Biotech Unternehmen
Biotech-Unternehmen sind für einige der bahnbrechendsten und lebensverändernden Entdeckungen der jüngeren Geschichte verantwortlich. Von der Entwicklung neuer Behandlungsmethoden für Krebs und andere Krankheiten bis hin zur Herstellung umweltfreundlicherer Lebensmittel stehen Biotech-Unternehmen an der Spitze der wissenschaftlichen Innovation. Daher sind diese Unternehmen bei Anlegern sehr begehrt und werden oft als einige der vielversprechendsten Unternehmen in Bezug auf zukünftiges Wachstum angeführt. Tatsächlich wird der weltweite Biotechmarkt bis 2025 voraussichtlich 767 Milliarden Dollar erreichen. Der Schlüssel zur Erschließung dieses Potenzials sind Investitionen in Forschung und Entwicklung. Neben ihrer bahnbrechenden Arbeit sind Biotech-Firmen in der Regel auch wichtige Arbeitgeber, die Tausende von gut bezahlten Arbeitsplätzen auf der ganzen Welt bieten. Bei so viel Angebot ist es kein Wunder, dass Biotech-Firmen heute zu den begehrtesten Unternehmen der Welt gehören.
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Celltrion erhält Zulassung der Europäischen Kommission für Regdanvimab, den monoklonalen Antikörper zur Behandlung von COVID-19-
Regdanvimab von Celltrion hat die Zulassung durch die Europäische Kommission (EK) erhalten, nachdem der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) letzte Woche eine positive Stellungnahme abgegeben hatte (11.11.2021) Celltrion führt weiterhin Gespräche mit Zulassungsbehörden und Vertragspartnern in mehr als 30 Ländern in Europa, Asien und Lateinamerika, um den weltweiten Zugang zu Regdanvimab zu…
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Celltrion erhält positive CHMP-Stellungnahme zu Regdanvimab (CT-P59); enthalten für die allerersten monoklonalen Antikörper des CHMP, der zur Behandlung von COVID-19 empfohlen wurde
Mit der positiven Stellungnahme des CHMP hat die EMA erstmals eine Empfehlung für die Zulassung einer monoklonalen Antikörperbehandlung für COVID-19 ausgesprochen Die Empfehlung beruht auf Daten der globalen klinischen Phase-III-Studie, in der Regdanvimab als Behandlung für mehrere Varianten von COVID-19, einschließlich der Delta-Variante, untersucht wurde Regdanvimab ist die erste zugelassene COVID-19-Behandlung, die vom koreanischen Ministerium…
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ADC Therapeutics nimmt an der Jefferies London Healthcare Conference teil
LAUSANNE, Schweiz–(BUSINESS WIRE)–ADC Therapeutics SA (NYSE: ADCT), ein kommerziell tätiges Biotechnologieunternehmen, das mit seinen zielgerichteten Antikörper-Wirkstoff-Konjugaten (AWK) der nächsten Generation die Lebensqualität von Krebspatienten mit hämatologischen Malignomen und soliden Tumoren verbessert, gab heute bekannt, dass Chris Martin, PhD, Chief Executive Officer, am Dienstag, den 16. November,um 11:20 Uhr vormittags GMT / 6:20 vormittags EST an…
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QIAGEN verpflichtet sich zur Verringerung der Kohlenstoffemissionen und setzt sich das wissenschaftlich fundierte Ziel, bis 2050 „net zero“ Emissionen zu erreichen
QIAGEN tritt der Kampagne „Business Ambition for 1.5˚C“ der „Science-Based Targets“-Initiative bei Verpflichtung, bis 2030 die Scope-1- und Scope-2-Emissionen um mindestens 40 % und die Scope-3-Emissionen um mindestens 10 % zu reduzieren, um bis 2050 Netto-Null-Emissionen zu erreichen VENLO, Niederlande & HILDEN, Deutschland–(BUSINESS WIRE)–QIAGEN N.V. (NYSE: QGEN; Frankfurt Prime Standard: QIA) hat heute bekannt gegeben,…
