Biotech Unternehmen
Biotech-Unternehmen sind für einige der bahnbrechendsten und lebensverändernden Entdeckungen der jüngeren Geschichte verantwortlich. Von der Entwicklung neuer Behandlungsmethoden für Krebs und andere Krankheiten bis hin zur Herstellung umweltfreundlicherer Lebensmittel stehen Biotech-Unternehmen an der Spitze der wissenschaftlichen Innovation. Daher sind diese Unternehmen bei Anlegern sehr begehrt und werden oft als einige der vielversprechendsten Unternehmen in Bezug auf zukünftiges Wachstum angeführt. Tatsächlich wird der weltweite Biotechmarkt bis 2025 voraussichtlich 767 Milliarden Dollar erreichen. Der Schlüssel zur Erschließung dieses Potenzials sind Investitionen in Forschung und Entwicklung. Neben ihrer bahnbrechenden Arbeit sind Biotech-Firmen in der Regel auch wichtige Arbeitgeber, die Tausende von gut bezahlten Arbeitsplätzen auf der ganzen Welt bieten. Bei so viel Angebot ist es kein Wunder, dass Biotech-Firmen heute zu den begehrtesten Unternehmen der Welt gehören.
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NeuroRx und Relief Therapeutics geben den Beschluss des Datenüberwachungskomitees bekannt, die Phase 2/3-Studie von RLF-100 bei schwerer COVID-19-Erkrankung fortzusetzen
Angesichts der wieder auflebenden COVID-19-Pandemie wurde die Patientenrekrutierung in Miami, Houston und Irvine beschleunigt. Der Datenüberwachungsausschuss stellte fest, dass RLF-100 bisher keine durch Arzneimittel bedingten, schwerwiegenden Nebenwirkungen oder andere Sicherheitsbedenken verursacht hat, die ein Absetzen erforderlich machen würden. Die Studie soll bis zur nächsten geplanten Datenüberprüfung in vier Wochen fortgesetzt werden. Als primärer Endpunkt wurde…
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Alnylam Pharmaceuticals und Taiba Group kooperieren beim Vertrieb von RNAi-Therapeutika in den Golfstaaten
ZUG, Schweiz, und DUBAI, Vereinigte Arabische Emirate–(BUSINESS WIRE)–Alnylam Pharmaceuticals, Inc. (Nasdaq: ALNY), das führende Unternehmen für RNAi-Therapeutika, und taiba Middle East, ein führendes Unternehmen für seltene Krankheiten mit Sitz in den Vereinigten Arabischen Emiraten, gaben heute den Abschluss einer Vertriebsvereinbarung für ONPATTRO® und GIVLAARI®, die weltweit ersten RNAi-Therapeutika auf dem Markt, sowie für eine weitere…
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ADC Therapeutics meldet Aufhebung der teilweisen Unterbrechung der zulassungsrelevanten klinischen Phase-2-Studie mit Camidanlumab-Tesirin durch die US-Zulassungsbehörde FDA
LAUSANNE, Schweiz–(BUSINESS WIRE)–ADC Therapeutics SA (NYSE:ADCT), ein in der klinischen Forschung tätiges Biotechnologieunternehmen mit Schwerpunkt auf Onkologie und Vorreiter in der Entwicklung und Vermarktung von Antikörper-Wirkstoff-Konjugaten (AWK) der nächsten Generation, in denen die Technologie des hochwirksamen und zielgerichteten Pyrrolobenzodiazepin-Dimers (PBD-Dimers) zum Einsatz kommt, gab heute bekannt, dass die US-Zulassungsbehörde (Food and Drug Administration, FDA) die…
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QIAGEN-Aktionäre stimmen bei Jahreshauptversammlung allen Beschlussvorschlägen im Zusammenhang mit der Übernahme durch Thermo Fisher Scientific zu
VENLO, Niederlande–(BUSINESS WIRE)–QIAGEN N.V. (NYSE: QGEN; Frankfurt Prime Standard: QIA) gab bekannt, dass die Aktionäre heute auf der Jahreshauptversammlung des Unternehmens allen Beschlussvorschlägen im Zusammenhang mit dem vorgeschlagenen freiwilligen öffentlichen Übernahmeangebot für den Erwerb aller Stammaktien von QIAGEN durch Quebec N.V., einer hundertprozentigen Tochtergesellschaft von Thermo Fisher Scientific Inc. (NYSE: TMO) zum Preis von 39…
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Celltrion Healthcare erhält positive CHMP-Stellungnahme zu weiteren fünf Indikationen für Remsima® SC, unter anderem zur Behandlung von entzündlichen Darmerkrankungen und Morbus Bechterew
