Biotech Unternehmen
Biotech-Unternehmen sind für einige der bahnbrechendsten und lebensverändernden Entdeckungen der jüngeren Geschichte verantwortlich. Von der Entwicklung neuer Behandlungsmethoden für Krebs und andere Krankheiten bis hin zur Herstellung umweltfreundlicherer Lebensmittel stehen Biotech-Unternehmen an der Spitze der wissenschaftlichen Innovation. Daher sind diese Unternehmen bei Anlegern sehr begehrt und werden oft als einige der vielversprechendsten Unternehmen in Bezug auf zukünftiges Wachstum angeführt. Tatsächlich wird der weltweite Biotechmarkt bis 2025 voraussichtlich 767 Milliarden Dollar erreichen. Der Schlüssel zur Erschließung dieses Potenzials sind Investitionen in Forschung und Entwicklung. Neben ihrer bahnbrechenden Arbeit sind Biotech-Firmen in der Regel auch wichtige Arbeitgeber, die Tausende von gut bezahlten Arbeitsplätzen auf der ganzen Welt bieten. Bei so viel Angebot ist es kein Wunder, dass Biotech-Firmen heute zu den begehrtesten Unternehmen der Welt gehören.
-
BeiGene präsentiert auf dem ESMO Virtual Congress 2020 Ergebnisse der Phase-3-Studie zu Tislelizumab als Erstlinientherapie beim Nicht-Plattenepithel-, nicht-kleinzelligen Lungenkrebs und der Phase-2-Studie zu Pamiparib beim fortgeschrittenen…
CAMBRIDGE, Massachusetts, und PEKING–(BUSINESS WIRE)– BeiGene präsentiert auf dem ESMO Virtual Congress 2020 Ergebnisse der Phase-3-Studie zu Tislelizumab als Erstlinientherapie beim Nicht-Plattenepithel-, nicht-kleinzelligen Lungenkrebs und der Phase-2-Studie zu Pamiparib beim fortgeschrittenen Eierstockkrebs BeiGene, Ltd. (NASDAQ: BGNE; HKEX: 06160), ein am Markt tätiges Biotechnologie-Unternehmen mit Fokus auf die Entwicklung und weltweite Vermarktung innovativer Medikamente, berichtete…
-
Incyte meldet vielversprechende Ergebnisse der Phase-2-Studie mit Retifanlimab (INCMGA0012) bei Patienten mit zuvor behandeltem fortgeschrittenem Plattenepithelkarzinom des Analkanals
Zu den durch eine unabhängige zentrale Prüfung bestätigten Reaktionen zählen komplettes Ansprechen in einem Fall, partielles Ansprechen in 12 Fällen und Krankheitsstabilisierung in 33 Fällen bei einer objektiven Ansprechrate von 14% und einer Krankheitskontrollrate von 49% Die Reaktionen wurden unabhängig vom PD-L1-Status, dem Vorhandensein von Lebermetastasen oder dem HIV+-Status beobachtet Die Präsentation ist auf dem…
-
ADC Therapeutics meldet Präsentation neuer vorläufiger Ergebnisse der klinischen Phase-1b-Studie zu Camidanlumab Tesirin (Cami) bei fortgeschrittenen soliden Tumoren auf dem bevorstehenden ESMO Virtual Congress 2020
Vorläufige pharmakokinetische und Biomarker-Daten unterstützen die weitere Prüfung von Cami als neuartigem immunonkologischem Ansatz für Patienten mit soliden Tumoren LAUSANNE, Schweiz–(BUSINESS WIRE)–ADC Therapeutics SA (NYSE: ADCT), ein auf Onkologie spezialisiertes Biotechnologieunternehmen, das Pionierarbeit in der Entwicklung und Vermarktung hochwirksamer und zielgerichteter Antikörperwirkstoffkonjugate (ADCs) für Patienten mit hämatologischen Malignomen und soliden Tumoren im Spätstadium der klinischen…
-
QIAGEN übernimmt NeuMoDx Molecular, Inc. und vervollständigt sein Portfolio an PCR-basierten Automatisierungssystemen für die Diagnostik
Transaktion stärkt QIAGENs führende Position in der automatisierten molekularen Testung QIAGEN erwirbt verbliebene 80,1 % der Anteile an NeuMoDx Molecular, Inc. für 248 Millionen US-Dollar Die PCR-basierten Automationslösungen für den mittleren und Hochdurchsatz von NeuMoDx werden nun weltweit in QIAGENs Produktportfolio integriert Das Angebot an Testlösungen für Infektionskrankheiten, das COVID-19 bereits umfasst, soll insbesondere in…
-
