Biotech Unternehmen
Biotech-Unternehmen sind für einige der bahnbrechendsten und lebensverändernden Entdeckungen der jüngeren Geschichte verantwortlich. Von der Entwicklung neuer Behandlungsmethoden für Krebs und andere Krankheiten bis hin zur Herstellung umweltfreundlicherer Lebensmittel stehen Biotech-Unternehmen an der Spitze der wissenschaftlichen Innovation. Daher sind diese Unternehmen bei Anlegern sehr begehrt und werden oft als einige der vielversprechendsten Unternehmen in Bezug auf zukünftiges Wachstum angeführt. Tatsächlich wird der weltweite Biotechmarkt bis 2025 voraussichtlich 767 Milliarden Dollar erreichen. Der Schlüssel zur Erschließung dieses Potenzials sind Investitionen in Forschung und Entwicklung. Neben ihrer bahnbrechenden Arbeit sind Biotech-Firmen in der Regel auch wichtige Arbeitgeber, die Tausende von gut bezahlten Arbeitsplätzen auf der ganzen Welt bieten. Bei so viel Angebot ist es kein Wunder, dass Biotech-Firmen heute zu den begehrtesten Unternehmen der Welt gehören.
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Celltrion beantragt bedingte Marktzulassung für den COVID-19-Behandlungskandidaten CT-P59 beim koreanischen MFDS
Celltrion hat heute eine bedingte Marktzulassung für den Behandlungskandidaten CT-P59, einen monoklonalen Antikörper gegen COVID-19, beim koreanischen Ministerium für Lebensmittel- und Arzneimittelsicherheit (MFDS) beantragt Celltrion plant, in den kommenden Monaten eine Notfallzulassung (Emergency Use Authorisation, EUA) bei der US-Arzneimittelbehörde FDA und eine bedingte Marktzulassung (Conditional Marketing Authorisation, CMA) bei der europäischen Arzneimittelbehörde (EMA) für CT-P59…
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QIAGEN unterstreicht innovatives Engagement für Nachhaltigkeit mit einem EUR 400 Mio. syndiziertem Kredit mit Nachhaltigkeitsbezug
Zinssatz ist an das Umwelt-, Sozial- und Governance-(ESG) Rating des Unternehmens gekoppelt Transaktion wurde gut aufgenommen und von 11 Banken signifikant überzeichnet QIAGEN spendet Margengewinne aus verbessertem ESG-Rating für nachhaltigkeitsbezogene Zwecke VENLO, Netherlands–(BUSINESS WIRE)–QIAGEN N.V. (NYSE: QGEN; Frankfurt Prime Standard QIA) gab heute den erfolgreichen Abschluss eines syndizierten revolvierenden Kredits über EUR 400 Mio. bekannt,…
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Celltrion Healthcare erhält positive Stellungnahme des CHMP der EU für das Adalimumab-Biosimilar CT-P17
Der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) hat eine positive Stellungnahme zu CT-P17 (Adalimumab-Biosimilar) für die Behandlung verschiedener chronischer Entzündungskrankheiten abgegeben Die positive Stellungnahme basiert auf den Daten einer Phase-I/III-Studie, die die Äquivalenz von CT-P17 zum Adalimumab-Referenzpräparat hinsichtlich Wirksamkeit, Pharmakokinetik (PK) und Gesamtsicherheit untersucht Im Falle einer Zulassung wäre CT-P17 das erste und…
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ADC Therapeutics und Overland Pharmaceuticals melden Gründung von Overland ADCT BioPharma zur Entwicklung und Vermarktung von Lonca und anderen AWK für hämatologische und solide Tumorindikationen in Großchina und Singapur
– Die von Hillhouse finanzierte Overland Pharmaceuticals beteiligt sich zunächst mit 50 Millionen US-Dollar an der Finanzierung des Geschäftsbetriebs und der Entwicklungsarbeit LAUSANNE, Schweiz & SHANGHAI & BOSTON–(BUSINESS WIRE)–ADC Therapeutics SA (NYSE: ADCT) und Overland Pharmaceuticals, ein voll integriertes biopharmazeutisches Unternehmen, das von Hillhouse Capital finanziert wird, teilten heute mit, dass sie gemeinsam ein neues…
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Novocure meldet nationale Kostenübernahme in der Schweiz für Optune® in Kombination mit Temozolomid zur Behandlung von neu diagnostiziertem Glioblastom