Die positive Stellungnahme des Ausschusses für Humanarzneimittel (Committee for Medicinal Products for Human Use, CHMP) empfiehlt die Erweiterung der Zulassung für die subkutane (SC-) Formulierung von Remsima® zur Verwendung bei fünf weiteren Indikationen, darunter zur Behandlung von entzündlichen Darmerkrankungen (IBD) und Morbus Bechterew (MB); die positive Stellungnahme des CHMP für die SC-Formulierung gilt für alle…
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NeuroRx und Relief Therapeutics melden, dass die FDA RLF-100 (Aviptadil) für die Behandlung von Lungenversagen bei COVID-19 den Fast-Track-Status zuerkannt hat
Der Fast-Track-Status für RLF-100 für die Behandlung der akuten Lungenschädigung/des akuten Lungenversagens (ARDS) bei COVID-19 unterstreicht den dringenden Bedarf an neuen Behandlungsoptionen für diese Patienten. Der Auflage der FDA nachkommend, reicht NeuroRx eine erweiterte Zugangsregelung ein, im Rahmen derer Ärzte RLF-100 für Patienten anfordern können, die dieses Kriterium erfüllen. RADNOR (Pennsylvania, USA) – GENF–(BUSINESS WIRE)–NeuroRx,…
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QIAGEN verkündet Pläne zur Veröffentlichung vorläufiger Ergebnisse für das zweite Quartal 2020
VENLO, Niederlande–(BUSINESS WIRE)–QIAGEN N.V. (NYSE: QGEN; Frankfurt Prime Standard: QIA) gab heute Pläne bekannt, in der ersten Julihälfte 2020 einen Überblick über vorläufige Ergebnisse für das zweite Quartal und die erste Hälfte des Jahres 2020 sowie Ausblicke auf die erwartete Geschäftsentwicklung für das dritte Quartal 2020 zu veröffentlichen. Die Veröffentlichung der vollständigen Quartalszahlen für das…
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Neurocrine Biosciences und Takeda kündigen Zusammenarbeit bei der Entwicklung und Vermarktung möglicher Therapien für psychische Störungen an
Strategisches Partnerschaftsabkommen verschafft Neurocrine Biosciences weltweite Exklusivrechte an Psychiatrie-Pipeline-Wirkstoffen der frühen bis mittleren Entwicklungsphase im Neurowissenschaften-Portfolio von Takeda Zusammenarbeit beinhaltet drei in der klinischen Phase befindliche Wirkstoffe mit dem in Phase II am weitesten fortgeschrittenen Molekül für negative Symptome von Schizophrenie Takeda kann sich bei bestimmten Entwicklungsereignissen weiterhin für oder gegen eine Gewinnbeteiligung von 50:50…
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Celltrion erweitert COVID-19-Testportfolio um Antigen- und Antikörper-Testkits
Celltrion plant, im Juli in Zusammenarbeit mit BBB, einem südkoreanischen Unternehmen für Gesundheitstechnologie, das auf Lab-on-a-Chip-Technologie spezialisiert ist, ein Point-of-Care-Antigentest-(POCT)-Kit auf den Markt zu bringen Celltrion plant außerdem auf Grundlage einer Vereinbarung mit Humasis, einem südkoreanischen Unternehmen für In-vitro-Diagnostik, den Vertrieb eines zweiten COVID-19-Tests in Form eines Diagnosekits für schnelle Antikörper-Selbsttests (RDT) Durch die Entwicklung…
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ADC Therapeutics veröffentlicht belastbare Daten aus der zulassungsrelevanten klinischen Phase-II-Studie und der klinischen Phase-I/II-Kombinationsstudie mit Loncastuximab-Tesirin (Lonca) (…)
Lonca zeigte in der zulassungsrelevanten Phase-II-Studie mit einem einzigen Wirkstoff eine Gesamtansprechrate von 48,3% und eine vollständige Ansprechrate von 24,1% Zwischenergebnisse der Phase-I/II-Studie mit Lonca in Kombination mit Ibrutinib zeigen eine ermutigende Gesamtansprechrate von 75,0% und eine vollständige Ansprechrate von 58,3% bei der empfohlenen Phase-II-Dosis von Lonca Das Unternehmen veranstaltet am heutigen 12. Juni 2020…
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