Biotech Unternehmen
Biotech-Unternehmen sind für einige der bahnbrechendsten und lebensverändernden Entdeckungen der jüngeren Geschichte verantwortlich. Von der Entwicklung neuer Behandlungsmethoden für Krebs und andere Krankheiten bis hin zur Herstellung umweltfreundlicherer Lebensmittel stehen Biotech-Unternehmen an der Spitze der wissenschaftlichen Innovation. Daher sind diese Unternehmen bei Anlegern sehr begehrt und werden oft als einige der vielversprechendsten Unternehmen in Bezug auf zukünftiges Wachstum angeführt. Tatsächlich wird der weltweite Biotechmarkt bis 2025 voraussichtlich 767 Milliarden Dollar erreichen. Der Schlüssel zur Erschließung dieses Potenzials sind Investitionen in Forschung und Entwicklung. Neben ihrer bahnbrechenden Arbeit sind Biotech-Firmen in der Regel auch wichtige Arbeitgeber, die Tausende von gut bezahlten Arbeitsplätzen auf der ganzen Welt bieten. Bei so viel Angebot ist es kein Wunder, dass Biotech-Firmen heute zu den begehrtesten Unternehmen der Welt gehören.
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Moderna verrät Afrika, sagt die AHF
LOS ANGELES–(BUSINESS WIRE)–Die AIDS Healthcare Foundation (AHF) sagt, dass das Versprechen von Moderna, bis 2022 eine hochmoderne mRNA-Produktionsanlage in Afrika zu errichten, nichts weiter als ein eigennütziger Versuch war, die Kritik an der Preiswucherung für den Impfstoff COVID-19 abzulenken, nachdem das Pharmaunternehmen heute angekündigt hat, das Projekt auszusetzen. “Die Gier von Moderna kennt keine Grenzen.…
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Vorstand und Aufsichtsrat von MorphoSys empfehlen Annahme des öffentlichen Übernahmeangebots durch Novartis
EQS-News: MorphoSys AG / Schlagwort(e): Fusionen & Übernahmen/Verkauf Vorstand und Aufsichtsrat von MorphoSys empfehlen Annahme des öffentlichen Übernahmeangebots durch Novartis 11.04.2024 / 14:38 CET/CEST Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent / Herausgeber verantwortlich. Pressemitteilung Planegg/München, Deutschland, 11. April 2024 Vorstand und Aufsichtsrat von MorphoSys empfehlen Annahme des öffentlichen Übernahmeangebots durch Novartis Novartis…
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Formycon gibt Markteinführung von FYB201 (Ranibizumab) in Kanada (RanoptoTM) und der Schweiz (Ranivisio®) bekannt
EQS-News: Formycon AG / Schlagwort(e): Markteinführung Formycon gibt Markteinführung von FYB201 (Ranibizumab) in Kanada (RanoptoTM) und der Schweiz (Ranivisio®) bekannt 11.04.2024 / 07:30 CET/CEST Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent / Herausgeber verantwortlich. Pressemitteilung // 11. April 2024 Formycon gibt Markteinführung von FYB201 (Ranibizumab) in Kanada (RanoptoTM) und der Schweiz (Ranivisio®) bekannt…
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MorphoSys gibt US-Kartellfreigabe der geplanten Übernahme durch Novartis gemäß HSR Act bekannt
EQS-News: MorphoSys AG / Schlagwort(e): Sonstiges MorphoSys gibt US-Kartellfreigabe der geplanten Übernahme durch Novartis gemäß HSR Act bekannt 22.03.2024 / 07:30 CET/CEST Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent / Herausgeber verantwortlich. Pressemitteilung Planegg/München, 22. März 2024 MorphoSys gibt US-Kartellfreigabe der geplanten Übernahme durch Novartis gemäß HSR Act bekannt Die MorphoSys AG (FSE: MOR;…
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Formycon und Fresenius Kabi erzielen Settlement-Vereinbarung für Ustekinumab Biosimilar-Kandidaten FYB202 in Europa und Kanada