Celltrion meldet positive Zwischenergebnisse der Phase-I-Studie mit CT-P59, einem Kandidaten zur COVID-19-Behandlung mit monoklonalen Antikörpern
CT-P59 zeigte in der Phase-I-Studie von Celltrion ein günstiges Sicherheitsprofil Das Unternehmen geht von der Rekrutierung von 500 Patienten aus 12 Ländern für die weltweiten Phase-II- und III-Studien aus Celltrion hat als Teil des Vorbereitungsprozesses zudem mit der kommerziellen Herstellung von CT-P59 begonnen INCHEON, Korea–(BUSINESS WIRE)–Die Celltrion Group meldete heute Zwischenergebnisse der klinischen Phase-I-Studie mit…
-
ADC Therapeutics meldet Potenzial von Camidanlumab Tesirin (Cami) als neuartigem immunonkologischem Ansatz für solide Tumore in aktueller Publikation
Die im Journal for ImmunoTherapy of Cancer veröffentlichte präklinische Studie unterstützt die weitere Auswertung von CD25-gerichtetem AWK in klinischer Phase-1b-Studie bei ausgewählten fortgeschrittenen, soliden Tumoren LAUSANNE, Schweiz–(BUSINESS WIRE)–Wie ADC Therapeutics SA (NYSE: ADCT), ein auf Onkologie fokussiertes Biotechnologieunternehmen und Pionier in der Entwicklung und Vermarktung hochwirksamer und zielgerichteter Antikörper-Wirkstoff-Konjugate (AWK) für Patienten mit hämatologischen Malignomen…
-
QIAGEN führt portablen Schnelltest ein, der mehr als 30 Proben pro Stunde auf das SARS-CoV-2-Antigen untersuchen kann
Kurze Testzeit in Verbindung mit hohem Durchsatz ist wichtige Voraussetzung für bislang fehlende dezentrale Massentests auf das Coronavirus Benutzerfreundlicher Antigentest Access Anti-SARS-CoV-2, der gemeinsam mit Ellume entwickelt wurde, liefert innerhalb von 15 Minuten präzise Ergebnisse Ergänzt QIAGENs umfassendes Portfolio an COVID-19-Testlösungen, zu dem auch Antikörper- und PCR-Tests zählen Jedes digitale eHub-Gerät kann bis zu acht…
-
ADC Therapeutics veröffentlicht Mitteilung über Teilverzicht auf Einschränkungen gemäß FINRA-Richtlinie 5131
LAUSANNE, Schweiz–(BUSINESS WIRE)–Wie ADC Therapeutics SA (NYSE: ADCT) heute mitteilte, werden Morgan Stanley & Co. LLC und BofA Securities, Inc., die federführenden Bookrunning-Manager beim jüngsten Börsengang des Unternehmens, eine Sperrfrist in Bezug auf 105.000 Stammaktien im Besitz von A.T. Holdings II Sàrl, einer Tochtergesellschaft von Peter B. Corr und Stephen Evans-Freke, beide Mitglieder des Board…
-
Amylyx Pharmaceuticals veröffentlicht im New England Journal of Medicine zulassungsrelevante Daten zu AMX0035, die statistisch signifikante Vorteile bei der Behandlung von ALS belegen
– Funktionsfähigkeit blieb unter AMX0035-Therapie länger erhalten als mit Placebo; Studie erzielte primäres Ergebnis eines auf der Revised ALS Functional Rating Scale gemessenen Unterschieds – AMX0035 ist seit der Zulassung der Therapie mit Edaravone das erste Prüfpräparat, das bei diesem vorgegebenen primären Ergebnis einen statistisch signifikanten Vorteil für Patienten mit ALS aufweist – AMX0035 zeigte…
-
Celltrion erhält vom koreanischen MFDS die Genehmigung zur Durchführung einer Phase-I-Studie mit dem Arzneimittelkandidaten für eine antivirale Antikörperbehandlung gegen COVID-19, CT-P59, bei Patienten
Das koreanische Ministerium für Lebensmittel- und Arzneimittelsicherheit (MFDS) hat den Zulassungsantrag (Investigational New Drug, IND) zur Durchführung einer Phase-I-Studie mit der Prüfsubstanz CT-P59 bei Patienten bewilligt Celltrion rechnet bis Ende des Jahres mit den Ergebnissen der weltweiten zulassungsrelevanten Phase II/III-Studien bei Patienten mit leichten COVID-19-Symptomen, der Phase III-Studie bei Patienten mit mittelschweren bis schweren Symptomen…
News, Kurse und Finanzdaten zu ausgesuchten börsennotierten Biotech Unternehmen
Bildquellen:
- iStock_000046564682_Small: ©iStock.com/nicolas_