitsplätzen auf der ganzen Welt bieten. Bei so viel Angebot ist es kein Wunder, dass Biotech-Firmen heute zu den begehrtesten Unternehmen der Welt gehören.
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QIAGEN beendet Gespräche zur Sondierung möglicher strategischer Alternativen und beschließt Fokussierung auf eigenständige Strategie zur zukünftigen Wertschöpfung
VENLO, Die Niederlande–(BUSINESS WIRE)–QIAGEN N.V. (NYSE: QGEN; Frankfurt Prime Standard: QIA) („QIAGEN“ oder die „Gesellschaft“) teilte heute mit, dass die Gesellschaft die zuvor veröffentlichte Überprüfung potentieller strategischer Alternativen beendet hat und zu dem Schluss gekommen ist, dass die eigenständige Durchführung ihrer aktuellen Planungen die beste Möglichkeit zur Steigerung des künftigen Wertpotentials darstellt. Der Vorstand und…
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Seattle Genetics und Takeda geben zusätzliche Analysen der klinischen Phase-III-Studien ECHELON-1 und ECHELON-2 für ADCETRIS® (Brentuximab Vedotin) auf der ASH-Jahrestagung 2019 bekannt
– Vierjahresdaten zeigen weiterhin ein überlegenes progressionsfreies Überleben von ADCETRIS in Kombination mit AVD im Vergleich zu ABVD bei der Erstlinien-Therapie des fortgeschrittenen Hodgkin-Lymphoms mit einer Reduktion des Progressions- oder Todesrisikos um 31 Prozent. – – Zusätzliche Analyse aus der klinischen Phase-III-Studie ECHELON-2 zur Prüfung der Kombinationstherapie von ADCETRIS plus CHP wird ebenfalls auf der…
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Sartorius übernimmt Mehrheit am Zellkulturmedien-Spezialisten Biological Industries
GÖTTINGEN, Deutschland–(BUSINESS WIRE)–Sartorius, ein international führender Partner der biopharmazeutischen Forschung und Industrie, hat eine Vereinbarung zum Erwerb der Mehrheit an dem israelischen Zellkulturmedien-Entwickler und -Hersteller Biological Industries unterzeichnet. Für circa 45 Millionen Euro in bar erwirbt Sartorius etwas mehr als 50 Prozent der Aktien des Unternehmens von seinen derzeitigen Eigentümern, dem Kibbuz Beit Haemek und…
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Incyte gibt Annahme von NDA mit vorrangiger Prüfung für Pemigatinib zur Behandlung von Patienten mit Cholangiokarzinom bekannt
WILMINGTON, Delaware, USA–(BUSINESS WIRE)–Wie Incyte (Nasdaq: INCY) heute mitteilte, hat die US-amerikanische Arzneimittelaufsichtsbehörde FDA (Food and Drug Administration) den Zulassungsantrag (NDA) für Pemigatinib mit vorrangiger Prüfung angenommen, einen selektiven Hemmer des Fibroblasten-Wachstumsfaktor-Rezeptors (FGFR) für Patienten mit bereits zuvor behandeltem, lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem Cholangiokarzinom mit FGFR2-Fusionen oder -Umlagerungen. Der Zulassungsantrag basiert auf Daten aus der…
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QIAGEN und DiaSorin starten Markteinführung nach FDA-Zulassung für LIAISON QuantiFERON-TB Gold Plus Test auf LIAISON-Plattformen
Hochautomatisierte Screening-Lösung für latente Tuberkulose in allen Durchsatzsegmenten GERMANTOWN, Md. & HILDEN, Deutschland & SALUGGIA, Italien–(BUSINESS WIRE)–QIAGEN (NYSE: QGEN; Frankfurt Prime Standard: QIA) und DiaSorin (FTSE Italia Mid Cap: DIA) gaben heute die US-Markteinführung eines automatisierten Workflows für QuantiFERON-TB Plus (QFT-Plus), den modernen Goldstandard der vierten Generation für den Nachweis latenter Tuberkulose (TB), auf den…