EQS-News: Formycon AG / Schlagwort(e): Vereinbarung Formycon und Fresenius Kabi erzielen Settlement-Vereinbarung für Ustekinumab Biosimilar-Kandidaten FYB202 in Europa und Kanada 18.03.2024 / 10:00 CET/CEST Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent / Herausgeber verantwortlich. Pressemitteilung // 18. März 2024 Formycon und Fresenius Kabi erzielen Settlement-Vereinbarung für Ustekinumab Biosimilar-Kandidaten FYB202 in Europa und Kanada…
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BeiGene erhält FDA-Zulassung für TEVIMBRA ® zur Behandlung des fortgeschrittenen oder metastasierten Plattenepithelkarzinoms der Speiseröhre nach vorheriger Chemotherapie
Die Ergebnisse der globalen RATIONALE 302 Phase 3-Studie zeigten, dass TEVIMBRA das Überleben von Patienten, die zuvor eine systemische Behandlung erhalten hatten, im Vergleich zu einer Chemotherapie verlängerte Die Zulassung ist die erste Indikation in den USA für TEVIMBRA BASEL, Schweiz & PEKING & CAMBRIDGE, Mass.–(BUSINESS WIRE)–BeiGene, Ltd. (NASDAQ: BGNE; HKEX: 06160; SSE: 688235), ein…
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MorphoSys AG veröffentlicht Finanzergebnisse für das vierte Quartal 2023 und das Geschäftsjahr 2023 und informiert über die aktuelle Unternehmensentwicklung
EQS-News: MorphoSys AG / Schlagwort(e): Jahresbericht MorphoSys AG veröffentlicht Finanzergebnisse für das vierte Quartal 2023 und das Geschäftsjahr 2023 und informiert über die aktuelle Unternehmensentwicklung 13.03.2024 / 21:01 CET/CEST Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent / Herausgeber verantwortlich. Pressemitteilung Planegg/München, 13. März 2024 MorphoSys AG veröffentlicht Finanzergebnisse für das vierte Quartal 2023…
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Erste Dosen von BRUKINSA ® für Patienten mit chronischer lymphatischer Leukämie in Ländern mit niedrigem und mittlerem Einkommen im Rahmen der Zusammenarbeit von The Max Foundation, BeiGene und der BeiGene Foundation
Armenien und Nepal sind die ersten von 29 Ländern, die BRUKINSA erhalten SEATTLE & BASEL, Schweiz & BEIJING & CAMBRIDGE, Mass.–(BUSINESS WIRE)–Die Max Foundation (Max), eine weltweit tätige gemeinnützige Organisation, die sich für mehr Chancengleichheit im Gesundheitswesen einsetzt, indem sie Patienten weltweit Medikamente, Technologien und unterstützende Dienstleistungen zur Verfügung stellt, BeiGene, ein weltweit tätiges Onkologieunternehmen,…
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Incyte gibt neue Daten aus Phase-2-Studie zur Untersuchung von Ruxolitinib-Creme (Opzelura®) bei Patienten mit leichter bis mittelschwerer Hidradenitis Suppurativa bekannt
Randomisierte Phase-2-Studie erreichte den primären Endpunkt bei Patienten mit Hidradenitis suppurativa (HS) und untermauert Wirksamkeits- und Sicherheitsprofil von Ruxolitinib-Creme Ergebnisse werden auf der Jahrestagung der American Academy of Dermatology (AAD) in einer späten mündlichen Präsentation vorgestellt WILMINGTON, Del.–(BUSINESS WIRE)–Incyte (Nasdaq:INCY) gab heute neue Ergebnisse einer Phase-2-Studie bekannt, in der die Wirksamkeit und Sicherheit von zweimal…
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Incyte legt neue brandaktuelle Daten aus Phase-2-Studie zur Prüfung von Povorcitinib bei Patienten mit Prurigo nodularis vor
Randomisierte Phase-2-Studie erreicht primären und sekundäre Endpunkte nach 16 Wochen Behandlung in allen Dosierungsgruppen und unterstreicht damit die potenzielle Rolle von Povorcitinib bei der Behandlung von Prurigo nodularis (PN) Ergebnisse werden als brandaktuelle mündliche Präsentation auf der Jahrestagung der American Academy of Dermatology (AAD) vorgelegt, die erste Datenpräsentation von Incyte zu PN WILMINGTON, Delaware–(BUSINESS WIRE)–Incyte…
News, Kurse und Finanzdaten zu ausgesuchten börsennotierten Biotech Unternehmen
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