Biotech Unternehmen
Biotech-Unternehmen sind für einige der bahnbrechendsten und lebensverändernden Entdeckungen der jüngeren Geschichte verantwortlich. Von der Entwicklung neuer Behandlungsmethoden für Krebs und andere Krankheiten bis hin zur Herstellung umweltfreundlicherer Lebensmittel stehen Biotech-Unternehmen an der Spitze der wissenschaftlichen Innovation. Daher sind diese Unternehmen bei Anlegern sehr begehrt und werden oft als einige der vielversprechendsten Unternehmen in Bezug auf zukünftiges Wachstum angeführt. Tatsächlich wird der weltweite Biotechmarkt bis 2025 voraussichtlich 767 Milliarden Dollar erreichen. Der Schlüssel zur Erschließung dieses Potenzials sind Investitionen in Forschung und Entwicklung. Neben ihrer bahnbrechenden Arbeit sind Biotech-Firmen in der Regel auch wichtige Arbeitgeber, die Tausende von gut bezahlten Arbeitsplätzen auf der ganzen Welt bieten. Bei so viel Angebot ist es kein Wunder, dass Biotech-Firmen heute zu den begehrtesten Unternehmen der Welt gehören.
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Formycon und Fresenius Kabi Canada erhalten Zulassung von Health Canada für FYB202/Otulfi® (Ustekinumab), ein Biosimilar zu Stelara®
EQS-News: Formycon AG / Schlagwort(e): Zulassungsgenehmigung Formycon und Fresenius Kabi Canada erhalten Zulassung von Health Canada für FYB202/Otulfi® (Ustekinumab), ein Biosimilar zu Stelara® 08.01.2025 / 14:30 CET/CEST Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent / Herausgeber verantwortlich. Pressemitteilung // 08. Januar 2025 Formycon und Fresenius Kabi Canada erhalten Zulassung von Health Canada für FYB202/Otulfi®…
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QIAGEN liefert genomische Inhalte für britische Initiative zur Genomsequenzierung von 100.000 Neugeborenen
Genomics England setzt auf Clinical Knowledge Base von QIAGEN für bahnbrechende Studie zur Gesamtgenomsequenzierung bei Neugeborenen Nationale Studie untersucht Neugeborene auf mehr als 200 therapierbare Erkrankungen, um allen Bewohnern Englands Zugang zu passenden Behandlungen zu ermöglichen QIAGEN liefert klinisch relevante Daten zur evidenzbasierten Interpretation und Berichterstattung genetischer Varianten Redwood City, Kalifornien, und Venlo, Niederlande–(BUSINESS WIRE)–QIAGEN…
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BeiGene ernennt Giancarlo Benelli zum Leiter Europa
BASEL, Schweiz–(BUSINESS WIRE)– „Wir freuen uns, Giancarlo bei BeiGene willkommen zu heißen, auf einem Weg, der für uns weiterhin von Veränderungen geprägt ist und unsere Position als einer der weltweit führenden Innovatoren im Bereich der Onkologie festigt. Giancarlo bringt einen reichen Erfahrungsschatz und eine nachgewiesene Erfolgsbilanz in der Pharmaindustrie mit, was für den weiteren Ausbau…
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BeiGene ändert am 2. Januar Nasdaq Tickersymbol in “ONC”; auf der 43. Annual J.P. Morgan Healthcare Conference präsent
SAN MATEO, Kalif.–(BUSINESS WIRE)– „Im 15. Jahr unserer Tätigkeit zeigt die Umstellung unseres Tickers in ‘ONC’ unser Engagement im Bereich der Onkologie. Wir möchten für Patienten weltweit transformative Medizin bieten,” sagte John V. Oyler, Mitgründer, Chairman und CEO von BeiGene. „Dieser Meilenstein macht uns stolz auf unsere bisherigen Erfolge und spornt uns für unsere zukünftigen…
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Celltrion erhält positive CHMP-Empfehlung zur Zulassung für drei Biosimilars in der Europäischen Union