ST. HELIER, Jersey–(BUSINESS WIRE)–Novocure (NASDAQ:NVCR) gab heute bekannt, dass das Schweizerische Bundesamt für Gesundheit (BAG) Optune in Kombination mit Temozolomid mit Wirkung vom 1. April 2021 in die Mittel- und Gegenständeliste (MiGeL) für die Behandlung von Patienten mit neu diagnostiziertem Glioblastom (GBM) aufgenommen hat. In der Mittel- und Gegenständeliste ist festgelegt, für welche Medizinprodukte die…
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ADC Therapeutics gibt aktualisierte klinische Daten zu den Antikörper-Wirkstoff-Konjugat-Programmen Loncastuximab-Tesirin (Lonca) und Camidanlumab-Tesirin (Cami) bekannt
Die auf der 62. Jahrestagung der American Society of Hematology vorgestellt wurden Lonca-Untergruppendaten aus LOTIS 2 zeigen aktualisierte mediane Dauer des Ansprechens von 12,58 Monaten LOTIS-3-Zwischenergebnisse bestätigen das Potenzial von Lonca in Kombination mit Ibrutinib bei Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem diffusem großzelligem B-Zell-Lymphom und Mantelzell-Lymphom Vorläufige zulassungsrelevante Cami-Daten zeigen Gesamtansprechrate von 83 % und…
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Incyte meldet Ergebnisse der Behandlung mit Parsaclisib, die bei Patienten mit rezidivierten oder refraktären B-Zell-Nicht-Hodgkin-Lymphomen zu hohen Raten von raschem und nachhaltigem Ansprechen führen
– Daten aus dem CITADEL-Programm zu Parsaclisib bei Patienten mit Follikel-, Randzonen- und Mantelzelllymphomen wurden zur Präsentation auf der 62. Jahrestagung und Ausstellung der American Society of Hematology (ASH 2020) zugelassen – Investoren-Telefonkonferenz und Webcast für heute, 7. Dezember, 10.00 Uhr ET (7.00 Uhr PT) geplant WILMINGTON, Delaware, USA–(BUSINESS WIRE)–Incyte (Nasdaq:INCY) hat heute Daten aus…
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QIAGEN hebt den Ausblick für 2020 und 2021 an
Für das Gesamtjahr 2020 wird nun ein Umsatzwachstum von etwa 22% bei konstanten Wechselkursen (CER) und ein bereinigter Gewinn je Aktie von $2,13–2,14 CER erwartet Der Ausblick für das vierte Quartal 2020 wurde auf mind. 32% Wachstum des Konzernumsatzes (CER) und einen bereinigten Gewinn je Aktie von $0,64–0,65 CER angehoben Der Ausblick für das Gesamtjahr…
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QIAGEN führt QuantiFERON SARS-CoV-2 ein, Test zur Erforschung von Ursachen, Verbreitung und Kontrolle von COVID-19 durch T-Zell-Reaktion
• Die T-Zell-Reaktion hat das Potenzial, ein klareres Bild von Immunität und Krankheitsverlauf zu vermitteln • T-Zell-Reaktion auf SARS-CoV-2 könnte weniger schnell abnehmen als Antikörper • Potenziell essentielles Instrument zur Erforschung der Immunantwort und der Wirksamkeit von Impfungen HILDEN, Deutschland, und GERMANTOWN, Maryland (USA)–(BUSINESS WIRE)–QIAGEN N.V. (NYSE: QGEN; Frankfurt Prime Standard: QIA) gab heute die…
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ADC Therapeutics: Konferenzschaltung zu Daten der nächsten Generation von Antikörper-Wirkstoff-Konjugaten, die auf der 62. Jahrestagung der American Society of Hematology vorgestellt werden
– Mehdi Hamadani, MD, Medical College of Wisconsin, erläutert Daten zum Leit-Produktkandidaten Loncastuximab-Tesirin (Lonca) – Telefonkonferenz und Webcast finden am Montag, 7. Dezember 2020, um 8 Uhr ET statt LAUSANNE, Schweiz–(BUSINESS WIRE)–ADC Therapeutics SA (NYSE:ADCT), ein im Bereich der späten klinischen Forschung tätiges Biotechnologieunternehmen mit Schwerpunkt auf Onkologie, das Vorreiter bei der Entwicklung und Vermarktung…
News, Kurse und Finanzdaten zu ausgesuchten börsennotierten Biotech Unternehmen
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