Biotech Unternehmen
Biotech-Unternehmen sind für einige der bahnbrechendsten und lebensverändernden Entdeckungen der jüngeren Geschichte verantwortlich. Von der Entwicklung neuer Behandlungsmethoden für Krebs und andere Krankheiten bis hin zur Herstellung umweltfreundlicherer Lebensmittel stehen Biotech-Unternehmen an der Spitze der wissenschaftlichen Innovation. Daher sind diese Unternehmen bei Anlegern sehr begehrt und werden oft als einige der vielversprechendsten Unternehmen in Bezug auf zukünftiges Wachstum angeführt. Tatsächlich wird der weltweite Biotechmarkt bis 2025 voraussichtlich 767 Milliarden Dollar erreichen. Der Schlüssel zur Erschließung dieses Potenzials sind Investitionen in Forschung und Entwicklung. Neben ihrer bahnbrechenden Arbeit sind Biotech-Firmen in der Regel auch wichtige Arbeitgeber, die Tausende von gut bezahlten Arbeitsplätzen auf der ganzen Welt bieten. Bei so viel Angebot ist es kein Wunder, dass Biotech-Firmen heute zu den begehrtesten Unternehmen der Welt gehören.
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Incyte meldet Zulassung von Pemazyre® (Pemigatinib) durch die Europäische Kommission zur Behandlung von Erwachsenen mit lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem Cholangiokarzinom mit Fusion oder Rearrangement des…
– Pemazyre ist die erste zielgerichtete Therapie, die in der EU für diese Indikation zugelassen ist WILMINGTON, Delaware, USA–(BUSINESS WIRE)– Incyte meldet Zulassung von Pemazyre® (Pemigatinib) durch die Europäische Kommission zur Behandlung von Erwachsenen mit lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem Cholangiokarzinom mit Fusion oder Rearrangement des Fibroblasten-Wachstumsfaktor-Rezeptors 2 (FGFR2) Incyte (Nasdaq:INCY) gab heute bekannt, dass…
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Stellungnahme der EMA zu Celltrions Regdanvimab (CT-P59) als monoklonale Antikörperbehandlung bei COVID-19-Patienten
Die positive Stellungnahme des wissenschaftlichen Ausschusses für Humanarzneimittel (Committee für Medicinal Products for Human Use, CHMP) der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) unterstützt den Einsatz von Regdanvimab (CT-P59) zur Behandlung von COVID-19 vor Erteilung einer offiziellen Marktzulassung in der EU Parallel dazu hat die EMA ein Rolling Review Verfahren von Regdanvimab (CT-P59) in die Wege geleitet, was…
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Incyte gibt Zulassung von Pemazyre® (Pemigatinib) in Japan für die Behandlung von Patienten mit inoperablem Gallengangskrebs (BTC) mit einem Fibroblasten-Wachstumsfaktor-Rezeptor-2 (FGFR2)-Fusionsgen bekannt, der sich nach einer Chemotherapie…
WILMINGTON (US-Bundesstaat Delaware)–(BUSINESS WIRE)– Incyte gibt Zulassung von Pemazyre® (Pemigatinib) in Japan für die Behandlung von Patienten mit inoperablem Gallengangskrebs (BTC) mit einem Fibroblasten-Wachstumsfaktor-Rezeptor-2 (FGFR2)-Fusionsgen bekannt, der sich nach einer Chemotherapie verschlechtert Incyte (Nasdaq:INCY) gab heute bekannt, dass das japanische Ministerium für Gesundheit, Arbeit und Soziales (MHLW) Pemazyre® (Pemigatinib) zugelassen hat. Es handelt sich um…
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ADC Therapeutics meldet Finanzergebnisse für das vierte Quartal und das Gesamtjahr 2020 und gibt aktuelle Unternehmensentwicklungen bekannt
– Lonca-BLA von der FDA mit vorrangiger Prüfung angenommen – PDUFA-Datum ist der 21. Mai 2021 – Bereitstellung von Kapazitäten für Vertrieb, medizinische Angelegenheiten, CMC und Kundendienst in Erwartung der potenziellen Lonca-Zulassung – Aktualisierte Daten der Leitprogramme Lonca und Cami auf der Jahrestagung der American Society of Hematology (ASH) im Dezember 2020 vorgestellt – Overland…
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ADC Therapeutics führt am 18. März 2021 Telefonkonferenz über Finanzergebnisse für viertes Geschäftsquartal und Gesamtjahr 2020 durch