Die drei Biosimilar-Kandidaten von Celltrion– Eydenzelt® (Aflibercept), Stoboclo®, Osenvelt® (Denosumab) und Avtozma® (Tocilizumab) – erhalten die positive Empfehlung zur Zulassung des Ausschusses für Humanarzneimittel (CHMP) Celltrion setzt sich für einen verbesserten Zugang zu Behandlungen mit Biologika bei Erkrankungen des Knochenapparats, in der Augenheilkunde und in der Immunologie ein INCHEON, Südkorea–(BUSINESS WIRE)–Celltrion gab heute bekannt, dass…
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BeiGene gibt globale Lizenzvereinbarung für MAT2A-Inhibitor bekannt
SAN MATEO, Kalifornien–(BUSINESS WIRE)– SYH2039 richtet sich gegen solide Tumore mit einer Mutation namens MTAP-Deletion, die schätzungsweise bei etwa 15 Prozent aller Krebsarten vorkommt. Zu den am häufigsten betroffenen Krebsarten zählen Glioblastom, Bauchspeicheldrüsenkrebs und nicht-kleinzelliger Lungenkrebs. „Mit einem der dynamischsten Portfolios für solide Tumore in der Branche prüfen wir kontinuierlich Möglichkeiten, die mit unserem strategischen…
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QIAGEN führt KI-Erweiterung für Ingenuity Pathway Analysis zur automatisierten Interpretation biologischer Daten ein
Ingenuity Pathway Analysis Interpret erweitert die Analysemöglichkeiten der von Menschen kuratierten Wissensdatenbank durch KI-Technologie KI-Erweiterung hebt Schlüsselelemente biologischer Prozesse oder Systeme hervor und liefert Ergebnisse in teilbaren Webdokumenten, wodurch die Interpretation beschleunigt wird Ingenuity Pathway Analysis Interpret erschließt das volle Potential biologischer Daten, indem es Interpretationsprozesse vereinfacht und handlungsrelevante Erkenntnisse für Experimente bietet REDWOOD CITY,…
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Aktuelle Incyte Tafasitamab (Monjuvi® ) Daten demonstrieren auf dem ASH 2024 deutlich verbessertes progressionsfreies Überleben bei Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem follikulärem Lymphom
Die inMIND-Phase-III-Schlüsselstudie hat ihren primären Endpunkt des progressionsfreien Überlebens (PFS) und wichtige sekundäre Endpunkte bei Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem follikulärem Lymphom (FL), die mit Tafasitamab (Monjuvi® ) in Kombination mit Lenalidomid und Rituximab behandelt wurden, erreicht Die positiven Daten, die im Rahmen einer aktuellen mündlichen Präsentation auf dem 2024 American Society of Hematology (ASH)…
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Evotec SE kündigt erste Projekte für den LAB eN² Accelerator mit Novo Nordisk an
EQS-News: Evotec SE / Schlagwort(e): Sonstiges Evotec SE kündigt erste Projekte für den LAB eN² Accelerator mit Novo Nordisk an 11.12.2024 / 07:29 CET/CEST Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent / Herausgeber verantwortlich. Novo Nordisk und Evotec wählen drei Projekte von der Boston University, der Harvard University in Zusammenarbeit mit Mass General…
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ASH 2024: BeiGene stärkt Führungsposition bei CLL mit neuen Daten aus dem Hämatologie-Franchise – darunter BRUKINSA® und neue Pipeline-Assets
Aus der 5-Jahres-Nachbeobachtung der SEQUOIA-Studie ging hervor, dass die Behandlung mit BRUKINSA das Risiko von Progression oder Tod bei Patienten mit behandlungsnaiver chronischer lymphozytischer Leukämie (CLL) im Vergleich zu Bendamustin-Rituximab um 71 % reduzierte. Dies untermauert seine Position als führendes Medikament bei Erstlinien- und rezidivierten/refraktären (R/R) CLL-Behandlungen mit der breitesten Zulassung aller BTK-Inhibitoren. Nach einer…
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