Biotech Unternehmen
Biotech-Unternehmen sind für einige der bahnbrechendsten und lebensverändernden Entdeckungen der jüngeren Geschichte verantwortlich. Von der Entwicklung neuer Behandlungsmethoden für Krebs und andere Krankheiten bis hin zur Herstellung umweltfreundlicherer Lebensmittel stehen Biotech-Unternehmen an der Spitze der wissenschaftlichen Innovation. Daher sind diese Unternehmen bei Anlegern sehr begehrt und werden oft als einige der vielversprechendsten Unternehmen in Bezug auf zukünftiges Wachstum angeführt. Tatsächlich wird der weltweite Biotechmarkt bis 2025 voraussichtlich 767 Milliarden Dollar erreichen. Der Schlüssel zur Erschließung dieses Potenzials sind Investitionen in Forschung und Entwicklung. Neben ihrer bahnbrechenden Arbeit sind Biotech-Firmen in der Regel auch wichtige Arbeitgeber, die Tausende von gut bezahlten Arbeitsplätzen auf der ganzen Welt bieten. Bei so viel Angebot ist es kein Wunder, dass Biotech-Firmen heute zu den begehrtesten Unternehmen der Welt gehören.
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Celltrion präsentiert Wirksamkeits- und Sicherheitsdaten zu potenziellem COVID-19-Behandlungskandidaten CT-P59 für Patienten mit leichten Symptomen
Studiendaten zufolge führte die Behandlung mit CT-P59 zu einer mindestens 44 % kürzeren Genesungszeit im Vergleich zu Placebo Keiner der Patienten, die in der Studie mit CT-P59 behandelt wurden, benötigte bisher einen Krankenhausaufenthalt oder eine andere antivirale Therapie wegen COVID-19 CT-P59 wurde gut vertragen – keine klinisch signifikanten Sicherheitsprobleme in der Studienpopulation INCHEON, Korea–(BUSINESS WIRE)–Celltrion…
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ADC Therapeutics gibt am 12. November 2020 in einer Telefonkonferenz die Finanzergebnisse für das dritte Quartal 2020 bekannt
LAUSANNE, Schweiz–(BUSINESS WIRE)–ADC Therapeutics SA (NYSE: ADCT), ein im Bereich der späten klinischen Forschung tätiges Biotechnologieunternehmen mit Schwerpunkt Onkologie und Vorreiter in der Entwicklung und Vermarktung von hochwirksamen und zielgerichteten Antikörper-Wirkstoff-Konjugaten (AWK) für die Behandlung von Patienten mit hämatologischen Malignomen und soliden Tumoren, meldet heute, dass es am Donnerstag, den 12. November 2020 um 8.30…
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Mehr als 40 Abstracts aus dem Onkologieportfolio von Incyte zur Präsentation auf der virtuellen 62. ASH-Jahrestagung angenommen
– Zahlreiche Abstracts, darunter 7 mündliche Vorträge mit Daten zu Ruxolitinib, Parsaclisib, Tafasitamab und Ponatinib, werden präsentiert WILMINGTON, Delaware/USA–(BUSINESS WIRE)–Incyte (Nasdaq: INCY) gab heute bekannt, dass zahlreiche Abstracts mit Daten aus seinem Onkologieportfolio auf der bevorstehenden 62. Jahrestagung und Ausstellung der American Society of Hematology (ASH 2020) präsentiert werden, die vom 5. bis 8. Dezember…
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ADC Therapeutics hält acht Präsentationen von Ergebnissen zu seinen Antikörper-Wirkstoff-Konjugaten der nächsten Generation auf der 62. Jahrestagung der American Society of Hematology
Mehrere Präsentationen zum Lead-Kandidaten Loncastuximab-Tesirin (Lonca); BLA-Antrag für die Indikation rezidiviertes oder refraktäres diffuses großzelliges B-Zell-Lymphom wird zur Zeit von der FDA geprüft Aktualisierte vorläufige Ergebnisse der zulassungsrelevanten Phase-2-Studie zu Camidanlumab-Tesirin (Cami) beim Hodgkin-Lymphom für mündliche Präsentation ausgewählt Unternehmen richtet virtuelle Investorenveranstaltung am 7. Dezember 2020 um 8 Uhr ET aus LAUSANNE, Schweiz–(BUSINESS WIRE)–ADC Therapeutics…
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ADC Therapeutics meldet erste Dosisverabreichung von Camidanlumab-Tesirin (Cami) in Kombination mit Pembrolizumab in laufender klinischer Phase-1b-Studie für bestimmte solide Tumoren