LAUSANNE, Schweiz–(BUSINESS WIRE)–ADC Therapeutics SA (NYSE: ADCT), ein im Bereich der späten klinischen Forschung tätiges Biotechnologieunternehmen mit Schwerpunkt auf Onkologie und Vorreiter bei der Entwicklung und Vermarktung von hochwirksamen und zielgerichteten Antikörper-Wirkstoff-Konjugaten (AWK) für Patienten mit hämatologischen Malignomen und soliden Tumoren, gab heute bekannt, dass das Unternehmen am Donnerstag, dem 18. März 2021 um 8.30…
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Vertex gibt Erteilung des Fast-Track-Status durch die FDA und Start der klinischen Phase-1/2-Studie zu VX-880 bekannt – eine neuartige Zelltherapie zur Behandlung von Typ-1-Diabetes
– VX-880 ist die erste aus Stammzellen abgeleitete Prüftherapie mit vollständig differenzierten, Insulin produzierenden Pankreas-Inselzellen zur Behandlung von Typ-1-Diabetes – – VX-880 ist die erste und bisher einzige Pankreas-Inselzellen-Ersatztherapie, dem die FDA ein beschleunigtes Zulassungsverfahren (Fast Track) gewährt hat – BOSTON–(BUSINESS WIRE)–Vertex Pharmaceuticals Incorporated (Nasdaq: VRTX) gab heute bekannt, dass die US-amerikanische Arzneimittelaufsichtsbehörde FDA (Food…
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QIAGEN bringt cloudbasierte Konnektivitätslösung QIAsphere auf den Markt und erweitert damit die QIAstat-Dx-Funktionalität im Bereich der digitalen Diagnostik
Meilenstein im Kundenservice bei kritischen und syndromischen Testlösungen Mobile QIAsphere-App ermöglicht ortsunabhängige Echtzeit-Fernüberwachung von Tests und wird für weitere QIAGEN Instrumente in den kommenden Monaten verfügbar sein QIAstat-Dx-Kunden profitieren von 24/7 Fernwartung und Service für unterbrechungsfreie Testabläufe HILDEN, Deutschland & GERMANTOWN, Md.–(BUSINESS WIRE)–QIAGEN (NYSE: QGEN; Frankfurt Prime Standard: QIA) hat die cloudbasierte Plattform QIAsphere auf…
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QIAGEN bringt die QIAcube-Connect-MDx-Plattform für die automatisierte Probenverarbeitung in Diagnostik-Laboren auf den Markt
QIAcube Connect MDx wird in Europa mit CE-IVD-Kennzeichnung erhältlich sein und weltweit eingeführt Das Gerät ermöglicht Laboren die Nutzung von In-vitro-Diagnostik- (IVD) und 140 weiteren Standardprotokollen von QIAGEN Die Plattform baut auf dem Erfolg von mehr als 9.800 installierten QIAcube- und QIAcube-Connect-Instrumenten auf GERMANTOWN, Maryland (USA), und HILDEN, Deutschland–(BUSINESS WIRE)–QIAGEN N.V. (NYSE: QGEN; Frankfurt Prime…
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Incyte meldet die von der Europäischen Arzneimittelagentur erteilte Validierung seines Marktzulassungsantrags für Retifanlimab als Behandlung für Patienten mit Plattenepithelkarzinom des Analkanals (SCAC)
WILMINGTON (US-Bundesstaat Delaware)–(BUSINESS WIRE)–Incyte (Nasdaq:INCY) meldete heute die Validierung des Marktzulassungsantrags (MAA für Marketing Authorization Application) des Unternehmens für Retifanlimab, einen intravenösen PD-1-Inhibitor, als potentielle Behandlung für erwachsene Patienten mit lokal fortgeschrittenem oder metastatischem Plattenepithelkarzinom des Analkanals (SCAC für Squamous Cell Anal Carcinoma), die nicht auf eine platinbasierte Chemotherapie angeschlagen haben oder diese nicht vertragen.…
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ADC Therapeutics kündigt Teilnahme an der Cowen 41st Annual Health Care Conference an
LAUSANNE, Schweiz–(BUSINESS WIRE)–ADC Therapeutics SA (NYSE:ADCT), ein im Bereich der späten klinischen Forschung tätiges Biotechnologieunternehmen und Vorreiter bei der Entwicklung und Vermarktung von hochwirksamen und zielgerichteten Antikörper-Wirkstoff-Konjugaten (AWK) für Patienten mit hämatologischen Malignomen und soliden Tumoren, gab heute bekannt, dass Chris Martin, Chief Executive Officer, an einem Kamingespräch auf der Cowen 41st Annual Health Care…
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