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QIAGEN und BD legen Patentverletzungsprozess bei
VENLO, Niederlande–(BUSINESS WIRE)–QIAGEN N.V. (NYSE: QGEN, Frankfurter Börse: QIA) und BD (Becton, Dickinson and Company) (NYSE: BDX) gaben heute bekannt, dass sie einen Vergleich im Patentverletzungsprozess erzielt haben, der im Zusammenhang mit QIAGENs klinischen PCR-Systemen NeuMoDx™ 96 und NeuMoDx™ 288 stand die QIAGEN im Jahr 2020 von NeuMoDx Molecular Inc. Erworben hat. Im Rahmen der…
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Mehr als 35 Abstracts aus dem Onkologie-Portfolio von Incyte auf der 63. ASH-Jahrestagung und -Ausstellung
– Zahlreiche mündliche Präsentationen mit Daten zu Tafasitamab, Parsaclisib, Ruxolitinib, Pemigatinib, Itacitinib und Ponatinib WILMINGTON, Delaware, USA–(BUSINESS WIRE)–Wie Incyte (Nasdaq:INCY) heute mitteilte, werden zahlreiche Abstracts mit Daten aus seinem Onkologie-Portfolio auf der bevorstehenden 63. Jahrestagung und Ausstellung der American Society of Hematology (ASH 2021) präsentiert, die vom 11. bis 14. Dezember 2021 in Atlanta, US-Bundesstaat…
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ADC Therapeutics gibt Abstracts bekannt, die auf der 63. Jahrestagung der American Society of Hematology präsentiert werden
Mehrere Präsentationen zum breitgefächerten Potenzial des auf CD19 abzielenden AWK ZYNLONTA® (Loncastuximab-Tesirin-Lpyl) als Monotherapie und in Kombination für die Behandlung von Non-Hodgkin-Lymphomen LAUSANNE, Schweiz–(BUSINESS WIRE)–ADC Therapeutics SA (NYSE: ADCT), ein kommerziell tätiges Biotechnologieunternehmen, das die Lebensqualität von Krebspatienten mit gezielten Antikörper-Wirkstoff-Konjugaten (AWK) der nächsten Generation zur Behandlung maligner hämatologischer Erkrankungen und solider Tumore verbessert, gab…
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ADC Therapeutics gibt Finanzergebnisse für das dritte Quartal 2021 und aktuelle Unternehmensentwicklungen bekannt
Nettoumsatz von ZYNLONTA® (Loncastuximab-Tesirin-Lpyl) im dritten Quartal 2021 von 13,1 Mio. US-Dollar Finanzierungsvereinbarung mit HealthCare Royalty für bis zu 325 Mio. US-Dollar Konferenzschaltung des Unternehmens heute um 8:30 Uhr EDT LAUSANNE, Schweiz–(BUSINESS WIRE)–ADC Therapeutics SA (NYSE: ADCT), ein kommerziell tätiges Biotechnologieunternehmen, welches das Leben von Krebspatienten mit seinen gezielten Antikörper-Wirkstoff-Konjugaten (AWK) der nächsten Generation zur…
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QIAGEN meldet starke Ergebnisse für das dritte Quartal und die ersten neun Monate 2021
Q3 2021: Anstieg des Konzernumsatzes um 11% (+10% bei konstanten Wechselkursen, CER) auf $535 Mio. und bereinigter verwässerter Gewinn je Aktie unverändert bei $0,58 ($0.58 CER) im Vergleich zu Q3 2020, beides deutlich über dem Ausblick Der Umsatz ohne Bezug zu COVID-19 baut auf starken Trends des ersten Halbjahrs auf und stieg um 17% CER…
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QIAGEN erweitert das QIAstat-Dx-Testmenü um ein 4-Plex-Atemwegs-Panel zur Differenzierung zwischen Grippe-A- und B-Viren, RSV und SARS-CoV-2
Benutzerfreundlicher Test im Kartuschensystem erhält die CE-Kennzeichnung für Europa und wird in Kürze auf den Markt gebracht Der neue syndromische Test kann zwischen Influenza-A- und -B-Viren, dem Respiratorisches Synzytial-Virus (RSV) und SARS-CoV-2 unterscheiden und wird in zukünftigen Grippesaisons daher eine entscheidende Rolle spielen Mit dem Test wird das umfassende Portfolio an PCR-Lösungen von QIAGEN für…
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