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Celltrion Healthcare erhält EU-Zulassung für die weltweit erste subkutane Darreichungsform von Infliximab, Remsima SC™, zur Behandlung von rheumatoider Arthritis
Remsima SC™ ist die subkutane Darreichungsform des Biosimilars Infliximab CT-P13 von Celltrion Healthcare Die Marktzulassung der Europäischen Union (EU) basiert auf der Phase-I/III-Studie zur Bewertung von Pharmakokinetik, Wirksamkeit und Sicherheit von CT-P13 SC und der intravenösen (IV) Formulierung von CT-P13 bei aktiver rheumatoider Arthritis (RA) Neuartige Formulierung bietet alternative Darreichungsform für europäische Ärzte und deren Patienten…
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QIAGEN erhält mehrere nicht verbindliche und unter Bedingungen stehende Interessensbekundungen und entscheidet, Gespräche über mögliche stra-tegische Alternativen zu führen
Ad-hoc Information gemäß Artikel 17 Marktmissbrauchsverordnung VENLO, Die Niederlande–(BUSINESS WIRE)–QIAGEN N.V. (NYSE: QGEN; Frankfurt Prime Standard: QIA) (“QIAGEN” oder die “Gesellschaft”) erklärt, mögliche strategische Alternativen zu prüfen, nachdem sie mehrere nicht verbindliche und bedingte Interessensbekundungen über einen Erwerb sämtlicher ausgegebenen Aktien an der Gesellschaft erhalten hat. Der Aufsichtsrat und der Vorstand beabsichtigen, im Einklang mit…
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QIAGEN erhält mehrere nicht verbindliche und unter Bedingungen stehende Interessensbekundungen und entscheidet, Gespräche über mögliche strategische Alternativen zu führen
VENLO, Die Niederlande–(BUSINESS WIRE)–QIAGEN N.V. (NYSE: QGEN; Frankfurt Prime Standard: QIA) („QIAGEN“ oder die „Gesellschaft“) erklärt, mögliche strategische Alternativen zu prüfen, nachdem sie mehrere nicht verbindliche und bedingte Interessensbekundungen über einen Erwerb sämtlicher ausgegebenen Aktien an der Gesellschaft erhalten hat. Der Aufsichtsrat und der Vorstand beabsichtigen, im Einklang mit ihren organschaftlichen Pflichten und als Teil…
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Clovis Oncology kündigt Erstattung für Rubraca®-Tabletten (Rucaparib) für Frauen mit rezidivierendem Eierstockkrebs in Italien an
Rubraca® (Rucaparib) ist eine neue Erhaltungstherapie in Form einer Monotherapie für geeignete Patientinnen mit rezidivierendem platinempfindlichem Eierstockkrebs, die entweder eine BRCA1/2-Mutation oder BRCA-Wildtyp aufweisen Rucaparib sorgte für eine statistisch signifikante Verbesserung des progressionsfreien Überlebens (progression-free survival, PFS) gegenüber einem Placebo bei allen untersuchten Patientinnen mit Eierstockkrebs1 Bei einigen Patientinnen mit Resterkrankung bei Aufnahme in die…
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QIAGEN stellt auf der AMP-Jahreskonferenz 2019 einen neuen NGS-Workflow für die simultane DNA- und RNA-Analyse zum Einsatz im Krebs-Profiling vor
QIAseq® Multimodal Panels vereinfachen die simultane DNA- und RNA-Sequenzierung für ein umfassendes Profiling hämatologischer und solider Tumore Einzige Lösung zur Extraktion, Anreicherung und Sequenzierung von DNA-Varianten und RNA-Fusionen sowie zur Bestimmung der Genexpression aus einer einzelnen Probe, mithilfe eines einzigen Workflows, binnen eines einzigen Tages QIAGEN wird bei der Jahreskonferenz der „Association for Molecular Pathology“…
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