LAUSANNE, Schweiz–(BUSINESS WIRE)–ADC Therapeutics SA (NYSE: ADCT), ein Biotechnologieunternehmen mit Spezialisierung auf Onkologie und Pionier bei der Entwicklung und Vermarktung von hochwirksamen, zielgerichteten Antikörper-Wirkstoff-Konjugaten (AWK) für Patienten mit hämatologischen Malignomen und soliden Tumoren, teilte heute mit, dass dem ersten Patienten in einer laufenden klinischen Phase-1b-Studie an Patienten mit bestimmten fortgeschrittenen soliden Tumoren Camidanlumab-Tesirin (Cami, früher…
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Celltrion Healthcare präsentiert positive erste Wirksamkeits- und Sicherheitsergebnisse zu CT-P17 bei rheumatoider Arthritis
CT-P17 ist das erste Biosimilar mit hochkonzentrierter (100mg/mL) und citratfreier Formulierung 24-Wochen-Ergebnisse zeigen vergleichbare Wirksamkeits- und Sicherheitsdaten für das Adalimumab-Biosimilar CT-P17 gegenüber Referenz-Adalimumab bei rheumatoide Arthritis (RA)1 Vergleichbare Pharmakokinetik (PK)- und Sicherheitsdaten bei gesunden Probanden für CT-P17 gegenüber EU-zugelassenem Adalimumab und US-zugelassenem Adalimumab wurden ebenfalls vorgestellt2 INCHEON, Südkorea–(BUSINESS WIRE)–Neue Studienergebnisse, die auf der American College…
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Genmab und ADC Therapeutics melden erweiterte Vereinbarung für Camidanlumab Tesirin (Cami)
ADC Therapeutics wird die Entwicklung und Vermarktung von Cami fortsetzen Genmab erhält gestaffelte Lizenzgebühren im mittleren bis hohen einstelligen Prozentbereich KOPENHAGEN, Dänemark & LAUSANNE, Schweiz–(BUSINESS WIRE)–Genmab A/S (Nasdaq: GMAB) und ADC Therapeutics SA (NYSE: ADCT) gaben heute den Abschluss eines geänderten Abkommens bekannt, demzufolge ADC Therapeutics die Entwicklung und Vermarktung von Camidanlumab-Tesirin (Cami) fortführen wird.…
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Zusammengefasste Ergebnisse der Incyte-Studien TRuE-AD1 und TRuE-AD2 zur Behandlung von atopischer Dermatitis mit Ruxolitinib-Creme zeigen klinisch relevante Verbesserungen bei der patientenberichteten Lebensqualität
– Den Daten zufolge führt die Behandlung mit Ruxolitinib-Creme zu einer raschen, substanziellen und nachhaltigen Verringerung des Juckreizes – Ergebnisse zeigen auch eine Verbesserung der von Patienten berichteten Wahrnehmung von Schlafqualität, Schlaftiefe und Erholung durch Schlafen, gemessen anhand des Fragebogens PROMIS® Short Form-Sleep Disturbance (8b) – Mündliche Präsentation wird im Rahmen des 29. EADV Virtual…
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Takeda erweitert Kapazitäten zur COVID-19-Impfstoffversorgung in Japan durch Partnerschaft mit Moderna und japanischer Regierung
Im Rahmen einer dreiseitigen Vereinbarung zwischen Takeda, Moderna und dem japanischen Ministerium für Gesundheit, Arbeit und Soziales (MHLW) soll der COVID-19-Impfstoffkandidat (mRNA-1273) von Moderna in Japan bereitgestellt werden Ab der ersten Jahreshälfte 2021 wird Takeda 50 Millionen Dosen mRNA-1273 in Japan einführen und dort verteilen Bereits jetzt unterhält Takeda eine Partnerschaft zur Herstellung und Lieferung…
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QIAGEN meldet starke Ergebnisse für das dritte Quartal und die ersten neun Monate 2020 und hebt Ausblick für das Gesamtjahr 2020 an
Konzernumsatz übertrifft im dritten Quartal 2020 mit einem Plus von 26% bei konstanten Wechselkursen (CER) die Erwartungen; der bereinigte verwässerte Gewinn je Aktie steigt um 61% auf $0,58 CER und liegt damit am oberen Ende der Prognose Der Ausblick für das Gesamtjahr 2020 wird für das Konzernumsatzwachstum bei konstanten Wechselkursen (CER) auf ~20% und für…
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